Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Rythmogastryl yetişkinlerde ve 1 yaşın üzerindeki ve> 10 kg'lık çocuklarda endikedir.
Rythmogastryl mideye dirençli kapsüller şu şekilde görüntülenir:
Yetişkinler:
- Duodenum ülserlerinin tedavisi
- Duodenum ülserlerinin nüksetmesinin önlenmesi
- Mide ülserlerinin tedavisi
- Mide ülserlerinden nükslerin önlenmesi
- Uygun antibiyotiklerle kombinasyon halinde Helicobacter pylori (H. pylori) Mide ülserlerinde eradikasyon
- NSAID ile ilişkili mide ve duodenum ülserlerinin tedavisi
- Yüksek riskli hastalarda NSAID ile ilişkili mide ve duodenum ülserlerinin önlenmesi
- Reflü özofajit tedavisi
- Tedavi edilmiş reflü özofajitli hastaların uzun süreli tedavisi
- Semptomatik gastroözofageal reflü hastalığının tedavisi
- Zollinger-Ellison sendromunun tedavisi
Pedriatrik popülasyon:
1 yaşından büyük çocuklar ve> 10 kg
- reflü özofajit tedavisi
- Gastroözofageal reflü hastalığında mide ekşimesi ve asit yetersizliğinin semptomatik tedavisi
4 yaşından büyük çocuklar ve ergenler
- Duodenal ülserlerin tedavisinde antibiyotiklerle kombinasyon halinde H. pylori
Rythmogastryl kapsülleri:
Yetişkinler
- Duodenum ülserlerinin tedavisi
- Duodenum ülserlerinin nüksetmesinin önlenmesi
- Mide ülserlerinin tedavisi
- Mide ülserlerinden nükslerin önlenmesi
- Uygun antibiyotiklerle kombinasyon halinde Helicobacter pylori (H. pylori) Mide ülserlerinde eradikasyon
- NSAID ile ilişkili mide ve duodenum ülserlerinin tedavisi
- Yüksek riskli hastalarda NSAID ile ilişkili mide ve duodenum ülserlerinin önlenmesi
- Reflü özofajit tedavisi
- Tedavi edilmiş reflü özofajitli hastaların uzun süreli tedavisi
- Semptomatik gastroözofageal reflü hastalığının tedavisi
- Zollinger-Ellison sendromunun tedavisi
Pediatrik kullanım
1 yaşından büyük çocuklar ve> 10 kg
- Reflü özofajit tedavisi
- Gastroözofageal reflü hastalığında mide ekşimesi ve asit yetersizliğinin semptomatik tedavisi
4 yaşından büyük çocuklar ve ergenler
- Duodenal ülserlerin tedavisinde antibiyotiklerle kombinasyon halinde H. pylori
Emilim
Ritmogastril asitle kararlıdır ve bu nedenle sert jelatin kapsüllerde enterik olarak kaplanmış granüller olarak oral yoldan uygulanır. Ritmogastrilin emilimi hızlıdır, dozdan 1-2 saat sonra pik plazma seviyeleri meydana gelir. Ritmogastril ince bağırsakta emilir ve genellikle 3-6 saat içinde tamamlanır. Eşzamanlı gıda alımının biyoyararlanım üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Tek bir oral ritmogastril dozunun sistemik mevcudiyeti (biyoyararlanım) yaklaşık% 40'tır. Günde bir kez tekrarlanan uygulamadan sonra, biyoyararlanım yaklaşık% 60'a çıkar.
Dağıtım
Sağlıklı kişilerde görünen dağılım hacmi yaklaşık 0.3 l / kg vücut ağırlığıdır. Ritmogastril% 97 proteine bağlıdır.
Biyotransformasyon
Rythmogastryl, sitokrom P450 sistemi (CYP) tarafından tamamen metabolize edilir. Metabolizmanın ana kısmı, plazmada ana metabolit olan hidroksisitmogastril oluşumundan sorumlu olan polimorfik olarak eksprese edilen CYP 2C19'a bağlıdır. Kalan kısım, ritmogastril sülfonun oluşumundan sorumlu başka bir spesifik izoform olan CYP3A4'e bağlıdır. CYP 2C19 için ritmogastrilin yüksek afinitesinin bir sonucu olarak, CYP 2C19 için ilaçlar ve diğer substratlar arasında rekabetçi inhibisyon ve metabolik etkileşimler potansiyeli vardır. Bununla birlikte, CYP3A4'e olan düşük afinite nedeniyle, ritmogastrilin diğer CYP3A4 substratlarının metabolizmasını inhibe etme potansiyeli yoktur. Ek olarak, ritmogastril en önemli CYP enzimleri üzerinde inhibitör bir etkiye sahip değildir.
Kafkas nüfusunun yaklaşık% 3'ünde ve Asya nüfusunun% 15-20'sinde fonksiyonel CYP 2C19 enzimi yoktur ve zayıf metabolizörler olarak adlandırılır. Bu tür bireylerde, ritmogastril metabolizmasının esas olarak CYP3A4 tarafından katalize edilmesi muhtemeldir. Günde bir kez 20 mg ritmogastril tekrar tekrar uygulandıktan sonra, zayıf metabolizörlerde ortalama EAA, fonksiyonel CYP2C19 enzimi (kapsamlı metabolizörler) olan hastalara göre 5 ila 10 kat daha yüksekti. Ortalama pik plazma konsantrasyonları da 3 ila 5 kat daha yüksekti. Bu bulguların ritmogastril dozu üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Eliminasyon
Ritmogastrilin plazma eliminasyon yarılanma ömrü genellikle hem bir kerelik hem de tekrarlanan oral günde bir kez dozlamadan bir saatten daha kısadır. Rythmogastryl, günde bir kez uygulama sırasında birikme eğilimi olmayan dozlar arasındaki plazmadan tamamen elimine edilir. Oral bir ritmogastril dozunun neredeyse% 80'i idrarda metabolitler olarak atılır, geri kalanı dışkıda, özellikle safra sekresyonundan çıkarılır.
Rythmogastryl AUC, tekrarlanan uygulama ile artar. Bu artış doza bağımlıdır ve tekrarlanan uygulamadan sonra doğrusal olmayan bir doz AUC ilişkisine yol açar. Bu zaman ve doz bağımlılığı, CYP2C19 enziminin ritmogastril ve / veya metabolitleri (örn. sülfon).
Mide asidi sekresyonu üzerinde etkisi olan hiçbir metabolit bulunamadı.
Özel popülasyonlar
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ritmogastrilin metabolizması bozulur, bu da AUC'nin artmasına neden olur. Rythmogastryl günde bir kez dozlama eğilimi göstermedi.
Böbrek fonksiyon bozukluğu
Sistemik biyoyararlanım ve eliminasyon oranı dahil olmak üzere ritmogastrilin farmakokinetiği, böbrek yetmezliği olan hastalarda değişmeden kalır.
Daha yaşlı
Rythmogastryl'in metabolizma hızı yaşlılarda (75-79 yaş) bir miktar azalır.
Pediatrik hastalar
1 yaş ve üstü çocuklar için önerilen dozlarla tedavi sırasında yetişkinlere kıyasla benzer plazma konsantrasyonları elde edilmiştir. 6 aylıktan küçük çocuklarda, ritmogastrilin metabolize olma yeteneğinin düşük olması nedeniyle ritmogastrilin klerensi düşüktür.
Emilim
Omeprazol ve omeprazol magnezyum asitle kaplanabilir ve bu nedenle kapsüllerde veya tabletlerde enterik olarak kaplanmış granüller olarak oral olarak uygulanır. Omeprazol emilimi hızlıdır, dozdan yaklaşık 1-2 saat sonra ortaya çıkan pik plazma seviyeleri. Omeprazolün emilimi ince bağırsakta gerçekleşir ve genellikle 3-6 saat içinde tamamlanır. Eşzamanlı gıda alımının biyoyararlanım üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Tek bir oral omeprazol dozunun sistemik mevcudiyeti (biyoyararlanım) yaklaşık% 40'tır. Günde bir kez tekrarlanan uygulamadan sonra, biyoyararlanım yaklaşık% 60'a çıkar.
Dağıtım
Sağlıklı kişilerde görünen dağılım hacmi yaklaşık 0.3 l / kg vücut ağırlığıdır. Omeprazol% 97 plazma proteinine bağlıdır.
Biyotransformasyon
Omeprazol, sitokrom P450 sistemi (CYP)) tarafından tamamen metabolize edilir. Metabolizmasının çoğu, plazmada ana metabolit olan hidroksiomeprazolün oluşumundan sorumlu olan polimorfik olarak eksprese edilen CYP2C19'a bağlıdır. Kalan kısım, omeprazol sülfon oluşumundan sorumlu olan başka bir spesifik izoform olan CYP3A4'e bağlıdır. Omeprazolün CYP2C19'a yüksek afinitesinin bir sonucu olarak, CYP2C19 için ilaçlar ve diğer substratlar arasında rekabetçi inhibisyon ve metabolik etkileşimler potansiyeli vardır. Bununla birlikte, CYP3A4'e olan düşük afinite nedeniyle, omeprazolün diğer CYP3A4 substratlarının metabolizmasını inhibe etme potansiyeli yoktur. Ek olarak, omeprazolün en önemli CYP enzimleri üzerinde inhibitör bir etkisi yoktur.
Kafkas nüfusunun yaklaşık% 3'ünde ve Asya nüfusunun% 15-20'sinde fonksiyonel CYP2C19 enzimi yoktur ve zayıf metabolizörler olarak adlandırılır. Bu tür insanlarda, omeprazol metabolizmasının esas olarak CYP3A4 tarafından katalize edilmesi muhtemeldir. Günde bir kez 20 mg omeprazol uygulamasından sonra, ortalama EAA zayıf metabolizörlerde fonksiyonel CYP2C19 enzimi (geniş metabolizörler) olan hastalara göre 5 ila 10 kat daha yüksekti. Ortalama pik plazma konsantrasyonları da 3 ila 5 kat daha yüksekti. Bu sonuçların omeprazol dozu üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Eliminasyon
Omeprazolün plazma eliminasyon yarılanma ömrü genellikle hem bir saatten daha azdır hem de günde bir kez oral dozlamadan tekrarlanır. Omeprazol, günde bir kez uygulama sırasında birikme eğilimi olmayan dozlar arasındaki plazmadan tamamen elimine edilir. Oral bir omeprazol dozunun neredeyse% 80'i idrarda metabolitler olarak atılır, geri kalanı dışkıda, özellikle safra sekresyonundan çıkarılır.
Doğrusallık / doğrusal olmama
Omeprazol EAA tekrar tekrar uygulama ile alır. Bu artış doza bağımlıdır ve tekrarlanan uygulamadan sonra doğrusal olmayan bir doz AUC ilişkisine yol açar. Bu zaman ve doz bağımlılığı, CYP2C19 enziminin omeprazol ve / veya metabolitleri (örn. sülfon).
Mide asidi sekresyonu üzerinde etkisi olan hiçbir metabolit bulunamadı.
Özel popülasyonlar
karaciğer fonksiyon bozukluğu
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda omeprazol metabolizması bozulur, bu da AUC'nin artmasına neden olur. Omeprazol, günde bir kez dozlama ile birikme eğilimi göstermemiştir.
Böbrek yetmezliği
Sistemik biyoyararlanım ve eliminasyon oranı dahil olmak üzere omeprazolün farmakokinetiği, böbrek yetmezliği olan hastalarda değişmeden kalır.
Daha yaşlı
Omeprazolün metabolizma hızı yaşlılarda (75-79 yaş) bir miktar azalır.
Pediatrik popülasyon
1 yaş ve üstü çocuklar için önerilen dozlarla tedavi sırasında yetişkinlere kıyasla benzer plazma konsantrasyonları elde edilmiştir. 6 aylıktan küçük çocuklarda, omeprazolün düşük metabolik kapasitesi nedeniyle omeprazolün klerensi düşüktür.
However, we will provide data for each active ingredient