Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 28.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Лейкемия, лимфогранулематоз, лимфосаркома, лимфома Беркитта, неходжкинская лимфома, карцинома молочных желез, шейки матки, легких, яичников, нейробластома, эмбриональная рабдомиосаркома, саркома Юинга, гранулематоз Вегенера, трансплантация, ревматоидный артрит, невротический синдром у детей.
Внутрь, в/в (раствор готовится из расчета 5 мл растворителя на каждые 100 мг циклофосфамида), вводят 40–60 мг/кг.
Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции костного мозга, беременность, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания).
Расстройства ЖКТ (тошнота, рвота), алопеция, геморрагический цистит, супрессия миелоцитов (лейкопения).
Лечение: использование поддерживающих мер, включая соответствующее лечение инфекций, проявлений миелосупрессии и/или кардиотоксичности. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.
Образует поперечные сшивки между нитями ДНК и РНК, а также ингибирует синтез белка.
Содержание препарата в крови после в/в введения и приема внутрь одинаковы. Почти полностью всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в основном в печени под действием микросомальной оксидазной системы, образуя активные алкилирующие метаболиты (4-гидроксициклофосфамид и алдофосфамид), часть которых подвергается дальнейшей трансформации до неактивных метаболитов, часть транспортируется в клетки, где под влиянием фосфатаз превращается в метаболиты, обладающие цитотоксическим действием. Cmax метаболитов достигается через 2–3 ч после в/в введения. Связывание неизмененного препарата с белками плазмы крови незначительна (12–14%), но некоторые метаболиты связываются более чем на 60%. Через ГЭБ проходит в ограниченной степени.
Выводится из организма почками в основном в форме метаболитов, однако от 5 до 25% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде, а также с желчью. T1/2 составляет 7 ч для взрослых и 4 ч для детей.
- Алкилирующие средства
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ледоксина2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит циклофосфамида 50 мг; в картонной коробке 5 блистеров по 10 шт.
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора — 100, 200, 500 или 1000 мг; в картонной коробке 1 шт.
- C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей
- C50 Злокачественные новообразования молочной железы
- C53 Злокачественное новообразование шейки матки
- C56 Злокачественное новообразование яичника
- C71 Злокачественное новообразование головного мозга
- C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
- C83 Диффузная неходжкинская лимфома
- C83.7 Опухоль Беркитта
- C85.0 Лимфосаркома
- C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа
- M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
- N04 Нефротический синдром
- T86 Отмирание и отторжение пересаженных органов и тканей
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу