Propanline

Bazı hastalarda, özellikle ileostomi veya kolostomi hastalarında, ishal eksik bağırsak tıkanıklığının bir belirtisi olabilir. Bu gibi hastalarda propanlin tedavisinden kaçınılmalıdır.

Propanlin uygulandığında kalp atış hızını arttırması istenmeyen şiddetli kalp hastalığı olan hastalar yakından izlenmelidir.

Ülseratif kolitli hastalar dikkatle tedavi edilmelidir, çünkü propanlin bağırsak motilitesini bir paralitik ileus oluşacak şekilde baskılayabilir ve toksik bir megakolon çökelmesine veya kötüleşmesine neden olabilir.

Propanlin yaşlılarda ve otonom nöropati, karaciğer veya böbrek hastalığı, hipertiroidizm, koroner arter hastalığı, konjestif kalp yetmezliği, düzensiz kalp atışı veya yüksek tansiyonu olan tüm hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Propanlin, terleme nedeniyle yüksek ortam sıcaklıklarına sahip hastalarda ateş ve ısı inmesine neden olabilir.

Propanlin, Down sendromlu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Propanlin ayrıca gastrointestinal reflü hastalıklarında, akut miyokard enfarktüsünde, kalp yetmezliğinde ve pirekside dikkatli kullanılmalıdır.

Olağan yan etkiler yoğunlaşabilir. Şiddetli zehirlenmeler kramplara, komaya, dolaşım yetmezliğine, solunum depresyonuna, deliryuma, halüsinasyonlara ve huzursuzluğa yol açan merkezi sinir sistemi bozukluklarına neden olabilir. Zehirli propantin bromür dozları, gönüllü kasın felci ile depolarize olmayan nöromüsküler bloke edici etkilere yol açabilir.

Doz aşımı durumunda mideyi boşaltın ve aktif karbon verin. Heyecan diazepam tarafından kontrol edilebilir. Destekleyici tedavi oksijen, yardımlı havalandırma ve sıvı uygulaması gerektirebilir. Şiddetli vakalarda (kramplar, hiperpireksi, solunum depresyonu), intravenöz fizyostigmin (0.5 mg ila 2 mg) kullanımı düşünülmelidir. Yaklaşık 1 ila 2 saatlik kısa bir etki süresine sahip olduğundan, enjeksiyonları toplam 5 mg doza kadar tekrarlamak gerekebilir.

Propantin bromür insanlarda büyük ölçüde metabolize olur. İlacın belirli bir enzimatik hidrolizi, emilmesinden önce gastrointestinal sistemde ortaya çıkabilir.

Sağlıklı erkeklerde yapılan çalışmalar, ilacın pik plazma seviyelerine, tek bir oral propantin bromür dozundan sonraki 2 saat içinde ulaşıldığını gösterdi. Tek bir oral dozdan sonra, plazma atılımının yarılanma ömrü yaklaşık 2 ila 3 saat idi ve yaklaşık% 1 ila% 10 propantin bromür değişmemiş bir ilaç olarak idrarla atıldı.

Sağlıklı erkeklerde, çalışmalar antimuskarinik etkilerin oral uygulamadan sonraki 1 saat içinde ortaya çıktığını göstermiştir. Etki oral dozlamadan 6 saate kadar devam etti.