Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Аллергический ринит — круглогодичный и сезонный (профилактика и лечение).
Интраназально. Взрослым и детям старше 6 лет по 2 впрыскивания в каждую ноздрю 2 раза в день (400 мкг/сут) или по 1 в каждую ноздрю 3–4 раза в день, но не более 8 в сутки. Для получения полного терапевтического эффекта необходимо регулярное применение, т.к. эффект наступает только после нескольких ингаляций.
Гиперчувствительность.
Альдецин® можно применять у беременных и кормящих женщин только в том случае, если возможная польза от лечения для женщины оправдывает потенциальный риск для плода или новорожденного. Новорожденных детей женщин, получавших ГКС во время беременности, следует обследовать с целью выявления возможного снижения функции коры надпочечников.
Приступы чихания (сразу после ингаляции), перфорация носовой перегородки (единичные случаи).
При ингаляции высоких доз возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой функции. Следует продолжить применение препарата в рекомендованных дозировках, и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая функция через 1–2 дня вернется к норме.
Беклометазона дипропионат — ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие.
Тормозит высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток, повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, снижает освобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ.
Уменьшает отек и секрецию желез слизистой оболочки носа, улучшает мукоцилиарный транспорт. Практически не обладает минералокортикоидной активностью и резорбтивным действием после ингаляционного введения.
Абсорбция — низкая, при ингаляционном способе введения в рекомендуемых дозах не обладает клинически значимой системной активностью. После ингаляции возможно заглатывание части введенной дозы со слюной. Большая часть препарата, попавшего в ЖКТ, инактивируется при эффекте «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы — 87%. Т1/2 — 15ч.
Основная часть препарата (35–76%) выводится в течение 96 ч с каловыми массами, преимущественно в виде полярных метаболитов, 10–15% — почками.
- Глюкокортикостероиды
