Propan B

Pozoloji

Yetişkinler

Önerilen başlangıç dozu her yemekten önce bir tablet ve yatmadan önce iki tablettir. Dozaj daha sonra hastanın bireysel reaksiyonuna ve toleransına göre ayarlanmalıdır. Bazı hastalarda 120 mg'a kadar dozlar gerekebilir.

Daha yaşlı

Yaşlı hastalar antimuskarinik yan etkilere karşı daha duyarlı olabilir; Glokom ve idrar retansiyonu oluşabilir. Diğer hastalıkların varlığı ve ilişkili ilaç tedavisi dikkate alınmalıdır (kontrendikasyonlara, uyarılara vb. Bakın).).

Pediatrik popülasyon

Propan B'nin çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Dikkatli

Yiyeceklerin Propan B'nin biyoyararlanımını azalttığı bildirilmiştir. Tabletler yemeklerden en az bir saat önce alınmalıdır.

Uygulama şekli

Oral

Propan B, gastrointestinal sistem veya idrar yolu obstrüktif hastalıkları, pilor stenozu, paralitik ileus, darmatoni, şiddetli ülseratif kolit veya toksik megakolon, reflü özofajit ile bağlantılı hiatal fıtık, akut kanamada kararsız kardiyovasküler adaptasyon, miyasteni gravis olan hastalarda kontrendikedir. .

Propan B, kapalı glokomlu hastalara veya düz ön bölmeli hastalara göz içi basıncını artırabileceğinden verilmemelidir.

Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükraz izomaltaz yetmezliği problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.

Olağan yan etkiler yoğunlaşabilir. Şiddetli zehirlenmeler kramplara, komaya, dolaşım yetmezliğine, solunum depresyonuna, deliryuma, halüsinasyonlara ve huzursuzluğa yol açan merkezi sinir sistemi bozukluklarına neden olabilir. Zehirli propantin bromür dozları, gönüllü kasın felci ile depolarize olmayan nöromüsküler bloke edici etkilere yol açabilir.

Doz aşımı durumunda mideyi boşaltın ve aktif karbon verin. Heyecan diazepam tarafından kontrol edilebilir. Destekleyici tedavi oksijen, yardımlı havalandırma ve sıvı uygulaması gerektirebilir. Şiddetli vakalarda (kramplar, hiperpireksi, solunum depresyonu), intravenöz fizyostigmin (0.5 mg ila 2 mg) kullanımı düşünülmelidir. Yaklaşık 1 ila 2 saatlik kısa bir etki süresine sahip olduğundan, enjeksiyonları toplam 5 mg doza kadar tekrarlamak gerekebilir.

Propantin bromür insanlarda büyük ölçüde metabolize olur. İlacın belirli bir enzimatik hidrolizi, emilmesinden önce gastrointestinal sistemde ortaya çıkabilir.

Sağlıklı erkeklerde yapılan çalışmalar, ilacın pik plazma seviyelerine, tek bir oral propantin bromür dozundan sonraki 2 saat içinde ulaşıldığını gösterdi. Tek bir oral dozdan sonra, plazma atılımının yarılanma ömrü yaklaşık 2 ila 3 saat idi ve yaklaşık% 1 ila% 10 propantin bromür değişmemiş bir ilaç olarak idrarla atıldı.

Sağlıklı erkeklerde, çalışmalar antimuskarinik etkilerin oral uygulamadan sonraki 1 saat içinde ortaya çıktığını göstermiştir. Etki oral dozlamadan 6 saate kadar devam etti.