Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Xin Huo Su® (nesiritid), dispnesi barış içinde veya minimal aktiviteye sahip akut dekompanse kalp yetmezliği olan hastaların tedavisi için endikedir. Bu popülasyonda, Xin Huo Su® kullanımı akciğer kılcal çivi yazısı basıncını azaltır ve dispnenin kısa süreli (3 saat) semptomlarını iyileştirir.
Xin Huo Su® (nesiritid) sadece intravenöz (IV) kullanım içindir. Xin Huo Su® uygulamasıyla 96 saatten fazla sınırlı deneyim bulunmaktadır. Xin Huo Su & reg; Yönetim.
Önerilen doz
Önerilen Xin Huo Su® dozu, 2 mg / kg'lık bir IV bolusu ve ardından 0.01 mcg / kg / dak'lık sürekli bir infüzyondur. Xin Huo Su®'yu önerilen dozun üzerinde bir dozda başlatmayın.
Stres dozu, sistolik kan basıncı (SBP) <110 mm Hg olan kişiler veya yakın zamanda yeniden yük azalması ile tedavi edilen hastalar için uygun olmayabilir.
Önerilen Xin Huo Su® dozunun uygulanması iki aşamalı bir süreçtir:
Adım 1. IV bolusunun uygulanması
infüzyon torbasını hazırladıktan sonrabolus hacmini (bkz. Tablo 1) Xin Huo Su® infüzyon torbasından çıkarın ve yakl.
Bolus hacmi (mL) = hasta ağırlığı (kg) / 3
Tablo 1: 60 saniyenin üzerinde uygulanan Xin Huo Su® ağırlığa göre ayarlanmış bolus hacmi (nihai konsantrasyon = 6 mcg / mL)
Adım 2. Sürekli infüzyon uygulaması
Bolus Xin Huo Su®'nun uygulanmasından hemen sonra 0.1 mL / kg / s akış hızında demleyin. Bu, 0.01 ug / kg / dak'lık bir Xin Huo Su® infüzyon dozu sağlar.
0.01 ug / kg / dak'lık bir dozun verilmesi için infüzyon akışını hesaplamak için aşağıdaki formülü kullanın (bkz. Tablo 2):
İnfüzyon Akış Hızı (mL / saat) = hasta ağırlığı (kg) x 0.1
Tablo 2: Bolusu takiben 0.01 mcg / kg / dak doz için Xin Huo Su® ağırlığa göre ayarlanmış infüzyon akış hızı (nihai konsantrasyon = 6 mcg / mL)
hasta ağırlığı (kg) | Bolusun hacmi (mL = kg / 3) |
60 | 20 |
70 | 23.3 |
80 | 26.7 |
90 | 30 |
100 | 33.3 |
110 | 36.7 |
Doz ayarlamaları
Xin Huo Su®'nun doz sınırlayıcı yan etkisi hipotansiyondur. Xin Huo Su® uygulaması sırasında hipotansiyon meydana gelirse, Xin Huo Su® dozunu azaltın veya kesin ve kan basıncını (IV sıvıları, vücut pozisyonundaki değişiklikler) desteklemek için başka önlemler başlatın. Semptomatik bir hipotansiyon oluşursa, Xin Huo Su®'yu durdurun. Xin Huo Su®'nun neden olduğu hipotansiyon uzatılabildiğinden (saatlere kadar), ilaç yeniden başlatılmadan önce bir gözlem süresi gerekebilir. Xin Huo Su® daha sonra hasta stabilize olur olmaz% 30 oranında (bolus uygulaması olmadan) azaltılan bir dozda yeniden başlatılabilir.
Xin Huo Su®'yu her 3 saatte bir daha sık titre etmeyin. Merkezi hemodinamik izleme kullanın ve 0.03 mg / kg / dakikayı aşmayın.
Hazırlama ve uygulama talimatları
Xin Huo Su® bolusu hazırlanan infüzyon torbasından çıkarılmalıdır. Hastanın vasküler erişim bağlantısına bağlanmadan önce ve bolusun uygulanmasından veya infüzyon primerlerinin başlamasından önce 5 mL infüzyon çözeltisi ile IV hortumu.
- 1.5 mg'lık şişeleri Xin Huo Su & reg; önceden doldurulmuş 250 mL plastik IV torbadan tercih edilen seyreltici ile 5 mL seyreltici ekleyerek. Şişenin sulandırılmasından sonra, her mL 0.32 mg nesiritid içerir. Sulandırma için aşağıdaki koruyucu içermeyen seyrelticiler önerilir:% 5 dekstroz enjeksiyonu (D5W), USP; % 0.9 sodyum klorür enjeksiyonu, USP; % 5 dekstroz ve% 0.45 sodyum klorür enjeksiyon USP veya% 5 dekstroz ve% 0.2 sodyum klorür enjeksiyonu, USP .
- şişeyi sallamayın. Flakonu hafifçe döndürün, böylece tıpa da dahil olmak üzere tüm yüzeyler, tam sulandırmayı sağlamak için seyreltici ile temas eder. Sadece berrak, esasen renksiz bir çözüm kullanın.
- sulandırılmış Xin Huo Su® şişesinin tüm içeriğini çekin Geri koyun ve 250 mL IV plastik torbaya koyun. Bu, yaklaşık 6 mcg / mL'lik bir Xin Huo Su® konsantrasyonuna sahip bir çözelti ile sonuçlanır. Çözeltinin tamamen karıştırılmasını sağlamak için IV torbasını birkaç kez ters çevirin.
- Sulandırılmış çözeltiyi 24 saat içinde kullanın çünkü Xin Huo Su & reg; antimikrobiyal koruyucu içermez. Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. Xin Huo Su®'dan sulandırılmış şişeler 24 saate kadar 2 ila 25 ° C'de (36 ila 77 ° F) saklanabilir. </ ol>
Kimyasal / fiziksel etkileşimler
Xin Huo Su® enjekte edilebilir heparin, insülin, etakriynat sodyum, bumetanid, enalaprilat, hidralazin ve furosemid formülasyonları ile fiziksel ve / veya kimyasal olarak uyumsuzdur. Bu ilaçları aynı IV kateter aracılığıyla Xin Huo Su® ile uygulamayın. Koruyucu sodyum metabisülfit, Xin Huo Su® ile uyumlu değildir. Xin Huo Su® ile aynı infüzyon hattında sodyum metabisülfit içeren enjekte edilebilir ilaçlar uygulamayın. Kateteri Xin Huo Su® ve uyumsuz ilaçlar arasında durulayın.
Xin Huo Su® heparine bağlanır ve bu nedenle heparin kaplı bir kateterin heparin astarına bağlanabilir ve hastaya bir süre verilen Xin Huo Su® miktarını azaltabilir. Bu nedenle, Xin Huo Su, merkezi heparin kaplı kateter yoluyla® uygulamaz. Heparin infüzyonunun ayrı bir kateter ile eşzamanlı uygulanması kabul edilebilir.
Hasta ağırlığı (kg) | İnfüzyon akış hızı (mL / saat) |
60 | 6 |
70 | 7 |
80 | 8 |
90 | 9 |
100 | 10 |
110 | 11 |
Xin Huo Su® aşağıdaki hastalarda kontrendikedir
- Semptomatik hipotansiyon riskinin artması nedeniyle tedaviden önce kalıcı sistolik kan basıncı <100 mm Hg
- Bileşenlerinin herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık
- Kardiyojenik şok
UYARILAR
Bir parçası olarak içerir ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Hipotansiyon
Xin Huo Su® yüksek tansiyona yol açabilir. ASCEND-HF çalışmasında, Xin Huo Su® ile tedavi edilen hastalarda semptomatik hipotansiyon insidansı% 7.1 iken, standart bakımın arka planından önce plasebo ile tedavi edilen hastalarda% 4.0 idi. Reninanjiyotensin sistemini etkileyen ilaçlarla Xin Huo Su® kullanılarak hipotansiyon riski artırılabilir (ör., anjiyotensin reseptör blokerleri ve / veya anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri) veya diğer indirgeme sonrası yeniden yerleşenler. Önerilen dozu olan hastalarda VMAC çalışmasında (2 mcg / kg bolus ve ardından 0.01 mcg / kg / dak infüzyon) veya ayarlanabilir doz, ilk 24 saatte semptomatik hipotansiyon insidansı Xin Huo Su® için benzerdi (% 4) ve IV nitrogliserin (% 5). Bununla birlikte hipotansiyon meydana gelirse, semptomatik hipotansiyonun süresi Xin Huo Su® ile (ortalama süre 2.2 saatti) nitrogliserinden (ortalama süre 0.7 saatti) daha uzundu.
Xin Huo Su®'yu sadece kan basıncının yakından izlenebildiği ve hipotansiyonun agresif bir şekilde tedavi edilebildiği ortamlarda uygulayın. Hipotansiyon gelişen hastalarda Xin Huo Su® dozunu azaltın veya azaltın.
Düşük kalp atış hızına sahip olduğundan şüphelenilen hastalara Xin Huo Su® vermekten kaçının.
Vazodilatörler için uygun olmayan hastalar için Xin Huo Su® önerilmez, önemli valf darlığı olan hastalar gibi, kısıtlayıcı veya obstrüktif kardiyomiyopati, konstitütif perikardit, perikard tamponadı, veya kardiyak çıkışın venöz reflü bağlı olduğu diğer durumlar, veya düşük kalp dolum basıncından şüphelenilen hastalar için.
Böbrek fonksiyonunun kötüleşmesi
Xin Huo Su®, serum kreatininindeki bir artışla değerlendirildiği gibi böbrek fonksiyonunu azaltabilir. Tedavi sırasında ve sonrasında serum kreatininini izleyin. Değerler stabilize olana kadar serum kreatininini izleyin. Xin Huo Su & reg ile tedavi; böbrek fonksiyonu renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olabilecek ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda azotemi ile ilişkili olmalıdır. Ne zaman Xin Huo Su & reg; 0.01 ug / kg / dk'dan daha yüksek dozlarda verildi (0.015 ve 0.03 mcg / kg / dak) standart tedavilere kıyasla başlangıç seviyesine kıyasla artmış serum kreatinin oranı vardı, akut böbrek yetmezliği oranı ve diyaliz ihtiyacı artmamıştır.
Aşırı duyarlılık
Xin Huo Su® uygulamasından sonra şiddetli aşırı duyarlılık / alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Bu reaksiyonlar rekombinant peptitlere duyarlılık öyküsü olan kişilerde daha yaygındır. Xin Huo Su & reg ile tedaviden önce; hastanın daha önce diğer rekombinant peptitlere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu olup olmadığını belirlemek için dikkatli bir muayene yapılmalıdır. Xin Huo Su & reg'e alerjik bir reaksiyon varsa; Görünüş, ilacı durdurun. Bazı ciddi aşırı duyarlılık / alerjik reaksiyonlar, klinik olarak belirtildiği gibi adrenalin, oksijen, IV sıvıları, antihistaminikler, kortikosteroidler, pressoraminler ve solunum yönetimi ile tedavi gerektirebilir.
Klinik olmayan toksikoloji
Kanserojenez, mutajenez ve doğurganlık bozukluğu
Nesiritidin doğurganlık üzerindeki kanserojen potansiyelini veya etkilerini değerlendirmek için hayvanlarda uzun süreli çalışmalar yapılmamıştır. Nesiritid, bir in vitro bakteriyel hücre testinde kullanıldığında mutasyon sıklığını arttırmadı (Ames testi). Başka hiçbir genotoksisite çalışması yapılmamıştır.
Belirli popülasyonlarda kullanın
Gebelik
Gebelik kategorisi C .
Xin Huo Su & reg; hamile kadınlara verildiğinde veya üreme yeteneğini etkileyebildiğinde fetal zarara neden olabilir. Hamile tavşanlarda 1440 ug / kg / güne kadar dozlarda üreme toksikolojisi üzerine bir geliştirme çalışması gerçekleştirildi ve bunlar 13 gün boyunca sürekli infüzyonla uygulandı. Maruz kalmanın bu aşamasında (EAA'ya dayanarak, önerilen dozda yaklaşık 70 x insan maruziyeti), canlı doğumlar veya fetüsün gelişimi üzerinde olumsuz bir etki gözlenmemiştir. Xin Huo Su & reg; hamilelik sırasında sadece potansiyel kullanım fetus için olası bir riski haklı çıkarsa kullanılmalıdır.
Emziren anneler
Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Pediatrik kullanım
Pediatrik hastalarda Xin Huo Su®'nun güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Geriatrik uygulama
Xin Huo su® (n = 4505) ile tedavi edilen klinik çalışmalardaki toplam hasta sayısının% 52'si 65 yaş ve üzerinde ve% 27'si 75 yaş ve üzerindeydi. Bu hastalar ve genç hastalar arasında genel bir etkinlik farkı gözlenmemiştir ve bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır. Bazı yaşlı insanlar Xin Huo Su®'nun etkilerine genç insanlardan daha duyarlı olabilir.
Aşağıdaki noktalar etiketin diğer bölümlerinde daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır:
- Hipotansiyon
klinik çalışmalar deneyimi
Klinik araştırmalar çok farklı koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen yan etki oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve klinik uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir. Xin Huo Su® için nedensel bir ilişki, bireysel durumlarda güvenilir bir şekilde belirlenemez.
İnfüzyonun ilk 24 saati boyunca (ASCEND-HF çalışması hariç) Xin Huo Su® üzerinde plaseboya göre en az ≥% 2 daha sık görülen yan etkiler Tablo 3'te gösterilmektedir.
Tablo 3: Yan etkiler * ≥% 2 sıklıkta rapor edilmiştir ASCEND-HF sonuçları olmadan önerilen dozda Xin Huo Su® tarafından Uzun İnfüzyon Denemeleri † ile infüzyonun başlamasından sonraki ilk 24 saat boyunca
Sistem Organ Sınıfı Olumsuz Reaksiyon | Xin Huo Su® (N = 331) 0.max. & hançer; Xin Huo Su & reg; 12 saat boyunca sürekli infüzyon olarak uygulandı. Ve Dolch; 704.339 [VMAC] ve 704.341 [PROACTION] §704.311, 704.325 ve 704.341 [UYGU] |
Xin Huo Su®: hipoglisemi başladıktan sonraki ilk 14 gün içinde hastaların%% 2'sinde meydana gelen ve infüzyonu içeren laboratuvar yan etkileri.
Böbrek fonksiyonunun kötüleşmesi
ASCEND-HF çalışmasında, 30. güne kadar, Xin Huo Su®'da glomerüler filtrasyon hızında (serum kreatininine göre hesaplanmıştır)>% 25'lik bir azalma ile ölçülen böbrek fonksiyon bozukluğu insidansı gözlenmiştir. ve plasebo Grupları. Xin Huo Su® grubunda kreatinin artışı> 0.5 mg / dl, kreatininde% 50 artış veya kreatininde ≥% 2 veya% 100 artış gibi dekompanse böbrek fonksiyonunun diğer metrikleri daha yaygındı. Kayıttan 30 gün sonra, Xin Huo Su® grubundaki daha fazla denek, plaseboya kıyasla taban çizgisinden% 50 daha yüksek kreatinin seviyesine sahipti.% .6'ya karşılık% 3.3. ASCEND-HF çalışmasında hemofiltrasyon veya diyalize ihtiyaç duyan nispeten az sayıda konu vardı.
PRECEDENCE CASE STUDY'de, serum kreatinininde 14. güne kadar taban çizgisinin üzerinde> 0.5 mg / dL'ye yükselme insidansı Xin Huo Su® 0.015 mcg / kg / dak grubunda (% 17) ve Xin Huo Su® 0.03 ug / kg / dak grubu (. VMAC çalışmasında, 30. güne kadar, Xin Huo Su®'da (2 mcg / kg bolus ve ardından 0.01 ug / kg / dakika) temel değerin% 28 ve% 21'in üzerinde kreatinin artış insidansı> 0.5 mg / dL'ye yükselir. ) ve nitrogliserin grupları.
Mortalite üzerinde nötr etki
Yedi klinik çalışmadan elde edilen bir meta-analiz, Xin Huo Su®'nun 30. günde veya 180. günde akut konjestif kalp yetmezliği (ADHF) olan hastalarda mortaliteyi arttırmadığını göstermiştir (bkz. Şekil 1 ve 2). 30 günlük verilerin toplandığı yedi çalışmadan elde edilen veriler Şekil 1'de gösterilmektedir. Veriler sürüş koşullarını göstermektedir (HR) ve güven aralıkları (CI) Xin Huo Su & # 38 olan randomize ve tedavi edilen hastalar için mortalite verilerinin oranı; reg; birleştirilmiş genel tahminle birlikte yedi bireysel çalışmanın her biri için 30. güne kadar aktif veya plasebo kontrollerine göre (Çalışmalar 311, 325, 326, 329 [ÖNEMLİ DURUM] 339 [VMAC] 341 [PROAKSİYON] ve A093 [ASCEND-HF].
Şekil 1 (logaritmik ölçekte) ayrıca yedi kombine çalışma için bir tahmin içermektedir (n = 8514). Sonuçlar, 30. günde Xin Huo Su® için mortalite riskinin artmadığını göstermektedir (yedi çalışma toplandı: HR = 0.99;% 95 CI: 0.80, 1.22). Yüzdeler Kaplan-Meier tahminleridir.
Şekil 1: Tüm nedenler için 30 günlük mortalite risk oranları
* Çalışmalar 704.311, 704.325, 704.326, 704.329, 704.339, 704.341 ve ASCEND-HF
Şekil 2, 180 günlük verilerin toplandığı altı bireysel çalışmanın hepsinden 180 günlük mortalite tehlikelerini göstermektedir (çalışmalar 325, 326, 329, 339, 341 ve A093 [ASCEND-HF]). Sonuçlar, ASCEND-HF verilerinin eklenmesiyle, 180. günde Xin Huo Su® için mortalite riskinin artmadığını göstermektedir (altı çalışma özetlenmiştir: HR = 0.98;% 95 CI: 0.88, 1.10).
Şekil 2: Tehlike Oranları 180 günlük mortalite
* Çalışmalar 704.325, 704.326, 704.329, 704.339, 704.341 ve ASCEND-HF
Pazarlama sonrası deneyim
Approval®'dan sonra Xin Huo Su kullanılırken aşağıdaki yan etkiler tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar, belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklığınızı güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak mümkün değildir.
- aşırı duyarlılık reaksiyonları
- İnfüzyon bölgesinin ekstravazasyonu
- Kaşıntı
- Döküntü
Xin Huo Su® tedavisi ile aşırı doz bildirilmiştir ve öncelikle yanlış hesaplanmış bir Xin Huo Su® dozunun veya infüzyon pompasının arızalanması veya infüzyon pompasının programlama hatası gibi mekanik bir hatanın sonucudur. Xin Huo Su rapor edilen® doz aşımı ile en sık bildirilen advers olay, semptomatik olabilen ve birkaç saat sürebilen hipotansiyondur. Asemptomatik hipotansif olaylar ilaç durması ile çözülebilir. Bazı durumlarda, hipotansiyon durduktan sonra birkaç saat sürebilir. Doz aşımı durumunda Xin Huo Su®'yu bırakın ve kan basıncını destekleyin.
Xin Huo Su & # 38'den bir dozlama programı ile; reg; 2 mcg / kg IV bolus ve ardından 0.01 mcg / kg / dak intravenöz infüzyon dozu, Tablo 4 ve Şekil 3, PCWP'deki DER vac çalışmasındaki değişiklikleri ve ilk 3 saat boyunca diğer önlemleri özetlemektedir.
Tablo 4: VMAC çalışmasında taban çizgisinden ortalama hemodinamik değişim
3 saat sonra etkiler | Plasebo (n = 62) | Nitrogliserin (n = 60) | Xin Huo Su® (n = 124) |
Pulmoner kılcal kama basıncı (mm Hg) | -2.0 | -3.8 | -5.8 ve hançer; |
Sağ atriyal basınç (mm Hg) | 0.0 | -2.6 | -3.1 ve hançer; |
Kalp indeksi (L / dak / M2) | 0.0 | 0.2 | 0.1 |
pulmoner arter basıncı (mm Hg) | -1.1 | -2.5 | -5.4 † |
Sistemik vasküler direnç (dyn§Sek§cm-5) | -44 | -105 | -144 |
* Sistolik kan basıncı (mm Hg) | -2.5 | -5.7 ve hançer; | -5.6 ve hançer; |
* Tedavi edilen tüm hastalara dayanarak: plasebo n = 142, nitrogliserin n = 143, Xin Huo Su® n = 204 Ve Dolch; p <0.05 plaseboya kıyasla |
Şekil 3: VMAC'da 3 saate kadar PCWP
Bu dozlama programı ile DIE pcwp azaltımı üzerindeki 3 saatlik etkinin% 60'ı bolustan sonraki 15 dakika içinde ve 3 saatlik etkinin% 95'i 1 saat içinde elde edilir. SBP azaltımı üzerindeki 3 saatlik etkinin yaklaşık% 70'i 15 dakika içinde elde edilir. Başlamanın farmakodinamik (PD) yarı ömrü ve Xin Huo Su & reg'in hemodinamik etkilerini dengelemek; PK yarılanma ömrünün 18 dakika içinde tahmin edeceğinden daha uzundur. Daha uzun infüzyonlar, başlangıç ve ofset etkileri arasındaki tutarsızlığı abartabilir. Örneğin, DER vMac çalışmasında semptomatik hipotansiyon gelişen hastalarda (akut kalp yetmezliği tedavisinde vasodilasyon), Xin Huo Su® dozunda kesildikten veya azalmadan sonra SBP'den taban çizgisine doğru iyileşmenin yarısı yaklaşık 60 dakika içinde gözlendi . Daha yüksek dozlarda Xin Huo Su & reg; infüze edildi, hipotansiyon süresi bazen birkaç saatti.
Başlangıç durumunun üzerindeki değerlerde geri tepme artışı gözlenmedi. Klinik çalışmalarda Xin Huo Su®'nun hemodinamik etkilerinin taşifilaksi olduğuna dair bir kanıt da yoktu.
Diüretik kullanımının kısıtlanmadığı VMAC çalışmasında, nitrogliserin ve Xin Huo Su® gruplarında ilk 24 saat boyunca hacim durumundaki ortalama değişiklik (çıktı eksi girdi) benzerdi: 1279 ± 1455 mL veya.
Dağıtım
Kalp yetmezliği (HF) olan hastalarda, infüzyon veya bolus ile intravenöz olarak uygulanan Xin Huo Su® plazmadan iki fazlı bir eğilim gösterir. Nesiritidin ortalama terminal eliminasyon yarılanma ömrü (t1 / 2) yaklaşık 18 dakikadır ve eğrinin altındaki alanın (AUC) yaklaşık 2 / 3'ü ile ilişkilendirilmiştir. Ortalama başlangıç eliminasyon aşamasının yaklaşık 2 dakika olduğu tahmin edilmektedir. Bu hastalarda, nesiritidin merkezi bölmesinin (Vc) ortalama dağılım hacminin 0.073 L / kg, ortalama sabit dağılım hacmi (VSS) sahtekarlığı 0.19 L / kg ve ortalama klerens (CL) sahtekarlığı olduğu tahmin edilmiştir. yaklaşık 9.2 mL / dak / kg. Kararlı durumda, plazmada bulunan BNP seviyeleri, 0.01 0.03 mcg / kg / dak aralığında Xin Huo Su® infüzyon dozlarıyla endojen başlangıç değerlerinden yaklaşık 3 kat ila 6 kat artar.
Metabolizma ve atılım
Nesiritidin ortadan kaldırılması mekanizması insanlarda özel olarak araştırılmamıştır.