Phthoruracil

Злокачественные опухоли толстой и прямой кишки, молочной железы, желудка, поджелудочной железы, печени (первичные опухоли), матки (прежде всего шейки), яичника и мочевого пузыря.

В/в болюсно или капельно. Рекомендуемые схемы лечения:

— 500 мг/м² (12–13,5 мг/кг) ежедневно в течение 3–5 дней с интервалом между курсами в 4 нед;

— 600 мг/м² или 15 мг/кг (высшая разовая доза — 1 г) 1 раз в неделю, 6–10 доз;

— 600 мг/м² 1 и 8 дни в комбинациях с другими цитостатиками;

— 1 г/м² /сут в виде постоянной инфузии в течение 96–120 ч.

При сочетании с кальция фолинатом дозу Phthoruracil снижают на 25–30%.

Гиперчувствительность, беременность, лактация, не рекомендуется возобновление лечения при тяжелых желудочно-кишечных, кардиологических или неврологических токсических явлениях.

Анорексия, тошнота, рвота, стоматит, воспаление слизистых, диарея, кровотечения в ЖКТ, алопеция, сыпь, дерматит, эритема ладоней и подошв, гиперпигментация, фотосенсибилизация, крапивница, загрудинные боли, сердечные аритмии, инфаркт миокарда, ишемия, сердечная недостаточность (возможен летальный исход), атаксия, дизартрия, нистагм, нарушение пространственной ориентировки, спутанность сознания, эйфория, неврит зрительного нерва, лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; избыточное слезоотделение, стеноз слезных канальцев, бронхоспазм, анафилактический шок.

Эффективность и/или токсичность потенцируют другие противораковые препараты (интерферон альфа−2а, циклофосфамид, винкристин, метотрексат, цисплатин, адриамицин или лейковорин). При длительном применении в комбинации с митомицином возможно возникновение гемолитико-уремического синдрома.

• Антиметаболиты