Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Amigermol
Fusidik Asit
Krem
Amigermole duyarlı mikroorganizmaların, özellikle de neden olduğu enfeksiyonların neden olduğu ciddi olmayan, yüzeysel, geniş olmayan, astar cilt enfeksiyonlarının tedavisi Stafilokoks.
Topikal olarak uygulanan amigermol ile tedavi cevap verme beklenebilecek bireysel cilt enfeksiyonları şunlardır: impetigo contagiosa, yüzeysel folikülit, sycosis barbae, paronişi ve eritrasma.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir..
Amigermol 20 mg / g krem, hassas cilt enfeksiyonlarının neden olduğu astar ve sekonder cilt enfeksiyonlarının tedavisinde tek başına veya sistem tedavisi ile kombinasyon halinde endiktir. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp ve Corynebacterium minutissimum. Fusidik asit topikal: impetigo contagiosa, yüzeysel görünür hale kaşıntı savunma mekanizması, paronisi ve erythrasma, ayrıca enfekte eczematoid dermatit gibi ikincil deri enfeksiyonları, kontakt dermatit enfekte ve enfekte olmuş kesikler/sıyrıklar vardır uygulanan tedaviye yanıt beklenen birincil deri enfeksiyonları.
Pozoloji
Yetişkinler ve çocuklar:
Kaplanmamış lezyon: günde üç veya dört kez hafıza uygulamasının.
Kapalı lezyon: daha az sıklıkta uygulama yeterli olabilir.
Uygulama yöntemi:
Kutanöz kullanım
Posology
Yetişler ve pediatrik nüfus
Kaplanmamış lezzetler-günde üç veya dört kez hafifçe uygulayın.
Kapalı lezzetler-daha az sıklıkta uygulamalar yeterli olabilir.
Uygulama yöntemi
Kutanöz kullanım.
Amigermol 20 mg / g krem, amigermol'e veya üründe kullanılan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Amigermol kullanımı ile bakteriyel direncin ortaya çıktığı bildirilmiştir.
Uzun süreli veya tekrarlayan kullanım, temas duyarlık geliştirme riskini artırabilir.
Amigermol 20 mg/g krem yüzünde kullanıldığında, gözleri öncelikli olarak dikkatlı olmalıdır, çünkü Amigermol konjonktivanın tahrişine neden olabilir.
Amigermol 20 mg / g krem, lokal cilt reaksiyonlarına (örneğin kontakt dermatit) neden olabilir butilhidroksianizol, setil alkol ve potasyum sorbat içerir. Butilhidroksianisol ayrıca gözlerde ve mukoza zarlarında tahrişe neden olabilir.
Arasında bakteriyel direnç Staphylococcus aureus topikal Amigermol kullanımı ile ortaya çıktığı bildirilmiştir. Tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, uzun süreli veya tekrarlayan kullanım antibiyotik direnç geliştirme riskini artırabilir.
Uzun süreli veya tekrarlayan kullanım, temas duyarlık geliştirme riskini artırabilir.
Amigermol krem bütilhidroksianizol, setil alkol ve potasyum sorbat içerir. Bu yardımcı maddeler lokal cilt reaksiyonlarına (örneğin kontakt dermatit) neden olabilir. Butilhidroksianisol ayrıca gözlerde ve mukoza zarlarında tahrişe neden olabilir. Bu nedenle, amigermol kremi gözlerinin yakınında uygulandığında dikkatlı kullanılmalıdır.
Amigermol kreminin araba kullanımı ve kullanımı yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.
Topikal olarak uygulanan Amigermol, makineleri kullanım ve kullanım yeteneği üzerinde hiç veya ihmal edilebilir etkiye sahip değildir.
Istenmeyen etkilerin sıklığının tahmini, klinik çalışmalardan ve spontan raporlamadan elden verilenlerin toplanmış bir analiz dayanmaktadır,
Amigermol 20mg / g krem veya amigermol merhem alan 4754 hastalığı içeren klinik çalışmalardan elle verilenlere dayanarak, istemeyen etkilerin sıklığı %2.3'tür.
Tedavi sıralamasında en sık bildirilen ADVERS reaksiyonları, kaşıntı ve dökümü gibi çeşitli cilt reaksiyonları, arkasından hastaların %1'inden daha azında meydan gelen ağrı ve tahriş gibi uygulama bölgeleri durumları.
Hipersensitivite ve anjiyoödem bildirilmiştir.
Istenmeyen etkiler MeDRA (Soc) tarafından listelenir ve bireysel ıstenmeyen etkiler en sık bildirilenlerden başlayarak listelenir.
1/10 çok yard. >
Ortak > 1/100 ve < 1/10
Nadir > 1/1, 000 ve < 1/100
Nadir > 1/10, 000 ve < 1/1, 000
1/10 çok nadir<, 000
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez).
Yan etkiler organ sistemine göre sınıflandırılır ve organında frekansa göre gruplandırılır.
- Bağışıklık sistemi bozuklukları
Nadir
Duyarlık
- Göz hastalıkları
Nadir
Konjonktivit
- Deri ve deri altı doku bozuklukları
Nadir:
Dermatit (dahil. dermatit teması, egzama) dökün*
Kaşıntı
Kızarık
* Eritematöz, püstüler, veziküler, makula-papüler ve popüler gibi çeşitli döküm reaksiyonları bildirilmiştir. Genelleştirilmiş dök de meydan geldi.
Nadir
Anjiyoödem
Ürtiker
Kabarmak
- Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları
Nadir
Uygulama yeri ağrısı (dahil. cilt yanma hissi)
Uygulama yerinde tahriş
Pediatrik nüfus
Çocuklarda advers reaksiyonlarının sıklığı, türü ve şiddeti yetişkinlerinde olduğu gibi aynı olmalıdır.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonun bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şöpheli herhangi bir olumsuz tepkiler rapor için Sarı Kart web Sitesi üzerinden sorulur : www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Istenmeyen etkilerin sıklığının tahmini, klinik çalışmalardan ve spontan raporlamadan elden verilenlerin toplanmış bir analiz dayanmaktadır.
Amigermol krem veya amigermol merhem alan 4724 hasta da dahil olmak üzere klinik çalışmalardan elle toplanan verilere dayanarak, istemeyen etkilerin sıklığı %2.3'tür.
Tedavi sıralamasında en sık bildirilen ADVERS reaksiyonları, kaşıntı ve dökümü gibi çeşitli cilt reaksiyonları, arkasından hastaların %1'inden daha azında meydan gelen ağrı ve tahriş gibi uygulama bölgeleri durumları.
Hipersensitivite ve anjiyoödem bildirilmiştir.
İstenmeyen etkiler MedDRA sistem Organ sınıfı (Soc) tarafından listelenir ve en sık bildirilen bireysel istenmeyen etkiler listelenir. Her frekans grubu içinde, ADVERS tepkiler azalan ciddiyet sırasına göre sunulur.
1/10 çok yard. >
Ortak > 1/100 ve < 1/10
Nadir > 1/1, 000 ve < 1/100
Nadir > 1/10, 000 ve < 1/1, 000
1/10 çok nadir<, 000
Bağışıklık sistemi bozuklukları Nadir (>1/10, 000 ve <1/1, 000) aşırı duyarlık Göz hastalıkları Nadir (>1/10, 000 ve < 1/1, 000) konjonktivit Deri ve deri altı doku bozuklukları Nadir (>1/1,000 ve <1/100) dermatit (dermatit teması, egzama dahil) dökün*kaşıntı eritem *eritematöz, püstüler, veziküler, makülo-papüler ve papüler gibi çeşitli dökün reaksiyonları bildirilmiştir. Genelleştirilmiş dök de meydan geldi. Nadir (>1/10,000 ve <1/1,000) anjiyoödem ürtiker Blister Genel bozuklar ve uygulama alanı koşulları Nadir (>1/1, 000 ve < 1/100) uygulama bölgesi ağrısı (cilt yanma hissi dahil) uygulama bölgesi tahrişiPediatrik nüfus
Çocuklarda advers reaksiyonlarının sıklığı, türü ve şiddeti yetişkinlerinde olduğu gibi aynı olmalıdır.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Doz aşımı pek mümkün değildir.
Amigermol veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlık yoksa, amigermol 20mg / g kreminin yanılışla Yutulması herhangi bir zarara neden olmaz. Toplam Amigermol miktar (30g Amigermol 20mg / g krem 600mg Amigermol içerir) genellikle 1 yaşından küçük ve a‰¤10kg ağırlığındaki çocuklar hariçtir, amigermol içer ürünlerinin onaylanmış toplam günlük oral doz aşmayacaktır.
Her ne kadar bu durumda, bu yaş grubundaki bir çocuğun bir tüp Amigermol 20mg / g krem alması pek mümkün değildir. Yardımcı maddelerin konsantrasyonu bir güvenlik riski oluşmayacak kadar düşüktür.
Doz aşımı meydanına gelmesi mümkün değildir
Fusidik aside veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlık yoksa, amigermol kreminin kazara Yutulması herhangi bir zarara neden olmaz. Toplam fusidik asit filtreleri (30 g amigermol kremi 600 mg fusidik asit Içerir) genel olarak 1 yaşından küçük ve 10 kg ağırlığındaki çocuklar için hariçtir, fusidik asit ıçeren ürünlerinin onaylanmış toplam günlük oral doz geçmez. Her ne kadar bu durumda, bu yaş grubundaki bir çocuğun bir tüp amigermol kremini yutması pek mümkün değildir. Yardımcı maddelerin konsantrasyonu bir güvenlik riski oluşmayacak kadar düşüktür.
Farmakoterapötik grup: topikal kullanım için diğer antibiyotikler, ATC kodu: D06AX01
Aktif mekanizma:
Amigermol, faktör G'nin uzamasını blok edip bakteriyel protein sentezini inhibe etmek için hareket eden benzer bir antibiyotik grubuna, fusidanlara aittir. bu, ribozomlar ve GTP ile birleşmesini önermek, böylece sentez sürecine enerji tedarikini önermektedir.
Bu ilaç ailesinde mevcut olan tek ilaç türü için, Amigermol'e karşı çapraz direnç bildirilmemiştir.
Direnç mekanizasyonu(lar):
Amigermol direnci coğrafya olarak değiştirilebilir ve yerel direnç paternleri hakkında bilgi yerel bir Mikrobiyoloji Laboratuvarı aracılığıyla alınmalıdır. Genel olarak, direnç Staphylococcus aureus'un %1-10'unda ve koagülaz negatif staphylococcus'un -20'sinde görülür. Amigermol hidrofilik krem 20 mg / g ve diğer antibiyotikler arasında çaprazlama direnç bildirilmemiştir.
Kesmesinler:
Hassas ve hassas olmayan mikropları ayırmak için aşağıdaki MİC değerleri önerilir: S
Duyarlık:
Organizasyonların amigermole duyarlılığı, sistem tedaviden sonra elden in vitro duyarlık ve plazma konsantrasyonlarına dayanır. Lokal tedavi, plazmaya kıyasla daha yüksek tepe konsantrasyonlarına neden olur. Bununla birlikte, topikal uygulamadan sonra kreminin kinetinin kreminin etkinliğini nasıl değiştirebileceği bilinmemektedir.
Genel olarak duyarlı türler Staphylococcus aureus ve Staphylococcus epidermis( metisilin dirençli ve beta laktamaz üreten suslar dahil), Corynebacterium minutissimum, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Neiseria spp., Bacteroides fragilis. Doğal olarak dirençli organizasyonlar Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococci viridans, Haemophilus influenza, Enterobactericeae, Pseudomonas spp dahil olmak üzere çok gram negatif fesleğen., Escherichia coli ve Klebsiella pneumoniae.Farmakoterapötik grup: topikal kullanım için diğer antibiyotikler, ATC kodu: D06AX01
Fusidik asit güçlü bir antibakteriyel ajandır. Fusidik asit ve tuzları yağ ve suda çözün ve güçlü yüzey aktivitesi gösterilir ve bozulmamış durumda nüfuz etmek için alışılmadık bir yetenek sergiler. Ml başına 0.03-0.12 mcg fusidik asit konsantrasyonları neredeyse tüm suşları inhibe eder Staphylococcus aureus. Fusidik asidin topikal uygulaması streptokoklar, corynebacteria, Neisseria ve bazı clostridia'ya karşı da etkilidir.
İn Vitro çalışmalar, Amigermolün sağlam insan derisine nüfuz edilebileceğini göstermektedir. Penetrasyon derecesi, Amigermole maruz kalma süresi ve cildin durumu gibi faktörlere bağlıdır. Amigermol esas olarak safra ile atılır ve ilaçlarla çok az atılır.
İn vitro çalışmalar, fusidik asidin bozulmamış insan derisine nüfuz edilebileceğini göstermektedir. Penetrasyon derecesi, fusidik aside maruz kalma süresi ve cildin durumu gibi faktörlere bağlıdır. Fusidik asit esas olarak safra ile atılır ve ilaçlarla çok az atılır.
SPC'NİN diğer bölümlerine zaten dahil edilenlere ek olan yeniden yazıcı ile ilgili klinik önceliği veriler yoktur.
SPC'NİN diğer bölümlerine zaten dahil edilenlere ek olan yeniden yazıcı ile ilgili klinik önceliği veriler yoktur.
Uygulanamaz.
Uygulanamaz.
YÖK.
However, we will provide data for each active ingredient