Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Bu ürün laktoz ve sorbitol içerir. Fruktoz intoleransı, galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Bu ürün aspartam içerir. Aspartam, fenilketonüri hastalarına zararlı olabilecek bir fenilalanin kaynağıdır.
Antihistaminikler dermal reaktivite indeksine pozitif reaksiyonları önleyebileceğinden veya azaltabileceğinden, Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) uygulaması cilt testlerinden en az 48 saat önce durdurulmalıdır.
UYARILAR
Bir parçası olarak içerir ÖNLEMLER Bölüm.
ÖNLEMLER
Bu ürüne veya bileşenlerine karşı alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz kullanmayın.
Kullanmadan önce bir doktora karaciğer veya böbrek problemleriniz olup olmadığını sorun. Doktorunuz farklı bir doza ihtiyacınız olup olmadığını belirlemelidir.
Bu ürünü kullanıyorsanız, yönlendirilenden fazlasını almayın. Yönlendirilenden daha fazlasını almak uyuşukluğa neden olabilir.
Kullanmayı bırakın ve bir doktora bu ürün görünümüne alerjik bir reaksiyon olup olmadığını sorun. Hemen tıbbi yardım alın.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız, kullanmadan önce bir doktora danışın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun. Doz aşımı durumunda tıbbi yardım alın veya hemen bir zehir kontrol merkezine başvurun.
Farmakoterapötik grup: antihistaminikler - H1 - antagonist, ATC kodu: R06A X13.
Etki mekanizması
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA), ilaçtaki aktif madde, seçici, periferik h ile trisiklik bir antihistamindirl-reseptör aktivitesi.
Farmakodinamik etkiler
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA), popülasyonun çoğunda ve önerilen dozda kullanıldığında klinik olarak anlamlı sakinleştirici veya antikolinerjik özelliklere sahip değildir.
Uzun süreli tedavi sırasında, hayati fonksiyonlar, laboratuvar test değerleri, fiziksel muayeneler veya elektrokardiyogramlarda klinik olarak anlamlı bir değişiklik olmamıştır.
Riprazo'nun (ANTIHISTAMINIKA) önemli bir h değeri yoktur2-reseptör aktivitesi. Noradrenalin alımını inhibe etmez ve kardiyovasküler fonksiyon veya içsel kalp pili aktivitesi üzerinde pratik bir etkisi yoktur.
Emilim
Riprazo (ANTIHISTAMINIKUM) hızlı ve iyi emilir. Eşzamanlı gıda alımı, klinik etkiyi etkilemeden riprazo (ANTIHISTAMINIKA) emilimini biraz geciktirebilir.
Dağıtım
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) kuvvetle bağlanır (% 97 ila% 99) ve aktif metaboliti plazma proteinlerine (% 73 ila% 76) orta derecede bağlanır.
Sağlıklı gönüllülerde, riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ve plazmada aktif metabolitinin yarılanma ömrü yaklaşık 1 veya 'dir.
Biyotransformasyon
Oral uygulamadan sonra riprazo (ANTIHISTAMINIKUM) hızlı ve iyi emilir ve esas olarak CYP3A4 ve CYP2D6 tarafından kapsamlı ilk geçiş metabolizmasına maruz kalır. Ana metabolit desRiprazo (antihistaminikler) (DL) - farmakolojik olarak aktiftir ve klinik etkinin büyük bir kısmından sorumludur. Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ve DL maksimum plazma konsantrasyonlarına (TMaks) 1-1, 5 saat arasında veya.
Kontrollü çalışmalarda ketokonazol, eritromisin ve simetidin ile birlikte kullanıldıktan sonra, ancak klinik olarak anlamlı değişiklikler olmadan (elektrokardiyografik dahil) riprazo (ANTIHISTAMINIKA) plazma konsantrasyonlarında bir artış bildirilmiştir.
Eliminasyon
Sağlıklı yetişkin deneklerde ortalama eliminasyon yarılanma ömrü riprazo (ANTIHISTAMINIKA) için 8, 4 saat (aralık = 3 ila 20 saat) ve ana aktif metabolit için 28 saat (aralık = 8, 8 ila 92 saat) idi.
Dozun yaklaşık% 40'ı 10 günlük bir süre boyunca ve esas olarak konjüge metabolitler şeklinde idrarla ve dışkıda% 42 atılır. Dozun yaklaşık% 27'si ilk 24 saat boyunca idrarla atılır. Aktif maddenin% 1'inden azı Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) veya DL olarak değişmeden aktif formda atılır
Doğrusallık
Riprazo'nun (ANTIHISTAMINIKA) ve aktif metabolitin biyoyararlanım parametreleri dozla orantılıdır.
Yaşlı insanlar
Riprazo'nun (ANTIHISTAMINIKA) ve metabolitlerinin farmakokinetik profili, sağlıklı yetişkin gönüllülerde ve sağlıklı geriatrik gönüllülerde karşılaştırılabilir.
Böbrek yetmezliği
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, hem EAA hem de pik plazma seviyeleri arttı (CMaks) AUC'lere ve pik plazma seviyelerine (CMaks) böbrek fonksiyonu normal olan hastalardan. Riprazo'nun (ANTIHISTAMINIKA) ortalama eliminasyon yarılanma ömrü ve metabolit farkı normal deneklerde gözlenenden önemli ölçüde farklı değildir. Hemodiyalizin, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda riprazo (ANTIHISTAMINIKA) veya aktif metabolitinin farmakokinetiği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Kronik alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda, EAA ve pik plazma seviyeleri (CMaks) riprazo (ANTIHISTAMINIKA) iki kat daha yüksekken, aktif metabolitin farmakokinetik profili normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalarda önemli ölçüde değişmemiştir. Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ve metabolitleri için eliminasyon yarılanma ömrü 24 saat veya idi.
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ve aktif metaboliti emziren kadınların anne sütüne geçer.
However, we will provide data for each active ingredient