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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
3Cef (Cefprozil)
Cefprozil
3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit leichten bis mittelschweren Infektionen, die durch anfällige Stämme der bezeichneten Mikroorganismen verursacht werden, unter den unten aufgeführten Bedingungen:
Obere Atemwege
Pharyngitis/tonsillitis caused by Streptococcus pyogenes.
HINWEIS: Das übliche Medikament der Wahl bei der Behandlung und Vorbeugung von Streptokokkeninfektionen, einschließlich der Prophylaxe von rheumatischem Fieber ist Penicillin, das intramuskulär verabreicht wird. Cefprozil ist im Allgemeinen wirksam bei der Tilgung von Streptococcus pyogenes aus dem Nasen-Rachen-Raumes
Otitis Media caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains). (See KLINISCHE STUDIEN.)
BEACHTEN: In the treatment of otitis media due to β-lactamase producing organisms, cefprozil had bacteriologic eradication rates somewhat lower than those observed with a product containing a specific β-lactamase inhibitor. In considering the use of cefprozil, lower overall eradication rates should be balanced against the susceptibility patterns of the common microbes in a given geographic area and the increased potential for toxicity with products containing β-lactamase inhibitors.
Akute Sinusitis caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Untere Atemwege
Sekundäre bakterielle Infektion der akuten Bronchitis und akute bakterielle Exazerbation der chronischen Bronchitis caused by Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (including β-lactamase-producing strains), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis (including β-lactamase-producing strains).
Haut-Und Hautstruktur
Unkomplizierte Haut-und Hautinfektionen caused by Staphylococcus aureus (including penicillinase-producing strains) and Streptococcus pyogenes. Abscesses usually require surgical drainage.
Um die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien zu verringern und die Wirksamkeit von 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollte 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachgewiesen wurde, dass sie durch anfällige Bakterien verursacht werden. Wenn Kultur-und Empfindlichkeitsinformationen verfügbar sind, sollten sie bei der Auswahl oder Modifikation der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden. In Erfassung solcher Daten können lokale epidemiologische und Handlungsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen
3Cef (Cefprozil) (cefprozil) wird oral verabreicht.
ERWACHSENE (13 Jahre und älter) | ||
OBERE ATEMWEGE | ||
Pharyngitis/Tonsillitis | 500 q24h | 10a |
Akute Sinusitis | 250 q12h oder | 10 |
(Bei mittelschweren bis schweren Infektionen sollte die höhere Dosis angewendet werden) | 500 q12h | |
UNTERE ATEMWEGE | ||
Sekundäre bakterielle Infektion der akuten Bronchitis und akute bakterielle Exazerbation der chronischen Bronchitis | 500 q12h | 10 |
HAUT UND HAUTSTRUKTUR | ||
Unkomplizierte Haut-und Hautstrukturinfektionen | 250 q12h oder 500 q24h oder 500 q12h | 10 |
KINDER (2 Jahre-12 Jahre) | ||
OBERE ATEMWEGE TRACTb | ||
Pharyngitis/Tonsillitis | 7.5 mg/kg q12h | 10a |
Haut-UND HAUT-STRUCTUREb | ||
Unkomplizierte Haut-und Hautstrukturinfektionen | 20 mg/kg q24h | 10 |
SÄUGLING | ||
OBERE ATEMWEGE TRACTb | ||
Otitis Media (Siehe INDIKATIONEN UND VERWENDUNG und KLINISCHE STUDIEN) | 15 mg/kg q12h | 10 |
Akute Sinusitis (Bei mittelschweren bis schweren Infektionen sollte die höhere Dosis angewendet werden) | 7.5 mg/kg q12h oder 15 mg/kg q12h | 10 |
eine Bei der Behandlung von Infektionen durch Streptococcus pyogenes sollte 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) mindestens 10 Tage lang verabreicht werden. bitte empfehlungen, Erwachsene nicht überschreiten. |
Nierenfunktionsstörung
Cefprozil kanns Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verabreicht werden. Der folgende Dosierungsschema sollte verwendet werden.
30-120 | Standard | Standard |
0-29* | 50% des Standards | Standard |
* Cefprozil wird teilweise durch Hämodialyse entfernt |
Leberfunktionsstörung
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.
3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) tritt bei Patienten mit bekannter Allergie gegen die Cephalosporin-Klasse von Antibiotika kontraindiziert.
UNWETTERWARNUNGEN
BEVOR EINE THERAPIE MIT 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) EINGELEITET WIRD, SOLLTE SORGFÄLTIG UNTERSUCHT WERDEN, OB DER PATIENT ZUVOR ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN AUF 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) , CEPHALOSPORINE, PENICILLINE ODER ANDERE ARZNEIMITTEL HATTE. WENN DIESES PRODUKT PENICILLINEMPFINDLICHEN PATIENTEN VERABREICHT WERDEN SOLL, IST VORSICHT GEBOTEN, DA die KREUZEMPFINDLICHKEIT BEI β-LACTAM-ANTIBIOTIKA EINDEUTIG DOKUMENTIERT WURDE UND BEI BIS ZU 10% DER PATIENTEN MIT EINER PENICILLINALLERGIE IN DER VORGESCHICHTE AUFTRETEN KANN. WENN EINE ALLERGISCHE REAKTION AUF 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) AUFTRITT, BEENDEN SIE DAS MEDIKAMENT. SCHWERWIEGENDE AKUTE ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN KÖNNEN EINE BEHANDLUNG MIT ADRENALIN UND ANDEREN NOTFALLMAßNAHMEN ERFORDERN, EINSCHLIEßLICH SAUERSTOFF, INTRAVENÖSEN FLÜSSIGKEITEN, INTRAVENÖSEN ANTIHISTAMINIKA, KORTIKOSTEROIDEN, DRUCKAMINEN UND ATEMWEGSMANAGEMENTS, WIE KLINISCH ANGEZEIGT
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including 3Cef (Cefprozil) (cefprozil) , and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin-producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
Wenn CDAD vermutet oder bestätigt wird, ist die laufende Anwendung von Antibiotika nicht gegen C. difficile kann müssen eingestellt werden. Ein angemessenes Flüssigkeits-und Elektrolytmanagement, eine Proteinergänzung, eine antibiotische Behandlung von C. difficile und eine chirurgische Bewertung sollten klinisch indiziert eingeleitet werden.
VORKEHRUNG
Allgemein
Sterben Verschreibung von 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) in Abwesenheit einer nachgewiesenen oder stark vermuteten bakteriellen Infektion oder einer prophylaktischen Indikation wird dem Patienten wahrscheinlich keinen Nutzen bringen und erhöht das Risiko der Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien.
Bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Nierenfunktionsstörung (siehe DOSIERUNG UND VERABREICHUNG), sorgfältige klinische Beobachtung und entsprechende Labor-Untersuchungen sollte vor und während der Therapie. Die tägliche Gesamtdosis von 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) sollte bei diesen Patienten reduziert werden, da bei solchen Personen hohe und/oder verlängerte Plasmaantibiotikakonzentrationen gegenüber den üblichen Dosen auftreten können. Cephalosporine, einschließlich 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) , sollten Patienten, die gleichzeitig mit starken Diuretika behandelt werden, mit Vorsicht verabreicht werden, da der Verdacht besteht, dass diese Mittel die Nierenfunktion beeinträchtigen.
Eine längere Anwendung von 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) kann zum Überwältigen nichtmuskeptibler Organisationen führen. Eine sorgfältige Beobachtung des Patienten ist unerlässlich. Wenn während der Therapie eine Superinfektion auftritt, sollten geeignete Maßnahmen ergriffen werden.
Cefprozil sollte bei Personen mit gastrointestinaler Erkrankung in der Vorgeschichte, insbesondere Colitis, mit Vorsicht verschrieben werden.
Positive direkte Coombs-Tests wurden während der Behandlung mit Cephalosporin-Antibiotika berichtet.
Karzinogene, Mutagenese und Befruchtung der Fruchtbarkeit
Langfristig in-vivo-Studien wurden nicht durchgeführt, um das karzinogene Potenzial von Cefprozil zu bewerten.
Cefprozil wurde in beiden Ames nicht als mutagenisch befunden Salmonellen oder E. coli WP2 urvA-reversion-assays oder der Chinese hamster ovary cell HGPRT vorwärts gene mutation assay, und es hat nicht induzieren chromosomale Anomalien in Chinese hamster ovary-Zellen oder unscheduled DNA synthesis in rat hepatocytes in vitro. Chromosomenaberrationen wurden in Knochenmarkszellen von Ratten, die oral mit mehr als dem 30-fachen der höchsten empfohlenen menschlichen Dosis auf der Grundlage von mg/m2 dosiert wurden, nicht beobachtet.
Eine Beeinträchtigung der Fertilität wurde bei männlichen oder weiblichen Ratten, denen orale Dosen von Cefprozil verabreicht wurden, bis zum 18, 5-fachen der höchsten empfohlenen menschlichen Dosis auf der Grundlage von mg/m nicht beobachtet2.
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen: Schwangerschaft Kategorie B
Reproduktionsstudien wurden einem Kaninchen, Mäusen und Ratten mit oralen Dosen von Cefprozil von 0,8, 8,5 und 18,5 mal der maximalen täglichen menschlichen Dosis (1000 mg) basierend auf mg/m durchgeführt2, und haben gezeigt, kein Schaden für den Fötus. Es gibt jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen. Da Tiervermehrungsstudien nicht immer die Reaktion des Menschen vorhersagen, sollte dieses Medikament nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Arbeit und Lieferung
Cefprozil wurde nicht für die Verwendung während der Wehen und Lieferung untersucht. Die Behandlung sollte nur erfolgen, wenn der stirbt eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Nach Verabreichung einer Einzeldosis von 1 Gramm eine stillende Frauen wurden in der Muttermilch geringe Mengen Cefprozil ( < 0, 3% der Dosis) nachgewiesen. Sterben durchschnittlichen Werte über 24 Stunden reichten von 0,25 bis 3.3 µg/mL. Vorsicht ist geboten, wenn 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) einer stillenden Frau verabreicht wird, da die Wirkung von Cefprozil auf stillende Säuglinge unbekannt ist.
Pädiatrische Verwendung
(Siehe INDIKATIONEN UND VERWENDUNG und DOSIERUNG UND VERABREICHUNG.)
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cefprozil bei der Behandlung von Mittelohrentzündung wurde in den Altersgruppen 6 Monate bis 12 Jahre festgestellt. Sterben Anwendung von 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) zur Behandlung von Mittelohrentzündungen wird durch Nachweise aus adäquaten und gut kontrollierten Studien zu Cefprozil bei pädiatrischen Patienten belegt. (Sehen KLINISCHEN STUDIEN.)
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cefprozil bei der Behandlung von Pharyngitis/Tonsillitis oder unkomplizierten Haut-und Hautstrukturinfektionen wurde in den Altersgruppen 2 bis 12 Jahren festgestellt. Sterben Anwendung von 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) zur Behandlung dieser Infektionen wird durch Nachweise aus adäquaten und gut kontrollierten Studien zu Cefprozil bei pädiatrischen Patienten belegt.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cefprozil bei der Behandlung von akuter Sinusitis wurde in den Altersgruppen 6 Monate bis 12 Jahre festgestellt. Sterben Anwendung von 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) in diesen Altersgruppen wird durch Nachweise aus adäquaten und gut kontrollierten Studien zu Cefprozil bei Erwachsenen belegt.
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 6 Monaten wurden für die Behandlung von Mittelohrentzündung oder akuter Sinusitis oder unter 2 Jahren für die Behandlung von Pharyngitis/Tonsillitis oder unkomplizierten Haut-und Hautstrukturinfektionen nicht nachgewiesen. Es wurde jedoch über eine Akkumulation anderer Cephalosporin-Antibiotika bei Neugeborenen berichtet (resultierend aus einer verlängerten Arzneimittelhalbwertszeit in dieser Altersgruppe).
Geriatrische Verwendung
Von den mehr als 4500 Erwachsenen, die in klinischen Studien mit 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) behandelt wurden, waren 14% 65 Jahre und älter, während 5% 75 Jahre und älter waren. Wenn geriatrische Patienten sterben üblichen empfohlenen Erwachsenendosen erhielten, waren ihre klinische Wirksamkeit und Sicherheit mit der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit bei nichtgeriatrischen erwachsenen Patienten vergleichbar. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt, aber eine größere Empfindlichkeit einiger älterer Personen gegenüber den Auswirkungen von 3Cef (Cefprozil) kann nicht ausgeschlossen werden (siehe KLINISCHE PHARMAKOLOGIE)
Es ist bekannt, dass 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) wesentlich über die Niere ausgeschieden wird, und das Risiko toxischer Reaktionen auf dieses Arzneimittel kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion größer sein. Da ältere Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit eine verminderte Nierenfunktion haben, sollte bei der Dosisauswahl Vorsicht walten gelassen werden, und es kann nützlich sein, die Nierenfunktion zu überwachen. Sehen DOSIERUNG UND VERABREICHUNG für Dosierungsempfehlungen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Die Nebenwirkungen von Cefprozil ähneln denen, die bei anderen oral verabreichten Cephalosporinen beobachtet wurden. Cefprozil wurde in kontrollierten klinischen Studien normalerweise gut vertragen. Also ungefähr 2% der Patienten haben die Cefprozil-Therapie aufgrund unerwünschter Ereignisse abgebrochen.
Sterben die häufigsten Nebenwirkungen, die bei Patienten beobachtet wurden, die mit Cefprozil behandelt wurden, sind:
Magen: Diarrhea (2.9%), nausea (3.5%), vomiting (1%), and abdominal pain (1%).
Hepatobiliär: Erhöhungen von AST (SGOT) (2%), ALT (SGPT) (2%), alkalischer Phosphatase (0,2%) und Bilirubinwerten (<0,1%). Wie bei einigen Penicillinen und einigen anderen Cephalosporin-Antibiotika wurde selten über cholestatische Gelbsucht berichtet.
Überempfindlichkeit: Rash (0.9%), urticaria (0.1%). Such reactions have been reported more frequently in children than in adults. Signs and symptoms usually occur a few days after initiation of therapy and subside within a few days after cessation of therapy.
CNS: Dizziness (1%), hyperactivity, headache, nervousness, insomnia, confusion, and somnolence have been reported rarely ( < 1%). All were reversible.
Hämatopoetischen: Decreased leukocyte count (0.2%), eosinophilia (2.3%).
Nierenfunktion: Elevated BUN (0.1%), serum creatinine (0.1%).
Andere: Diaper rash and superinfection (1.5%), genital pruritus and vaginitis (1.6%).
Die folgenden Nebenwirkungen, unabhängig von einem nachgewiesenen Kausalzusammenhang mit 3Cef (Cefprozil) (Cefprozil) , wurden während der Postmarketing-Überwachung selten berichtet: Anaphylaxie, Angioödem, Kolitis (einschließlich pseudomembranöser Kolitis), Erythem multiforme, Fieber, serumähnliche Reaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom und Thrombozytopenie.
Absatz der Cephalosporin-Klasse
Zusätzlich zu den oben aufgeführten Nebenwirkungen, die bei Patienten beobachtet wurden, die mit Cefprozil behandelt wurden, wurden die folgenden Nebenwirkungen und veränderten Labortests für Antibiotika der Cephalosporin-Klasse berichtet:
Aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Blutung, Nierenfunktionsstörung, toxische epidermale Nekrolyse, toxische Nephropathie, verlängerte Prothrombinzeit, positiver Coombs-Test, erhöhte LDH, Panzytopenie, Neutropenie, Agranulozytose.
Mehrere Cephalosporine waren an der Auslösung von Anfällen beteiligt, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung, wenn die Dosierung nicht reduziert wurde. (Sehen DOSIERUNG UND VERABREICHUNG und ÜBERDOSIERUNG.) Wenn Anfälle im Zusammenhang mit einer medikamentösen Therapie auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden. Antikonvulsive Therapie kann gegeben werden, wenn klinisch indiziert.
Einzelne Dosen von Cefprozil zum Einnehmen von 5000 mg/kg verursachten keine Mortalität oder Anzeichen von Toxizität bei Erwachsenen, entwöhnenden oder neugeborenen Ratten oder erwachsenen Mäusen. Eine einzelne orale Dosis von 3000 mg / kg verursachte Durchfall und Appetitlosigkeit bei Cynomolgus-Affen, jedoch keine Mortalität.
Cefprozil wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden. Bei schwerer Überdosierung, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, hilft sterben Hämodialyse bei der Entfernung von Cefprozil aus dem Körper.
However, we will provide data for each active ingredient