Kompozisyon:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aprepitant Sandoz
Bir endikasyon, ilacın hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durum veya semptom veya hastalık listesi için kullanılan bir terimdir. Örneğin, asetaminofen veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrıları için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları parasetamolün endikasyonlarıdır. Bir hasta, ortak koşullar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü eczanede reçetesiz olarak doktor tarafından alınabilirler.
Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesi (CINV)
Aprepitant Sandoz® oral Süspansiyon İçin, diğer antiemetik ajanlarla kombinasyon halinde, önlenmesi için 6 ay ve daha büyük hastalarda endikedir:
- yüksek doz sisplatin de dahil olmak üzere yüksek emetojenik kanser kemoterapisinin (HEC) başlangıcı ve tekrarlar kursları ile ilişkisi akut ve gecikmiş bulantıları ve kusma'dır.
- bulantıve kusma, orta derecede emetojenik kanser kemoterapisinin (MEC) başlangıcı ve tekrarlar kursları ile ilişkilidir.
Aprepitant Sandoz ® kapsülleri, diğer antiemetik ajanlarla kombinasyon halinde, önlenmesi için 12 yaş ve üstü hastalarda endikedir:
- yüksek doz sisplatin de dahil olmak üzere yüksek emetojenik kanser kemoterapisinin (HEC) başlangıcı ve tekrarlar kursları ile ilişkisi akut ve gecikmiş bulantıları ve kusma'dır.
- bulantıve kusma, orta derecede emetojenik kanser kemoterapisinin (MEC) başlangıcı ve tekrarlar kursları ile ilişkilidir.
Postoperatif bulantı ve kusmanın önlenmesi (PONV)
Aprepitant Sandoz kapsülleri, postoperatif bulantı ve kusmanın önlenmesi için yetişkinlerde endikedir.
Kullanım sınırlamaları
- Aprepitant Sandoz, yerli bulantıları ve kusmayı tedavi etmek için çalışılmamıştır.
- Aprepitant Sandoz'un kronik sürekli uygulaması önerilmemektedir, çünkü çalışılmamıştır ve kronik sürekli kullanım sıralamasında ilaç etkisim profili değişebilir.
Aprepitant Sandoz (Aprepitant Sandoz), vücuttaki bulantı ve kusmayı tetikleyen kimyasalların etkisini engeller.
Aprepitant Sandoz, yetişkinlerde ve çocuklarda kanser kemoterapisinin neden olduğu bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır. Aprepitant Sandoz ayrıca ameliyattan kaynaklanabilecek bulantı ve kusmayı önlemek için (sadece yetişkinlerde) kullanılır.
Aprepitant Sandoz vaktinden önce verilir ve zaten sahip olduğunuz bulantı veya kusmayı tedavi etmez.
Aprepitant Sandoz kapsülleri yetişkinlerde ve en az 12 yaşında olan çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Oral Süspansiyon (sıvı) yetişkinlere ve 6 aylık küçük çocuklara verilebilir.
HEC ve MEC ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi
HEC veya MEC uygulaması ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi için aprepitant Sandoz, deksametazon ve 5-HT3 antagonistinin yetişkinlerinde önerilen dozlar sırasıyla Tablo 1 ve Tablo 2'de gösterilmiştir.
Aprepitant Sandoz hazırlanması için
İntravenöz İnfüzyon
Tablo 3, 130 mg tek doz rejimi olarak HEC için APREPİTANT Sandoz ve 100 mg tek doz olarak MEC için 3 günlük bir rejim olarak 2 günlük oral Aprepitant Sandoz için hazırlık talimatlarını içerir. Her doz için hazırlık farklılıkları kalın metin olarak görüntülenir.
Dikkat: aprepitant Sandoz'u fiziksel ve kimyasal uyumluluğun kurulmadığı solüsyonlarla karıştırmayın. Aprepitant Sandoz, Laktasyonlu Ringer çözeltisi ve Hartmann çözeltisi de dahil olmak üzere iki değerlikli katyonlar (örneğin kalsiyum, magnezyum) içeren herhangi bir çözelti ile uyumsuzdur.
Depolama
Seyreltilmiş Aprepitant Sandoz çözeltisi, %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu, USP veya %5 Dekstroz enjeksiyonu, USP'DE 12 saat boyunca ortam oda sıcaklığında stabildir.
Ayrıca bakınız:
Aprepitant Sandoz Hakkında Bilmem Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?
Aprepitant Sandoz hastalarda kontrendikedir:
- kim bu ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı derecede duyarlıdır. Fosaprepitant ve oral Aprepitant Sandoz ile anafilaktik reaksiyonlar da dahil olmak üzere aşırı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir.
- pimozid alıyorum. Cyp3a4'ün Aprepitant Sandoz ile inhibisyonu, bir CYP3A4 substratı olan pimozidin yüksek plazma konsantrasyonlarına neden olabilir ve potansiyel olarak PİMOZİDİN bilinenbir advers reaksiyonu olan QT uzaması gibi ciddi veya yaşamı tehdit eden reaksiyonlara neden olabilir.
Doktorunuz tarafından yönlendirildiği gibi Aprepitant Sandoz kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın üzerindeki etiketi kontrol edin.
- Aprepitant Sandoz ile ek bir hasta broş mevcuttur. Bu bilgiler hakkında sorularınız varsa eczacınıza danışın.
- Aprepitant Sandoz'u yiyerek veya yiyerek ağızdan alın.
- Almadan önce zaten mide bulantısını veya kusma varsa Aprepitant Sandoz başlamayın. Doktorunuza söyleyin.
- Her dozun zamanı ve tedavi süresi için doktorun talimatlarını takip etmek önemlidir. Aprepitant Sandoz'u nasıl ve ne zaman alacağınız emin değilseniz, doktorunuza danışın.
- Aprepitant Sandoz dozunu kaçırırsanız, hemen doktorunuza danışın.
Aprepitant Sandoz'u nasıl kullanacağınız hakkında sahip olabileceğiniz herhangi bir soruyu sağlık uzmanınıza sorun.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Kullanımı: Etiketli Endikasyonları
IV (Aprepitant Sandoz):
Kemoterapi öncesi kaynaklımıde bulantısı ve kusma:
Hastalığın başlangıç ve tekrarlama kursları ile ilişkili akut ve gecikmiş bulantı ve kusmanın önlenmesi. çok yetişkinlerde tek doz Aprepitant Sandoz rejimi (diğer antiemetiklerle kombinasyon halinde) olarak yüksek doz sisplatin de dahil olmak üzere emetojenik kemoterapi.
Gecikmiş bulantı ve kusma önleme ilk ve tekrar dersleri ile ilgili kısmen yetişkinlerde tek doz Aprepitant Sandoz rejimi (diğer antiemetiklerle birlikte) olarak emetojenik kemoterapi.
Mide bulantısı önleme ve kusma ilk ve tekrar dersleri ile ilgili kısmen yetişkinlerde 3 günlük Aprepitant Sandoz rejimi (diğer antiemetiklerle birlikte) olarak emetojenik kemoterapi.
Oral (Aprepitant Sandoz oral):
Kemoterapi öncesi kaynaklımıde bulantısı ve kusma:
Akut önlenmesi ve gecikmiş bulantı ve kusma ile ilişkili çok hastalarda ≥12 yıl (Kapsüller) ve hastalarda ≥6 ay (oral Süspansiyon) emetojenik kemoterapi (diğer antiemetiklerle birlikte başlangıç ve tekrarlama kursları).
Mide bulantısı önleme ve kusma ile ilişkili kısmen hastalarda ≥12 yıl (Kapsüller) ve hastalarda ≥6 ay (oral Süspansiyon) emetojenik kemoterapi (diğer antiemetiklerle birlikte başlangıç ve tekrarlama kursları).
Değil: Jenerik Aprepitant Sandoz kapsülleri sadece yetişkinlerde kullanım için onaylanmıştır.
Ameliyat sonrası bulantıve kusma (jenerik kapsüller): Yetişkinlerde postoperatif bulantı ve kusmanın (PONV) önlenmesi. Değil: PONV göstergesi APREPİTANT Sandoz kapsülünden çıkarıldı ABD reçete bilgileri (Eylül 2019'da), ancak jenerik Aprepitant Sandoz kapsülleri için etiketlemede kalır.
Kullanım sınırlamaları: Aprepitant Sandoz mevcut bulantı ve kusmanın yönetimi için çalışılmamıştır. Kronik, sürekli uygulama önerilmemektedir (çalışılmamıştır ve kronik kullanım Aprepitant Sandoz'un ilaç etkileşim profilini değiştirebilir).
Ayrıca bakınız:
Aprepitant Sandoz'u etkileyen başka hangi ilaçlar?
Aprepitant Sandoz bir substrat, orta derecede bir inhibitör ve CYP3A4'ÜN bir indükleyicisidir. Aprepitant Sandoz ayrıca CYP2C9'UN bir indükleyicisidir.
Aprepitant Sandoz'un diğer ajanslarının farmakokineti üzerindeki etkisi: Orta derecede bir CYP3A4 inhibitörü olarak, Aprepitant Sandoz, CYP3A4 yoluyla metabolize edilen birlikte uygulanan tıbbi ürünlerin plazma konsantrasyonlarını artırabilir.
Aprepitant Sandoz, pimozid, terfenadin, astemizol veya sisaprid ile eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır. Cyp3a4'ün Aprepitant Sandoz ile inhibisyonu, bu ilaçların yüksek plazma konsantrasyonlarına neden olabilir ve potansiyel olarak ciddi veya yaşamı tehdit eden reaksiyonlara neden olabilir.
Aprepitant Sandoz'un CYP2C9 yoluyla metabolize edilen s(-) varfarin ve tolbutamidin metabolizmasını indüklediği gösterilmiştir. Aprepitant Sandozun bu ilaçlarla veya CYP2C9, örneğin fenitoin ile metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte uygulanması, bu ilaçların kan plazmasındaki konsantrasyonlarında bir azalmaya neden olabilir.
Aprepitant Sandoz, klinik bir ilaç etkileşimi çalışmasında aprepitant Sandoz'un digoksin ile etkileşiminin olmaması ile gösterildiği gibi, P-glikoprotein taşıyıcısı için substratlar olan ilaçlarla etkileşime girmesi olası değildir.
5-HT3 Hasımlar: Klinik ilaç etkileşimi çalışmalarında, Aprepitant Sandoz, ondansetron veya granisetron'un farmakokinetiği üzerinde klinik olarak önemli bir etkiye sahip değildi. Dolasetron ile klinik veya ilaç etkileşimi çalışması yapılmamıştır.
Kortikosteroidler: Deksametazon: Aprepitant Sandoz, 1. günde 20 mg oral olarak deksametazon ile 125 mg'lık bir rejim olarak verildiğinde ve 2. günde 5. günde 8 mg oral olarak deksametazon ile 80 mg/gün olarak verildiğinde Aprepitant Sandoz, bir CYP3A4 substratı olan deksametazonun auc'sini 2 mg arttırdı. .2 Kat, 1. ve 5. günlerde. Her zamanki oral deksametazon dozları, Aprepitant Sandoz olmadan verildiğinde elde edilenlere benzer deksametazon maruziyeti elde etmek için Aprepitant Sandoz ile birlikte uygulandığında yaklaşık %50 oranında azaltılmalıdır. Aprepitant Sandoz ile yapılan klinik çalışmalarda uygulanan deksametazonun günlük dozu, deksametazon dozunda yaklaşık %50'lik bir azalmayı yansıtmaktadır
Metilprednizolon: Aprepitant Sandoz, 1.günde 125 mg ve 2. ve 3. günlerde 80 mg/gün bir rejim olarak verildiğinde, bir CYP3A4 substratı olan metilprednizolonun auc'sini 1. günde 1.3 kat ve 3. günde 2.5 kat arttırdı. Normal intravenöz metilprednizolon dozu yaklaşık %25 oranında azaltılmalı ve normal oral metilprednizolon dozu, Aprepitant Sandoz olmadan verilenlere benzer metilprednizolon maruziyeti elde etmek için Aprepitant Sandoz ile birlikte uygulandığında yaklaşık %50 oranında azaltılmalıdır.
Aprepitant Sandoz alan ve esas olarak veya kısmen CYP3A4 tarafından metabolize edilen aşağıdaki kemoterapötik ajanlarla birlikte uygulanan hastalarda dikkatli olunması önerilir ve ek izleme uygun olabilir: etoposid, vinorelbin, dosetaksel, paklitaksel, irinotekan, ifosfamid, imatinib, vinblastin ve vinkristin.
Varfarin: Kronik varfarin tedavisi ile stabilize edilen sağlıklı bireylere 1. günde 125 mg Aprepitant Sandoz ve 2. ve 3. günlerde 80 mg/gün uygulandı. Aprepitant Sandoz'un 3. günde belirlenen r( ) veya s(-) varfarinin plazma AUC'Sİ üzerinde herhangi bir etkisi olmamasına rağmen, s(-) varfarin (bir CYP2C9 substratı) yalak konsantrasyonunda %34 azalma, protrombin zamanında %14 azalma eşlik etti (Uluslararası normalleştirilmiş Oran veya INR olarak rapor edildi) Aprepitant Sandoz ile dozlamanın tamamlanmasından 5 gün sonra. Kronik varfarin tedavisi alan hastalarda, protrombin zamanı (INR), 2 haftalık dönemde, özellikle her kemoterapi döngüsü ile 3 günlük Aprepitant Sandoz rejiminin başlamasından sonraki 7-10 gün içinde yakından izlenmelidir
Tolbutamid: Aprepitant Sandoz, 1.günde 125 mg ve 2. ve 3. günlerde 80 mg/gün olarak uygulandığında, tolbutamidin auc'sini (bir CYP2C9 substratı) 4. günde %23, 8. günde %28 ve 15. günde %15 azalttı.
Oral Kontraseptifler:
Midazolam: Aprepitant Sandoz, hassas bir CYP3A4 substratı olan midazolamın auc'sini, 1. günde 2.3 kat ve 5. günde 3.3 kat arttırdı, tek bir oral doz midazolam 2 mg, 1. günde 125 mg aprepitant Sandoz rejiminin 1. ve 80 mg/gün 2 ila 5. günlerde birlikte uygulandı. CYP3A4 (alprazolam, triazolam) yoluyla metabolize edilen midazolam veya diğer benzodiazepinlerin artan plazma konsantrasyonlarının potansiyel etkileri, bu ajanların Aprepitant Sandoz ile birlikte uygulanırken dikkate alınmalıdır.
MİDAZOLAMIN IV uygulaması ile yapılan bir başka çalışmada, aprepitant Sandoz, 1.günde 125 mg ve 2. ve 3. günlerde 80 mg/gün olarak verildi ve 3 günlük aprepitant Sandoz rejiminin uygulanmasından önce ve 4., 8. ve 15. günlerde midazolam 2 mg IV verildi. Aprepitant Sandoz, midazolamın auc'sini 4. günde %25 arttırdı ve 1.günden 3. güne Aprepitant Sandoz dozuna göre midazolamın auc'sini 8. günde %19 azalttı. Bu etkiler klinik olarak önemli kabul edilmedi. 15. günde midazolamın AUC'Sİ, başlangıçta gözlemlenene benzerdi.
Diğer ajanların Aprepitant Sandoz farmakokineti üzerindeki etkisi: Aprepitant Sandoz, CYP3A4 için bir substrattır, bu nedenle, Aprepitant Sandoz'un CYP3A4 aktivitesini inhibe eden ilaçlarla birlikte uygulanması, aprepitant Sandoz'un plazma konsantrasyonlarında artışa neden olabilir. Sonuç olarak, (örneğin, flukonazol, itrakonazol, Celexa, C, klaritromisin, ilacı, ilacı, güçlü bir ENZİM inhibitörü ile Aprepitant Sandoz birlikte uygulanması dikkatli yaklaşılmalıdır, ama (örneğin, diltiazem) ılımlı ENZİM inhibitörleri ile birlikte uygulanması Aprepitant Sandoz Sandoz Aprepitant plazma konsantrasyonu klinik olarak anlamlı değişikliklere yol açmaz.
Aprepitant Sandoz, CYP3A4 için bir substrattır, bu nedenle Aprepitant Sandoz'un CYP3A4 aktivitesini (örneğin, rifampin, karbamazepin, fenitoin) güçlü bir şekilde indükleyen ilaçlarla birlikte uygulanması, aprepitant Sandoz'un plazma konsantrasyonlarında bir azalmaya neden olabilir ve bu da aprepitant Sandoz'un etkinliğinde bir azalmaya neden olabilir. Aprepitant Sandozun St. John's Wort ile birlikte uygulanması önerilmez.
Ketokonazol: Güçlü bir CYP3A4 inhibitörü olan 400 mg/gün ketokonazolün 10 günlük rejiminin 5. gününde tek bir 125 mg Aprepitant Sandoz dozu uygulandığında, Aprepitant Sandoz AUC'Sİ yaklaşık 5 kat arttı ve aprepitant Sandoz'un ortalama terminal yarı ömrü yaklaşık 3 kat arttı. Aprepitant Sandoz'un güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulanması dikkatli bir şekilde ele alınmalıdır.
Rifampin: Güçlü bir CYP3A4 indükleyicisi olan 600 mg/gün rifampinin 14 günlük rejiminin 9. gününde tek bir 375 mg Aprepitant Sandoz dozu uygulandığında, Aprepitant Sandoz AUC'Sİ yaklaşık 11 kat azaldı ve ortalama terminal yarı ömrü yaklaşık 3 kat azaldı. Aprepitant Sandozun CYP3A4 aktivitesini indükleyen ilaçlarla birlikte uygulanması, plazma konsantrasyonlarının azalmasına ve Aprepitant Sandozun etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Ek Etkiler: Diltiazem: Hafif ila orta derecede hipertansiyonu olan hastalarda, aprepitant Sandoz günde bir kez, 230 mg kapsül formülasyonu ile karşılaştırılabilir bir tablet formülasyonu olarak, diltiazem 120 mg 5 gün boyunca günde 3 kez, Aprepitant Sandoz AUC'NİN 2 kat artması ve diltiazem auc'nin eşzamanlı 1.7 kat artışı ile sonuçlandı. Bu farmakokinetik etkiler, sadece diltiazem tarafından indüklenen değişikliklerin ötesinde EKG, kalp hızı veya kan basıncında klinik olarak anlamlı değişikliklere neden olmamıştır.
Paroksetin: Günde bir kez Aprepitant Sandoz dozlarının, 85 mg veya 170 mg kapsül formülasyonu ile karşılaştırılabilir bir tablet formülasyonu olarak, günde bir kez 20 mg paroksetin ile birlikte uygulanması, AUC'DE yaklaşık %25 ve C oranında bir azalmaya neden oldu.maksimum hem Aprepitant Sandoz hem de paroksetinin yaklaşık %20'si.
Ayrıca bakınız:
Aprepitant Sandoz'un sonuçları yan etkileri nelerdir?
Klinik Denemeler Deneyimi
Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik denemelerinde gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik denemelerindeki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve klinik uygulamada gözlenen oranları yansıtmayabilir.
Aprepitant Sandoz'un enjeksiyon için genel güvenliği yaklaşık 1600 kişide değerlendirildi.
MEC ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi için ADVERS REAKSİYONLAR
MEC alan hastalarda aktif kontrollü bir klinik denemede, güvenlik 504 hastalarda (Aprepitant rejimi Sandoz) ondansetron ve deksametazon (standart tedavi) yalnız ondansetron ve deksametazon alan 497 hastalara kıyasla ile birlikte enjeksiyon için Aprepitant Sandoz tek doz alma değerlendirildi. En sık görülen ADVERS REAKSİYONLAR Tablo 4'te listelenmiştir.
Tablo 4: MEC alan hastalarda en sık görülen gelişmeler tepkiler*
Enjeksiyon, ondansetron ve deksametazon için Aprepitant Sandoz† (N = 504) | Ondansetron ve deksametazon‡ (N = 497) | |
yorgunluk | 15% | 13% |
ıshal | 13% | 11% |
nötropeni | 8% | 7% |
asteni | 4% | 3% |
anemi | 3% | 2% |
periferik nöropati | 3% | 2% |
lökopeni | 2% | 1% |
dispepsi | 2% | 1% |
idrar yolu enfeksiyonu | 2% | 1% |
ekstremitede ağrı | 2% | 1% |
* Aprepitant Sandoz rejimi ile tedavi edilen hastaların ≥ %2'sinde ve standart tedaviden daha yüksek bir insidansta bildirilmiştir. †Aprepitant Sandoz rejimi ‡Standart terapi |
Aprepitant Sandoz rejimi ile tedavi edilen hastaların %2.2'sinde, standart tedavi ile tedavi edilen hastaların %0.6'sına kıyasla infüzyon bölgesi reaksiyonları bildirilmiştir. İnfüzyon bölgesi reaksiyonları şunları içeriyordu: infüzyon bölgesi ağrısı (%1.2, %0.4), enjeksiyon bölgesi tahrişi (%0.2, %0.0), damar ponksiyon bölgesi ağrısı (%0.2, %0.0) ve infüzyon bölgesi tromboflebiti (%0.6, %0.0), sırasıyla standart tedaviye kıyasla Aprepitant Sandoz rejiminde bildirilmiştir.
HEC ile ilişkili bulantı ve kusmanın önlenmesi için ADVERS REAKSİYONLAR
HEC alan hastalarda aktif kontrollü bir klinik çalışmada, oral Aprepitant Sandoz (Aprepitant Sandoz) 3 günlük rejimini alan 1169 hastaya kıyasla, enjeksiyon için tek doz Aprepitant Sandoz alan 1143 hasta için güvenlik değerlendirildi). Güvenlik profili genellikle fosaprepitant ile MEC çalışmasında ve Aprepitant Sandoz ile önceki HEC çalışmalarında görülene benzerdi. Bununla birlikte, fosaprepitant gruptaki hastalarda infüzyon bölgesi reaksiyonları daha yüksek bir insidansta meydana geldi (3.%0) Aprepitant Sandoz grubundakilere kıyasla (0.5%). HEC çalışmasında aşağıdaki ek infüzyon bölgesi reaksiyonları meydana geldi ve yukarıda açıklanan MEC çalışmasında rapor edilmedi: infüzyon bölgesi eritemi (0.5%, 0.1%), infüzyon yerinde kaşıntı (0.3%, 0.0%) ve infüzyon bölgesi indürasyonu (0.2%, 0.%1), fosaprepitant grubunda sırasıyla aprepitant Sandoz grubuna göre bildirilmiştir
Fosaprepitant Aprepitant Sandoz'a dönüştürüldüğünden, aprepitant Sandoz ile ilişkili bu advers reaksiyonların enjeksiyon için Aprepitant Sandoz ile de ortaya çıkması beklenebilir. Oral Aprepitant Sandoz ile yapılan çalışmalarla ilgili tam güvenlik bilgileri için Aprepitant Sandoz kapsülleri için tam reçete bilgilerine bakın.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Aprepitant Sandoz'un onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: kaşıntı, döküntü, ürtiker, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz.
Bağışıklık sistemi bozuklukları: anafilaktik reaksiyonlar da dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Sinir sistemi bozuklukları: aprepitant Sandoz ve ifosfamidin birlikte uygulanmasından sonra ıfosfamid kaynaklı nörotoksisite bildirilmiştir.
Bir antiemetik olan Aprepitant Sandoz, diğer antiemetik ajanlarla kombinasyon halinde, yüksek emetojenik kanser kemoterapisinin başlangıç ve tekrar kursları ile ilişkili akut ve gecikmiş bulantı ve kusmanın önlenmesi için endike olan bir madde P/nörokinin 1 (NK1) reseptör antagonistidir. Aprepitant Sandoz, insan maddesi P/nörokinin 1 (NK1) reseptörlerinin seçici yüksek afiniteli bir antagonistidir. Aprepitant Sandoz, kemoterapiye bağlı bulantı ve kusma (CI NV) için mevcut tedavilerin hedefleri olan serotonin (5-HT3), dopamin ve kortikosteroid reseptörleri için çok az veya hiç afiniteye sahiptir.
However, we will provide data for each active ingredient