Общая информация о Defza

Что такое Defza?

Defza – это коммерческое (торговое) название рецептурного лекарственного средства, активным действующим веществом которого является Дефлазакорт. Это соединение принадлежит к фармакологическому классу системных глюкокортикоидов (кортикостероидов) и представляет собой синтетическое производное оксазолина, химически родственное преднизолону.

Важной фармакологической особенностью Дефлазакорта является то, что он является неактивным пролекарством (prodrug). Это означает, что после приема внутрь само вещество инертно и не оказывает лечебного эффекта. Для начала действия оно должно быть быстро преобразовано (метаболизировано) в организме в свой активный метаболит, который называется 21-дезацетилдефлазакорт. Препарат Defza является монопрепаратом, содержащим только Дефлазакорт в сочетании с необходимыми фармацевтическими вспомогательными веществами.

Defza предназначен для перорального приема (внутрь) и выпускается в форме таблеток или пероральной суспензии. Форма суспензии особенно удобна, так как позволяет гибко подбирать дозировку и облегчает прием пациентам, испытывающим трудности с проглатыванием твердых лекарственных форм. Лекарство классифицируется как системный кортикостероид, что указывает на его распределение по всему организму через кровоток. Благодаря этому системному действию, препарат обеспечивает общее регулирование иммунного и воспалительного ответа.

Основное терапевтическое назначение Defza – это контроль и снижение как хронического, так и острого воспаления, а также обеспечение иммуносупрессивного (подавляющего иммунитет) эффекта. Это противовоспалительное и иммуноподавляющее действие реализуется за счет влияния активного метаболита на определенные генные пути, что в итоге уменьшает выработку химических веществ, ответственных за развитие воспаления. В целом, Defza используется для лечения состояний, симптомы которых вызваны чрезмерным воспалительным процессом и/или повышенной активностью иммунной системы, например, при некоторых аутоиммунных или ревматических заболеваниях.

Какие побочные эффекты возможны при применении Defza?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

«Дефза» (дефлазакорт) — это кортикостероид, профиль безопасности которого официально подтвержден государственными регулирующими органами. Возможные побочные эффекты и меры предосторожности категоризируются в соответствии с их частотой и потенциальным клиническим воздействием, отражая системное действие препарата.

Наиболее Распространенные Нежелательные Реакции

Наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты в клинических исследованиях (Очень часто, встречаются у 10% пациентов и более) связаны с метаболическими и физическими изменениями, характерными для кортикостероидов. К ним относятся кушингоидный вид, увеличение веса, повышенный аппетит, инфекции верхних дыхательных путей, кашель и частое дневное мочеиспускание (поллакиурия).

Другие распространенные побочные эффекты (встречаются у 1% до менее чем 10% пациентов) включают раздражительность, акне и дискомфорт в области живота.

Серьезные Проблемы Безопасности и Ограничения

Регулирующая информация по безопасности подчеркивает несколько серьезных рисков и ограничений, связанных с лечением:

Нарушение Функции Эндокринной Системы: Препарат может подавлять естественную выработку стероидов организмом (подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, или оси ГГН), что может привести к таким состояниям, как недостаточность надпочечников или синдром Кушинга. Это подавление может стать опасным для жизни, если резко прекратить прием препарата.
Инфекции и Иммуносупрессия: Дефлазакорт может ослабить иммунную систему, увеличивая риск развития новых или ухудшения существующих инфекций, которые могут быть тяжелыми или даже смертельными. Пациентам, получающим иммуносупрессивные дозы, как правило, не следует вводить живые или живые ослабленные вакцины.
Долгосрочные Системные Эффекты: Хроническое использование связано с более высоким риском развития остеопороза (истончение костей), приводящего к переломам, и проблем со зрением, таких как катаракта и глаукома.
Дети и Воздействие: Длительное использование у детей может привести к замедлению роста и развития. Инструкция по безопасности включает предупреждение о риске острой надпочечниковой недостаточности в случае внезапного прекращения лечения.

Регулирующий профиль безопасности требует осторожности у пациентов с уже имеющимися инфекциями и подчеркивает необходимость контроля признаков эндокринных изменений и долгосрочных проблем с костями или зрением.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Дефлазакортом в регуляторных документах описывается прежде всего как усиление его известных системных эффектов, в частности тех, которые являются результатом длительного воздействия высоких доз. Чрезмерное воздействие может привести к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (ГГНО) , клинические проявления которого включают синдром Кушинга (гиперкортизолизм) и гипергликемию (высокий уровень сахара в крови). Некоторые регулирующие органы отмечают, что конкретные сообщения об острых интоксикациях являются нечастыми; тем не менее, лечение по-прежнему сосредоточено на последствиях чрезмерной системной активности кортикостероидов.

Наиболее критические, угрожающие жизни исходы, связанные с применением высоких доз, затрагивают эндокринную систему. В официальной инструкции по применению отмечается потенциальный риск острой надпочечниковой недостаточности при внезапном и резком прекращении приема препарата после терапии высокими дозами, состояние, которое может привести к летальному исходу. Кроме того, после системного применения кортикостероидов отмечается редкий, но тяжелый риск криза феохромоцитомы.

Если подозревается передозировка, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Официальные рекомендации предписывают позвонить в токсикологический центр или отделение неотложной помощи. Необходима срочная медицинская помощь, и следует немедленно вызвать скорую помощь, если пострадавший потерял сознание, пережил припадок, испытывает затрудненное дыхание или его невозможно разбудить. Регуляторный стандарт для купирования передозировки заключается в предоставлении симптоматического и поддерживающего лечения. Особенностью, специфичной для популяции пациентов, является присутствие бензилового спирта в качестве консерванта в суспензии для приема внутрь, который связан с риском серьезных, потенциально смертельных эффектов у очень маленьких младенцев.

Терапевтические показания к применению Defza

Дефлазакорт обычно используется для симптоматического лечения миодистрофии Дюшенна (МДД) у детей и взрослых, и, в целом, применяется при различных состояниях, отмеченных повышенным системным дисбалансом. Его терапевтическая значимость соответствует областям, связанным с повышенными реакциями, и помогает справляться с симптомами, связанными с системным дисбалансом. Согласно [Одобренной маркировке Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)], его основное показание — МДД.

Лекарственное средство актуально для облегчения кластеров симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими при таких состояниях, как миодистрофия Дюшенна, ревматоидный артрит, системная красная волчанка (СКВ), эпизоды астмы, когда симптомы могут временно усиливаться, и воспалительные заболевания кишечника. Оно применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными паттернами симптомов, где уместно поддерживающее симптоматическое лечение.

«Он обычно используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами, и помогает поддерживать ощущение стабильности, когда симптомы становятся более заметными».

Его терапевтическая польза направлена на облегчение общей симптоматической нагрузки, связанной с физическими изменениями и системным воспалением. Эта поддержка актуальна в тех фазах, когда симптомы становятся более заметными и могут временно мешать функционированию.

Краткий Факт: Симптоматическая Поддержка при Воспалительных Состояниях
Основное Применение: Используется при состояниях, связанных с воспалительными или раздражающими процессами, способствуя облегчению общей симптоматической нагрузки, связанной с системным дискомфортом.

Показания и ограничения к применению

Критерии Применения и Ограничения

Популяции пациентов, для которых применение разрешено (согласно инструкции):

Пациенты в возрасте 2 лет и старше с диагнозом мышечная дистрофия Дюшенна (МДД).
Пациенты с нарушением функции почек (легкой, умеренной или тяжелой степени) или нарушением функции печени от легкой до умеренной степени (коррекция дозировки не требуется).

Популяции пациентов, для которых применение противопоказано:

Пациенты с известной гиперчувствительностью к дефлазакорту или любым неактивным компонентам препарата.
Пациенты с системной грибковой инфекцией.
Пациенты, получающие иммуносупрессивные дозы, которым требуются живые или живые аттенуированные вакцины.

Правила применимости, связанные с возрастом:

Минимальный возраст: Препарат показан пациентам в возрасте 2 лет и старше.
Не установлены: Безопасность и эффективность не установлены для детей младше 2 лет. Также не изучено применение при тяжелом нарушении функции печени.

Применение во время беременности и лактации:

Беременность: Использование разрешено только в том случае, если польза превышает потенциальный риск для плода.
Лактация (грудное вскармливание): Применение не рекомендовано в период кормления грудью, так как системные кортикостероиды проникают в грудное молоко.

Ограничения, связанные с применимостью:

Пациенты с латентным туберкулезом или определенными желудочно-кишечными заболеваниями (такими как активная пептическая язва или дивертикулит) требуют особой осторожности и наблюдения.

Общие Классификации Пригодности (Высокий Уровень)

Классификация по тяжести ограничений (согласно официальным документам):

Противопоказано (например, гиперчувствительность, системная грибковая инфекция).
Не установлено (например, дети младше 2 лет, тяжелое нарушение функции печени).

Связь с общим профилем пригодности:

Регуляторные документы определяют, кто может и кто не может использовать Дефлазакорт, устанавливая показанную популяцию (пациенты с МДД в возрасте от 2 лет и старше) и приводя абсолютные противопоказания, основанные на гиперчувствительности или активной системной инфекции. Пригодность дополнительно структурируется ограничениями, при которых препарат не рекомендован или его применение не установлено (например, тяжелое нарушение функции печени или дети младше 2 лет), а также условным использованием, требующим осторожности при определенных состояниях, таких как желудочно-кишечные расстройства или латентные инфекции.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие «Дефза» с Другими Лекарствами и Продуктами

Официальные регулирующие документы устанавливают конкретные ограничения по взаимодействию Дефлазакорта, которые в основном сосредоточены на его метаболическом пути и фармакодинамических свойствах.

Тип Взаимодействия	Официальное Регулирующее Заявление
Противопоказанные Комбинации	Живые или живые ослабленные вакцины формально противопоказаны из-за иммуносупрессивной активности препарата, которая снижает эффективность вакцины и увеличивает риск диссеминированной инфекции. Регулирующие инструкции предписывают, что эти вакцины должны быть введены как минимум за 4–6 недель до начала приема «Дефза».
Фармакокинетическая Модуляция	Активный метаболит, 21-дезДФЗ, метаболизируется ферментом CYP3A4. Совместный прием со сильными ингибиторами CYP3A4 (например, Кларитромицином) значительно увеличивает концентрацию активного метаболита. Сильные индукторы CYP3A4 (например, Карбамазепин, Рифампицин) снижают концентрацию, и их применения следует избегать.
Фармакодинамические Риски	Фармакодинамические взаимодействия включают аддитивное воздействие на электролиты и антагонизм терапевтических агентов. Комбинирование с калийвыводящими средствами (например, тиазидными диуретиками) повышает риск аддитивной гипокалиемии. Дефлазакорт также может снижать эффект противодиабетических средств и увеличивать риск острой миопатии при приеме миорелаксантов.
Диетические и Физиологические Примечания	Официальная маркировка предупреждает, что грейпфрутовый сок необходимо исключить из-за его ингибирующего действия на CYP3A4. Клиренс кортикостероидов, согласно документации, изменяется под влиянием функции щитовидной железы, снижаясь при гипотиреозе и повышаясь при гипертиреозе.

Механизм действия

Как Действует «Дефза» — Механизм Действия

Дефлазакорт является пролекарством (prodrug), которое быстро преобразуется в свой активный метаболит, 21-дезацетилдефлазакорт, сразу после всасывания. Этот метаболит функционирует как агонист внутриклеточного глюкокортикоидного рецептора (ГР), который является его основной биологической мишенью. Активированный комплекс «лекарство–рецептор» перемещается в ядро клетки, запуская процесс модуляции генов.

Это геномное действие в первую очередь достигается за счет усиления выработки противовоспалительных белков и одновременного снижения экспрессии провоспалительных медиаторов, таких как цитокины и хемокины, через ингибирование ключевых факторов транскрипции, таких как NF-κB. Этот механизм подавляет усиление и распространение воспалительных и иммунных сигнальных каскадов. Физиологические системные последствия включают широкое иммуносупрессивное действие и подавление системного и местного воспаления.

Кроме того, действие препарата на ГР модулирует ключевые метаболические и эндокринные системы. К таким эффектам относится стимуляция глюконеогенеза и усиление катаболизма белков. Эти действия влияют на системный энергетический баланс и распределение ресурсов, что приводит к предсказуемым физиологическим изменениям, например, к изменению уровня глюкозы в крови.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как Принимать «Дефза»: Официальные Рекомендации по Применению

«Дефза» (дефлазакорт) принимается перорально (внутрь) один раз в день (QD). Стандартная рекомендуемая дозировка для пациентов в возрасте 2 лет и старше составляет примерно 0,9 мг на килограмм массы тела в день (0,9 мг/кг/день).

Официальные Дозировки и Формы Выпуска

Дефлазакорт выпускается в виде таблеток для перорального применения (дозировки: 6 мг, 18 мг, 30 мг и 36 мг) и оральной суспензии (концентрация: 22,75 мг/мл). Назначенную суточную дозу необходимо округлить в большую сторону до ближайшей достижимой дозы с помощью комбинации таблеток или до ближайшей десятой доли миллилитра (мл) в случае суспензии.

Требования к Применению

Условие	Инструкция
Прием Пищи	Можно принимать независимо от приема пищи.
Таблетки	Можно проглотить целиком или измельчить и смешать с яблочным пюре; смесь необходимо принять немедленно.
Оральная Суспензия	Флакон следует хорошо встряхнуть. Для отмеривания дозы используйте только прилагаемый оральный дозатор. Смешайте отмеренную дозу с 3–4 унциями сока или молока (кроме грейпфрутового сока) и выпейте немедленно. Неиспользованную суспензию следует выбросить через один месяц после вскрытия флакона.

Корректировка Дозировки

Сильные или Умеренные Ингибиторы CYP3A4: Если пациент принимает умеренный или сильный ингибитор CYP3A4, доза дефлазакорта должна быть снижена до одной трети от рекомендованной дозы.
Сильные или Умеренные Индукторы CYP3A4: Совместного применения с сильными или умеренными индукторами CYP3A4 следует избегать, так как они могут снизить эффективность препарата.
Прекращение Приема: Если лечение проводилось более нескольких дней, дозу необходимо постепенно снижать перед полной отменой препарата.

Современные клинические данные

Результаты Исследований и Обзор Клинических Данных

В этом обзоре обобщены официальные исследовательские данные и типы клинических исследований, которые изучали препарат, согласно авторитетным правительственным и рецензируемым научным источникам. Представленные здесь результаты описывают групповые закономерности, наблюдаемые в исследованиях, и не предоставляют советов или индивидуальных прогнозов относительно личных результатов лечения.

Данные Исследований при Мышечной Дистрофии Дюшенна (МДД)

Основное доказательство эффективности Дефлазакорта при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)

получено в результате рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), а также систематических обзоров и долгосрочных наблюдательных исследований. Исследователи отслеживали функциональную способность с помощью таких специфических показателей, как дистанция 6-минутной ходьбы (6MWD) и оценка по шкале North Star Ambulatory Assessment (NSAA) у молодых пациентов мужского пола с этим заболеванием. Результаты описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, где показатели моторной функции и мышечной силы поддерживались в наблюдаемых популяциях в течение краткосрочного периода. Кроме того, в некоторых испытаниях отслеживалось снижение функциональных возможностей, и были описаны закономерности в измеряемых исходах в группе, принимавшей лекарство, по сравнению с группой плацебо.

Данные Исследований при Ревматических и Воспалительных Заболеваниях

Дефлазакорт был изучен для применения при заболеваниях, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями воспаления, таких как ревматоидный артрит (РА)

и системная красная волчанка (СКВ). Доказательная база включает краткосрочные и среднесрочные РКИ и сравнительные исследования. В случае РА исследования изучали исходы, связанные с системным дисбалансом, такие как отек и болезненность суставов, а также специфические метаболические маркеры. Сообщаемые результаты варьировали, и многие отчеты были получены из более ранних испытаний.

Исследование Дефлазакорта при СКВ проводилось с использованием проспективных когортных исследований и сравнительных испытаний. Исследования отслеживали исходы, такие как специфические индексы активности заболевания, и в первую очередь были сосредоточены на описании закономерностей в сравнительных измерениях метаболического и эндокринного профилей между Дефлазакортом и другими часто используемыми кортикостероидами.

Долгосрочные Исследования и Длительность Наблюдения

Основные рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) Дефлазакорта имели ограниченную продолжительность наблюдения. Долгосрочные эффекты не полностью установлены на основании этих первоначальных контролируемых испытаний. Данные также были собраны в рамках расширенных наблюдательных исследований, оценивающих повседневное функционирование в течение нескольких лет. Эти исследования дополняют общую доказательную базу, отслеживая, как показатели, связанные с функциональным или физическим снижением, менялись в течение более длительных периодов. Исследования продолжаются, но информация о долгосрочных результатах остается ограниченной.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Дефза

В: При лечении каких именно заболеваний препарат Дефза имеет официальное показание? О: Препарат Дефза официально показан для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов в возрасте двух лет и старше. Это означает, что регулирующие органы рассмотрели и утвердили данное лекарственное средство специально для применения у пациентов с этим хроническим состоянием.

В: Как быстро обычно начинает действовать Дефза в отношении показаний к применению? О: Исследования лекарственного средства показывают, что влияние на функциональную способность может проявиться в краткосрочной перспективе, например, в течение первых нескольких недель или месяцев лечения. Эффекты, отмеченные в ходе исследований, продолжали отслеживаться при длительном лечении в течение более продолжительных периодов.

В: Ухудшаются ли побочные эффекты от Дефза со временем или остаются неизменными? О: Официальные предупреждения касаются рисков, связанных с продолжительным использованием препарата, таких как потеря костной массы (остеопороз) и проблемы со зрением (катаракта и глаукома), которые могут развиваться со временем. По этой причине мониторинг побочных эффектов часто является неотъемлемой частью плана лечения.

В: Может ли Дефза влиять на настроение или вызывать эмоциональные изменения? О: Да, в регулирующих документах поведенческие нарушения и изменения настроения перечислены как потенциальные нежелательные реакции. Эти эффекты могут включать раздражительность, депрессию, спутанность сознания, а также психомоторную гиперактивность (ощущение беспокойства или чрезмерной активности).

В: Является ли округлое лицо (кушингоидные черты) распространенным физическим эффектом Дефза? О: Официальная информация о продукте относит кушингоидный вид к числу наиболее часто наблюдаемых побочных эффектов. Этот термин описывает физические изменения, часто связанные с приемом стероидов, которые могут включать характерное округлое или одутловатое лицо.

В: Разрешено ли женщинам во время беременности или грудного вскармливания принимать Дефза? О: Официальные рекомендации гласят, что применение Дефза во время беременности разрешено только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат в целом не рекомендуется при грудном вскармливании, поскольку системные кортикостероиды могут выделяться с грудным молоком.

В: Нужно ли избегать определенных продуктов питания или напитков при приеме Дефза? О: Да, в официальной инструкции указано, что необходимо избегать грейпфрутового сока во время приема этого лекарства. Это связано с тем, что грейпфрутовый сок может повышать концентрацию активного компонента препарата в организме.

В: Какие распространенные безрецептурные обезболивающие средства могут взаимодействовать с Дефза? О: Известно, что лекарство взаимодействует с некоторыми распространенными болеутоляющими средствами, включая нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен и напроксен, а также аспирин. Совместный прием этих препаратов может повысить риск желудочно-кишечного кровотечения или появления синяков.

В: Известно ли о взаимодействии Дефза с лекарствами от диабета? О: Официальная регулирующая информация указывает, что дефлазакорт может снижать эффективность противодиабетических средств. Из-за этого взаимодействия пациентам, принимающим противодиабетические препараты, обычно требуется тщательный мониторинг уровня сахара в крови.

В: Каков официальный период полувыведения активного компонента Дефза? О: Дефза является пролекарством, то есть организм быстро преобразует его в активный компонент. Период полувыведения этого активного компонента, 21-дезацетилдефлазакорта, согласно фармакокинетическим исследованиям, составляет, как правило, от 1,1 до 1,9 часа (относительно короткий период).

В: Существуют ли известные группы населения или состояния, при которых Дефза строго не рекомендуется? О: Да. Препарат противопоказан (строго не рекомендуется) пациентам с системными грибковыми инфекциями или известной гиперчувствительностью к препарату. Кроме того, безопасность и эффективность не установлены для детей младше двух лет, а также для пациентов с тяжелым нарушением функции печени.

В: Каковы симптомы снижения функции надпочечников, на которые следует обратить внимание пациенту? О: Официальная информация по безопасности предупреждает о риске надпочечниковой недостаточности, особенно если прием лекарства прекращается слишком резко. Симптомы, которые могут указывать на эту проблему, включают сильную усталость, потерю аппетита, рвоту, головную боль, боль в суставах и мышцах, а также лихорадку.

В: Взаимодействует ли Дефза с распространенными добавками, такими как витамин D или кальций? О: Официальная информация указывает, что дефлазакорт может уменьшать действие холекальциферола (одной из форм витамина D). Поскольку длительное применение препарата связано с истончением костей, этот вопрос может быть решен назначающим врачом.

В: Каковы потенциальные эффекты Дефза на кожу, например, ее истончение или появление синяков? О: Были зарегистрированы потенциальные побочные эффекты на кожу, такие как истончение кожи, легкое образование синяков или появление красных или фиолетовых пятен. Эти эффекты характерны для системных кортикостероидов.

В: Может ли Дефза вызывать проблемы со сном или бессонницу? О: Да, регулирующие документы перечисляют бессонницу (трудности с засыпанием или поддержанием сна) и другие нарушения сна в качестве потенциальных психиатрических нежелательных реакций. Изменения режима сна — это фактор, который обычно обсуждается с лечащим врачом.

В: Известно ли о каких-либо эффектах Дефза на сердце или частоту сердечных сокращений? О: Зарегистрированные побочные эффекты могут включать нерегулярный сердечный ритм. В редких случаях сообщалось о более серьезных сердечных проблемах, таких как сердечная недостаточность. Препарат также может вызывать задержку жидкости и влиять на артериальное давление.

В: Какие риски связаны с приемом Дефза при наличии в анамнезе язвы желудка? О: Официальная информация по безопасности предупреждает о повышенном риске развития желудочно-кишечной перфорации (отверстия) и кровотечения у пациентов с определенными желудочно-кишечными расстройствами. К ним относятся состояния с активной или латентной пептической язвой.

В: Обычно ли Дефза принимают в течение длительного периода времени? О: Да, поскольку препарат одобрен для лечения хронического заболевания (мышечной дистрофии Дюшенна, МДД), лечение, как правило, является продолжительным. Официальные предупреждения и информация по безопасности касаются рисков, связанных с таким долгосрочным применением, таких как потенциальное развитие остеопороза и катаракты.

В: Регулирующие органы указывают, что делать в случае случайной передозировки? О: В официальных рекомендациях по безопасности советуют в случае подозрения на передозировку немедленно обратиться за медицинской помощью или связаться с токсикологическим центром.

В: Может ли прием Дефза повлиять на исход операции или медицинской процедуры? О: Пациентам, которым предстоит операция или которые испытывают другой необычный физический стресс, может потребоваться временная корректировка дозы для предотвращения потенциального надпочечникового криза. Кроме того, препарат может взаимодействовать с некоторыми нейромышечными блокаторами, используемыми во время медицинских процедур.

Как следует хранить и утилизировать Defza?

Правила Хранения и Утилизации Дефза

Дефлазакорт необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, которая определяется как диапазон от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F), с допустимыми кратковременными повышениями до 30 C. Лекарство обязательно хранить в оригинальной, плотно закрытой упаковке, в месте, защищенном от избыточного тепла, влаги и прямого света. Необходимо также не допускать замораживания препарата.

Срок Годности после Вскрытия и Безопасность для Детей

Форма препарата	Ограничение по сроку использования после вскрытия
Суспензия для приема внутрь	Любой неиспользованный продукт необходимо утилизировать через 1 месяц после первого вскрытия флакона.

Все формы этого лекарственного средства должны храниться в недоступном для детей месте, вне поля их зрения и досягаемости.

Инструкции по Утилизации

Просроченный или неиспользованный Дефлазакорт следует утилизировать, используя местные программы по обратному приему лекарственных средств. Если местная программа по обратному приему недоступна, лекарство следует смешать с непривлекательным веществом (например, с землей или кофейной гущей) и поместить эту смесь в герметичный контейнер для бытового мусора. Продукт запрещено выбрасывать в унитаз или раковину.

Defza