Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Hansepran (klofazimin), dapson dirençli lepromatous cüzzam ve eritema nodozum leprosum ile komplike olan lepromatous cüzzam dahil olmak üzere lepromatous cüzzamın tedavisinde endikedir. Hansepran'ın (klofazimin) cüzzamla ilişkili diğer enflamatuar reaksiyonların tedavisinde etkili olduğu kanıtlanmamıştır.
İlaç direncinin gelişmesini önlemek için multibakiller cüzzamın ilk tedavisi için kombinasyon ilaç tedavisi önerilmiştir.
Hansepran (klofazimin) yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Hansepran (klofazimin), ilaç direncinin ortaya çıkmasını önlemek için tercihen bir veya daha fazla diğer antileproz ajan ile kombinasyon halinde kullanılmalıdır.
Kanıtlanmış dapsona dirençli cüzzamın tedavisi için, Hansepran (klofazimin) 3 yıl boyunca bir veya daha fazla diğer antiileproz ilaçlarla kombinasyon halinde günde 100 mg'lık bir dozda verilmeli, ardından günde 100 mg Hansepran (klofazimin) ile monoterapi verilmelidir. Klinik iyileşme genellikle tedavinin ilk ve üçüncü ayları arasında tespit edilebilir ve genellikle altıncı ayda açıkça görülür.
Dapsona duyarlı multibakiller cüzzam için, diğer iki antileproz ilacı ile kombinasyon tedavisi önerilir. Üçlü ilaç rejimi en az 2 yıl verilmeli ve mümkünse negatif cilt lekeleri elde edilene kadar devam etmelidir. Şu anda, uygun bir antileproz ilacı ile monoterapi uygulanabilir.
Eritema nodozum leprosum reaksiyonlarının tedavisi semptomların şiddetine bağlıdır. Genel olarak, temel antileproz tedavisine devam edilmeli ve sinir hasarı veya cilt ülseri tehdit edilirse, kortikosteroidler verilmelidir. Uzun süreli kortikosteroid tedavisi gerektiğinde, günde 100 ila 200 mg'lık dozlarda 3 aya kadar uygulanan Hansepran (klofazimin) kortikosteroid gereksinimlerinin ortadan kaldırılmasında veya azaltılmasında yararlı olabilir. Günde 200 mg'ın üzerindeki dozajlar önerilmez ve reaktif atak kontrol edildikten sonra dozaj günde en kısa sürede 100 mg'a konikleştirilmelidir. Hasta tıbbi gözetim altında kalmalıdır.
Kombine ilaç rejimleri hakkında tavsiye için USPHS Gillis W. Long Hansen Hastalık Merkezi, Carville, LA (504-642-7771) ile iletişime geçin.
Bilinen kontrendikasyonlar yoktur.
UYARILAR
Şiddetli karın semptomları (aşağıya bakınız) Hansepran (klofazimin) alan bazı hastalarda keşif laparotomileri gerektirmiştir. Nadir raporlar dalak enfarktüsü, bağırsak tıkanıklığı ve gastrointestinal kanamayı içerir. Şiddetli karın semptomlarını takiben ölüm raporları da vardır. Otopsiler, bağırsak mukozası, karaciğer, dalak ve mezenterik lenf düğümleri dahil olmak üzere çeşitli dokularda kristalin klofazimin birikintilerini ortaya çıkarmıştır.
Hansepran (klofazimin) karın ağrısı ve ishal gibi gastrointestinal problemleri olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hansepran (klofazimin) dozajları günde 100 mg'dan fazla bir süre için mümkün olduğunca kısa bir süre için ve sadece yakın tıbbi gözetim altında verilmelidir. Bir hasta karın, bulantı, kusma veya ishalde kolik veya yanma ağrısından şikayet ederse, doz azaltılmalı ve gerekirse dozlar arasındaki aralık artırılmalı veya ilaç kesilmelidir.
ÖNLEMLER
Genel
Doktorlar Hansepran'a (klofazimin) bağlı cilt renk değişikliğinin depresyona neden olabileceğinin farkında olmalıdır. Hansepran (klofazimin) alan hastalarda iki intihar bildirilmiştir.
Cilt kuruluğu ve ichthyosis için cilde yağ uygulanabilir.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Hansepran (klofazimin) ile hayvanlarda uzun süreli karsinojenite çalışmaları yapılmamıştır. Mutajenite çalışmalarının sonuçları (Ames testi) negatifti. Normal insan dozunun 25 katı bir dozda tedavi edilen sıçanlarda bir çalışmada doğurganlığın azaldığına dair bazı kanıtlar vardı; yavru sayısı azaldı ve daha düşük oranda implantasyon vardı.
Gebelik Kategorisi C
Hansepran (klofazimin), laboratuvar hayvanlarında normal insan günlük dozunun 8 katına (tavşan) ve 25 katına (sıçan) eşdeğer doz seviyelerinde teratojenik değildi. Bununla birlikte, farede insan dozunun 12-25 katında fetotoksisite kanıtı vardı, yani., fetal kafatası kemikleşmesinin geciktirilmesi, kürtaj ve ölü doğum insidansının artması ve yenidoğan sağkalımının bozulması. Yavruların cilt ve yağ dokusu doğumdan yaklaşık 3 gün sonra renksizleşti ve bu da anne sütünde Hansepran (klofazimin) varlığına atfedildi.
Hansepran'ın (klofazimin) insan plasentasını geçtiği bulunmuştur. Hamilelik sırasında ilacı alan kadınlardan doğan bebeklerin derisinin doğumda derin pigmentli olduğu bulunmuştur. Bu bebeklerde teratojenisite kanıtı bulunamadı. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Hansepran (klofazimin) hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetus riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır.
Hemşirelik Anneler
Hansepran (klofazimin) emziren annelerin sütüne geçer. Hansepran (klofazimin), açıkça belirtilmedikçe emziren bir kadına uygulanmamalıdır.
Pediatrik Kullanım
Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir. Hansepran (klofazimin) ile tedavi edilen birkaç pediatrik hasta vakası literatürde bildirilmiştir.
Genel olarak, Hansepran (klofazimin) günde 100 mg'dan fazla olmayan dozlarda uygulandığında iyi tolere edilir. En tutarlı advers reaksiyonlar genellikle doza bağlıdır ve Hansepran (klofazimin) kesildiğinde genellikle geri dönüşümlüdür.
Hastaların% 1'inden fazlasında meydana gelen advers reaksiyonlar
Cilt: Tedaviden birkaç hafta sonra hastaların% 75-100'ünde pembeden kahverengimsi-siyah pigmentasyonu; iktiyoz ve kuruluk (% 8-% 28); döküntü ve kaşıntı (% 1-% 5).
Gastrointestinal : Karın ve epigastrik ağrı, ishal, bulantı, kusma, gastrointestinal intolerans (% 40-% 50).
Oküler: Klofazimin kristal birikintilerine bağlı konjonktival ve kornea pigmentasyonu; kuruluk; yanma; kaşıntı; tahriş.
Diğer: İdrar, dışkı, balgam, ter renk değişikliği; yüksek kan şekeri; yüksek ESR .
Hastaların% 1'inden Azında Ortaya Çıkan Olumsuz Reaksiyonlar
Cilt:Fototoksisite, eritroderma, akneiform patlamalar, monilial şeiloz.
Gastrointestinal :Bağırsak tıkanıklığı (bkz UYARILAR), gastrointestinal kanama (bkz UYARILAR), anoreksiya, kabızlık, kilo kaybı, hepatit, sarılık, eozinofilik enterit, genişlemiş karaciğer.
Oküler: Azalan görüş.
Sinir: Baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, nevralji, tat bozukluğu.
Psikiyatrik:Cilt renk değişikliğine ikincil depresyon; iki intihar bildirilmiştir.
Laboratuvar: Yüksek seviyelerde albümin, serum bilirubin ve AST (SGOT); eozinofili; hipokalemi.
Diğer:Dalak enfarktüsü (bkz UYARILAR), tromboembolizm, anemi, sistit, kemik ağrısı, ödem, ateş, lenfadenopati, vasküler ağrı.
Hansepran (klofazimin) ile aşırı doz tedavisi hakkında spesifik veri mevcut değildir. Bununla birlikte, aşırı doz durumunda, mide kusmaya neden olarak veya mide lavajı ile boşaltılmalı ve destekleyici semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Hansepran (klofazimin) cüzzam hastalarında oral uygulamadan sonra% 45-62 arasında değişen bir emilim oranına sahiptir. Günde 100 mg ve 300 mg ile tedavi edilen cüzzam hastalarında ortalama serum konsantrasyonları sırasıyla 0.7 ug / mL ve 1.0 ug / mL idi. 300 mg'lık tek bir dozun alınmasından sonra, değişmemiş Hansepran'ın (klofazimin) ve metabolitlerinin 24 saatlik idrar toplamada ortadan kaldırılması ihmal edilebilirdi. Hansepran (klofazimin) insan vücudunda uzun süre korunur. Tekrarlanan oral dozları takiben Hansepran'ın (klofazimin) yarılanma ömrünün en az 70 gün olduğu tahmin edilmektedir. Dışkıdan geri kazanılan yutulan ilacın bir kısmı safra yoluyla atılımı temsil edebilir. balgam, sebum ve terde de az miktarda elimine edilir.
Hansepran (klofazimin) yüksek oranda lipofiliktir ve ağırlıklı olarak yağ dokusunda ve retiküloendotelyal sistemin hücrelerinde birikme eğilimindedir. Vücuttaki makrofajlar tarafından alınır. Cüzzam hastalarında yapılan otopsilerde, klofazimin kristalleri ağırlıklı olarak mezenterik lenf düğümlerinde, adrenallerde, deri altı yağında, karaciğerde, safra, safra kesesi, dalak, ince bağırsak, kaslar, kemikler ve deride bulundu.
However, we will provide data for each active ingredient