Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
hassas mikrofloranın neden olduğu çeşitli pürülan bakteriyel enfeksiyon formlarının diğer kemoterapötik ajanların verimsizliği veya zayıf toleransları ile tedavisi;
şiddetli septik durumlar (dah. yanık hastalığı olan hastalarda), pürülan menenjit, enfeksiyonun genelleşmesi belirtileri olan şiddetli pürülan-enflamatuar süreçler.
Çeşitli lokalizasyonun gnosom-enflamatuar süreçleri: pürülan plörezi, penil ampirizm, akciğer apsesi, peritonit, kistit, derin boşlukların bulunduğu yaralar, yumuşak dokuların apsesi, balgam, idrar ve safra yollarında postoperatif yaralar, sepsis.
B / v, yavaşça damlıyor. Struite tanıtımı kabul edilemez.
İlacın bir çözeltisi, daha önce% 5 dekstroz çözeltisi veya% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde 1-2 mg / ml'lik bir hidroksimetilinosilindioksit konsantrasyonuna kadar yetiştirilen 5 mg / ml'ye sokulur.
İlacın günlük dozu bir kez veya 3-4 dozda uygulanır. İlaç 30 dakika boyunca 60-80 damla / dakika hızında uygulanır.
Şiddetli septik koşullarda, maksimum tek doz 300 mg'dır (60 ml hidroksimetilkinoksalindioksit 5 mg / ml çözeltisine karşılık gelir), günlük doz 600 mg'dır (120 ml hidroksimetilkinoksiroid çözeltisi 5 mg / ml).
Pürülan menenjit ile günlük doz 600 mg hidroksietilhinosilindioksittir (120 ml çözelti 5 mg / ml).
Akciğerlerdeki kronik pürülan süreçlerde, genelleme belirtileri ile alevlenme aşamasında, günlük doz 500-600 mg ilaçtır (100-120 ml çözelti 5 mg / ml).
İdrar yolunun şiddetli pürülan enfeksiyonunu tedavi ederken, günlük doz 200-400 mg hidroksimetilkinoksidindir (40-80 ml çözelti 5 mg / ml).
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için ilacın dozu 2 kez azaltılır.
Yaşlı hastalarda kullanıldığında, terapötik doz belirlenirken de dikkate alınması gereken böbrek fonksiyonunda yaşa bağlı olası bir azalma dikkate alınmalıdır.
Önerilen dozlar, aşılmamak için kesinlikle gözlemlenmelidir. ilacın dar bir terapötik enlemi vardır.
Hidroksimetilhinosilindioksit kristallerinin kaybı durumunda, kristaller harçlı ampullerde çözülür ve kristallerin tamamen çözünmesine sarsıldığında ampulleri kaynar su banyosunda ısıtır (çözelti şeffaf hale gelmelidir). Soğuturken, 36-38 ° C'ye kadar bir ilaca sahip ampuller tekrar düşmezse, ilaç kullanım için uygundur.
Yerel olarak, boşlukta, içeri / içeri.
Tuzla sönmüş peçeteler yaraların üzerine yerleştirilir. Derin yaralar% 0.5 çözelti ile bataklık veya sulama yapar.
Boşlukta çözelti, genellikle çözeltinin% 1'inin 10 ila 50 ml'si arasında bir drenaj tüpü, kateter veya şırınga yoluyla uygulanır.
Şiddetli septik koşullarda, enjeksiyon çözeltisinin% 0.5'i damla uygulamasında / uygulamasında üretilir,% 5 glikoz çözeltisi veya sodyum klorür izotonikinde% 0.1-0.2'lik bir konsantrasyona kadar önceden ayrılır. En yüksek bir kerelik doz 300 mg, günlük doz 600 mg'dır.
hidroksimetilinosilindioksite, diğer chinoksalin grubunun ürünlerine karşı aşırı duyarlılık;
adrenal başarısızlık (dahil. tarihte);
gebelik;
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: böbrek yetmezliği.
Aşırı duyarlılık, adrenal yetmezlik, gebelik, çocukluk ve emzirme (dioksidin ile tedavi edilen annelerden anne sütüne federal).
Baş ağrısı, titreme, ateş, kas krampları, alerjik reaksiyonlar (drash, ürtiker), ışığa duyarlı etki (güneş ışığına maruz kaldığında vücutta pigmentli lekelerin ortaya çıkması), bulantı, kusma, ishal mümkündür.
Baş ağrısı, titreme, hiperemi, hazımsızlık, konvulsif kas kasılmaları.
Belirtiler : akut adrenal yetmezliğin gelişimi mümkündür (yani. glukokortikoid ürünleri bozulur).
Tedavi: ilacın ve ilgili ZGT'nin derhal kaldırılması .
Bir grup kinoksalin türevinden geniş bir etki yelpazesine sahip antibakteriyel bakterisidal bir ilaç. İlişkili olarak aktif Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., patojenik anaeroblar (Clostridium perfringens). Farklı grupların antibiyotikleri de dahil olmak üzere diğer antimikrobiyal ilaçlara dirençli bakteri suşları üzerinde etki eder. Bakterilerde ilaç direncinin geliştirilmesi mümkündür. Hidroksimetilhinosilindioksitin bakterisidal etki mekanizması, mikrobiyal hücre DNA'sının biyosentezine verilen zarardır
Tek bir girişten sonra / giriş Cmak kanda 1-2 saat sonra elde edilir, ilacın terapötik konsantrasyonu 4-6 saat korunur.
İlaç tüm organlara ve dokulara iyi ve hızlı bir şekilde nüfuz eder. Böbrekler tarafından atılan metabolizmaya maruz kalmaz. Tekrarlanan girişlerle vücutta birikmez.
- Diğer sentetik antibakteriyel ajanlar
İlacın diğer ilaçlarla etkileşimi hakkında bilgi mevcut değildir.