Kompozisyon:
Uygulama:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Kalça ve diz eklemlerinin osteoartrozunun semptomatik tedavisi.
İçeride, yedikten sonra, tamamen yutma, içme suyu, 50 mg (1 kapak.) günde 2 kez (sabah ve akşam).
Tedavi uzun süre veya en az 4 ay süren kurslarda sürekli olarak yapılır.
Diaserein ilk iki hafta boyunca bağırsaklarda geçişin hızlanmasına neden olabileceğinden, tedaviye 1 kapakla başlanması önerilir./ gün (akşamları, yemek yerken) 4 hafta boyunca. Daha sonra, doktora danıştıktan sonra, doz 100 mg'a (2 kapak) yükseltilebilir./ gün).
Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 30-60 ml / dak), ilacın dozu 2 kez 50 mg'a (1 kapak) düşürülmelidir./ gün).
diasereine, ilacın diğer bileşenlerine veya şarbon türevine karşı aşırı duyarlılık;
inflamatuar bağırsak hastalıkları (lambered kolit, Crohn hastalığı);
bağırsak tıkanıklığı;
belirsiz bir genezin karın ağrısı;
karaciğer hastalıkları (dahil. tarihte);
şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30 ml / dakikadan az);
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
hamilelik ve emzirme ;
18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: orta derecede böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30-60 ml / dak); irritabl kolon sendromu; 65 yaş ve üstü hastalar.
İstenmeyen reaksiyonların gelişme sıklığı aşağıdaki gibi sunulmaktadır: çok sık (≥1/10 vaka); sıklıkla (≥1 / 100 ve <1/10 vaka); seyrek olarak (≥1 / 1000 ve <1/100 vaka); nadiren (≥1 / 1000 ve <1/1000 vaka) ve çok nadiren (<1/1000000.
Alerjik reaksiyonlar : seyrek olarak - değişen derecelerde alerjik reaksiyonlar, döküntü, kaşıntı.
Sindirim sisteminden: nadiren - ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı.
Diğer: seyrek - yoğun idrar boyama1, nadiren - genel halsizlik.
Açıklamada belirtilen istenmeyen reaksiyonlardan herhangi biri şiddetlenirse veya hasta diğer istenmeyen reaksiyonları fark etmişse, doktor bu konuda bilgilendirilmelidir.
1 İlaçla tedavi sırasında, klinik değeri olmayan ve bir ilacın iptal edilmesini veya dozun azaltılmasını gerektirmeyen sarıdan kahverengiye yoğun idrar boyama (pH'a bağlı olarak) mümkündür.
Belirtiler : ishal, halsizlik.
Tedavi: semptomatik. Belirgin ishal ile su-elektrolit dengesini yenilemek gerekir.
Diaserein, dizinin diasetillenmiş bir türevi olan şarbonin bir türevidir.
Aktif reçine metabolitine metabolize edilen, osteoartroz sırasında iltihaplanma ve kıkırdağın bozulmasında önemli bir rol oynayan IL-1'in aktivitesini inhibe eder.
Diaserein, IL-6, FNOPa dahil olmak üzere diğer sitokinlerin etkilerini inhibe eder. Eylem 2-4 hafta sonra gelişir. Diaserein oral yoldan alındığında analjezik ve antienflamatuar aktiviteye sahiptir.
Diacerein hızla LCD'den emilir ve dizginlere tamamen deasetilize edilir. Yemek yerken biyoyararlanım% 25 artar.
C'ye ulaşma zamanımak kan plazma dizgin - 144 dk. Tek bir 50 mg dyacerein C alımı ilemak kan plazması rela - ilacın birikmesi nedeniyle çoklu dozlarda 3.15 mg / l, Cmak yükselir.
Dizinin proteinlerle (albümin) bağlantısı neredeyse% 100'dür. Rein plasenta bariyerine ve GEB'ye nüfuz eder
T1/2 - 255 dakika. Rein, değişmemiş böbrekler (% 20) ve glukuronid (% 60) ve sülfat (% 20) şeklinde atılır.
- Steroid olmayan ve diğer antienflamatuar ilaçlar da dahil olmak üzere diğer okotik olmayan analjezikler
Antasitler diaserin emilimini azaltır.
Aynı zamanda, bağırsak mikroflorasını etkileyen ilaçlarla birlikte almak (dahil. antibiyotikler) ve ayrıca bağırsak içeriğinin kalitesini ve boşaltma oranını (örneğin, lif) değiştiren maddelerle, sindirim sisteminden istenmeyen reaksiyonların sıklığı artabilir.
Alüminyum hidroksit ve / veya magnezyum hidroksit içeren LS, diasereinin biyoyararlanımını azaltır.
Müshil ile eşzamanlı kullanım önerilmez.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Diarthrin raf ömrükapsüller 50 mg - 2 yıl.
kapsüller 50 mg - 2 yıl.
Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Kapsüller | 1 kapak. |
aktif madde: | |
diacerein | 50 mg |
yardımcı maddeler: mısır nişastası - 30 mg; laktoz monogydrat - 188.95 mg; silikon dioksit kolloidal (aerosil) - 1.5 mg; itaatkar K30 - 2.2 mg; crossovidon (tip A) - 24 mg; sodyum laurelsülfat mg - 0.3 | |
sert jelatin kapsüller (vücut ve kapak): titanyum dioksit -% 1.3333; boya chinolin sarı -% 0.9197; boya "Güneşli gün batımı" sarı -% 0.0044, jelatin -% 100'e kadar |
Kapsüller, 50 mg. Her biri 10, 15 veya 30 kapak. PVC film ve alüminyum baskılı lake folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında. 1, 2, 3, 4, 5, 6 kontur hücresi paketleri için bir karton paketine yerleştirilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde diaserein kullanımının güvenliğini doğrulayan hiçbir çalışma yapılmamıştır. Diasereinin fetal gelişim üzerindeki etkisi hakkında veri yoktur. Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanım kontrendikedir.
Tarifine göre.
Tedavi süresi uzun olabilir. Terapötik etkinin başlamasından önce, diaserein analjezik ilaçlarla (dah. NPVP).
Tedavi sırasında, kan göstergelerinin periyodik olarak izlenmesi, karaciğerin fonksiyonel örnekleri, idrar gereklidir.
Böbreklerin işlevi kötüleşirse, doktor ilacın dozunu azaltmaya veya iptal etmeye karar vermelidir.
İdrar boyama, idrar testi sonuçlarını (örneğin glikoz içeriği) yorumlamayı zorlaştırabilir.
Bir hastada ishal olduğunda, ilaçla tedavi kesilmelidir.
Araç, mekanizma kullanma ve artan dikkat konsantrasyonu gerektiren diğer faaliyetlerde bulunma yeteneği üzerindeki etkisi. Dikkat konsantrasyonu, sürüş araçlarındaki psikomotor reaksiyonların hızı, mekanizmalar ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler üzerindeki etki araştırılmamıştır.
- M16 Koxarthrosis [tasobedren artroz]
- M17 Gonartroz [yay kesimi]
Katı jelatin kapsüller No. 1 sarı bir kasa ve bir kapak ile. Kapsüllerin içeriği sarı tozdur.