Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aceclofenac
lumbago, diş ağrısı, skapular periartrit, yumuşak doku romatizmal lezyonlarında inflamasyon ve ağrı kesici,
romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit semptomatik tedavisi.
İlaç Semptomatik tedavi için tasarlanmıştır, kullanım sırasında ağrı ve iltihaplanmayı azaltır, hastalığın ilerlemesini etkilemez.
İçine. Tablet tamamen yutulmalı, yeterli su ile yıkanmalıdır.
İlaç mümkün olduğunca kısa bir süre alınmalıdır. Tedavi seyri doktor tarafından ayrı ayrı reçete edilir.
Genellikle yetişkinler 1 tablosuna göre atanır. 100 mg 2 günde bir kez (sabah ve akşam).
aceclofenac veya ilaç bileşenlerine aşırı duyarlılık,
akut fazda gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (ülseratif kolit, Crohn hastalığı dahil),
gastrointestinal kanama veya şüpheli,
bronşiyal astım, tekrarlayan nazal polipozis ve paranazal sinüslerin ve asetilsalisilik asit intoleransı veya diğer NSAID'LERİN tam veya eksik kombinasyonu (KDV.),
şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu veya aktif karaciğer hastalığı,
hematopoez ve pıhtılaşma bozuklukları,
şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (Cl kreatinin < 30 ml / dak), ilerleyici böbrek hastalığı, doğrulanmış hiperkalemi,
şiddetli kalp yetmezliği (sınıflandırmaya göre II-IV sınıfı NYHA), koroner kalp hastalığı, periferik arter hastalığı ve / veya beyin arterleri,
aortokoroner bypass cerrahisi sonrası dönem,
gebelik,
emzirme dönemi,
18 yaşına kadar.
Dikkatle: karaciğer, böbrek ve gastrointestinal sistem hastalıkları öyküsü, enfeksiyon varlığı Helicobacter pylori, bronşiyal astım, kronik kalp yetmezliği, hipertansiyon, BCC'DE azalma (t.H.
DSÖ sınıflandırmasına göre yan etkilerin sıklığının sınıflandırılması: çok sık — >1/10, genellikle — >1/100 ila <1/10, nadiren — >1/1000 ila <1/100, nadiren — >1/10000 ila <1/1000, çok nadiren — <1/10000, bireysel mesajlar dahil.
Kan ve lenfatik sistemden: nadiren-anemi, çok nadiren — kemik iliği, granülositopeni, trombositopeni, nötropeni, hemolitik anemi inhibisyonu.
Bağışıklık sisteminden: nadiren-şok, aşırı duyarlılık dahil olmak üzere anafilaktik reaksiyonlar.
Zihinsel bozukluklar: çok nadiren-depresyon, sıradışı (atipik) rüyalar, uykusuzluk.
Sinir sisteminden: genellikle-baş dönmesi, çok nadiren-parestezi, titreme, uyuşukluk, baş ağrısı, dysgeusia (tat bozukluğu).
Görme organının yanından: nadiren-görme bozukluğu.
İşitme organı ve labirent tarafından: çok nadiren-vertigo, kulak çınlaması.
Kalp tarafından: nadiren-kalp yetmezliği, çok nadiren-kalp çarpıntısı.
Gemilerin yanından: nadiren-kan basıncında artış, hipertansiyon seyrinde bozulma, çok nadiren-cilt kızarması, sıcak basması( artan terleme eşliğinde kısa süreli ısı hissi), vaskülit.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: nadiren-nefes darlığı, çok nadiren-bronkospazm.
Sindirim sisteminden: sık sık-hazımsızlık, karın ağrısı, mide bulantısı, ishal, seyrek-şişkinlik, gastrit, kabızlık, kusma, ağız mukozasının ülserasyonu, nadiren-MELENA, gastrointestinal mukozanın ülserasyonu, hemorajik ishal, gastrointestinal mukozanın kanamaları, çok nadiren-stomatit, kusma kan, bağırsak delinmesi, Crohn hastalığı ve ülseratif kolit kötüleşmesi, pankreatit.
Karaciğer ve safra yolları: genellikle-karaciğer enzimlerinin aktivitesinde bir artış, çok nadiren - karaciğer hasarı (hepatit dahil), alkalin fosfatın aktivitesinde bir artış.
Deri ve deri altı dokudan: nadiren-kaşıntı, döküntü, dermatit, ürtiker, nadiren — anjiyoödem, çok nadiren-purpura, egzama, deri ve mukoza zarlarından şiddetli reaksiyonlar (Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil). Bazı durumlarda, suçiçeği hastalığı sırasında nsaıd'leri alırken ciddi cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku enfeksiyonları vardı.
Böbrek ve idrar yolundan: nadiren-kan plazmasındaki üre ve kreatinin konsantrasyonunda bir artış, çok nadiren-nefrotik sendrom, böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit.
Uygulama yerinde genel bozukluklar ve reaksiyonlar: çok nadiren-yorgunluk, alt ekstremite kaslarının spazmları, ödem.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları: çok nadiren-hiperkalemi, kilo alımı.
İnsanlarda aşırı dozda aceclofenac olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Belirtiler: mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, baş dönmesi, baş ağrısı, artmış konvulsif hazırlığa sahip hiperventilasyon fenomeni mümkündür.
Tedavi: gastrik lavaj, adsorbanların atanması (aktif karbon), Semptomatik tedavi. Zorla diürez, hemodiyaliz yeterince etkili değildir.
Aceclofenac anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkiye sahiptir. PG sentezini inhibe eder, vb. inflamasyonun patogenezini, ağrı ve ateş oluşumunu etkiler. Romatizmal hastalıklarda, aceclofenac'ın anti-inflamatuar ve analjezik etkisi, hastanın fonksiyonel durumunu iyileştiren ağrı, sabah sertliği, eklem şişmesi şiddetinde önemli bir azalmaya katkıda bulunur.
Emme. Oral uygulamadan sonra, aceclofenac hızla emilir. Tmax kan plazmasında-Yuttuktan sonra 1,25-3 H. Yemek emilimini yavaşlatır, ancak derecesini etkilemez.
Dağıtım. Aceclofenac yüksek derecede plazma proteinlerine bağlanır (>99.7%). Aceclofenac sinovyal sıvıya nüfuz eder, burada konsantrasyonu kan plazmasındaki konsantrasyonunun %60'ına ulaşır. Vd 30 l'dir.
Metabolizma. Aceclofenac'ın, CYP2C9 izoenzimi tarafından, ilacın klinik etkisine katkısı en az olan 4-on-aceclofenac metabolitini oluşturmak üzere metabolize edildiği düşünülmektedir. Diklofenak ve 4-on-aceclofenac, birçok aceclofenak metaboliti arasındadır.
Atılım. Orta T1/2 bu 4-4,3 hayır. boşluk 5 l / h'dir.yaklaşık 2/3 doz böbrekler tarafından atılır, esas olarak konjuge hidroksimetabolitler şeklinde. Oral uygulamadan sonra dozun sadece %1'i değişmeden atılır.
Varfarin hariç, ilaç etkileşimi çalışmaları yapılmamıştır.
Aceclofenac, CYP2C9 izoenzimi ile metabolize edilir (veri in vitro aceclofenac'ın bu enzimin bir inhibitörü olabileceğini gösterir.) Bu nedenle, fenitoin, simetidin, tolbutamid, fenilbutazon, amiodaron, mikonazol ve sülfafenazol ile birlikte ACECLOFENAC alırken FKV riski mümkündür.
Diğer NSAID'LERDE olduğu gibi, metotreksat ve lityum preparatları gibi aktif böbrek sekresyonu ile vücuttan atılan diğer ilaçlarla birlikte FKV riski artar.
Aceclofenac, kan plazmasının albüminine yüksek derecede bağlanır ve bu nedenle, proteinlere bağlanan diğer ilaçlarla yer değiştirme Türüne göre etkileşimler olasılığı vardır.
Aşağıda nsaıd'ler için sınıfa özgü bilgiler yer almaktadır.
Metotreksat. NSAID'LER, metotreksatın tübüler sekresyonunu inhibe eder, ayrıca, metotreksatın temizlenmesinde bir azalmaya yol açan küçük bir metabolik etkileşim olabilir. Bu nedenle, yüksek doz metotreksat kullanırken, nsaıd'lerin atanmasından kaçınılmalıdır.
Lityum ve digoksin preparatları. Bazı NSAID'LER lityum ve digoksin renal klerensini inhibe eder, bu da her iki maddenin kan plazmasındaki konsantrasyonda bir artışa neden olur. Kan plazmasındaki lityum ve digoksin konsantrasyonunun sık izlenmesi yapılmazsa, ortak kullanımdan kaçınılmalıdır.
Antikoagülanlar. NSAID'LER trombosit agregasyonunu inhibe eder ve gastrointestinal mukoza zarına zarar verir, bu da antikoagülanların artmış etkisine yol açabilir ve antikoagülanların arka planına karşı gastrointestinal kanama riskini artırabilir. Aceclofenac ve kumarin grubunun oral antikoagülanlarının, tiklopidin ve trombolitiklerin birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır, eğer hastanın durumu yakından izlenmezse.
Antiplatelet ajanlar ve SSRI'LAR. NSAID'LER ile birlikte kullanıldığında gastrointestinal kanama riskini artırabilir.
Siklosporin, takrolimus. Siklosporin veya takrolimus ile NSAID'LERİN eşzamanlı olarak alınmasıyla, renal prostasiklin oluşumundaki azalmaya bağlı olarak artmış nefrotoksisite riski göz önünde bulundurulmalıdır. Bu nedenle, eşzamanlı alım ile böbrek fonksiyon göstergelerini dikkatli bir şekilde izlemelisiniz.
Diğer NSAID'LER. Asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'LERİN eşzamanlı kullanımı ile yan etkilerin görülme sıklığı artabilir, bu nedenle dikkatli olunmalıdır.
GCS. Gastrointestinal ülser veya gastrointestinal kanama riski artar.
Diüretikler. Aceclofenac, diğer NSAID'LER gibi, diüretiklerin aktivitesini inhibe edebilir, furosemid ve bumetanidin diüretik etkisini ve tiyazidlerin antihipertansif etkisini azaltabilir. Potasyum tutucu diüretikler ile ortak uygulama, kan plazmasındaki potasyum içeriğinde bir artışa neden olabilir. Aseklofenak, bendrofloazid ile birlikte kullanıldığında kan basıncının kontrolünü etkilemedi, ancak diğer diüretiklerle etkileşimler göz ardı edilemez.
Antihipertansif ilaçlar. NSAID'LER ayrıca antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilir. ACE inhibitörleri veya ara II ve NSAID'LERİN birlikte alınması böbrek fonksiyonunun bozulmasına neden olabilir. Genellikle geri dönüşümlü olan akut böbrek yetmezliği riski, yaşlı hastalar veya dehidratasyon gibi böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda artabilir. Bu nedenle, antihipertansif ilaçların NSAID'LERLE birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Hastalar gerekli miktarda sıvı tüketmeli ve uygun gözetim altında tutulmalıdır (eklem uygulamasının başlangıcında ve periyodik olarak tedavi sırasında böbrek fonksiyonunun izlenmesi)
Hipoglisemik ajanlar. Klinik çalışmalar, diklofenakın klinik etkilerini etkilemeden oral hipoglisemik ajanlarla birlikte kullanılabileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, diklofenakın hipoglisemik ve hiperglisemik etkilerinin ayrı raporları vardır. Bu nedenle, aceclofenac alırken, hipoglisemiye neden olabilecek ilaç dozlarının düzeltilmesi yapılmalıdır.
Zidovudin. Nsaıd'lerin ve zidovudinin eşzamanlı kullanımı ile hematolojik toksisite riski artar. Zidovudin ve ibuprofen alan hemofili olan HIV pozitif hastalarda hemartroz ve hematom riskinin arttığına dair kanıtlar vardır.
Mifepriston. Aceclofenac mifepriston aldıktan sonra 8-12 gün içinde kullanılabilir, TK. NSAID'LER bu grubun ilaçlarının etkisini azaltır.
Kinolon antibiyotikler. NSAID'LERİN ve kinolonların etkileşimi nöbetlerin gelişmesine yol açabilir. Nöbetler veya epilepsi öyküsü olan ve olmayan hastalarda ortaya çıkabilirler. Bu nedenle, zaten NSAID'LERİ alan hastalara kinolon reçete ederken dikkatli olunmalıdır.
Kolestiramin. Nsaıd'ler, ilaçların emilimi üzerindeki etkisini azaltmak için kolestiramin aldıktan sonra en az 1 saat önce veya 4-6 saat sonra kullanılmalıdır.
- Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaç (NSAID'LER) [nsaıd'ler-asetik asit türevleri ve ilgili bileşikler]
Karanlık bir yerde, 25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlacın Raf Ömrü Alenthal®3 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Film Kaplı tabletler | 1 tablo. |
aktif madde: | |
aceclofenac | 100 mg |
yardımcı maddeler: MCC-82.6 mg, kroskarmeloz sodyum-8 mg, Povidon K30-6.4 mg, sodyum stearil fumarat-3 mg | |
film kılıf: hipromelloz-3.6 mg, talk-1.2 mg, titanyum dioksit-0.66 mg, makrogol 4000 (PEG 4000) — 0.54 mg | |
veya film kaplama için kuru karışım (hipromelloz - `, talk - , titanyum dioksit - , makrogol 4000 (PEG 4000) — %9) — 6 mg |
Film Kaplı tabletler, 100 mg. 10, 15 veya 20 tablolarına göre. PVC veya PVC/PVDC film ve alüminyum folyo konturlu hücre ambalajında. 20, 30 veya 60 tablolarına göre. HDP bankasında. 2, 3 veya 6 kontur hücre paketleri 10 tablo.. 2 veya 4 konturlu hücre paketleri 15 tablo.. 1 veya 3 konturlu hücre paketleri 20 tablo. veya bir karton kutuda 1 kutu.
İlaç Alenthal® gebelikte kontrendikedir. Hamilelik sırasında aceclofenac kullanımı hakkında bilgi yoktur. PG sentezinin inhibisyonu, gebelik seyrini ve/veya embriyo/fetal gelişimi olumsuz yönde etkileyebilir. Gebeliğin III. trimesterinde, kardiyopulmoner toksisiteye sahip olan tüm PG sentez inhibitörleri, pulmoner hipertansiyon gelişimi ile Botallov kanalının erken kapanmasına neden olabilir, fetal böbrek fonksiyon bozukluğu, polihidramnium ile birlikte böbrek yetmezliğine ilerleyebilir.
Geç gebelikte kadınlar ve yenidoğanlar: ilaç, çok düşük dozlar uygulandıktan sonra bile gelişebilen antiplatelet etki nedeniyle kanama süresini etkileyebilir, aceclofenac uterus kasılmalarını baskılayabilir, gecikmiş doğum veya uzun süreli doğum ile sonuçlanabilir.
İlaç Alenthal® emzirme sırasında alınmamalıdır. Radyoaktif atandığında, kadın sütü ile aceclofenak atılımı ile ilgili veriler mevcut değildir 14Emziren sıçanlara C-aceclofenac sütte radyoaktivitenin belirgin bir transferi gözlenmedi.
NSAID'LER doğurganlığı etkileyebilir ve hamileliği planlayan kadınlarda kullanılması önerilmez.
Reçeteyle.
Alenthal ilacının eşzamanlı alımından kaçınılmalıdır® ve seçici COX-2 inhibitörleri de dahil olmak üzere diğer NSAID'LER.
Advers olaylar, minimum etkili doz uygulanarak ve semptomları kontrol etmek için gereken tedavi süresini azaltarak en aza indirilebilir.
Gastrointestinal sistem üzerindeki etki
Herhangi bir tedavi döneminde herhangi bir NSAID'LERİ alırken, hem uygun semptomların varlığında hem de ANAMNEZDE (mide ve duodenum ülseri, Crohn hastalığı, ülseratif kolit dahil) ciddi gastrointestinal hastalıkların varlığında kanama, ülser veya gastrointestinal sistemin delinmesi ölümcül bir sonuçla gözlenmiştir.
Kanama, ülser oluşumu ve gastrointestinal perforasyon riski, özellikle kanama veya perforasyon eşlik ediyorsa ve yaşlı hastalarda peptik ülser öyküsü olan hastalarda nsaıd'lerin artan dozu ile artar. Bu hastalara minimum etkili aceclofenac dozu verilmelidir. Ayrıca, bu hasta gruplarının ve hastaların tedavisinde, küçük dozlarda asetilsalisilik asidin eşzamanlı kullanımını gerektiren veya gastrointestinal komplikasyon riskini artırabilecek Diğer İlaçlar, koruyucu ilaçlar ile kombinasyon tedavisi (t.H. misoprostol veya proton pompa inhibitörleri)
Gastrointestinal sistem hastalıkları olan hastalar, KDV. yaşlı, herhangi bir olağandışı belirtileri rapor etmelidir, gastrointestinal sistem ile ilişkili (özellikle kanama), KDV.®. Sistemik GCS, antikoagülanlar (varfarin gibi), SSRI'LAR veya antiplatelet ajanlar (asetilsalisilik asit gibi) gibi kanama veya ülser riskini artırabilecek ilaçları aynı anda alan hastalar için özel dikkat gösterilmelidir.
Gastrointestinal kanama veya ülser durumunda, Alenthal ile tedavi® iptal etmeliyiz.
CCC ve beyin dolaşımı üzerindeki etkiler
Arteriyel hipertansiyon ve / veya konjestif kalp yetmezliği olan hastalar hafif veya orta derecede uygun gözlem gerekir, TK. NSAID'LERİN alımı ile ilişkili sıvı retansiyonu ve ödem.
Aceclofenac yapısal olarak diklofenak'a yakındır, benzer bir metabolizmaya sahiptir. Diklofenak ile ilgili olarak, tromboembolik komplikasyon riskinin arttığını gösteren kanıtlar vardır (örneğin, miyokard enfarktüsü veya inme, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli tedavi ile). Aceclofenac ile ilişkili akut koroner sendrom gelişme riski de artmaktadır. CHF'Lİ hastalar (sınıflandırmaya göre Sınıf I NYHA) ve CCC komplikasyonları için risk faktörleri olan hastalar (örneğin, arteriyel hipertansiyon, diabetes mellitus, sigara içme), sadece doktorun kararından sonra aceclofenac ile tedaviye başlamalıdır. CCC riskleri doz ve tedavi süresine bağlı olabilir, bu nedenle ilaç minimum etkili dozda ve mümkün olan en kısa sürede verilmelidir.
Karaciğer ve böbrekler üzerindeki etkiler
Nsaıd'lerin alınması, GHG oluşumunda ve akut böbrek yetmezliğinde doza bağlı bir azalmaya neden olabilir. Alenthal ilacı alırken pg'nin böbrek kan akışını sağlamak için önemi göz önünde bulundurulmalıdır® ameliyat sonrası diüretik alan kalp, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar ve yaşlı hastalar.
İlaç Alenthal atanmasında dikkatli olunmalıdır® hafif veya orta derecede karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaların yanı sıra vücutta sıvı tutulmasına yatkın diğer koşulları olan hastalar. Bu hastalarda, nsaıd'ler bozulmuş böbrek fonksiyonuna ve sıvı tutulmasına neden olabilir. Diüretik alan ve hipovolemi riski yüksek olan hastalar da alenthal ilacı alırken dikkatli olmalıdır®. Böbrek fonksiyonu için minimum etkili doz ve düzenli tıbbi izleme atanması gereklidir. Böbreklerden gelen istenmeyen olaylar genellikle aseklofenak kesildikten sonra çözülür.
Karaciğer fonksiyon göstergelerindeki değişiklikler devam ederse veya kötüleşirse, karaciğer hastalıklarının klinik belirtileri veya semptomları gelişirse veya başka belirtiler (eozinofili, döküntü) ortaya çıkarsa, aceclofenac kullanımı kesilmelidir. Hepatit prodromal semptomlar olmadan gelişebilir.
Hepatik porfiri olan hastalarda nsaıd'lerin kullanımı bir saldırıya neden olabilir.
Aşırı duyarlılık ve cilt reaksiyonları
Diğer NSAID'LER gibi, aceclofenac da ilk kez alındığında bile anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Nsaıd'leri aldıktan sonra eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları (bazıları ölümcül olabilir) çok nadir görülmüştür. Bu reaksiyonların en yüksek riski, aceclofenac almanın ilk ayında görülür. Deri döküntüsü, oral mukozaya zarar veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri varsa, Alenthal ilacı almayı bırakmalısınız®.
Bazı durumlarda, suçiçeği ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonları oluşabilir. Şu anda, bu enfeksiyonların seyrini kötüleştirmede NSAID'LERİN rolü göz ardı edilemez. Bu nedenle, ilacı alenthal almaktan kaçınmalısınız® suçiçeği.
Hematolojik bozukluklar
Aceclofenac, trombosit agregasyonunun tersine çevrilebilir inhibisyonuna neden olabilir.
Solunum sisteminden
İlaç Alenthal alırken dikkatli olunmalıdır® bronşiyal astım öyküsü veya mevcut bronşiyal astımı olan hastalar, TK. nsaıd'lerin alınması bu hastalarda ani bronkospazm gelişimini tetikleyebilir.
Yaşlı hastalar
İlaç Alenthal alırken dikkatli olunmalıdır® yaşlı hastalar, TK.NSAID'LERİ alırken yan etkilere (özellikle kanama ve gastrointestinal sistemin delinmesi) sahip olma olasılıkları daha yüksektir. Komplikasyonlar ölümcül olabilir. Ayrıca, yaşlı hastaların böbrek, karaciğer veya CCC hastalıklarından muzdarip olma olasılığı daha yüksektir.
Uzun süreli kullanım
Uzun süreli NSAID tedavisi alan tüm hastalar yakından izlenmelidir (örneğin, genel kan sayımı, fonksiyonel karaciğer ve böbrek testleri).
Etkisi yeteneği sürücü araç ve mekanizmalar. Araç sürmekten ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmalısınız, çünkü aceklofenak baş dönmesine ve bu yetenekleri etkileyebilecek diğer yan etkilere neden olabilir.
M01AB16 Aceclofenac
- K08.8.0* diş Ağrısı
- M06.9 Romatoid artrit belirtilmemiş
- M19.9 Osteoartrit belirtilmemiş
- M35.3 polimiyaljiya romatika
- M45 Ankilozan Spondilit
- M53.1 cervicobrachial sendromu
- M54.4 Lumbago ıle ишиасом
- M75.0 Yapışkan kapsülit, omuz
- R52.9 belirsiz Ağrı
- R68.8.0* inflamatuar yanıt Sendromu
Beyaz veya neredeyse beyaz Film Kaplı yuvarlak bikonveks tabletler.
Enine kesitte-çekirdek beyaz veya neredeyse beyazdır.
However, we will provide data for each active ingredient