Levocar(AMINO ACIDS)

Diyaliz sonrası karnitin eksikliği.

Enjeksiyon çözeltisi : karnitin - konjenital (organik asitüri) ikincil eksikliği; edinilmiş sindirim (malabsorpsiyon, bağırsak hastalıkları), vücutta eksik sentez, korniş için vücudun son derece yüksek endojen ihtiyaçları (hamilelik, iskemik lezyonlar), aktif atılım (hemodiyaliz), böbreklerde reabsorpsiyon bozukluğu.

İskemik kardiyopati durumunda miyokardiyal metabolizmanın ihlali: anjina pektoris, akut miyokard enfarktüsü, kardiyojenik şok nedeniyle belirgin hipoperfüzyon durumu.

Almak için çözünme, tabletler: miyopatik sendrom (kas zayıflığı, hipotansiyon ve atrofi, kas ağrısı, fiziksel efor toleransının azalması), merkezi ve periferik sinir sistemine zarar (solunum sıkıntısı sendromu, bozulmuş psikomotor gelişim, kramplar, ataksi, piramit) ile ortaya çıkan birincil ve ikincil karnitin eksikliği glazol bozuklukları.), polinöropati, karaciğer hasarı (ilerici hepatomagalia, karaciğer fibrozu, karaciğer yetmezliği), kalp hasarı (hipokritisal kardiyakrit, stenosipozali), böbrek yetmezliği (üçlü funktopi).

akut serebrovasküler olay - iskemik inme (akut, subakut ve iyileşme dönemlerinde), geçici iskemik atak - karmaşık tedavinin bir parçası olarak;

dlecyclator ensefalopati ;

beynin travmatik ve toksik lezyonları.

akut hipoksik durumlar (akut beyin hipoksi, iskemik inme, geçici iskemik atak) - karmaşık tedavinin bir parçası olarak;

serebrovasküler kazanın akut, subakut ve onarıcı dönemleri;

disiskülatör ensefalopati ve beynin çeşitli travmatik ve toksik lezyonları;

cerrahi müdahalelerden sonra iyileşme süresi;

birincil ve ikincil karnitin eksikliği, h. hemodiyalizde bulunan kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda;

kardiyomiyopati;

koroner kalp hastalığı (shalokardi, akut miyokard enfarktüsü, enfarktüs sonrası durumlar);

miyokarddaki kardiyojenik şok ve diğer metabolik bozukluklara bağlı hipoperfüzyon.

B / v, enjeksiyon çözeltisi

İkincil hemodiyaliz eksikliği: 2 g (2 amp.) bir hemodiyaliz seansından sonra yavaşça / içinde.

Akut miyokard enfarktüsü: günlük önerilen doz 100-200 mg / kg'dır (1 ila 2 ml ilaç) 4 yavaş enjeksiyonda / enjeksiyonda, veya ilk 48 saat içinde girişte / girişte sürekli, ardından hastanın kardiyoloji bölümünde kalana kadar dozda 2 kat azalma.

Daha sonra, 2 ila 6 g (yutma için 20 ila 60 ml çözelti veya 2 ila 6 tablet) oral uygulamaya gidin.) patolojinin şiddetine bağlı olarak doktorun reçetesine göre günlük. Kardiyojenik şoklarla, bu durum serbest bırakılana kadar giriş devam etmelidir.

İçeride, içeri girmek için bir çözüm Bir dozluk şişenin içeriği bir bardak su içinde çözülmelidir. Yemekten bağımsız olarak alın.

Genetik hastalıklarda primer ve sekonder eksiklik: yaşa ve vücut ağırlığına bağlı günlük doz — 0 ila 2 yıl 150 mg / kg önerilir (1.5 ml çözelti) 2-6 yıl — 100 mg / kg (1 ml çözelti) 6 ila 12 yıl — 75 mg / kg (0.75 ml ilaç) 12 yaşından büyükler ve yetişkinler — 2 ila 4 g (20 ila 40 ml ilaç) patolojinin ciddiyetine ve doktorun önerilerine bağlı olarak.

Hemodiyaliz ile ikincil eksiklik: günde 2 ila 4 g (ilacın 20 ila 40 ml'si).

Anjina pektoris ve enfarktüs sonrası durumlar: bir doktorun tavsiyesi üzerine günde 2 ila 6 g (ilacın 20 ila 60 ml'si).

İçeride, hapları çiğnemekne olursa olsun yemek.

Genetik hastalıklarda primer ve sekonder eksiklik: yaşa ve vücut ağırlığına bağlı günlük oral doz - 3-6 yaş arası - 100 mg / kg, 6 ila 12 yaş arası - 75 mg / kg, 12 yaş ve yetişkinlerden - 2-4 g ( patolojinin ciddiyetine ve doktorun önerilerine göre).

İkincil hemodiyaliz eksikliği: günde 2-4 g.

Anjina pektoris ve enfarktüs sonrası durumlar: bir doktorun tavsiyesi üzerine günde 2-6 g.

B / v, yavaşça damlayın (en fazla 60 damla / dakika). Uygulamadan önce, içerikler 1 veya 2 amp'dir. - 5-10 ml (0.5–1 g) - enjeksiyon için 200 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde yetiştirilir.

Akut serebrovasküler kaza durumunda, ilk 3 gün, günde 1 g 1 kez ve daha sonra 0.5 g / gün için 7 gün içinde atanırlar. 10-12 gün sonra, tekrarlanan kurslar önerilir - 3-5 gün boyunca günde 0.5 g.

Substrom ve iyileşme dönemlerinde ilacı reçete ederken, disiskülatör ensefalopati ve çeşitli beyin lezyonları ile hastalara 0.5-1 g (1-2 amp) uygulanır.) ilaç 3-5 gün boyunca günde 1 kez. Gerekirse, 12-14 gün sonra ikinci bir kurs atayacaklar.

B / v, yavaşça damlayın veya dize (2-3 dk) veya / m cinsinden.

Uygulamadan önce / uygulamada, ampulün içeriği 100-200 ml çözücü (% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya% 5 dekstroz çözeltisi (glikoz) içinde çözülür.

1 amperde. 0.5 g aktif madde içerir.

Akut serebrovasküler kaza durumunda - 1 g / gün (2 amp.) 3 gün içinde ve sonra - 0,5 g / gün (1 amp.) 7 gün içinde. 10-12 gün sonra, 3-5 gün içinde tekrarlanan kurslar mümkündür.

Substrom ve iyileşme döneminde ilacı reçete ederken, disirkülatör ensefalopati ve çeşitli beyin lezyonları ile Elkar ilacı tarafından hastalar için kornea eksikliği uygulanır^® 0,5–1 g / gün (1–2 amp.) 3-7 gün boyunca üremeden / içinde (kapel, ip) veya / m (günde 2-3 kez). Gerekirse, 12-14 gün sonra ikinci bir kurs atayacaklar.

Girişte / girişte, yavaş yavaş (2-3 dakika), ikincil eksiklik durumunda, hemodiyalizli karnitin - 2 g (4 amp.) bir kez (prosedürden sonra); akut miyokard enfarktüsü ile akut kalp yetmezliği - 3-5 g / gün (6-10 amp.), ilk 2-3 günde 2-3 doza bölünür, ardından 2 kez doz azalması; kardiyojenik şok ile - 3-5 g / gün (6-10 amp.), hasta şoktan ayrılmadan önce 2-3 doza bölünür. Daha sonra, Elkar ilacının oral uygulamasına geçerler^®.

İlaca karşı aşırı duyarlılık.

kornişe karşı aşırı duyarlılık;

18 yaşına kadar (çocuklarda özel kullanım çalışması yapılmamıştır).

bireysel hoşgörüsüzlük;

hamilelik (şu anda hamilelik sırasında ilacın kullanımının olasılığı ve güvenliği hakkında veri yoktur);

emzirme dönemi (şu anda ilacın emzirme döneminde kullanımının olasılığı ve güvenliği hakkında veri bulunmamaktadır).

YAĞ bozuklukları (içe doğru aldıktan sonra), hafif miyastenik semptomlar (üremi hastalarında).

Alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Üremili hastalarda kas güçsüzlüğü mümkündür.

Hızlı giriş (80 damla / dakika veya daha fazla) ile, damarların seyri sırasında enjeksiyon hızı düştüğünde geçen ağrılar meydana gelebilir.

Uzun süreli infüzyonlar sonucunda modifiye venöz duvarı olan hastalarda, karnitinin tahriş edici bir etkisi mümkündür, bu da üremesinin daha büyük bir derecesi ile önemli ölçüde azalır.

Alerjik reaksiyonlar, kas güçsüzlüğü (üremi hastalarında) mümkündür. Hızlı giriş (80 damla / dakika veya daha fazla) ile, enjeksiyon hızı düştüğünde damar sırasında ağrı oluşabilir.

İşaretli değil.

Doz aşımı vakaları bilinmemektedir.

Karnitin metabolik bir araçtır. İlaç, enerji değişiminin çeşitli kısımlarına katılan metabolik süreçleri uyarır, anabolik, anti-hipoksik ve anti-tireoid etkilere sahiptir, lipit metabolizmasını aktive eder, rejenerasyonu uyarır, iştahı arttırır. Karnitin, B grubunun vitaminleri ile ilişkili doğal bir maddedir. CoA aktivitesinin sürdürülmesini sağlayan metabolik süreçlerin bir kofaktörüdür. Ana değişimi azaltır, protein ve karbonhidrat moleküllerinin bozulmasını yavaşlatır. Mitokondri zarlarından ve uzun iplikli yağ asitlerinin bölünmesinden (dahil. palmitinova) asetil-KoA oluşumu ile, glukoneogenez sürecinde piruvatkarboksilaz aktivitesini sağlamak için gereklidir, keton cisimlerinin oluşumu, kolin ve eterlerinin sentezi, oksidatif fosforilasyon ve ATF oluşumu. Yağı harekete geçirir (üç kararsız metil grubunun varlığı) yağ depolarından. Rekabetçi olarak yer değiştiren glikoz, aktivitesi oksijenle sınırlı olmayan (aerobik glikolizin aksine) yağ asidi metabolik şantını içerir ve bu nedenle ilaç akut hipoksi koşullarında (h. beyin) ve diğer kritik durumlar. Nörotrofik bir etkiye sahiptir, apoptozu inhibe eder, etkilenen bölgeyi sınırlar ve sinir dokusunun yapısını geri yükler. Protein ve yağ metabolizmasını normalleştirir, hipertiroidizm için temel değişimi arttırır (kısmi bir tiroksin antagonisti olmak). İlaç alkalin kan rezervini geri yükler, kan pıhtılaşma sistemini etkilemez, keto asitlerin oluşumunu azaltır, dokuların toksik bozunma ürünlerinin etkisine karşı direncini arttırır, aerobik süreçleri aktive eder ve anaerobik glikolizi inhibe eder, antihipoksik özelliklere sahiptir, uyarır ve onarıcı süreçleri hızlandırır.

İlaç Elkar^® - metabolik süreçleri düzeltmek için bir araç.

L-karnitin (doğal madde, B grubunun ilgili vitaminleri) mitokondride sitoplazmadan hücre zarlarından yağ asitleri taşıyıcısı olarak metabolik süreçlere katılır, oksitlendikleri yer (beta-oksidasyon işlemi) büyük miktarda metabolik enerji oluşumu ile (ATF şeklinde). L-karnitin, sinir dokusunun zararlı faktörlere karşı direncini arttırır (dah. hipoksi, travma, zehirlenme), keto asitleri ve anaerobik glikoliz oluşumunu inhibe eder, laktat asidoz derecesini azaltır. İlaç alkalin kan rezervini yeniler, serebral hemodinamiğin otoregulasyonunu geri kazanmaya ve etkilenen bölgeye kan akışını artırmaya yardımcı olur, lezyon merkezinde onarıcı süreçleri hızlandırır ve anabolik etkiye sahiptir.

Girişten sonra / girişten sonra, 3 saat sonra kandan kaybolur. Karaciğere ve miyokardlara, daha yavaş kaslara nüfuz eder. Böbrekler tarafından esas olarak asil esterler şeklinde atılır.

3 saat sonra uygulamadan sonra / uygulamadan sonra, neredeyse tamamen kandan atılır. Karaciğere ve miyokardlara, daha yavaş kaslara nüfuz eder. Böbrekler tarafından esas olarak asil esterler şeklinde atılır (24 saatte% 80'den fazla).

Yüklü değil.

SCS kornitin ile birlikte kullanıldığında, dokularda (karaciğer hariç) birikmesine katkıda bulunurlar.

Anabolik anlamına gelir etkiyi arttırmak.

SCS, ilacın dokularda (karaciğer hariç) birikmesine katkıda bulunur, diğer anabolikler etkiyi arttırır.

• Proteinler ve amino asitler
• Vitaminler ve vitamin benzeri ürünler

• Anti-hipoksanlar ve antioksidanlar
• Vitaminler ve vitamin benzeri ürünler
• Diğer metabolikler

• Metabolik ilaç [Antigipoksanlar ve antioksidanlar]