Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 02.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Бронхиальная астма (купирование приступов), обратимая бронхиальная обструкция, включая хронический обструктивный бронхит (профилактика и лечение).
Сальгим®
Ингаляционно при помощи индивидуального портативного ингалятора «Циклохалер» по 250–500 мкг (1–2 ингаляционные дозы) на прием. При бронхиальной астме легкой степени тяжести — по 1–2 дозы 1–4 раза в сутки и средней степени тяжести заболевания — в той же дозировке в комбинации с другими противоастматическими препаратами (не более 4 раз в сутки). Для профилактики астмы физического усилия — за 20–30 мин до нагрузки 1–2 дозы на прием.
Сальгим® раствор для ингаляций
Ингаляционно с помощью индивидуального портативного ингалятора «Небулайзер». При использовании через ингалятор «Небулайзер» начальная доза 2,5 мг через 4–6 ч (при необходимости — каждые 30–60 мин) в течение первых 24–48 ч терапии или до стабилизации клинической картины (эффект обычно проявляется через 10–15 мин).
Сальгим® таблетки 0,004 г
Внутрь, по 0,004 г 2–3 раза в сутки.
Гиперчувствительность, беременность (I и II триместры).
Со стороны нервной системы и органов чувств: тремор (преимущественно рук), головная боль, беспокойство, нервное напряжение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, увеличение ЧСС.
Прочие: парадоксальный бронхоспазм, гипокалиемия.
Симптомы: слабость, мышечный тремор, тахикардия, понижение АД.
Лечение: симптоматическая терапия, введение кардиоселективных бета-адреноблокаторов.
Комбинированный препарат с выраженным бронхолитическим эффектом, обусловленным действием входящих в состав ипратропия бромида и сальбутамола.
Ипратропия бромид является антихолинергическим средством. Блокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиального дерева (преимущественно крупных и средних бронхов), подавляет рефлекторную бронхоконстрикцию, уменьшает секрецию желез слизистой оболочки дыхательных путей. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом. Эффективно предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоспазмирующих агентов, а так же устраняет спазм бронхов, связанный с влиянием блуждающего нерва.
Сальбутамол является бета2-адренергическим средством, оказывающим действие на гладкую мускулатуру дыхательных путей, вызывая ее расслабление и предотвращая бронхоспазм. Снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предотвращает выделение гистамина, лейкотриенов, ПГD2 и других биологически активных веществ из тучных клеток. В рекомендуемых терапевтических дозах не оказывает отрицательного влияния на ССС, не вызывает повышения АД. В меньшей степени, по сравнению с ЛС этой группы, оказывает положительное хроно- и инотропное действие. Вызывает расширение коронарных артерий.
Совместная ингаляция ипратропия бромида и сальбутамола оказывает одновременное местное воздействие на мускариновые и бета2-адренергические рецепторы легких, в результате чего усиливается бронхолитических эффект. Системное всасывание при совместной ингаляции ипратропия бромида и сальбутамола не увеличивается.
Ипратропия бромид быстро абсорбируется после ингаляции, однако системная биодоступность оставляет менее 10% принимаемой дозы. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином и гликопротеином) — 9%. 46% препарата выводится почками. T1/2 составляет около 1,6 ч после в/в введения. Ипратропия бромид не проникает через ГЭБ.
Сальбутамол быстро и полностью абсорбируется после ингаляций. Cmax сальбутамола в плазме крови наблюдается через 3 ч. Связывание с белками плазмы — 10%. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке. T1/2 оставляет 3–7 ч. Выводится почками, преимущественно в неизмененном виде (30% дозы в течении 24 ч) и в виде неактивного фенолсульфатного метаболита в течении 72 ч, и с желчью. Сальбутамол проникает через ГЭБ, создавая концентрации, равные примерно 5% концентрации в плазме крови.
- Бета-адреномиметики
Совместим с другими противоастматическими препаратами (глюкокортикоиды, мембраностабилизаторы, антигистаминные, отхаркивающие средства, муколитики, холинолитики, ксантины).
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу