Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Topikal SCS tedavisine duyarlı inflamatuar cilt hastalıkları:
atopik dermatit, nörodermatit, çocukluk çağı egzama;
gerçek egzama;
mikrobiyal egzama;
basit kontakt dermatit;
alerjik (temas) dermatit;
dihidrotik egzama.
Dışarıdan. Yetişkinler ve 4 aylık çocuklar ilacı günde 1 kez cildin etkilenen bölgelerine ince bir tabaka ile uygular.
Kural olarak, ilaç Comfoderm ile sürekli günlük tedavi süresi® K yetişkinler için 12 haftayı ve çocuklar için 4 haftayı geçmemelidir.
İlaç Comfoderm'dir® Sürecin hem pürüzsüz ciltte hem de kafa derisinde lokalizasyonu ile belirgin ıslanma olmadan substrat ve akut inflamatuar süreçlerin tedavisi için uygundur. H. yağ içeriğine eğilimli cilt üzerinde.
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
ilaç kullanımı alanındaki tüberküloz veya sifilitik süreçler;
viral hastalıklar (ör. su çiçeği, kirişli liken) ilacın uygulanmasında;
rosacea, ilacın uygulanmasında dönem dermatiti;
aşılamaya tepki belirtileri olan cilt bölgeleri;
4 aya kadar çocukluk.
Yan etkilerin sıklığı WHO önerilerine göre sınıflandırılır: çok sık (≥% 10); sıklıkla (≥% 1, <% 10); seyrek olarak (≥% 0.1, <% 1); nadiren (≥% 0.01, <% 0.1); çok nadiren (<% 0.01); frekans bilinmiyor (oluş sıklığını tahmin etmek mümkün değil.
Deriden ve deri altı dokusundan: nadiren - periyodik dermatit, cilt depigmentasyonu, ilacın bileşenlerine alerjik reaksiyonlar; sıklığı bilinmiyor - cilt atrofisi, teleanjiektazi, stria, akne benzeri cilt değişiklikleri (ilaç 4 haftadan fazla ve / veya% 10 veya daha fazla vücut yüzeyinde kullanıldığında).
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: nadiren - folikülit, hipertrikoz; çok nadiren - kaşıntı, yanma, eritem, veziküler döküntü oluşumu; frekans bilinmiyor - SCS emilimine bağlı sistemik etkiler (ilaç 4 haftadan fazla ve / veya vücut yüzeyinin% 10 veya daha fazla bir alanında kullanıldığında).
Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya açıklamada belirtilmeyen diğer yan etkiler not edilirse, doktor derhal bilgilendirilmelidir.
Metilprednizolon aceponatın akut toksisitesini incelerken, aşırı tek cilt kullanımı (ilacın emilim için uygun koşullar altında geniş bir alana asılması) veya kasıtsız yutma ile akut zehirlenme riski tespit edilmemiştir.
Belirtiler : SCS'nin aşırı uzun ve / veya yoğun harici kullanımı ile cilt atrofisi (cilt tonu, teleanjiektazi, stria) gelişebilir.
Tedavi: cilt atrofisi belirtileri ortaya çıktığında, ilaç geri alınmalıdır.
Comfoderm ilacının aktif bileşeni® K - metilprednizolon aceponat - halojenlenmemiş bir sentetik steroiddir.
Harici kullanım için Comfoderm® Enflamatuar ve alerjik cilt reaksiyonları ve proliferasyonun artmasıyla ilişkili reaksiyonlar bastırılır, bu da nesnel inflamasyon semptomlarında (eritmi, şişme, dalış) ve öznel duyumlarda (h. kaşıntı, tahriş, ağrı).
Metilprednizolon aceponat harici olarak önerilen dozda kullanıldığında, sistemik etki hem insanlarda hem de hayvanlarda minimaldir. Aseponatın metilprednizolonunu geniş yüzeylere tekrar tekrar uyguladıktan sonra (Cilt yüzeyinin% 40-60'ı) oklüzyon pansumanı için başvururken, bozulmuş adrenal fonksiyon yoktur: plazmada kortizol seviyesi ve sirkadiyen ritmi normal sınırlar içinde kalır, ve günlük idrardaki kortizol seviyesi oluşmaz. Metil pre-nizolon aceponat (özellikle ana metaboliti 6a-metil pre-nosolon-17-propionat) hücre içi glukokortikoid reseptörleri ile ilişkilidir. Steroidreseptör kompleksi, bağışıklık tepki hücrelerinin belirli DNA bölgelerine bağlanır, böylece bir dizi biyolojik etkiye neden olur. Özellikle, steroid reseptör kompleksinin bağışıklık tepkisinin DNA hücreleri ile bağlanması, makrokortin sentez indüksiyonuna yol açar. Makrokortin, fıstık asidinin salınmasını ve böylece GHG ve LT gibi öğrenci aracılarının oluşumunu inhibe eder
Vazodilatör GHG'lerin sentezi ile glukokortikoidlerin inhibisyonu ve adrenalinin vazodizatizan etkisinin güçlendirilmesi vazokonstrik bir etkiye yol açar.
Metilprednizolonun dış kullanımında, aseponat epidermis ve dermiste hidrolize edilir. Ana ve en aktif metabolit, cilt SCS reseptörleri için önemli ölçüde daha yüksek bir afiniteye sahip olan ve ciltte biyoaktivasyonunun varlığını gösteren 6a-metil pre-nosolon-17-propionattır.
Transdermal emilim derecesi cildin durumuna ve uygulama yöntemine (oklüzyon pansumanı kullanarak veya olmadan) bağlıdır.
Atopik dermatit (nörodermitis) ve sedef hastalığı olan çocuklarda ve yetişkinlerde kesişen emilim% 2.5'ten fazla değildir, bu da sağlıklı gönüllülere (% 0.5-1.5) kıyasla biraz daha yüksektir.
Sistem kan dolaşımına girdikten sonra, 6a-metil pre-nizolon-17-propionat hızla glukuronik asit ile konjüge edilir ve böylece 6a-metil prednizolon-17-propionat glukuronid formunda inaktive edilir.
Metilprednizolon aceponatın metabolitleri esas olarak T ile böbrekler tarafından elimine edilir1/2 saat 4 civarında. Metil prenizolon aceponat ve metabolitleri vücutta sigara içmez.
- Lokal kullanım için glukokortikosteroid [Glukokortikosteroidler]
İncelenmedi.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Comfoderm raf ömrü® K2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Dış mekan kullanımı için krem | 100 g |
aktif madde: | |
% 100 olarak metilprednizolon aceponat | 0.1 g |
yardımcı maddeler: seramidler - 0.5 g; koruyucu Euxyl RE 9010 (fenoksietanol — % 90, ethylhexylglycerol — % 10) fenoksietanol açısından — 0.9 g; izopropilmirci — 7 g; ocildodecanol — 7 g; hexildecilstearat — 7 g; dimetikon 100 cst — 1 g; propilen glikol — 7 g; macrogola 40 stearat — 1.5 g; gliseril monostearat — 8.5 g; setostearil alkol (setil alkol — % 60, stearil alkol — % 40) — 2 g; dynatria edetat — 0.1 g; potasyum dihidrofosfat — 0.49 g; sodyum hidrofosfat dodekahidrat — 0.01 g; arıtılmış su — 100 g'a kadar |
Açık krem,% 0.1. Alüminyum tüpte 15 veya 30 g. Her tüp bir karton paketine yerleştirilir.
Gerekirse, Comfoderm ilacını kullanın® Hamilelik sırasında ve emzirme sırasında, fetus için potansiyel risk ve anne için tedavinin beklenen yararı dikkatle düşünülmelidir. Bu dönemlerde, ilacın geniş cilt yüzeylerinde uzun süre kullanılması önerilmez. Hemşirelik anneler ilacı meme bezlerine uygulamamalıdır.
Karşılaşma.
Comfoderm ilacı ile tedaviye ek olarak bakteriyel dermatozlar ve / veya dermatomikoz varlığında® Spesifik antibakteriyel veya antimikotik tedavi yapılmalıdır.
İlaç oftalmolojide kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Göz ve mukoza zarlarından kaçınılmalıdır.
SCS sisteminin kullanımında olduğu gibi, SCS'nin harici kullanımından sonra, glokom gelişebilir (örneğin, oklüzyon pansumanlarının çok uzun süreli kullanımı veya göz çevresindeki cilde uygulanması nedeniyle büyük dozlar kullanıldığında).
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Tespit edilmedi.
- L20 Atopik dermatit
- L20.8 Diğer atopik dermatit
- L21.1 Seboreik çocuk dermatiti
- L22 Pelenik dermatit
- L23 Alerjik kontakt dermatit
- L24 Basit irritabl [tahriş edici] kontakt dermatit
- L30.1 Dishidroz [pomfolix]
- L30.3 Bulaşıcı dermatit
- L30.9 Belirtilmemiş dermatit
Zayıf spesifik kokulu beyaz veya neredeyse beyaz krem.