Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Topikal kortikosteroid tedavisine duyarlı inflamatuar cilt hastalıkları:
atopik dermatit, nörodermatit, pediatrik egzama,
gerçek egzama,
mikrobiyal egzama,
profesyonel egzama (emülsiyon hariç tüm formlar için),
basit kontakt dermatit,
alerjik (temas) dermatit,
dishidrotik egzama (emülsiyon hariç tüm formlar için).
Emülsiyon için isteğe bağlı:
seboreik dermatit / egzama,
fotodermatit, güneş yanığı.
Dış. İlaç, günde 1 kez, 4 aylık yaştaki yetişkinler ve çocuklar için cildin etkilenen bölgelerine ince bir tabaka halinde uygulanır.
Harici kullanım için krem, harici kullanım için merhem, harici kullanım için merhem (yağlı)
Kural olarak, ilaç Advantan ile sürekli günlük tedavi süresi® yetişkinler için 12 haftalarını ve çocuklar için 4 haftalarını geçmemelidir.
Harici kullanım için krem için isteğe bağlı
Subakut ve akut inflamasyon ile belirgin bir ıslanma olmadan, az yağ içeriği ve yüksek su içeriği olan bir dozaj formu gereklidir. Krem Advantan® enflamatuar sürecin ve pürüzsüz cildin ve kafa derisinin ortadan kaldırılmasını sağlar. yağ içeriğine eğilimli cilt üzerinde.
Harici kullanım için merhem için isteğe bağlı
Subakut veya iltihaplı deri hastalıklarının kronik seyrinde, ıslatma eşlik etmediğinde, dengeli bir yağ-su oranına sahip bir dozaj formu gereklidir. Merhem Advantan® ayrıca kuru cildin ortadan kaldırılmasına ve normal yağ içeriğinin geri kazanılmasına katkıda bulunan terapötik bir etkiye sahiptir.
Harici kullanım için merhem için isteğe bağlı (yağlı)
Çok kuru cilt ile uzun süreli kronik inflamatuar cilt süreçlerinin tedavisi için susuz bir dozaj formu gereklidir. Advantan yağ merheminin tıkayıcı etkisi® önemli likenifikasyon ve infiltrasyon ile bile belirgin bir terapötik etki sağlar.
Harici kullanım için emülsiyon için
Güneş yanıklarını tedavi etmek için, ilaç günde 1-2 kez uygulanır, hafifçe ovulur.
Genellikle tedavi seyri 2 haftalarını geçmemelidir.
Advantan emülsiyonu kullanıldığında cilt aşırı kurursa®. daha yüksek yağ içeriğine sahip bir dozaj formuna (merhem Advantan) gitmek gerekir® veya yağlı merhem Advantan®).
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık,
ilacın uygulanması alanında tüberküloz veya sifilitik süreçler,
ilacın uygulama alanında viral hastalıklar (suçiçeği, zona dahil) ,
rosacea, ilaç uygulama alanında perioral dermatit,
aşılama reaksiyonları belirtileri olan cilt alanları,
4 aya kadar olan çocuklar.
Genellikle ilaç iyi tolere edilir.
Çok nadiren (vakaların %0.01'inden azında) kaşıntı, yanma, eritem, vezikül döküntüsü oluşumu gibi lokal reaksiyonlar görülebilir. İlaç 4 haftalarından daha fazla ve/veya vücut yüzeyinin %10 veya daha fazla alanında kullanılıyorsa, aşağıdaki reaksiyonlar ortaya çıkabilir: deri atrofisi, telanjiektazi, stria, akne cilt değişiklikleri, kortikosteroid Emiliminden kaynaklanan Sistemik etkiler. Klinik çalışmalarda, yukarıdaki yan etkilerin hiçbiri ilaç Advantan kullanırken kaydedilmemiştir® yetişkinlerde 12 haftaya kadar ve çocuklarda 4 haftaya kadar.
Nadir durumlarda (0.01–0.1%) folikülit, hipertrikoz, perioral dermatit, deri depigmentasyonu, ilacın bileşenlerinden birine alerjik reaksiyonlar görülebilir.
Metilprednizolon aceponatın akut toksisitesini incelerken, aşırı tek topikal uygulama (ilacın emilim için uygun koşullar altında geniş bir alana uygulanması) veya istemeden yutulması durumunda akut zehirlenme riski ortaya çıkmadı.
Aşırı uzun ve/veya yoğun topikal GCS uygulaması ile cilt atrofisi gelişebilir (cilt incelmesi, telanjiektazi, stria). Atrofi ortaya çıktığında, ilaç kesilmelidir.
İlacın aktif bileşeni Advantan® - metilprednizolon aceponate-halojenize edilmemiş bir steroiddir.
Harici uygulama ile ilaç Advantan® enflamatuar ve alerjik cilt reaksiyonlarını ve artmış proliferasyonla ilişkili reaksiyonları bastırır, bu da enflamasyonun nesnel semptomlarında (eritem, ödem, moka dahil) ve öznel duyumlarda (kaşıntı, tahriş, ağrı dahil) azalmaya yol açar.
Önerilen dozda harici olarak metilprednizolon aceponat kullanıldığında, sistemik etki hem insanlarda hem de hayvanlarda minimumdur. İlacın tekrar tekrar uygulanmasından sonra Advantan® büyük yüzeylerde (cilt yüzeyinin %40-60'ı) ve ayrıca tıkayıcı pansuman altında uygulandığında adrenal bezlerin işlev bozukluğu gözlenmez: plazmadaki kortizol seviyesi ve sirkadiyen ritmi normal sınırlar içinde kalır, günlük idrarda kortizol seviyesinde bir azalma olmaz.
İlaç Advantan kullanırken klinik çalışmalar sırasında® yetişkinlerde 12 haftalarına kadar ve çocuklarda 4 haftalarına kadar (erken yaş dahil) cilt atrofisi, telanjiektazi, stria ve akne benzeri döküntüler ortaya çıkmadı.
Metilprednizolon aceponat (özellikle ana metaboliti — 6α-metilprednizolon-17-propionat) hücre içi GCS reseptörlerine bağlanır.
Steroid reseptör kompleksi, bağışıklık yanıtı hücrelerinin belirli DNA bölgelerine bağlanır ve böylece bir dizi biyolojik etkiye neden olur. Spesifik olarak, steroid reseptör kompleksinin bağışıklık yanıtının DNA hücrelerine bağlanması, makrokortin sentezinin indüklenmesine yol açar. Makrokortin, araşidonik asidin salınmasını ve böylece PG ve lt gibi inflamasyon mediatörlerinin oluşumunu inhibe eder.
VAZODİLATATÖR GHG sentezinin GCS inhibisyonu ve epinefrinin vazokonstriktör etkisinin güçlendirilmesi vazokonstriktör etkisine yol açar.
Metilprednizolon aceponate epidermis ve dermis hidrolize edilir. Ana ve en aktif metabolit 6α-metilprednizolon-17-propionat olup, ciltteki BİYOAKTİVASYONUNUN varlığını gösteren cilt GCS reseptörleri için önemli ölçüde daha yüksek bir afiniteye sahiptir.
Merhem ve kremin perkütan absorpsiyon derecesi cilt durumuna, dozaj formuna ve uygulama yöntemine (tıkayıcı pansuman kullanarak veya kullanmadan) bağlıdır.
Yapay iltihaplı deri yoluyla emülsiyonun emilim yoğunluğu çok düşüktür (dozun %0.27'si), bu da sağlıklı ciltten (%0.17) sadece marjinal olarak daha yüksektir. Tam vücut tedavisi durumunda (güneş yanığı gibi), sistemik doz yaklaşık 4 mcg/kg/gün olup sistemik etkileri dışlar.
Atopik dermatit (nörodermatit) ve sedef hastalığı olan çocuklarda ve yetişkinlerde merhem ve kremin perkütan emilimi, sağlıklı gönüllülere (%0.5–1.5) kıyasla sadece marjinal olarak daha yüksek olan %2.5'ten fazla değildi.
Sistemik dolaşıma girdikten sonra, 6α-metilprednizolon-17-propionat hızla glukuronik asit ile konjuge edilir ve böylece inaktive edilir. Metilprednizolon aceponatın metabolitleri esas olarak T'li böbrekler tarafından elimine edilir1/2 metilprednizolon aceponat ve metabolitleri vücutta birikmez.
- Topikal kullanım için glukokortikosteroid [glukokortikosteroidler]
Tespit edilmedi.
25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlaç Advantan raf ömrü®harici kullanım için krem 0.1 % - 3 yıl.
harici kullanım için merhem 0.1 — - 3 yıl.
harici kullanım için merhem yağlı 0.1 — - 5 yıl.
harici kullanım için emülsiyon 0.1 % - 3 yıl. Ambalajı açtıktan sonra-3 ay.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Harici kullanım için krem | 1G |
aktif madde: | |
metilprednizolon aceponate | 0.001 g |
yardımcı maddeler: deciloleat — 0,1 gr, глицерила monostearate 40-55% — 0,085 g, cetostearilovyj alkol (setil alkol — 60%, stearil alkol 40%) — 0,025 g, katı yağ — 0,025 g, softizan 378 0.075 g, makrogola stearat — 0,03 g, gliserol 85% — 0,05 g, disodyum edetate, 0,001 g, benzil alkol—, 0.01 g sabitleyici — 0,00006 gr, arıtılmış 0,59794 g |
Harici kullanım için merhem | 1G |
aktif madde: | |
metilprednizolon aceponate | 0.001 g |
yardımcı maddeler: parafin beyaz yumuşak-0.35 g, parafin sıvı-0.239 g, Balmumu beyaz - 0.04 g, emülgatör Dehimuls e-0.07 g, arıtılmış su-0.3 g |
Harici kullanım için merhem (yağlı) | 1G |
aktif madde: | |
metilprednizolon aceponate | 0.001 g |
yardımcı maddeler: beyaz yumuşak parafin-0.425 g, sıvı parafin-0.394 g, mikrokristalin Balmumu-0.15 g, hidrojene hint yağı-0.03 g |
Harici kullanım için emülsiyon | 1G |
aktif madde: | |
metilprednizolon aceponate | 0.001 g |
yardımcı maddeler: orta dereceli trigliseritler-0.15 g, softizan 378-0.05 g, polioksietilen-2-stearil alkol-0.04 g, polioksietilen-21-stearil alkol-0.04 g, gliserol �-0.03 g, disodyum edetat-0.001 g, benzil alkol-0.0125 g, arıtılmış su-0.6755 g |
Harici kullanım için krem, %0.1. Po 5, 10, 15, 20, 25, 30 ve 50g alüminyum, lamine PE tüp mühürlü membran, vidalı plastik kapaklı. Tuba bir karton pakete yerleştirilir.
Harici kullanım için merhem, %0.1. 5, 15, 20, 25, 30 ve 50 g alüminyum, lamine PE tüp, mühürlü membran, vidalı plastik kapaklı. Tuba bir karton pakete yerleştirilir.
Harici kullanım için merhem (yağlı), 0,1%. Po 5, 10, 15, 20, 25, 30 ve 50g alüminyum, lamine PE tüp mühürlü membran, vidalı plastik kapaklı. Tuba bir karton pakete yerleştirilir.
Harici kullanım için emülsiyon, %0.1. Vidalı plastik kapaklı alüminyum, lamine PE tüpünde 20 veya 50 g. Tuba bir karton pakete yerleştirilir.
Gerekirse, ilaç Advantan kullanın® hamilelik ve emzirme döneminde, fetus için potansiyel risk ve anne için tedavinin beklenen yararı dikkatle tartılmalıdır. Bu dönemlerde, ilacın geniş cilt yüzeylerinde uzun süreli kullanımı önerilmez.
Emziren anneler ilacı meme bezlerine uygulamamalıdır.
Reçetesiz.
Advantan ile tedaviye ek olarak bakteriyel komplikasyonlar ve/veya dermatomikoz varlığında® spesifik antibakteriyel ve / veya antimikotik tedavi yapılmalıdır.
İlacın gözlere girmesini önlemek gerekir.
Sistemik kortikosteroidlerin kullanımında olduğu gibi, GCS harici kullanımından sonra glokom gelişebilir (örneğin, büyük dozlarda veya tıkayıcı pansumanların çok uzun süreli kullanımı veya göz çevresindeki cilde uygulanması).
Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki etkisi. Tespit edilmedi.
D07ac14 metilprednizolon aceponate
- L20 atopik dermatit
- L22 bebek bezi dermatiti
- L23 alerjik kontakt dermatit
- L25 kontakt dermatit belirtilmemiş
- L30. 1 Dishidroz [pomfolix]
- L30.3 Enfektif dermatit
- L30. 9 dermatit belirtilmemiş
- L71 Rosacea
- L71.0 Perioral dermatit
- T88. 1 başka yerde sınıflandırılmamış diğer bağışıklama ile ilgili komplikasyonlar
Krem: beyaz veya sarımsı opak.
Merhem: homojen beyaz veya hafif sarımsı opak.
Merhem yağlı: beyaz veya hafif sarımsı yarı saydam yağlı.
Emülsiyon özellikler: beyaz opak.