Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Cétornan
Ornithine
hiperammoniemi eşliğinde akut ve kronik karaciğer hastalıkları,
hepatik ensefalopati, KDV. bilinç bozukluklarının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak (prekom ve koma),
protein eksikliği olan hastalarda parenteral beslenme ilaçlarına düzeltici bir katkı maddesi olarak.
hiperammoniemi eşliğinde akut ve kronik karaciğer hastalıkları,
hepatik ensefalopati (gizli ve belirgin),
steatoz ve steatohepatit (çeşitli köken).
Hiperammoniemi, hepatoensefalit, kronik alkol zehirlenmesi, hepatit, siroz, şiddetli karaciğer yetmezliği, hepatik kolik, koma, akut hepatit, portokaval ensefalopati.
Giriş / çıkış, damlacık. Ampullerin içeriği 500 ml infüzyon çözeltisi (%0.9 sodyum klorür çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi (glikoz) veya Ringer çözeltisi) ile karıştırılır.
Yetişkinler. Ortalama terapötik doz ornitin - 20 g / gün.
At hepatik ensefalopati (durumun ciddiyetine bağlı olarak)/40 g/gün ornitine kadar enjekte edilir.
500 ml infüzyon çözeltisinde 30 g'dan fazla ornitin çözülmesi tavsiye edilir. Maksimum infüzyon hızı 5 g / h ornitindir.
İlaç tedavisinin süresi, her durumda, hastanın durumunun patolojisine ve şiddetine göre ayrı ayrı belirlenir. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu ile, hastanın durumunun sıkı bir şekilde izlenmesi ve bulantı ve kusmanın gelişmesini önlemek için ilacın uygulama oranının düzeltilmesi gereklidir.
Çocuksu. Pediatrik uygulamada ilacın kullanımı hakkında veri yoktur.
İçine, yemekten sonra, 1-2 paketi. granüller, günde 3 kez 200 ml sıvı içinde önceden çözülür. Kabul seyri hastalığın şiddetine bağlıdır.
5 ml damıtılmış su içinde çözünmüş 10 g infüzyon çözeltisi (salin, kan ikame maddeleri, glikoz, vb.) içine enjekte edilir ve damlatılır (40 damla/dakika veya daha yavaş — 2 ila 12 saat) günde 5-10 şişeleri.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık,
şiddetli böbrek yetmezliği (serum kreatinin > 3 mg / 1 dl),
emzirme dönemi,
18 yaşın altındaki çocuklar.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık,
3 mg/100 ml'den fazla kreatinin indeksi ile şiddetli böbrek yetmezliği,
emzirme dönemi,
çocuk yaşı (veri yetersizliği nedeniyle).
Dikkatle: gebelik.
Şiddetli böbrek yetmezliği (3 mg/100 ml'den fazla kreatinin seviyesi).
Çok nadiren (%0.01'den az) — bulantı, kusma, alerjik reaksiyonlar.
Sindirim sisteminden: seyrek olarak-mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, şişkinlik, ishal.
Bir taraftan kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu: çok nadiren-ekstremitelerde ağrı.
«Sunset Sunset» sarı boya alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bazı durumlarda, bulantı, kusma.
Belirtiler: artan şiddeti doza bağımlı yan etkileri.
Tedavi: ilaç kesilmeli ve semptomatik tedavi yapılmalıdır.
Belirtiler: yan etkilerin şiddetini arttırmak.
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür atanması, Semptomatik tedavi.
Vücutta, Özellikle karaciğer hastalıklarında artan amonyak konsantrasyonunu azaltır. İlacın etkisi, Krebs üre oluşumunun ornitin döngüsüne (amonyaktan üre oluşumu) katılımı ile ilişkilidir. Ornitin, karbamoilfosfat sentetaz ve ornitin karbamoiltransferaz enzimleri için bir katalizör görevi görür ve aynı zamanda üre sentezinin temelini oluşturur. Ek olarak, ilaç üre oluşumunun ornitin döngüsünü aktive eder ve bu da amonyak seviyelerini düşürmeye yardımcı olur. İnsülin ve somatotropik hormon üretimini teşvik eder. Parenteral beslenme gerektiren hastalıklarda protein metabolizmasını geliştirir.
Detoksifikasyon etkisine sahiptir, Özellikle karaciğer hastalıklarında vücuttaki yüksek amonyak seviyesini azaltır. İlacın etkisi, Krebs üre oluşumunun ornitin döngüsüne katılımı ile ilişkilidir (döngüyü aktive eder, karaciğer hücrelerinin enzimlerinin aktivitesini geri kazandırır: ornitin karbamoiltransferazlar ve karbamoil fosfatsintetazlar). İnsülin ve somatotropik hormon üretimini teşvik eder.
Parenteral beslenme gerektiren hastalıklarda protein metabolizmasını geliştirir.
Astenik, dispeptik ve ağrı sendromlarının azaltılmasının yanı sıra artan vücut ağırlığının (steatoz ve steatohepatit ile) normalleşmesine yardımcı olur.
In vivo 2 aktif metaboliti oluşturur: aspartat ve ornitin, kısa T1/2 0,3-0,4 H, böbrekler tarafından üre oluşumu döngüsü yoluyla atılır. Aspartatın küçük bir kısmı böbrekler tarafından değişmeden atılır.
L-ornitin-L-aspartat hızla ornitin ve aspartata ayrışır ve kısa bir T'ye sahip olarak 15-25 dakika içinde hareket etmeye başlar1/2. Üre döngüsü yoluyla idrarla atılır.
- Hipoazotemik ajan [antidotlar dahil detoksifiye edici ajanlar]
- Hipoazotemik ajan [Hepatoprotektörler]
- Karaciğer hastalıklarını tedavi etmek için ilaçlar [antidotlar dahil detoksifiye edici ajanlar]
- Karaciğer hastalıklarının tedavisi için ilaçlar [Hepatoprotektörler]
- Antidotlar dahil detoksifiye edici maddeler
- Hepatoprotektörler
Tespit edilmedi.
Cétornan® ile karıştırılmamalıdır diğer ilaçlar. Seyreltme için sadece tanımda belirtilen çözeltileri kullanın.
Açıklanmadı.
Penisilin, K vitamini, rifampisin, meprobamat, diazepam, fenobarbital, etionamid ile uyumsuz.