Kompozisyon:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Valrubisin İntravesikal çözelti, acil sistektominin kabul edilemez morbidite veya mortalite ile ilişkili olacağı hastalarda idrar kesesinin yerinde (CIS) BCG refrakter karsinomunun intravesikal tedavisi için belirtilen bir antrasiklin topoizomeraz inhibitörüdür.
Valrubisin vücuttaki kanser hücrelerinin büyümesine ve yayılmasına müdahale eden bir kanser ilacıdır.
Valrubisin, vücudun diğer bölgelerine yayılmamış mesane kanserini tedavi etmek için kullanılır.
Valrubisin genellikle BCG (Bacillus Calmette ve Guérin) başarılı bir şekilde denendikten sonra verilir.
Valrubisin, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.
Önerilen Dozlama
Yalnızca İntravesikal Kullanım içindir. İntravenöz veya kas içi yollarla YAPMAYIN.
Valrubisin İntravezikal çözelti, altı hafta boyunca haftada bir kez intravezikal olarak uygulanan 800 mg'lık bir dozda önerilir. Transüretral rezeksiyon ve / veya fulgürasyondan en az iki hafta sonra gecikme uygulaması [bkz. Uyarılar ve Önlemler (5.2, 5.3)].
Hazırlık, İşleme ve Yönetim
Valrubicin İntravesical çözeltisini diğer sitotoksik ilaçlarla tutarlı bir şekilde kullanın ve atın. 1 İlacın hazırlanması ve uygulanması sırasında gözlük, eldiven ve koruyucu önlük kullanılması önerilir.
Valrubisin İntravezikal çözelti, polivinil klorür (PVC) torbalarından ve intravenöz tüplerden di (2-etilheksil) ftalatın (DEHP) hepatotoksik bir plastikleştiricinin sızmasına neden olduğu bilinen polioksil hint yağı içerir. Valrubisin İntravesikal çözelti hazırlanmalı ve cam, polipropilen veya poliolefin kaplarda ve borularda saklanmalıdır. Polietilen astarlı olanlar gibi DEHP içermeyen uygulama setlerinin kullanılması tavsiye edilir.
Valrubisin İntravezikal çözelti steril, berrak kırmızı bir çözeltidir. Uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak inceleyin. 4 ° C'nin (39 ° F) altındaki sıcaklıklarda, polioksil hint yağı mumsu bir çökelti oluşturmaya başlayabilir. Bu olursa, çözelti berraklaşana kadar flakon el ile ısıtılmalıdır. Partikül madde hala görülüyorsa, Valrubicin İntravesical solüsyonunu uygulamayın.
Her damlatma için, dört 5 mL'lik şişenin (200 mg Valrubisin / 5 mL flakon) oda sıcaklığına ısınmasına izin verin, ancak ısıtmayın. Dört flakondan 20 mL Valrubisin İntravezikal solüsyonu geri çekin ve 55 mL% 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu, USP ile seyreltin, 75 mL seyreltilmiş Valrubisin İntravezikal solüsyon sağlayın. Valrubisin% 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu ile seyreltilmiş intravezik çözelti, uygulama için USP, 25 ° C'ye (77 ° F) kadar sıcaklıklarda 12 saat stabildir. Uyumluluk verileri mevcut olmadığından Valrubicin İntravesical solüsyonunu diğer ilaçlarla karıştırmayın.
Aseptik koşullar altında hastanın mesanesine bir üretral kateter yerleştirin, mesaneyi boşaltın ve seyreltilmiş 75 mL Valrubisin İntravezikal çözeltiyi birkaç dakikalık bir süre boyunca yerçekimi akışı yoluyla yavaşça aşılayın. Kateteri geri çekin ve geçersiz kılmadan önce iki saat boyunca mesanede Valrubicin İntravesical solüsyonunu koruyun. İki saatin sonunda tüm hastalar geçersiz olmalıdır. Bazı hastalar ilacı tam iki saat boyunca tutamayabilir. Valrubisin İntravesikal çözelti tedavisini takiben hastalara yeterli hidrasyonu sürdürmelerini söyleyin.
Ayrıca bakınız:
Valrubicin hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??
Valrubisin (Valrubisin) antrasiklinlere veya polioksil hint yağına karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Eşzamanlı idrar yolu enfeksiyonu olan hastalara Valrubicin (Valrubicin) verilmemelidir.
Valrubisin (Valrubisin) küçük mesane kapasitesine sahip hastalara uygulanmamalıdır, yani.75 mL'lik bir aşılamayı tolere edemez.
Valrubicin'i doktorunuzun belirttiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.
- Valrubisin genellikle doktorunuzun ofisinde, hastanesinde veya kliniğinde uygulanır.
- Valrubisin partikül içeriyorsa veya renksizse veya flakon herhangi bir şekilde çatlamış veya hasar görmüşse kullanmayın.
- Valrubicin alırken ekstra sıvı içmeniz önerilir. Talimatlar için doktorunuza danışın.
- Bir doz Valrubicin'i kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza başvurun.
Sağlık uzmanınıza Valrubicin'i nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.
Bir ilacın veya ilacın spesifik ve genel kullanımları vardır. Bir ilaç, bir hastalığı önlemek, bir süre boyunca bir hastalığı tedavi etmek veya bir hastalığı tedavi etmek için kullanılabilir. Hastalığın belirli semptomlarını tedavi etmek için de kullanılabilir. İlaç kullanımı hastanın aldığı forma bağlıdır. Enjeksiyon formunda veya bazen tablet formunda daha yararlı olabilir. İlaç tek bir rahatsız edici semptom veya hayatı tehdit eden bir durum için kullanılabilir. Bazı ilaçlar birkaç gün sonra durdurulabilirken, bazı ilaçların bundan faydalanabilmesi için uzun süre devam etmesi gerekir.Valrubisin mesane kanserini tedavi etmek için kullanılır. Mesane kanseri için olağan tedavi ameliyattır. Bununla birlikte, siz ve doktorunuz ameliyat riskinin yararından daha büyük olduğuna veya ameliyatın gecikebileceğine karar verirseniz, bu ilaç tedavinizin bir parçası olarak kullanılabilir.
Bu ilaç antrasiklinler olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir ve kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatarak veya durdurarak çalışır.
Bu ilaç kanserinizi tedavi etmeyebilir. Ameliyatın ertelenmesi daha ciddi bir hastalığa (metastatik kanser) yol açabilir. Bu ilacın risklerini ve faydalarını doktorunuzla tartışın.
Valrubisin intravezikal nasıl kullanılır
Bu ilaç, doktorunuz tarafından belirtildiği gibi mesaneye yerleştirilerek verilir. Damar veya kas içine veya cildin altına enjeksiyon yoluyla vermeyin. Bu ilaç bir tüp (kateter) içine yerleştirildikten sonra, genellikle mesanede 2 saat bırakılır, daha sonra idrara çıkarak serbest bırakılır. Bu ilaç genellikle 6 hafta boyunca haftada bir kez veya doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde kullanılır.
Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe, bu ilaçla yapılan her tedaviden sonra bol miktarda sıvı için. Bunu yapmak vücudunuzdan temizlemeye ve yan etkileri azaltmaya yardımcı olur.
Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Valrubicin'i etkileyecektir?
İntravezik uygulamayı takiben Valrubicin'e (Valrubicin) sistemik maruziyet ihmal edilebilir olduğundan, ilaç etkileşimi potansiyeli düşüktür. İlaç etkileşimi çalışması yapılmamıştır.
Ayrıca bakınız:
Valrubicin'in olası yan etkileri nelerdir?
Klinik çalışmalarda intravezikal Valrubisin (Valrubisin) alan hastaların yaklaşık% 84'ünde lokal advers olaylar görülmüştür, ancak hastaların yaklaşık yarısı tedaviden önce irritabl mesane semptomları bildirmiştir. Valrubicin (Valrubicin) ile ilişkili lokal advers reaksiyonlar genellikle damlatma sırasında veya kısa bir süre sonra ortaya çıkar ve damlatma mesaneden çıkarıldıktan sonraki 1 ila 7 gün içinde düzelir.
TABLO 1, çok döngülü bir tedavi rejiminde İntravezik İntravezik İnstil için 800 mg doz Valrubicin® (Valrubicin) Steril Solüsyonu alan 170 hasta arasında başlangıçta ve tedavi sırasında lokal advers deneyimlerin sıklığını gösterir. Altı doz alması planlanan 143 hastanın sadece 7'si, lokal mesane semptomlarının ortaya çıkması nedeniyle planlanan dozların tümünü alamadı.
TABLO 1 - İntravezikal Valrubisin (Valrubisin) ile Tedavi Öncesi ve Sırasında Lokal Advers Reaksiyonların Oluşumu (Hastaların Yüzdesi)
Reaksiyon | 800 mg / dozda Çoklu Çevrim Tedavi Rejimi Alan Hastalar (N = 170) | |
Tedaviden Önce | 6 haftalık Tedavi Süresi boyunca | |
HERHANGİ BİR YEREL BLADDER SEMPTOMU | % 45 | % 88 |
Üriner Frekans | % 30 | % 61 |
Dizüri | % 11 | % 56 |
İdrar Aciliyeti | % 27 | % 57 |
Mesane Spazmı | 3% | % 31 |
Hematüri | % 11 | % 29 |
Mesane Ağrısı | 6% | % 28 |
İdrar İnkontinans | 7% | % 22 |
Sistit | 4% | % 15 |
Noktüri | 2% | 7% |
Yerel Yanma Belirtileri-Prosedürle İlgili | 0% | 5% |
Üretral Ağrı | 0% | 3% |
Pelvik Ağrı | 1% | 1% |
Hematüri (Brüt) | 0% | 1% |
Valrubicin (Valrubicin) kullanımı ile ilişkili çoğu sistemik advers olay, doğada hafiftir ve kendi kendine sınırlıdır ve ilaç uygulamasından sonraki 24 saat içinde çözülür. TABLO 2, bir klinik çalışmada en az bir doz Valrubisin (Valrubisin) (200 ila 900 mg) alan 230 hastanın% 1'inde veya daha fazlasında meydana gelen lokal mesane semptomları dışındaki advers olayları gösterir. Bu olayların uyuşturucuyla ilişkili olup olmadığı belirlenemez.
TABLO 2 - Valrubisin (Valrubisin) (Hastaların% 'si) İntravesikal Uygulamasından Sonra En Yaygın Bildirilen Sistemik Advers Reaksiyonlar
Vücut Sistemi Tercih Edilen Terim | Valrubicin alan tüm hastalar (N = 230) |
Bir bütün olarak beden | |
Karın Ağrısı | 5% |
Asteni | 4% |
Sırt ağrısı | 3% |
Göğüs Ağrısı | 3% |
Ateş | 2% |
Baş ağrısı | 4% |
Malaise | 4% |
Kardiyovasküler | |
Vazodilasyon | 2% |
Sindirim | |
İshal | 3% |
Şişkinlik | 1% |
Bulantı | 5% |
Kusma | 2% |
Hemik ve Lenfatik | |
Anemi | 2% |
Metabolik ve Beslenme | |
Hiperglisemi | 1% |
Periferik Ödem | 1% |
Kas-iskelet sistemi | |
Miyalji | 1% |
Sinir | |
Baş dönmesi | 3% |
Solunum | |
Zatürree | 1% |
Cilt ve Ekler | |
Döküntü | 3% |
Ürogenital | |
Hematüri (mikroskopik) | 3% |
Üriner Tutma | 4% |
Üriner Kanal Enfeksiyonu | % 15 |
Klinik çalışmalarda intravezik olarak Valrubisin (Valrubisin) alan hastaların% 1'inden azında meydana gelen lokal reaksiyonlar dışındaki advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir. Bu liste sadece tedaviyle ilişkili olduğundan şüphelenilen advers reaksiyonları içerir.
Sindirim Sistemi: Tenesmus.
Metabolik ve Beslenme: Protein olmayan azot arttı.
Cilt ve Ekler: Kaşıntı.
Özel Duyular: Tat kaybı.
Ürogenital Sistem: Lokal cilt tahrişi, zayıf idrar akışı ve üretrit.
Valrubicin'in (Valrubicin) yanlışlıkla paravenöz ekstravazasyonu cilt ülseri veya nekroz ile ilişkili değildi.
Valrubisin (N-trifloroasetiladriamisin-14-valerat, Valrubicin®) mesane kanserini tedavi etmek için kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Valrubisin, antrasiklin doksorubisinin yarı sentetik bir analogudur ve doğrudan mesaneye infüzyon yoluyla uygulanır.