Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
hiperammoni eşliğinde akut ve kronik karaciğer hastalıkları;
hepatik ensefalopati, h. bilinç bozukluğu (premoma ve koma) için kapsamlı bir tedavinin bir parçası olarak;
protein eksikliği olan hastalarda parenteral beslenme ilaçlarına düzeltici bir ek olarak.
B / v, damla. Ampulün içeriği 500 ml infüzyon çözeltisi (% 0.9 sodyum klorür çözeltisi,% 5 dekstroz çözeltisi (glikoz) veya Zil çözeltisi) ile karıştırılır.
Yetişkinler. Ornitinin ortalama terapötik dozu günde 20 g'dır.
Karaciğer ensefalopatisi ile (durumun şiddetine bağlı olarak), günde 40 g'a kadar ornitin uygulanır.
500 ml infüzyon çözeltisinde 30 g'dan fazla ornitinin çözünmemesi önerilir. Maksimum infüzyon hızı 5 g / s ornitindir.
İlaçla tedavi süresi, her durumda hastanın durumunun patolojisine ve şiddetine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir. Şiddetli karaciğer fonksiyonlarında, hastanın durumunun sıkı bir şekilde izlenmesi ve bulantı ve kusmanın gelişmesini önlemek için ilacın uygulama oranının düzeltilmesi gereklidir.
Çocuklar. İlacın pediatrik uygulamada kullanımı hakkında veri yoktur.
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
şiddetli böbrek yetmezliği (serum kreatinin> 3 mg / 1 dl);
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar çocukluk.
Çok nadiren (% 0.01'den az) - bulantı, kusma; alerjik reaksiyonlar.
Belirtiler : doza bağlı yan etkilerin şiddetinin artması.
Tedavi: ilacın alınması kesilmeli ve semptomatik tedavi yapılmalıdır.
Özellikle karaciğer hastalıkları durumunda, vücuttaki artan amonyak konsantrasyonunu azaltır. İlacın etkisi, Krebs'in üre oluşumunun ornitin döngüsüne (amonyaktan üre oluşumu) katılımıyla ilişkilidir. Ornitin, karbamoilfosfatetaz ve ornitin karbamoiltransferaz enzimleri için bir katalizör görevi görür ve aynı zamanda üre sentezinin temelini oluşturur. Ek olarak, ilaç, amonyakın azaltılmasına yardımcı olan üre oluşumunun ornitin döngüsünü aktive eder. İnsülin ve somatotropik hormon üretimini teşvik eder. Parenteral beslenme gerektiren hastalıklar için protein metabolizmasını iyileştirir.
İn vivo 2 aktif metabolit oluşturur: kısa bir T'ye sahip olan aspartat ve ornitin1/2 0.3-0.4 saat, idrar döngüsü boyunca böbrekler tarafından atılır. Aspartatın küçük bir kısmı böbrekler tarafından değişmemiş bir formda görüntülenir.
- Hipoazotemik ajan [Antidotlar dahil olmak üzere detoksikanlar]
- Hipoazotemik ajan [Hepatoprotektörler]
Tespit edilmedi.
ORNILATEX® diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Üreme için, yalnızca açıklamada belirtilen çözümleri kullanın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Ornilatex'in raf ömrü®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İnfüzyonlar için bir çözüm hazırlamak için konsantre olun | 1 amp. |
aktif madde: | |
ornitina aspartat (kuru madde açısından) | 5 g |
yardımcı madde: enjeksiyon için su - 10 ml'ye kadar |
İnfüzyon çözeltisi hazırlamak için konsantre, 500 mg / ml. Renkli bir fay halkalı veya renkli bir nokta ve çentikli hafif koruyucu cam ampullerde 10 ml. Ampüller ayrıca 1, 2 veya 3 renkli halkalara ve / veya iki boyutlu barkoda ve / veya alfasayısal kodlamaya veya ek renkli halkalar, iki boyutlu barkod, alfasayısal kodlama olmadan uygulanır.
Her biri 5 amp. PVC film ve alüminyum folyo veya polimer filmden yapılmış veya folyo olmadan ve filmsiz kontur hücre ambalajında.
1 veya 2 kontur hücre paketi bir karton paketine yerleştirilir.
Hamilelik sırasında ORNILATEKS ilacının kullanımı® fayda / riskin anne ve fetüse oranını dikkate alarak sadece bir doktorun sıkı gözetimi altında mümkündür. İlaçla tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Tarifine göre.
İlaç yüksek dozlarda uygulandığında, kandaki üre konsantrasyonu ve idrar plazması kontrol edilmelidir. Hastanın durumuna göre ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, bulantı veya kusmayı önlemek için infüzyon çözeltisinin uygulama oranını azaltmak gerekir.
Araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Araç kullanma yeteneğini ve potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları etkilemez.
- E46 Protein-enerji eksikliği belirtilmedi
- E72.2 Üriner değişim bozuklukları
- E72.9 Belirtilmemiş amino asit değişim bozuklukları
- K72 Diğer pozisyonlarda sınıflandırılmamış pedagojik başarısızlık (hepatik koma dahil)
- K76.9. Karaciğer hastalığı belirtilmemiştir
Renksiz veya açık sarı renk şeffaf sıvı.