Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
1) her türlü cüzzamın tedavisinde multimedya rejiminin bir parçası olarak.
2) Dermatit herpetiformis ve diğer dermatozların tedavisi.
3) Pirimetamin ile kombinasyon halinde sıtmanın profilaksisi.
4) İmmün yetmezliği olan hastalarda, özellikle AIDS hastalarında Pneumocystis carinii pnömonisinin profilaksisi.
Pozoloji
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Multibakiller cüzzam (3-tıbbi tedavi): En az iki yıl boyunca günde 100 mg.
Paucibacillary cüzzam (2-tıbbi tedavi): En az altı ay boyunca günde 100 mg.
Sıtma profilaksisi: 12.5 mg pirimetamin ile haftada 100 mg.
Dermatit herpetiformis: Başlangıçta günde 50 mg, gerekirse yavaş yavaş günde 300 mg'a yükseldi. Lezyonlar azaldıktan sonra, doz mümkün olan en kısa sürede, genellikle günde 25-50 mg'a düşürülmelidir, bu da birkaç yıl devam edebilir. Glutensiz diyet uygulayan hastalarda idame dozu genellikle azaltılabilir.
Pneumocystis carinii pnömonisi: trimetoprim ile kombinasyon halinde, günde 50-100 mg; Haftada iki kez 100 mg veya haftada bir kez 200 mg.
6-12 yaş arası çocuklar:
Multibakiller cüzzam (3-tıbbi tedavi): En az iki yıl boyunca günde 50 mg.
Paucibacillary cüzzam (2-tıbbi tedavi): En az altı ay boyunca günde 50 mg.
yaşlı insanlar: karaciğer yetmezliği olan yaşlılarda dozaj azaltılmalıdır.
Uygulama şekli
Oral uygulama için.
Sülfonamidlere, sülfonlara veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık; şiddetli anemi; Porfiri; şiddetli glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Sulfona Zimaiae laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktoz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Sulfona Zimaiae kalp veya akciğer hastalığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Sulfona Zimaiae ile tedavi sırasında düzenli bir kan sayımı yapılması önerilir. Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz veya metamoglobin redüktaz eksikliği olan veya hemoglobin M olan hastalar, Sulfona Zimaiae'nin hemolitik etkilerine karşı daha hassastır.
Sulfona Zimaiae anemide dikkatle kullanılmalıdır. Sulfona Zimaiae başlamadan önce şiddetli anemi tedavi edilmelidir.
Bilinmiyor.
Gözlerde veya sinir gövdelerinde şiddetli cüzzam reaksiyonları meydana gelirse, Sulfona Zimaiae dozajda kesilmeli veya azaltılmalıdır.
Doza bağlı hemoliz ve metamoglobineminin farklı seviyeleri, Sulfona Zimaiae'nin en sık bildirilen yan etkileridir ve çoğu denekte görülür, günde 200 mg'dan fazla verilir; Günde 100 mg'a kadar olan dozlar önemli hemolize neden olmaz, ama hastalar, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan, günde yaklaşık 50 mg'ın üzerindeki dozlardan etkilenir. Hipoalbüminemi ve hemolitik anemi de bildirilmiştir.
Agranülositoz nadiren Sulfona Zimaiae ile tek başına kullanıldığında bildirilmiş olsa da, Sulfona Zimaiae sıtmayı önlemek için başka yollarla kullanıldığında raporlar daha yaygın olmuştur.
Döküntü, ışığa duyarlılık ve kaşıntı gelişebilir. Şiddetli cilt aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren görülür ve makülopapüler döküntü, eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromunu içerir. Sabit ilaç salgınları vardı.
3-6 haftalık tedaviden sonra bir "Sulfona Zimaiae sendromu" ortaya çıkabilir; Semptomlar her zaman mevcut olan döküntü, ateş ve eozinofili içerir. Sulfona Zimaiae hemen durdurulmazsa, sendrom eksfolyatif dermatit, hepatit, albüminüri ve psikoza yol açabilir. Ölümler kaydedildi. Çoğu hasta, muhtemelen ilacın uzun süreli eliminasyon süresi nedeniyle birkaç hafta boyunca steroid tedavisine ihtiyaç duyar.
Dermatolojik durumlar için Sulfona Zimaiae hastalarında motor kaybı olan periferik nöropati bildirilmiştir. Periferik nöropati, cüzam durumlarının bir parçası olarak ortaya çıkabilir ve Sulfona Zimaiae'yi durduracak kanıt yoktur. Diğer yan etkiler nadirdir ve anoreksiya, baş ağrısı, hepatit, sarılık, karaciğer fonksiyon testlerindeki değişiklikler, uykusuzluk, bulantı, psikoz, taşikardi ve kusmayı içerir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir; İnternet sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Semptomlar hipoksi, metamoglobinemi ve hemolitik anemi içerir.
Şiddetli aşırı doz durumunda, mide mide lavajı ile boşaltılmalıdır. Aktif karbonun ağızdan uygulanmasının sülfona zimaiae ve monoasetil metabolitinin ortadan kaldırılmasını arttırdığı gösterilmiştir. Metamoglobinemi, bir saat sonra tekrarlanmış olabilen yavaş IV metilen mavisi 1-2 mg / kg vücut ağırlığı enjeksiyonları ile tedavi edildi. Etkili olmadığı için glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalara metilen mavisi verilmemelidir. Hemoliz, hasarlı hücrelerin yerini almak üzere konsantre insan kırmızı kan hücrelerinin infüzyonu ile tedavi edildi.
Destekleyici tedavi, hipoksiyi hafifletmek için oksijen ve böbrek akışını korumak ve sülfonainin ortadan kaldırılmasını teşvik etmek için sıvıların uygulanmasını içerir.
Sulfona Zimaiae, çeşitli bakterilere karşı çalışan bir sülfondur.
Sulfona Zimaiae'nin etki mekanizması muhtemelen duyarlı organizmalarda folik asit sentezinin inhibe edildiği sülfonamidlerinkine benzer. Genellikle bakteriyostatik olarak kabul edilir M leprae bakteri öldürücü aktiviteye sahip olabilmesine rağmen. Ayrıca karşı aktiftir Plasmodium ve Pneumocystis carinii Sülfonamidlerde olduğu gibi, antibakteriyel aktivite gerçekleştirilir. p-Aminobenzoik asit inhibe edildi.
Sulfona Zimaiae, gi yolundan neredeyse tamamen emilir ve pik plazma konsantrasyonları bir dozdan yaklaşık 2-8 saat sonra ortaya çıkar. Kararlı durum konsantrasyonları sadece günlük en az 8 gün uygulandıktan sonra elde edilir; Günde 100 mg'lık dozlar, 0.5 mikrogram / ml'lik oluk konsantrasyonları sağlar. Devredeki sülfona zimaiae'nin yaklaşık% 50-80'i plazma proteinlerine bağlanır ve monoasetillenmiş metabolitinizin neredeyse% 100'ü bağlanır. Sulfona Zimaiae enterohepatik olarak geri dönüştürülür. Yaygındır; tükürük, anne sütünde bulunur ve plasentayı geçer. Yarılanma ömrü 10-80 saat arasında değişir. Sulfona Zimaiae, ana metabolit olan monoasetilSulfona Zimaiae ve diğer mono- ve diasetil türevlerine asetillenir. Asetilasyon genetik polimorfizmi gösterir. Hidroksilasyon, sülfona Zimaiae ile ilişkili metamoglobinemi ve hemolizden sorumlu olabilecek hidroksilamin sülfona Zimaiae'ye yol açan diğer ana metabolit rotasıdır. Sulfona Zimaiae esas olarak idrarla atılır, değişmemiş bir ilaç olarak bir dozun sadece% 20'si.
SPC'nin diğer bölümlerinde zaten bulunan verilere ek olarak, reçete yazan doktorla ilgili klinik öncesi veri yoktur
Bilinmiyor.
Uygulanamaz.
İdari verilerHowever, we will provide data for each active ingredient