Kompozisyon:
Uygulama:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon, USP)% 0.25, beyaz yüksek etkili polistiren (HIPS) kapaklı damlalıklı opak beyaz LDPE plastik şişelerde steril olarak tedarik edilir:
10 mL 15 mL'lik şişede - NDC 11980-228-10
5 mL 10 mL'lik şişede - NDC 11980-228-05
15 mL 15 mL'lik şişede - NDC 11980-228-15
Not: 25 ° C (77 ° F) veya altında saklayın; donmaya karşı korumak. Sallamak kullanmadan önce.
Haziran 2004'te revize edildi. Allergan Inc. Irvine, CA 92612, ABD FDA Rev tarihi: 01/10/06
FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon% 0.25) süspansiyonu, palpebral ve bulbar konjonktiva, kornea ve dünyanın ön segmentinin kortikosteroid duyarlı inflamasyonunun tedavisi için endikedir.
Konjonktival kese içine günde iki ila dört kez bir damla yerleştirin. Tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir.
İki gün sonra belirti ve semptomlar düzelmezse, hasta olmalıdır yeniden değerlendirildi (bkz ÖNLEMLER).
FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon% 0.25) süspansiyonunun dozajı azaltılabilir, ancak tedaviyi erken bırakmamaya dikkat edilmelidir. Kronik durumlarda, tedavinin geri çekilmesi, uygulamaların sıklığını kademeli olarak azaltarak yapılmalıdır.
FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon% 0.25) süspansiyon, epitel herpes simpleks keratit (dendritik keratit), aşı ve suçiçeği dahil olmak üzere kornea ve konjonktivaların çoğu viral hastalığında ve ayrıca göz ve mantar hastalıklarında mikobakteriyel enfeksiyonda kontrendikedir. oküler yapıların. FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon% 0.25) süspansiyonu, bu preparatın herhangi bir bileşenine ve diğer kortikosteroidlere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen veya şüphelenilen kişilerde de kontrendikedir.
UYARILAR
Kortikosteroidlerin uzun süre kullanılması, optik sinire zarar veren glokom, görme keskinliği ve görme alanlarında kusurlar ve posterior subkapsüler katarakt oluşumuna neden olabilir. Uzun süreli kullanım ayrıca konakçı bağışıklık tepkisini baskılayabilir ve böylece ikincil oküler enfeksiyonların tehlikesini artırabilir.
Çeşitli oküler hastalıkların ve topikal kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımının kornea ve skleral incelmeye neden olduğu bilinmektedir. Topikal kortikosteroidlerin ince kornea veya skleral doku varlığında kullanılması delinmeye neden olabilir.
Gözün akut pürülan enfeksiyonları, kortikosteroid ilaçlarının varlığı ile maskelenebilir veya aktivite arttırılabilir.
Bu ürün 10 gün veya daha uzun süre kullanılırsa, çocuklarda ve işbirlikçi olmayan hastalarda zor olsa da göz içi basıncı rutin olarak izlenmelidir. Glokom varlığında steroidler dikkatle kullanılmalıdır. Göz içi basıncı sık sık kontrol edilmelidir.
Katarakt ameliyatından sonra steroid kullanımı iyileşmeyi geciktirebilir ve bleb oluşumu insidansını artırabilir.
Oküler steroidlerin kullanımı rotayı uzatabilir ve gözün birçok viral enfeksiyonunun şiddetini artırabilir (herpes simpleks dahil). Herpes simpleks öyküsü olan hastaların tedavisinde kortikosteroid ilacın kullanılması büyük dikkat gerektirir; sık sık yarık lamba mikroskopisi önerilir.
ÖNLEMLER
Genel: İlaç siparişinin ilk reçetesi ve yenilenmesi 20 mililitreden fazla FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon% 0.25) süspansiyonu bir doktor tarafından yapılmalıdır sadece büyütme yardımı ile hastanın muayenesinden sonra yarık lamba biyomikroskopisi ve uygun olduğunda floresein boyama. İşaretler varsa ve semptomlar iki gün sonra düzelmez, hasta yeniden değerlendirilmelidir.
Korneanın mantar enfeksiyonları özellikle uzun süreli lokal kortikosteroid uygulamalarıyla tesadüfen gelişmeye eğilimli olduğundan, bir kortikosteroidin kullanıldığı veya kullanıldığı herhangi bir kalıcı kornea ülserasyonunda mantar istilasından şüphelenilmelidir. Mantar kültürleri uygun olduğunda alınmalıdır.
Bu ürün 10 gün veya daha uzun süre kullanılırsa, göz içi basıncı olmalıdır izlenmelidir (bkz UYARILAR).
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlığın bozulması : Hiçbir çalışma yok bunların olasılığını değerlendirmek için hayvanlarda veya insanlarda gerçekleştirilmiştir florometolon ile etkileri.
Gebelik: Teratojenik etkiler. Gebelik Kategorisi C: Florometolon uygulandığında tavşanlarda embriyosidal ve teratojenik olduğu gösterilmiştir insan oküler dozunun düşük katlarında. Florometolon oküler olarak uygulandı gebeliğin 6-18. günlerinde günlük tavşanlara ve doza bağlı fetal kayıp ve yarık damak, deforme olmuş göğüs kafesi, anormal uzuvlar dahil fetal anormallikler ve ensefalosel, kraniorachischis ve spina gibi nöral anormallikler bifida gözlendi. Florometolon için yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur hamile kadınlarda ve florometolonun fetal neden olup olamayacağı bilinmemektedir hamile bir kadına uygulandığında zarar verir. Fluorometolon sırasında kullanılmalıdır hamilelik sadece potansiyel fayda potansiyel riski haklı çıkarırsa fetus.
Hemşirelik Anneler : Topikal oftalmik uygulamanın olup olmadığı bilinmemektedir kortikosteroidlerin üretilmesi için yeterli sistemik emilim ile sonuçlanabilir anne sütünde tespit edilebilir miktarlar. Sistemik olarak uygulanan kortikosteroidler anne sütünde görülür ve büyümeyi baskılayabilir, endojen kortikosteroide müdahale edebilir üretim veya diğer istenmeyen etkilere neden olabilir. Ciddi potansiyel nedeniyle emziren bebeklerde florometolondan olumsuz reaksiyonlar, bir karar verilmelidir hemşireliği bırakıp bırakmamaya veya ilacı bırakıp bırakmayacağına karar verilir ilacın anneye önemini açıklar.
Pediatrik Kullanım: Yaşının altındaki bebeklerde güvenlik ve etkinlik iki yıl kurulmadı.
Geriatrik Kullanım: Güvenlik veya etkililikte genel bir fark yoktur yaşlı ve genç hastalar arasında gözlenmiştir.
YAN ETKİLER
Advers reaksiyonlar, azalan frekans sırasına göre, glokom ve seyrek optik sinir hasarı, posterior subkapsüler katarakt oluşumu ve gecikmiş yara iyileşmesi ile göz içi basıncının (GİB) yükselmesini içerir.
Kortikosteroid içeren preparatların ayrıca akut ön üveite ve dünyanın delinmesine neden olduğu bildirilmiştir. Kortikosteroidlerin lokal kullanımını takiben keratit, konjonktivit, kornea ülserleri, midriyazis, konjonktival hiperemi, konaklama kaybı ve pitoz bildirilmiştir.
İkincil oküler enfeksiyonun gelişimi (bakteriyel, fungal ve viral) meydana geldi. Korneanın mantar ve viral enfeksiyonları özellikle eğilimlidir steroidlerin uzun süreli uygulamaları ile tesadüfen gelişmek. Olasılık mantar istilası herhangi bir kalıcı kornea ülserasyonunda düşünülmelidir steroid tedavisinin kullanıldığı yerlerde. (Görmek UYARILAR).
FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon% 0.25) kullanımı ile bildirilen diğer advers olaylar arasında geçici bulunur aşılama, oküler tahriş, tat sapması üzerine yanma ve batma ve görme bozukluğu (bulanık görme).
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bilgi verilmedi.
Advers reaksiyonlar, azalan frekans sırasına göre, glokom ve seyrek optik sinir hasarı, posterior subkapsüler katarakt oluşumu ve gecikmiş yara iyileşmesi ile göz içi basıncının (GİB) yükselmesini içerir.
Kortikosteroid içeren preparatların ayrıca akut ön üveite ve dünyanın delinmesine neden olduğu bildirilmiştir. Kortikosteroidlerin lokal kullanımını takiben keratit, konjonktivit, kornea ülserleri, midriyazis, konjonktival hiperemi, konaklama kaybı ve pitoz bildirilmiştir.
İkincil oküler enfeksiyonun gelişimi (bakteriyel, fungal ve viral) meydana geldi. Korneanın mantar ve viral enfeksiyonları özellikle eğilimlidir steroidlerin uzun süreli uygulamaları ile tesadüfen gelişmek. Olasılık mantar istilası herhangi bir kalıcı kornea ülserasyonunda düşünülmelidir steroid tedavisinin kullanıldığı yerlerde. (Görmek UYARILAR).
FML FORTE® (florometolon oftalmik süspansiyon% 0.25) kullanımı ile bildirilen diğer advers olaylar arasında geçici bulunur aşılama, oküler tahriş, tat sapması üzerine yanma ve batma ve görme bozukluğu (bulanık görme).
Bilgi verilmedi.