Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Akut bulaşıcı bağırsak hastalıklarının (disenter, salmonelloz, vb.) Toksik formları için bir detoksifikasyon maddesi olarak.) .d.); peritonit sırasında postoperatif dönemde detoksifikasyon aracı olarak; karaciğer yetmezliğinin gelişmesiyle birlikte karaciğer hastalıkları için; yanık hastalığı, sepsis ve yenidoğanların hemolitik hastalığı, intrauterin enfeksiyon ve yenidoğanların toksemisi için.
AT damla.
Uygulamadan önce çözelti vücut sıcaklığına ısıtılır. 40-80 kapak / dakika hızında damlamak / ile tanıştırılır. Doz hastanın yaşına ve zehirlenmenin şiddetine bağlıdır. Yetişkinler için maksimum bir kerelik doz 400 ml'dir.
Çocuklar 2,5 ml / kg ile başlar. Bebekler için maksimum tek doz 50 ml, 2-5 yaş arası çocuklar için - 70 ml, 6-9 yaş arası çocuklar için - 100–150 ml, 10-15 yaş arası çocuklar için - 200 ml.
İlaç, zehirlenmenin şiddetine bağlı olarak günde 1-2 kez uygulanır.
İlaca karşı artan duyarlılık; beyin kanamaları; kardiyovasküler yetmezlik.
Yavaş giriş ile genellikle komplikasyonlara neden olmaz. Yüksek hızda giriş, kan basıncında, taşikardide, nefes almada zorluklara neden olabilir ve vazodozurating ve kalp ilaçları, kalsiyum klorürün kullanılmasını gerektirebilir. Bazı hastalarda, anafilaktik şok gelişimine kadar alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu durumlarda, infüzyonu derhal durdurmak, semptomatik tedavi uygulamak (antihistaminikler, kardiyotonik, vazopresör ilaçları, glukokortikoidler) gereklidir.
Hemodlar-N, bunu yapmak için kullanılan vidonun alt molekül ağırlığında Hemodis'ten farklıdır. Polimerin moleküler ağırlığının azaltılması, böbreklerin vücuttan çıkarılmasını hızlandırır ve ilacın detoksifikasyon özelliklerini iyileştirir. Böbrek kanı akışını iyileştirir, kulüp filtrelemesini arttırır ve diürezi arttırır.
Vücuttaki metabolik dönüşümler ortaya çıkmaz. İlaç böbrekler tarafından 12-13 saat geri çekilir.
- Plazma ikameleri ve kombinasyonlardaki diğer kan bileşenleri
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Hemodes-N ilacının raf ömrü3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatıHemodes-N
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. LS-001893
Son değişiklik tarihi: 06/15/2017
Tıbbi form
İnfüzyonlar için bir çözüm.
Kompozisyon
1 l çözelti içerir : düşük molekül ağırlıklı polivinilpirolidon tıbbi 8000 ± 2000 (povidon) (susuz olarak) - 60 g; sodyum klorür - 5.5 g, potasyum klorür - 0.42 g, kalsiyum klorür hekzahidrat - 0.5 g, magnezyum klorür.
Dozaj formunun tanımı
Açık sarıdan sarıya şeffaf sıvı.
Farmakolojik grup
Detoksifikasyon aracı.
Farmakodinamik
Hemodez-N'nin etkisi, düşük molekül ağırlıklı polivinilpirolidonun kan dolaşımındaki toksinleri bağlama ve böbrekler tarafından hızla atılma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. İlacın böbrek kan akışının artması ve kulüp filtrasyonunun artması nedeniyle diüretik aktivitesi vardır. kılcal damarlarda mikrosirkülasyonun iyileştirilmesini ve herhangi bir orijin zehirlenmesi sırasında gelişen kırmızı kan hücrelerinin fazının ortadan kaldırılmasını teşvik eder.
Farmakokinetik
Vücutta metabolize değil. İlk 4 saat boyunca, ilacın% 80'i geri çekilir ve 12-24 saat sonra - tamamen.
Endikasyonları
- Şok: travma sonrası, postoperatif, yanık, hemorajik;
- Gastrointestinal sistemin akut bulaşıcı hastalıklarının toksik formları (dahil. dizanteri, salmonelloz);
- Çeşitli kökenlerin zehirlenmesi: postoperatif, kanser, radyasyon, alkol, karaciğer ve böbrek yetmezliği nedeniyle; zehirlenme evresinde hastalığı yakmak (2-5 gün hastalık); zehirlenme evresinde akut radyasyon hastalığı (hastalığın 1-3 günü); yenidoğanların hemolitik hastalığı, rahim içi enfeksiyon ve yenidoğanların toksemisi
- Gebe kadınların toksikozu, tirotoksikoz, sepsis, kronik karaciğer hastalıkları (hepatentler, hepato-kolanjit, karaciğer distrofisi), miyokard enfarktüsünün akut fazı için otekler.
Kontrendikasyonlar
İlaca karşı artan duyarlılık, intrakraniyal hipertansiyon, hemorajik inme, kraniyoserebral yaralanma sonrası durum, IIb - III derecesinde kardiyovasküler başarısızlık, solunum yetmezliği, şiddetli alerjik reaksiyonlar, tromboembolya, oligüri, anüri, akut nefrit, bronşiyal astım, flebotrom.
Uygulama şekli ve dozlar
Filtreli bir sistemden intravenöz olarak damlayın.
İlacın dozu, hastanın yaşına ve zehirlenme yoğunluğuna bağlı olarak farklıdır.
Yetişkin hastalar için tek bir maksimum doz 400 ml'dir. Terapötik etki 1.5 ml / kg'lık bir dozda ortaya çıkar.
Hemodes-N hastalığının 1. gününde büyük ölçekli miyokard enfarktüsü olan hastalar 200 ml'lik bir dozda uygulanır. Bazı durumlarda (sıkı ağrı atağı, şiddetli aritmiler, kardiyojenik şok veya bu komplikasyonların eşlik eden diyabetle kombinasyonu), ilaç 2. günde aynı dozda (200 ml) yeniden verilir.
Bebekler için - 5-10 ml / kg. Onlar için maksimum tek doz 70 ml'dir; 2 ila 5 yaş arası çocuklar için - 100 ml; 5 ila 10 yaş arası - 150 ml; 10 ila 15 yaş arası - 200 ml.
Yan eylemler
Değişen şiddette alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok gelişimine kadar). Yüksek hızda giriş, kan basıncında, taşikardide, nefes almada zorluklara neden olabilir.
İlaç uygulandığında bir yan reaksiyonun ilk belirtileri gelişirse, ilacın infüzyonunu durdurmak ve semptomatik tedavi uygulamak gerekir.
Özel yönler
Tedavi sırasında kan basıncı seviyesini izlemek ve hastanın durumunu dikkatle izlemek gerekir.
Serbest bırakma formu
Polipropilen bazlı çok katmanlı filmden kap polimerinde 250 ml veya 500 ml. Konteyner, kullanım talimatları ile birlikte bir torba plastik film içine yerleştirilir veya talimatın metni doğrudan pakete uygulanır. Plastik torbalardaki kaplar oluklu mukavva kutulara yerleştirilir. Kullanım talimatları olan ikincil ambalajı olmayan kaplar oluklu mukavva kutulara (hastaneler için) yerleştirilir.
Depolama koşulları
5 ° C ila 25 ° C sıcaklıkta kuru bir yerde. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun. İlacın dondurulması (paketin sıkılığını korumaya tabidir) ve iç yüzeyin ıslanmaması, kullanımı için bir kontrendikasyon değildir.
Raf ömrü
2 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Eczanelerden ayrılma şartları
Tarifine göre.
Hemodez-N - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2008-03-14 arası P N001138 / 01
Hemodez-N - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2008-03-14 arası LSR-001581 / 08
Hemodez-N - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2016-11-09 arası LP-003953
Hemodez-N - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2008-08-15 arası LSR-006660/08
Hemodez-N - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2006-08-11 arası LS-001893
İnfüzyonlar için bir çözüm | 1 l |
düşük molekül ağırlıklı polivinilpirolidon (moleküler kütle 8000 ± 2000) | 60 g |
sodyum klorür | 5.5 g |
potasyum klorür | 0.42 g |
kalsiyum klorür | 0.50 g |
magnezyum klorür susuzdur | 0.005 |
sodyum hidrokarbonat | 0.23 g |
enjeksiyon için su | 1 l'ye kadar |
her biri 200 veya 400 ml'lik çatı makineleri için şişelerde.
Tek ve çoklu dondurma ilacın kalitesini etkilemez.
Dondurulmuş çözeltili flaconlar çözülene ve içerikler karıştırılana kadar oda sıcaklığında tutulur.
Açık sarı veya sarı şeffaf sıvı.