Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 27.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler: beyaz veya neredeyse beyaz yuvarlak çift şekilli, bir film kabuğu ile kaplı, kokusuz veya neredeyse kokusuz, bir tarafta “E” ve diğer tarafta “281” gravür.
Almak için damlalar: zayıf asetik asit kokusu ile tortu içermeyen renksiz veya neredeyse renksiz sıvı.
Aşağıdaki koşulların semptomatik tedavisi:
yıl boyunca (kalıcı) ve mevsimsel (aralıklı) alerjik rinit ve konjonktivit (zud, hapşırma, rinore, lakrimasyon, konjonktiva hipermi);
saman nezlesi (bayılma);
ürtiker, dahil. h. kronik idiyopatik ürtiker;
Quinkke ödemi;
kaşıntı ve döküntüler eşliğinde alerjik dermatozlar.
İçeride, yemek yerken veya aç karnına, az miktarda su ile içerken, çiğnemeden. İlacı damla olarak almak için bir çay kaşığı kullanın. Gerekirse, ilacın dozu kullanımdan hemen önce az miktarda suda seyreltilebilir.
Bir randevu için günlük doz önerilir.
Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar için, yaşlı hastalar için önerilen doz (normal böbrek fonksiyonuna tabi) - 5 mg (1 tablo. veya günde 1 ml (bir damlalıktan 20 damla).
Maksimum günlük doz 5 mg'ı geçmemelidir
2 ila 6 yaş arası çocuklar - günlük önerilen doz, 1.25 mg'lık eşit dozlarda (2 kez 0.25 ml damla veya damlalık başına 2 kez 5 damla) 2 doz için 2.5 mg'dır (10 damla).
Maksimum günlük doz 2.5 mg'ı geçmemelidir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar. Kabul sıklığı, böbreklerin fonksiyonuna göre ayrı ayrı ayarlanmalıdır. Cl kreatinininde CNN olan hastalarda 30 ila 49 ml / dakika arasında, doz 2 kez azaltılmalıdır - 5 mg (1 tablo. veya günde 1 ml (20 damla); Cl kreatinin ile 10 ila 29 ml / dakika arasında, doz 3 kez azaltılmalıdır - 5 mg (1 tablo. veya her 3 günde bir 1 ml (20 damla). Böbrek yetmezliğinin terminal aşamasında (Cl kreatinin 10 ml / dakikadan az), ilaç kontrendikedir.
Erkekler için kreatinin klerensi, aşağıdaki formüle göre serum kreatinin konsantrasyonuna göre hesaplanabilir: Cl kreatinin, ml / dak = (140 - yaş, yıl) × vücut ağırlığı, kg / 72 × Kreatinin serumu, mg / dl
Kadınlar için kl kreatinin, elde edilen değerin 0.85 katsayısı ile çarpılmasıyla hesaplanabilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar. İzole karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara bir ilaç reçete ederken, doz değişikliği gerekmez. Kombine karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara dozu düzeltmeleri tavsiye edilir (bkz. daha yüksek Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar).
İlacın alınma süresi. Kabul süresi hastalığa bağlıdır.
Yaygın alerjik rinit tedavisinde (semptomlar <4 gün / 1 hafta veya 4 haftadan az), semptomlar kaybolana kadar tedavi devam eder; semptomlar ortaya çıkarsa tedaviye devam edilebilir. Mevsimsel (aralıklı) alerjik rinit (semptomlar> 4 gün / 1 hafta veya 4 haftadan uzun) tedavisinde, tedavi alerjenlere maruz kalma süresinin tamamına devam eder.
Pollinoz tedavisinin seyri doktor tarafından belirlenir; ortalama olarak 1-6 haftadır.
İlacın 6 aya kadar sürdüğü klinik deneyim vardır.
bir aktif maddeye aşırı duyarlılık (dahil. piperazin türevine) veya ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine;
böbrek yetmezliğinin terminal aşaması (Cl kreatinin 10 ml / dakikadan az);
6 yaşın altındaki çocuklar (film kabuğu ile kaplı tabletler için) ve 2 yıla kadar (yutma için damlalar için) - klinik veri eksikliği nedeniyle;
hamilelik ve emzirme (bkz. “Hamilelik ve emzirme başvurusu”);
laktoz intoleransı, kalıtsal laktaz eksikliği veya glikoz-galaktozun malabsorpsiyon sendromu - film kabuğu ile kaplanmış tabletler için (bkz. "Özel talimatlar").
Dikkatle: kronik böbrek yetmezliği (dozlama modunun kesilmesi gereklidir); yaşlı insanlar (karışma filtrasyonunda yaşa bağlı bir azalma ile); omurilik hasarı, prostat hiperplazisi ve idrar gecikmesine diğer yatkınlaştırıcı faktörleri olan hastalar, çünkü sol-ketilisin idrar gecikmesi riskini artırabilir; alkol ile eşzamanlı kullanım (bkz. "Etkileşim").
12-71 yaş arası erkeklerde yapılan klinik çalışmalar sırasında, aşağıdaki istenmeyen fenomenler sıklıkla (≥1 / 100, <1/10) idi: baş ağrısı, uyuşukluk, ağız kuruluğu, yorgunluk; seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100) - asteni ve karın ağrısı karşılandı. 6 ila 12 yaş arası çocuklarda, sıklıkla (≥1 / 100, <1/10), baş ağrısı ve uyuşukluk buluştu.
İlacın düzleştirme sonrası kullanımı sırasında, yetersiz veri nedeniyle sıklığı bilinmeyen aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir:
Bağışıklık sisteminin yanından: anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları. Metabolizma ve yeme bozuklukları tarafından: iştah artışı.
Ruhtan: kaygı, saldırganlık, heyecan, uykusuzluk, halüsinasyonlar, depresyon, intihar düşünceleri.
Sinir sisteminin yanından: kramplar, katı beyin sinüs trombozu, parestezi, baş dönmesi, bayılma, titreme, disgevision.
Söylentinin yanından: baş dönmesi.
Görüş gövdesinin yanından: görme bozukluğu, bulanık görme algısı, enflamatuar belirtiler.
MSS'nin yanından: kalp atışı, taşikardi, juguler ven trombozu hissi.
Solunum sisteminden: nefes darlığı, rinit semptomlarında artış.
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma.
Hepatobiliyer hastalıklar: hepatit, fonksiyonel karaciğer örneklerinde değişiklik.
Böbreklerden ve idrar sisteminden: dizüri, idrar gecikmesi.
Cildin ve yumuşak dokuların yanından: anjiyonörotik şişme, kalıcı tıbbi eritem, döküntü, kaşıntı, ürtiker, hipotrikoz, çatlaklar, ışığa duyarlılık.
Kas-iskelet sistemi tarafından: kas ağrısı.
Genel bozukluklar: periferik ödem, artan vücut ağırlığı.
Diğer: çapraz reaktivite.
Açıklamada belirtilen herhangi bir yan etki şiddetlenirse veya hasta başka yan etkiler fark etmişse, doktor bilgilendirilmelidir.
Belirtiler : yetişkinlerde uyuşukluk, çocuklarda - uyuşukluğun yerini alan heyecan, kaygı.
Tedavi: ilacı aldıktan sonra çok az zaman geçtiyse mideyi yıkamak veya aktif karbon almak gerekir ve bir doktora danışın. Spesifik bir antidot yoktur. Semptomatik ve destekleyici tedavi önerilir. Hemodiyaliz etkisizdir.
Levocetirizin, Suprastinox ilacının aktif bir maddesidir® - Bu, histamin ve blok N'nin rekabetçi antagonistleri grubuna ait olan setirizin R-enantiyomeridir1histamin reseptörleri.
Alerjik reaksiyonların histona bağlı aşamasını etkiler; eozinofillerin göçünü azaltır, vasküler geçirgenliği azaltır ve iltihaplı aracıların salınımını sınırlar.
Gelişmeyi önler ve alerjik reaksiyonların seyrini kolaylaştırır, anti-eksüdatif, anti-kullanılabilir bir etkiye sahiptir; pratikte anti-kolinerjik ve anti-serotonerjik etkileri yoktur. Terapötik dozlarda, pratik olarak yatıştırıcı bir etkisi yoktur.
Suprastiks ilacının etkisi, hastaların% 50'sinde tek bir doz aldıktan 12 dakika sonra,% 95'te 1 saat sonra başlar ve 24 saat devam eder.
Levosetrizin farmasötik parametreleri doğrusal olarak değişir ve pratik olarak setirizin farmakokinetiğinden farklı değildir.
Emme. İçeri aldıktan sonra, ilaç hızlı ve tamamen LCD'den emilir. Yeme, hızı azalmasına rağmen emilimin eksiksizliğini etkilemez. Yetişkinlerde, terapötik bir dozda (5 mg) tek bir ilaçtan sonra Cmak kan plazmasında 0.9 saat sonra ulaşılır ve 5 mg - 308 ng / ml'lik bir dozda tekrar tekrar kabul edildikten sonra 270 ng / ml'dir. Css 2 gün boyunca elde edildi.
Dağıtım. Levocetirizin% 90 kan plazma proteinleri ile ilişkilidir. Vd 0,4 l / kg'dır. Biyoyararlanım% 100'e ulaşır.
Metabolizma. Küçük miktarlarda (<% 14), vücutta N- ve O-dealkilasyon (diğer antagonistlerin aksine H) ile metabolize edilir1- bir sitokrom sistemi kullanılarak karaciğerde metabolize edilen histaminikler) farmakolojik olarak inaktif metabolit oluşumu ile. Önemsiz metabolizma ve metabolik potansiyel eksikliği nedeniyle, sol setrinin diğer ilaçlarla etkileşimi olası görünmemektedir.
Sonuç. Yetişkinlerde T1/2 (7.9 ± 1.9) saat; küçük çocuklarda T1/2 kısaltılmış. Yetişkinlerde toplam boşluk 0.63 ml / dak / kg'dır. İlacın kabul edilen dozunun yaklaşık% 85.4'ü, dolaşma filtresi ve kanal sekresyonu ile değişmeyen böbrekler tarafından geri çekilir; yaklaşık% 12.9 - bağırsaklardan.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin <40 ml / dak), ilacın ilacı azalır ve T1/2 lengthens (örneğin, hemodiyaliz hastalarında, toplam klerens% 80 oranında azalır), bu da dozlama modunda karşılık gelen bir değişiklik gerektirir. Standart 4 saatlik hemodiyaliz prosedürü sırasında sol setrinin% 10'undan daha azı çıkarılır.
- Anti-alerjik ajan - engelleyici H1histamin reseptörleri [H1antihistaminikler]
Levosetirizin'in diğer ilaçlarla etkileşimi üzerine çalışma yapılmamıştır. Setrizin roketinin fenazon, psödoefedrin, simetodin, ketokonazol, kırmızı kanmikin, azitromisin, glifizid ve diazepam ile klinik olarak anlamlı istenmeyen etkileşimlerin ilaç etkileşimi incelendiğinde tespit edilmemiştir.
Teofilin (400 mg / gün) ile eşzamanlı randevu ile, setirizin toplam klerensi% 16 azaltılır (teofilin kinetiği değişmez).
Çalışma, bir ritanovir (günde 2 kez 600 mg) ve setirizin (günde 10 mg) alırken, setirizin maruziyetinin% 40 arttığını ve ritanovirin maruziyetinin (% -10) değiştiğini göstermektedir.
Bazı durumlarda, levosetrizin alkol veya merkezi sinir sistemi üzerinde ezici bir etkiye sahip olan ilaçlarla eşzamanlı kullanımı ile, setirisinik sıçan potansiyelinin etkisi olduğu kanıtlanmamış olsa da, merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerini arttırmak mümkündür. alkol.
Levosetrizin emilim derecesi, gıda varlığında azalmaz, ancak emme oranı azalır..
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Suprastiks ilacının raf ömrü®tabletler 5 mg - 5 yıl film kabuğu ile kaplıdır.
içe doğru 5 mg / ml - 4 yıl düşer. Şişe deposunu en fazla 6 hafta açık tutun.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
levocetirizina dihidroklorür | 5 mg |
(4.21 mg levocetirizin'e eşdeğer) | |
yardımcı maddeler: selüloz silikon mikrokristalin Prosolv® HD90 (ICC -% 98, silikon dioksit kolloidal -% 2) - 40.4 mg; monogidrat laktoz - 37.9 mg; düşük sübstitüe edilmiş hiproloz (L-HPC11) - 10 mg; stearat magnezyum - 1.7 mg | |
kabuk: Opadry II 33G28523 beyaz (hipromelloz 2910 -% 40, titanyum dioksit -% 25, laktoz monohidrat -% 21, makrogol 3350 -% 8, triasetin -% 6) - 5 mg |
Almak için damlalar | 1 fl. |
aktif madde: | |
levocetirizina dihidroklorür | 0.1 g |
(1 ml çözelti, 5 mg levocetirizin dihidroklorür içerir) | |
yardımcı maddeler: gliserol (% 85) -5 g; propilen glikol - 7 g; sodyum sakharinat - 0.2 g; sodyum asetat trihidrat - 0.12 g; metilparagidroksibenzoat - 0.027 g; propilparagidroksibenzen - asit 0.0x |
Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 5 mg. Her biri 7 veya 10 tablet. poliamid / alüminyum folyo / PVC / alüminyum folyo blisterde. 1 veya 2 kabarcık (her biri 7 tablet).) veya 1, 2 veya 3 kabarcık (her biri 10 tablet).) karton paket halinde.
Dahil olmak için damlalar, 5 mg / ml. PE ısıtıcılı bir şişe kahverengi camda ve çocuklar tarafından açılmaya ve ilk otopsinin kontrolüne karşı özel koruma ile donatılmış, dahili PE katmanlı bir polipropilen kapakta 20 ml. 1 fl. bir karton paket içinde.
Klinik öncesi çalışmalar, solositirin gelişmekte olan fetus üzerinde ve ayrıca doğum sonrası dönemde gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı herhangi bir olumsuz etki ortaya koymamıştır; hamilelik ve doğum seyri de değişmedi.
Hamilelik sırasında ilacın kullanımının güvenliği konusunda yeterli ve sıkı bir şekilde kontrol edilen klinik çalışmalar yapılmamıştır.
İlacın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
Levocetirizin anne sütü ile salgılanır, bu nedenle ilacı emzirme için kullanmanız gerekiyorsa, emzirmeyi durdurmanız önerilir.
Karşılaşma.
Tedavi sırasında etanol kullanmaktan kaçınılması önerilir (bkz. "Etkileşim").
Suprastiks ilaç®, bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, laktoz içerir, bu nedenle laktoz intoleransı, kalıtsal laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalar için reçete edilmemelidir.
Suprastiks ilaç®içeri girmek için düşer Omurilik hasarı, prostat hiperplazisi ve ayrıca idrar gecikmesine ön olası diğer faktörleri olan hastalarda, levosetrizin idrar gecikmesi riskini artırabilir.
Suprastiks'i düşürür® metilparahidroksibenzoat ve propilparahidroksibenzen içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (bazen geç) neden olabilir.
Suprastiks ilaç® klinik veri eksikliği nedeniyle 2 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.
İlacı alkolle kullanırken, yaşlılar için kronik böbrek yetmezliği durumunda ilaç dikkatle reçete edilmelidir (bkz. "Dikkatli").
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Tedavi sırasında, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktivitelere katılmaktan kaçınılması önerilir. Damlalarda levocetirizin uyuşukluğun artmasına neden olabilir.
- H10.1 Akut atopik konjonktivit
- J00 Akut nazofarenjit [nasmork]
- J30 Vasomotor ve alerjik rinit
- J30.1 Bitkilerin poleninden kaynaklanan alerjik rinit
- L20 Atopik dermatit
- L29 Zud
- L29.9 Yiyecek belirtilmemiş
- L30 Diğer dermatit
- L50 Kurdeşen
- L50.1 İdiyopatik ürtiker
- R06.7 Hapşırma
- T78.3 Anjiyonörotik ödem
However, we will provide data for each active ingredient