Kompozisyon:
Uygulama:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Besobrial
Acamprosate
Akamprosat, alkole bağımlı hastalarda yoksunluğu korumak için bir tedavi olarak endikedir. Danışmanlık ile birleştirilmelidir.
Pozoloji
18-65 yaş arasındaki yetişkinler:
- 60 kg veya daha fazla ağırlığındaki deneklerde günde üç kez 2 tablet (sabah, öğlen ve gece 2 tablet).
- 60 kg'dan daha ağır olan deneklerde, 4 tablet yemeklerle birlikte üç günlük doza bölünür (sabah 2 tablet, öğlen 1 ve gece 1).
Yaşlı insanlar
Akamprosat yaşlılarda kullanılmamalıdır
Pediatrik nüfus
Akamprosat çocuklarda kullanılmamalıdır
Önerilen tedavi süresi bir yıldır. Akamprosat ile tedavi, çekilme döneminden sonra mümkün olan en kısa sürede başlatılmalı ve hasta nüksetirse sürdürülmelidir.
Akamprosat, sürekli alkol kötüye kullanımının zararlı etkilerini önlemez. Devam eden alkol kötüye kullanımı terapötik faydayı ortadan kaldırır, bu nedenle akamprosat tedavisi sadece hasta alkolden uzak durduktan sonra sütten kesildikten sonra başlatılmalıdır.
aˆ’
emziren kadınlar
böbrek yetmezliği vakalarında (serum kreatinin > 120 mikromol / L)
Besobrial'in güvenliği ve etkinliği, 18 yaşından küçük veya 65 yaşından büyük hastalarda belirlenmemiştir. Bu nedenle, Besobrial bu popülasyonlarda kullanılması önerilmez.
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Besobrial'in güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir (Childs-Pugh Sınıflandırması C).
Alkol bağımlılığı, depresyon ve intihar arasındaki ilişki iyi tanınan ve karmaşık olduğundan, akamprosat ile tedavi edilenler de dahil olmak üzere alkole bağımlı hastaların bu tür semptomlar için izlenmesi önerilir.
Kötü kullanım ve bağlılık
Acamprosate az veya hiç suistimal potansiyeli olan Non-klinik çalışmalar. Herhangi bir klinik çalışmada akamprosat bağımlılığına dair hiçbir kanıt bulunamamıştır, bu nedenle akamprosatın anlamlı bir bağımlılık potansiyeline sahip olmadığını göstermektedir.
Besobrial'ın makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Klinik çalışmalar sırasında toplanan bilgilere ve pazarlama izninden bu yana spontan raporlara göre, Besobrial ile tedavi altında aşağıdaki advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir.
Aşağıdaki tanımlar, bundan sonra kullanılan frekans terminolojisi için geçerlidir:
çok yaygın (>1/10), ortak (>1/100, < 1/10), nadir (> 1/1,000, < 1/100), nadir (> 1/10,000, < 1/1,000), çok nadir (izole vakalar dahil< 1/10,000), frekans bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Gastrointestinal bozukluklar:
Çok yaygın: ishal
Yaygın: karın ağrısı, bulantı, kusma, şişkinlik
Deri ve deri altı doku bozuklukları:
Yaygın: kaşıntı, makülo-papüler döküntü
Bilinmiyor: Vesiculo-büllöz patlamalar
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Çok nadir: ürtiker, anjiyoödem veya anafilaktik reaksiyonlar dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Üreme sistemi ve meme bozuklukları:
Yaygın: cinsel soğukluk veya iktidarsızlık.
Psikiyatrik bozukluklar:
Yaygın: libido azalması
Nadir: artan libido
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Akut aşırı doz genellikle hafiftir. Bildirilen vakalarda, aşırı doz ile makul bir şekilde ilişkili olabilecek tek semptom ishaldir. Hiçbir hiperkalsemi vakası bildirilmemiştir. Doz aşımı tedavisi semptomlara yöneliktir.
Akamprosat (kalsiyum asetilhomotaurinat), kan beyin bariyeri boyunca geçişe izin veren bir asetilasyon da dahil olmak üzere, taurin veya gama-amino-bütirik asit (GABA) gibi amino asit nöromediatörlerinkine benzer bir kimyasal yapıya sahiptir. Akamprosat, Gabaerjik inhibitör nörotransmisyonu uyararak ve eksitatör amino asitleri, özellikle glutamatı antagonize ederek hareket edebilir. Hayvansal deneysel çalışmalar, akamprosatın sıçanlarda alkol bağımlılığını etkilediğini, yiyecek ve toplam sıvı alımını etkilemeden gönüllü alkol alımını azalttığını göstermiştir.
Gastrointestinal sistem boyunca akamprosat emilimi ılımlı, yavaş ve süreklidir ve kişiden kişiye önemli ölçüde değişir. Gıda, akamprosatın oral emilimini azaltır. Akamprosatın kararlı durum seviyeleri, dozlamanın yedinci gününde elde edilir. Akamprosat proteine bağlı değildir.
Oral emilim önemli bir değişkenlik gösterir ve genellikle ilk 24 saat içinde yutulan ilacın %10'undan daha azdır. İlaç idrarla atılır ve önemli ölçüde metabolize edilmez. Kreatinin klirensi değerleri ile toplam görünür plazma klirensi, böbrek klirensi ve akamprosatın plazma yarı ömrü arasında doğrusal bir ilişki vardır.
Akamprosatın kinetiği, akamprosat için hedef popülasyonun bir parçası olması muhtemel bir popülasyon olan bozulmuş karaciğer fonksiyonunun Child-Pugh sınıflandırmasının a veya B grubunda değiştirilmemiştir. Bu, ilacın hepatik metabolizmasının yokluğuna uygundur.
Preklinik çalışmalarda, toksisite belirtileri asetilhomotaurin yerine aşırı kalsiyum alımı ile ilişkilidir. İshal, yumuşak doku kalsifikasyonu, böbrek ve kalp lezyonları dahil olmak üzere fosfor/kalsiyum metabolizması bozuklukları gözlenmiştir. Akamprosatın mutajenik veya kanserojen etkisi veya hayvanların erkek veya dişi üreme sistemleri üzerinde herhangi bir teratojenik veya olumsuz etkisi yoktu. Ayrıntılı in vitro ve in vivo genetik ve kromozomal mutasyonları tespit etmek için akamprosat üzerine yapılan araştırmalar, potansiyel genetik toksisiteye dair herhangi bir kanıt üretmemiştir.
Uygulanamaz
Kullanılmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak bertaraf edilmelidir.
However, we will provide data for each active ingredient