Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ruilibo bir antineoplastik ajandır ve diğer potansiyel olarak toksik bileşiklerde olduğu gibi, onu kullanırken ve Ruilibo çözeltileri hazırlarken dikkatli olunmalıdır. Eldiven kullanılması tavsiye edilir.
Ruilibo konsantresi veya infüzyon çözeltisi cilt ile temas ederse, hemen ve sabun ve su ile iyice yıkayın. Ruilibo konsantresi veya infüzyon çözeltisi mukoza zarlarıyla temas ederse, derhal ve suyla iyice yıkayın.
İntravenöz uygulama için hazırlık
İnfüzyon çözeltisinin hazırlanması
Bu tıbbi ürünle (sadece 1 şişe içeren infüzyon çözeltisi için Ruilibo 80 mg / 4 ml konsantre) 2 flakondan (konsantre ve çözücü) oluşan diğer dosetaksel tıbbi ürünlerini KULLANMAYIN.
İnfüzyon çözeltisi için 80 mg / 4 ml'lik ruilibo konsantresi, bir çözücü ile önceden seyreltilmesini gerektirmez ve infüzyon çözeltisine ilave edilmeye hazırdır.
Her flakon tek kullanımlıktır ve hemen kullanılmalıdır.
Şişeler soğutma altında saklanırsa, infüzyon çözeltisi için gerekli sayıda Ruilibo konsantresinin kullanımdan önce 5 dakika boyunca 25 ° C'nin altında durmasına izin verin.
Hasta için gerekli dozu elde etmek için infüzyon çözeltisi için birden fazla şişe Ruilibo konsantresi gerekebilir. 21G iğne ile donatılmış kalibre edilmiş bir şırınga kullanarak infüzyon çözeltisi için gerekli miktarda Ruilibo konsantresini aseptik olarak geri çekin.
Ruilibo 80 mg / 4 ml flakonda dosetaksel konsantrasyonu 20 mg / ml'dir.
İnfüzyon çözeltisi için gerekli Ruilibo konsantresi hacmi, 250 ml'lik bir infüzyon torbasına veya% 5 glikoz çözeltisi veya 9 mg / ml (% 0.9) sodyum klorür çözeltisi içeren şişeye tek bir enjeksiyon (bir atış) yoluyla enjekte edilmelidir.
190 mg dosetakselden daha yüksek bir doz gerekiyorsa, 0.74 mg / ml dosetaksel konsantrasyonunun aşılmaması için daha büyük bir infüzyon aracı hacmi kullanın.
Bir sallanma hareketi kullanarak infüzyon torbasını veya şişesini manuel olarak karıştırın.
İnfüzyon torbası çözeltisi, hastaya bir saatlik infüzyon dahil 25 ° C'nin altındaki 6 saat içinde kullanılmalıdır.
Tüm parenteral ürünlerde olduğu gibi, Ruilibo infüzyon çözeltisi kullanımdan önce görsel olarak incelenmeli, bir çökelti içeren çözeltiler atılmalıdır.
Kullanılmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.