Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
1) Her türlü cüzzamın tedavisinde çok ilaçlı bir rejimin bir parçası olarak.
2) Dermatit herpetiformis ve diğer dermatozların tedavisi.
3) Pirimetamin ile kombinasyon halinde sıtmanın profilaksisi.
4) İmmün yetmezliği olan hastalarda, özellikle AIDS hastalarında Pneumocystis carinii pnömonisinin profilaksisi.
Pozoloji
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Multibakiller cüzzam (3 ilaç rejimi) : En az iki yıl boyunca günde 100 mg.
Paucibacillary cüzzam (2 ilaç rejimi) : En az altı ay boyunca günde 100 mg.
Sıtma profilaksisi: 12.5mg pirimetamin ile haftada 100mg.
Dermatit herpetiformis: Başlangıçta günde 50 mg, gerekirse günde 300 mg'a yükseldi. Lezyonlar azalmaya başladıktan sonra, doz mümkün olan en kısa sürede, genellikle günde 25-50 mg'a düşürülmelidir, bu da birkaç yıl devam edebilir. Glutensiz diyet alan hastalarda bakım dozu genellikle azaltılabilir.
Pneumocystis carinii pnömonisi: Trimetoprim ile kombinasyon halinde, günde 50-100 mg; Haftada iki kez 100 mg veya haftada bir kez 200 mg.
6-12 yaş arası çocuklar:
Multibakiller cüzzam (3 ilaç rejimi) : En az iki yıl boyunca günde 50 mg.
Paucibacillary cüzzam (2 ilaç rejimi) : En az altı ay boyunca günde 50 mg.
Yaşlılar: Karaciğer fonksiyonlarında bir bozulma olan yaşlılarda dozaj azaltılmalıdır.
Uygulama şekli
Oral uygulama için.
Sülfonamidlere, sülfonlara veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık; şiddetli anemi; porfiri; şiddetli glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Lektisol laktoz içerir. Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Lektisol, kalp veya pulmoner hastalığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Lectisole ile tedavi sırasında düzenli kan sayımlarının yapılması tavsiye edilir. Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz veya metamoglobin redüktaz veya hemoglobin M olan hastalar Lektizolün hemolitik etkilerine karşı daha hassastır.
Lektizol anemide dikkatle kullanılmalıdır. Lektizole başlamadan önce şiddetli anemi tedavi edilmelidir.
Bilinmiyor.
Gözleri veya sinir gövdelerini etkileyen şiddetli lepra reaksiyonları meydana gelirse, lektizol kesilmeli veya dozajda azaltılmalıdır.
Dozla ilişkili hemoliz ve metamoglobineminin değişen dereceleri, Lektisolün en sık bildirilen yan etkileridir ve günde 200 mg'dan fazla verilen çoğu hastada ortaya çıkar; günde 100 mg'a kadar dozlar önemli hemolize neden olmaz, ancak glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan denekler günde yaklaşık 50 mg'ın üzerindeki dozlardan etkilenir. Hipoalbüminemi ve hemolitik anemi de bildirilmiştir.
Agranülositoz, tek başına kullanıldığında Lectisole ile nadiren bildirilmesine rağmen, Lectisole sıtmanın profilaksisindeki diğer ajanlarla birlikte kullanıldığında raporlar daha yaygındır.
Döküntü, ışığa duyarlılık ve kaşıntı gelişebilir. Ciddi kutanöz aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren görülür ve makülopapüler döküntü, eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromunu içerir. Sabit ilaç patlamaları meydana geldi.
3-6 haftalık tedaviden sonra bir "Lektizol sendromu" ortaya çıkabilir; semptomlar arasında her zaman mevcut olan döküntü, ateş ve eozinofili bulunur. Lektisol hemen durdurulmazsa, sendrom eksfolyatif dermatit, hepatit, albüminüri ve psikoza ilerleyebilir. Ölümler kaydedildi. Çoğu hasta, muhtemelen ilacın uzun süreli eliminasyon süresi nedeniyle birkaç hafta boyunca steroid tedavisine ihtiyaç duyar.
Lektizol hastalarında dermatolojik durumlar için motor kaybı olan periferik nöropati bildirilmiştir. Periferik nöropati, cüzzam reaksiyon durumlarının bir parçası olarak ortaya çıkabilir ve Lektizolün kesilmesinin bir göstergesi değildir. Diğer yan etkiler seyrek olarak ortaya çıkar ve anoreksiya, baş ağrısı, hepatit, sarılık, karaciğer fonksiyon testlerindeki değişiklikler, uykusuzluk, bulantı, psikoz, taşikardi ve kusmayı içerir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir; İnternet sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Semptomlar hipoksi, metamoglobinemi ve hemolitik anemidir.
Şiddetli doz aşımında mide mide gastrik lavaj ile boşaltılmalıdır. Aktif kömürün ağızdan uygulanmasının Lectisole ve monoasetil metabolitinin ortadan kaldırılmasını arttırdığı gösterilmiştir. Metaemoglobinemi, gerekirse bir saat sonra tekrarlanan yavaş IV metilen mavisi 1-2 mg / kg vücut ağırlığı enjeksiyonları ile tedavi edilmiştir. Metilen mavisi, etkili olmayacağı için glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalara uygulanmamalıdır. Hemoliz, hasarlı hücrelerin yerini almak üzere konsantre insan kırmızı kan hücrelerinin infüzyonu ile tedavi edilmiştir.
Destekleyici tedavi, hipoksiyi hafifletmek için oksijen ve böbrek akışını korumak ve Lektizolün ortadan kaldırılmasını desteklemek için sıvıların uygulanmasını içerir.
Lektisol, çok çeşitli bakterilere karşı aktif bir sülfondur.
Lektisolün etki mekanizması muhtemelen duyarlı organizmalarda folik asit sentezinin inhibisyonunu içeren sülfonamidlerinkine benzer. Genellikle bakteriyostatik olduğu düşünülür M leprae zayıf bakterisidal aktiviteye sahip olsa da. Ayrıca karşı aktiftir Plasmodium ve Pneumocystis carinii Sülfonamidlerde olduğu gibi, antibakteriyel aktivite tarafından inhibe edilir. p-aminobenzoik asit.
Lektisol, bir dozdan yaklaşık 2-8 saat sonra meydana gelen pik plazma konsantrasyonları ile GI yolundan neredeyse tamamen emilir. Kararlı durum konsantrasyonları günlük en az 8 gün uygulanana kadar elde edilmez; günde 100 mg'lık dozlar, 0.5 mikrogram / ml'lik oluk konsantrasyonları sağlar. Dolaşımdaki Lektisolün yaklaşık% 50-80'i plazma proteinlerine bağlanır ve monoasetillenmiş metabolitinin yaklaşık% 100'ü bağlanır. Lektisol enterohepatik geri dönüşüme uğrar. Yaygın olarak dağıtılır; tükürük, anne sütünde bulunur ve plasentayı geçer. Yarılanma ömrü 10-80 saat arasında değişir. Lektisol, monoasetilLektisol, ana metabolit ve diğer mono ve diasetil türevlerine asetillenir. Asetilasyon genetik polimorfizm gösterir. Hidroksilasyon, Lektizol ile ilişkili metamoglobinemi ve hemolizden sorumlu olabilecek hidroksilamin Lektisol ile sonuçlanan diğer ana metabolit yoludur. Lektisol esas olarak idrarla atılır, değişmemiş ilaç olarak bir dozun sadece% 20'si.
SPC'nin diğer bölümlerinde yer alan verilere ek olarak, reçete yazan ile ilgili klinik öncesi veri yoktur
Bilinmiyor.
Uygulanamaz.
İdari verilerHowever, we will provide data for each active ingredient