Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 17.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Полные анализы крови, включая дифференциальные лейкоциты и тесты функции печени, должны проводиться до начала применения Safildin ENe и каждую вторую неделю в течение первых трех месяцев терапии. В течение вторых трех месяцев одни и те же тесты должны проводиться один раз в месяц, а затем каждые три месяца и клинически показано. Оценка почечной функции (включая анализ мочи) должна проводиться у всех пациентов в первую очередь и, по крайней мере, ежемесячно в течение первых трех месяцев лечения. Мониторинг должен проводиться в соответствии с клиническими показаниями.
Пациенту также следует рекомендовать немедленно сообщать о боли в горле, лихорадке, недомогании, бледности, пурпуре, желтухе или неожиданных неспецифических заболеваниях во время лечения Safildin-ENe, которые могут указывать на миелосупрессию, гемолиз или гепатоксичность. Лечение следует немедленно прекратить в ожидании результатов анализа крови.
Safildine-en не следует назначать пациентам с печеночной или почечной недостаточностью или с дискразией крови, если потенциальная польза не превышает риск.
Safildine-ENe следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой аллергией или бронхиальной астмой.
Применение у детей с сопутствующим системным началом ювенильного ревматоидного артрита может привести к сывороточной реакции; следовательно, safildin-en не рекомендуется у этих пациентов.
Поскольку safildin-en может вызывать гемолитическую анемию, его следует использовать с осторожностью у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Пероральный сафилдин en ингибирует всасывание и метаболизм фолиевой кислоты и может вызывать дефицит фолиевой кислоты, что может привести к серьезным нарушениям крови (например,. макроцитоз и панцитопения), которые могут быть нормализованы путем введения фолиевой кислоты или фолиевой кислоты (лейковорин).
Поскольку сафилдин-эн вызывает кристаллурию и образование почечных камней, во время лечения должно быть обеспечено достаточное потребление жидкости.
Олигоспермия и бесплодие могут возникнуть у мужчин, получавших Safildin-En. Прекращение приема препарата, по-видимому, устраняет эти эффекты в течение 2-3 месяцев.
Опасные для жизни кожные реакции Синдром Стивенса-Джонсона (SJS) и токсический эпидермальный некролиз (TEN) были зарегистрированы с использованием Safildin-ENe. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах и тщательно контролироваться на предмет кожных реакций. Самый высокий риск возникновения SJS или TEN - в течение первых нескольких недель лечения. Если симптомы или признаки SJS или TEN (например,. прогрессирующая сыпь (часто с волдырями или поражениями слизистой оболочки) в случае прекращения лечения Safildin-ENe. Лучшие результаты в управлении SJS и TEN являются результатом ранней диагностики и немедленного прекращения приема подозрительного препарата. Ранний вывод связан с лучшим прогнозом. Если у пациента развился SJS или TEN с использованием Safildine-En, Safildine-En никогда не следует перезапускать у этого пациента.
Safildine-En может окрашивать мочу в оранжево-желтый цвет.
Предупреждения о вспомогательных веществах
Этот продукт содержит небольшое количество этанола (спирта), менее 100 мг на 5 мл.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу