Kompozisyon:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Rejim, dehidrasyonun arka planına karşı zehirlenme (dah. kolera, akut dizanteri, beslenme toksik enfeksiyonu).
AT (string ve drip), laboratuvar göstergelerinin kontrolü altında. 1 saat içinde, hastanın vücut ağırlığının% 7-10'una karşılık gelen bir miktarda bir çözelti verilir; daha sonra mürekkep püskürtmeli uygulama, 40-120 damla / dakika hızında 24-48 saat boyunca damla ile değiştirilir. Uygulamadan önce çözelti 36-38 ° C'ye ısıtılır. Çözelti, bağırsak hareketleri, kusma, idrar ile kaybedilen sıvı hacmini geri kazanmak için gerekli miktarlarda verilir. Enjekte edilen ve kaybedilen sıvının dengesi her 6 saatte bir belirlenir.
aşırı duyarlılık;
hiperkalemi;
böbrek ve kalp yetmezliği;
alkaloz.
Babalar, taşikardi, hiperkalemi. Nadiren - titreme.
Rehidrasyon ve detoksifikasyon için kombine salin. Hemodinamik bir etkiye sahiptir, hipovolemiyi azaltır, kan kalınlaşmasını ve metabolik asidoz gelişimini önler, kılcal kan dolaşımını iyileştirir, diürezi geliştirir ve detoksifikasyon etkisi vardır.
- Düzenleyici araç [Kombinasyonlarda su-elektrolit ve KSHS regülatörleri]
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Chlosol raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatıChlosol
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. LS-002584
Son değişiklik tarihi: 07/06/2017
Tıbbi form
İnfüzyonlar için bir çözüm.
Kompozisyon
Susuz tuz açısından 3 su sodyum asetik asit - 3.6 g;
Sodyum klorür - 4.75 g;
Potasyum klorür - 1.5 g;
- 1 l'ye kadar enjeksiyon için su.
Dozaj formunun tanımı
Renksiz şeffaf sıvı.
Farmakolojik grup
Düzenleyici.
Farmakolojik etki
Rehidrasyon ve detoksifikasyon için kombine salin. Hemodinamik bir etkiye sahiptir, hipovolemiyi azaltır, kan kalınlaşmasını ve metabolik asidoz gelişimini önler, kılcal kan dolaşımını iyileştirir, diürezi geliştirir ve detoksifikasyon etkisi vardır.
Endikasyonları
Rejim, dehidrasyonun arka planına karşı zehirlenme (dah. kolera, akut dizanteri, beslenme toksik enfeksiyonu).
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, hiperkalemi, böbrek ve kalp yetmezliği, alkaloz.
Uygulama şekli ve dozlar
İntravenöz olarak (struino ve damla), laboratuvar göstergelerinin kontrolü altında. 1 saat içinde, hastanın vücut ağırlığının% 7-10'una karşılık gelen bir miktarda bir çözelti verilir; daha sonra mürekkep püskürtmeli uygulama, 40-120 kapak / dakika hızında 24-48 saat boyunca damla ile değiştirilir. Uygulamadan önce çözelti 36-38 ° C'ye ısıtılır. Çözelti, bağırsak hareketleri, kusma, idrar ile kaybedilen sıvı hacmini geri kazanmak için gerekli miktarlarda verilir. Enjekte edilen ve kaybedilen sıvının dengesi her 6 saatte bir belirlenir.
Yan eylemler
Babalar, taşikardi, hiperkalemi. Nadiren - titreme.
Özel yönler
Terapi hematokrit ve kan elektrolit konsantrasyonları ile kontrol edilir.
Hiperkalemi gelişmesiyle, elektrolit dengesi normalleşene kadar çözelti Disol çözeltisi ile değiştirilebilir.
Serbest bırakma formu
Sırasıyla 250 veya 450 ml kapasiteli kan, infüzyon ve transfüzyon ilaçları için cam şişelerde 200 veya 400 ml infüzyon çözeltisi, kauçuk numunelerle taşlanmış ve alüminyum kapaklarla sıkılmıştır.
Oluklu karton kullanma ve döşeme talimatlarını içeren bir şişe bir karton pakete yerleştirilir.
250 ml kapasiteli 20 şişe veya 450 ml kapasiteli 15 şişe için, bir karton kutuda (hastaneler için) kullanım talimatının 5-10 kopyası ile birlikte.
Depolama koşulları
25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta .
Şişenin sıkılığının korunması ve duvarının iç yüzeyinin yetersizliği şartıyla ilacın dondurulması, kullanımı için bir kontrendikasyon değildir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Raf ömrü
2 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Eczanelerden ayrılma şartları
Tarifine göre.
Chlosol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2009-05-14 arası P N015750 / 01
Chlosol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2011-07-29 arası LS-001514
Chlosol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2006-12-29 arası LS-002584
Chlosol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2005-05-27 arası P N004125 / 01
Chlosol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2017-06-13 arası LS-001514
Chlosol - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2004-06-09 arası P N003418 / 01
İnfüzyonlar için bir çözüm | 1 l |
aktif maddeler: | |
asetik asit trihidrat sodyum (susuz tuz açısından) | 3.6 g |
sodyum klorür | 4.75 g |
potasyum klorür | 1.5 g |
enjeksiyon için su | 1 l'ye kadar |
İnfüzyonlar için bir çözüm. Sırasıyla 250 veya 450 ml kapasiteli kan, infüzyon ve transfüzyon ilaçları için cam şişelerde 200 veya 400 ml için kauçuk numunelerle taşlanmış ve alüminyum kapaklarla sıkılmıştır.
Bir karton pakete yerleştirilmiş oluklu mukavva conta ile 1 şişe için.
250 ml kapasiteli 20 şişe veya 450 ml kapasiteli 15 şişe için bir karton kutuya yerleştirilir (hastaneler için).
Tarifine göre.
Terapi hematokrit ve kan elektrolit konsantrasyonları ile kontrol edilir. Hiperkalemi gelişmesiyle, elektrolit dengesi normalleşene kadar çözelti Disol çözeltisi ile değiştirilebilir.
- A00.9 Kolera belirtilmemiş
- A05.9 Bakteriyel besinsel zehirlenme belirtilmemiş
- A09 Muhtemelen bulaşıcı kökenli ishal ve gastroenterit (dizanteri, bakteriyel ishal)
- E86 Sıvı hacminde azalma [hipovolemi]
Renksiz şeffaf sıvı.