Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 30.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Алциклин
Тетрациклин
Алциклин-бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных организмов.
Инфекции, вызываемые чувствительными к алциклину организмами, включают:
1) Инфекции дыхательных путей: Пневмония и другие инфекции нижних дыхательных путей, вызванные чувствительными штаммами Пневмококк, гемофильная палочка, клебсиелла пневмонии и другие организмы. Mycoplasma pneumoniae пневмония. Лечение хронического бронхита (в том числе профилактика острых обострений) и коклюша.
2) Инфекции мочевыводящих путей: Вызывается чувствительными штаммами вида Клебсиелла. Виды энтеробактерий, Escherichia coli, Streptococcus faecalis и другие организмы.
3) Заболевания, передающиеся половым путем: Инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis в том числе неосложненные уретральные, эндоцервикальные или ректальные инфекции. Негонококковый уретрит, вызванный Уреалитикум Алциклин также показан при шанкроиде, паховой гранулеме и венерической лимфогранулеме.
Альциклин является альтернативным препаратом при лечении пенициллинорезистентной гонореи и сифилиса.
4) Кожные инфекции: Вульгарные угри при антибиотикотерапии считаются необходимыми и при тяжелой розацеа.
5) Офтальмологические инфекции: Трахома, хотя инфекционный агент, как судят по иммунофлюоресценции, не всегда элиминируется. Инклюзионный конъюнктивит можно лечить только пероральным алциклином или в комбинации с местными препаратами.
6) Риккетсиозные инфекции: Пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, лихорадка Кью, эндокардит Коксиеллы и клещевые лихорадки.
7) Другие инфекции: Синдром застойной петли. Пситтакоз, бруцеллез (в сочетании со стрептомицином), холера, бубонная чума, вошь и клещевая рецидивирующая лихорадка, туляремия, сап, мелиоидоз и острый кишечный амебиаз (в качестве дополнения к амебицидам).
Альциклин является альтернативным препаратом при лечении лептоспироза, газовой гангрены и столбняка.
Для снижения развития лекарственно-устойчивых бактерий и поддержания эффективности таблеток Алциклина " 250 "и Алциклина" 500 "(Таблетки Тетрациклина гидрохлорида) и других антибактериальных препаратов таблетки Суммина " 250 "и Алциклина" 500 " (Таблетки тетрациклина гидрохлорида) следует использовать только для лечения или профилактики инфекций, которые доказаны или сильно подозреваются как вызванные чувствительными бактериями. При наличии информации о культуре и восприимчивости их следует учитывать при выборе или модификации антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных местная эпидемиология и паттерны восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии
Тетрациклина гидрохлорид показан для лечения следующих инфекций:
Пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф и тифозная группа, Ку-лихорадка, оспа риккетсиозная и клещевая лихорадка, вызванная риккетсиями.
Инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae
Лимфогранулема венерическая, вызванная Chlamydia trachomatis
Пситтакоз и орнитоз вследствие Chlamydia psittaci
Трахома, вызванная Chlamydia trachomatis, хотя инфекционный агент не всегда элиминируется, о чем судят по иммунофлуоресценции
Включение конъюнктивита, вызванного Chlamydia trachomatis
Тетрациклина гидрохлорид показан для лечения неосложненных уретральных, эндоцервикальных или ректальных инфекций у взрослых, вызванных Chlamydia trachomatis
Негонококковый уретрит, вызванный Уреалитикум Рецидивирующая лихорадка из-за Borrelia recurrentis
Тетрациклина гидрохлорид также показан для лечения инфекций, вызванных следующими грамотрицательными микроорганизмами:
Шанкроид, вызванный Haemophilus ducreyi
Чума из-за Yersinia pestis (ранее Pasteurella pestis)
Туляремия вследствие Мелкая грамотрицательная палочка (ранее Pasteurella tularensis)
Холера, вызванная Холерный холера (ранее Вибрион запятая)
Инфекции плода Кампилобактер, вызванные Кампилобактер плод (ранее Холерный эмбрион)
Бруцеллез вследствие Бруцеллез виды (в сочетании со стрептомицином)
Бартонеллез вследствие Bartonella bacilliformis
Паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis
Поскольку было доказано, что многие штаммы следующих групп микроорганизмов устойчивы к гидрохлориду тетрациклина, рекомендуется проводить культуральное тестирование и тестирование на восприимчивость.
Тетрациклина гидрохлорид показан для лечения инфекций, вызванных следующими грамотрицательными микроорганизмами, когда бактериологическое исследование показывает соответствующую восприимчивость к препарату:
Кишечная палочка
Enterobacter aerogenes (ранее Aerobacter aerogenes)
Виды шигелл
Инфекциями, вызванными Acinetobacter виды [ранее Майма виды и Вид Herellea]
Инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae
Инфекции дыхательных путей и мочевыводящих путей, вызванные Виды клебсиелл
Тетрациклина гидрохлорид показан для лечения инфекций, вызванных следующими грамположительными микроорганизмами, когда бактериологическое исследование показало соответствующую восприимчивость к препарату:
Для инфекций верхних дыхательных путей, вызванных Пневмококк (ранее Diplococcus pneumoniae)
Инфекции кожи и структуры кожи, вызванные Золотистый стафилококк. Тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковых инфекций
Когда пенициллин противопоказан, тетрациклин гидрохлорид является альтернативным препаратом при лечении следующих инфекций:
Неосложненная гонорея, вызванная Гонококков
Сифилис, вызванный Бледная трепонема
Фрамбезия, вызванная Бледная pertenue
Листериоз вследствие Листериоза
Сибирская язва из-за Бацилла сибирской язвы
Инфекция Винсента, вызванная Fusobacterium fusiforme
Актиномикоз, вызванный Actinomyces israelii
Инфекции, вызванные Виды клостридий
При остром кишечном амебиазе тетрациклиновые гидрохлориды могут быть полезной дополнительной терапией к амебицидам.
При тяжелых угрях тетрациклиновые гидрохлориды могут быть полезны в качестве адъювантной терапии.
Дозировка
Алциклин следует давать за час до или через два часа после еды, так как пища и некоторые молочные продукты препятствуют всасыванию. Терапию следует продолжать в течение трех дней после исчезновения симптомов.
Все инфекции, вызванные бета-гемолитическими стрептококками группы А, следует лечить не менее 10 дней.
Взрослые (в том числе пожилые) и дети старше 12 лет: Минимальная рекомендуемая дозировка составляет 250 мг каждые шесть часов. Терапевтические уровни достигаются более быстро при первоначальном введении 500 мг, а затем 250 мг каждые шесть часов. При тяжелых инфекциях дозу можно увеличивать до 500 мг каждые шесть часов.
Дети до 12 лет: Противопоказан в этой возрастной группе.
Пожилой: Обычная взрослая доза. Следует соблюдать осторожность, так как субклиническая почечная недостаточность может привести к накоплению препарата.
Нарушение функции почек: Как правило, алциклины противопоказаны при почечной недостаточности, и рекомендации по дозированию применяются только в том случае, если применение этого класса препаратов считается абсолютно необходимым. Общая доза должна быть уменьшена путем уменьшения рекомендуемых индивидуальных доз и/или путем увеличения временных интервалов между дозами.
Рекомендации по дозировке при специфических инфекциях:
Кожные инфекции: 250-500 мг ежедневно в однократных или разделенных дозах следует вводить в течение не менее трех месяцев при лечении вульгарных угрей и тяжелой розацеа.
Стрептококковые инфекции: Терапевтическую дозу Алциклина следует вводить не менее 10 дней.
Бrucellosis: 500 мг Алциклина четыре раза в день в сопровождении стрептомицина.
Заболевания, передающиеся половым путем: 500 мг четыре раза в день в течение семи дней рекомендуется при следующих инфекциях: Неосложненные гонококковые инфекции (за исключением аноректальных инфекций у мужчин), неосложненные уретральные, эндоцервикальные или ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, негонококковый уретрит, вызванный Уреалитикум Острый эпидидимо-орхит, вызванный Chlamydia trachomatis, или Neisseria gonorrhoea, 500 мг четыре раза в день в течение 10 дней. Первичный и вторичный сифилис: 500 мг четыре раза в день в течение 15 дней. Сифилис длительностью более одного года (латентный сифилис неопределенной или длительностью более одного года, сердечно-сосудистый или поздний доброкачественный сифилис), за исключением нейросифилиса, следует лечить 500 мг четыре раза в день в течение 30 дней. Соблюдение пациентом этого режима может быть затруднено, поэтому следует позаботиться о том, чтобы поощрять оптимальное соблюдение этого режима. Рекомендуется тщательное наблюдение, включая лабораторные анализы.
Способ применения
Для приема внутрь.
Взрослые: обычная суточная доза составляет от 1 до 2 г: при легких и умеренных инфекциях: 500 мг ставки или qid по по 250 мг, при тяжелых инфекциях могут потребоваться более высокие дозы, такие как 500 мг qid по по.
Для детей старше восьми лет: обычная суточная доза составляет от 10 до 20 мг/фунт (от 25 до 50 мг/кг) массы тела, разделенной на четыре равные дозы.
Терапию следует продолжать по крайней мере в течение 24-48 часов после того, как симптомы и лихорадка утихнут.
Лечение бруцеллеза 500 мг тетрациклина четыре раза в день в течение трех недель следует сопровождать стрептомицином по 1 г внутримышечно два раза в день в первую неделю и один раз в день во вторую неделю.
Для лечения неосложненной гонореи-500 мг каждые шесть часов в течение семи дней.
Для лечения сифилиса следует давать в общей сложности от 30 до 40 г в равных дозах в течение 10-15 дней. Рекомендуется тщательное наблюдение, включая лабораторные анализы.
Неосложненная уретральная, эндоцервикальная или ректальная инфекция у взрослых, вызванная Chlamydia trachomatis: 500 мг внутрь, четыре раза в день в течение не менее семи дней.
В случаях тяжелых угрей, которые, по мнению клинициста, требуют длительного лечения, рекомендуемая начальная доза составляет 1 г в день в разделенных дозах. Когда отмечается улучшение, обычно в течение одной недели, дозу следует постепенно снижать до поддерживаемого уровня в диапазоне от 125 до 500 мг в день. У некоторых пациентов может быть возможно поддерживать адекватную ремиссию поражений с помощью альтернативной или прерывистой терапии. Тетрациклиновая терапия акне должна дополнять другие стандартные меры, которые, как известно, имеют ценность.
У пациентов с нарушением функции почек (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ) общая доза должна быть уменьшена путем уменьшения рекомендуемых индивидуальных доз и/или путем увеличения временных интервалов между дозами.
При лечении стрептококковых инфекций терапевтическую дозу тетрациклина следует вводить не менее 10 дней.
Сопутствующая терапия: Всасывание тетрациклинов нарушается антацидами, содержащими алюминий, кальций или магний, и железосодержащими препаратами.
Пища и некоторые молочные продукты также мешают усвоению.
Введение адекватного количества жидкости с таблетированными и особенно капсульными препаратами тетрациклина рекомендуется для запивания препарата и снижения риска раздражения и изъязвления пищевода (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ)
- Хроническая почечная/печеночная дисфункция,
- Почечная недостаточность, особенно тяжелая,
- Системная красная волчанка,
- Дети до 12 лет ,
- Беременные и кормящие женщины.
- Доброкачественная внутричерепная гипертензия была зарегистрирована после одновременного применения алциклинов и витамина А или ретиноидов, и поэтому одновременное применение должно быть противопоказано.
Этот препарат противопоказан лицам, проявившим повышенную чувствительность к любому из тетрациклинов.
- Препараты алциклина могут вызывать постоянное обесцвечивание зубов (желто-серо-коричневое), если их вводить во время развития зубов, в последней половине беременности и в младенчестве до двенадцати лет. Также сообщалось о гипоплазии эмали. Эта побочная реакция чаще встречается при длительном применении препарата, но наблюдается после повторных кратковременных курсов.
- Антианаболическое действие алциклинов может вызвать увеличение БУЛОЧКИ. Хотя это не является проблемой у пациентов с нормальной функцией почек, у пациентов со значительно нарушенной функцией почек более высокие уровни алциклина в сыворотке крови могут привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.
- При лечении венерических заболеваний, когда подозревается сопутствующий сифилис, следует использовать надлежащие диагностические процедуры. Во всех таких случаях ежемесячные серологические анализы должны проводиться не менее четырех месяцев.
- Применение антибиотиков иногда может привести к чрезмерному росту невосприимчивых организмов, включая кандиду. Необходимо постоянное наблюдение за пациентами. При появлении резистентного организма антибиотик следует прекратить и назначить соответствующую терапию.
- Диарея, особенно тяжелая, персистирующая и/или кровянистая, во время или после лечения (включая несколько недель после лечения) таблетками Алциклина, может быть симптомом заболевания, ассоциированного с с Clostridium несговорчивый (диарея, вызванная с. несговорчивый). CDAD может варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни, наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов, у которых развивается серьезная диарея во время или после лечения таблетками Алциклина. Если это является подозреваемой или подтвержденной Алциклин таблеток должно быть немедленно прекращено и соответствующие терапии возбуждено без задержек. Антиперистальтические препараты противопоказаны в данной клинической ситуации
- При длительной терапии следует проводить периодическую лабораторную оценку состояния систем органов, включая гемопоэтические, почечные и печеночные исследования.
- Высокие дозы алциклинов были связаны с синдромом, включающим жировую дегенерацию печени и панкреатит.
- Применение алциклина в целом противопоказано при почечной недостаточности из-за чрезмерного системного накопления и применяется с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью или тех, кто получает препараты, которые могут оказывать гепатотоксическое действие, следует избегать высоких доз.
- Реакции светочувствительности могут возникать у гиперчувствительных людей, и таких пациентов следует предупредить, чтобы они избегали прямого воздействия естественного или искусственного солнечного света и прекращали терапию при первых признаках кожного дискомфорта.
- СКВ (системная красная волчанка) может обостряться при применении алциклинов.
- При назначении пациентам с миастенией рекомендуется соблюдать осторожность.
Таблетки Алциклина содержат закатный желтый цвет (Е110), который может вызывать аллергические реакции.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
АНТИБИОТИКИ КЛАССА ТЕТРАЦИКЛИНОВ МОГУТ НАНЕСТИ ВРЕД ПЛОДУ ПРИ ВВЕДЕНИИ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЕ. ЕСЛИ КАКОЙ-ЛИБО ТЕТРАЦИКЛИН ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ ЕСЛИ ПАЦИЕНТКА ЗАБЕРЕМЕНЕЕТ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМА ЭТИХ ПРЕПАРАТОВ, ПАЦИЕНТКА ДОЛЖНА БЫТЬ ПРОИНФОРМИРОВАНА О ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ОПАСНОСТИ ДЛЯ ПЛОДА.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ КЛАССА ТЕТРАЦИКЛИНОВ В ПЕРИОД РАЗВИТИЯ ЗУБОВ (ПОСЛЕДНЯЯ ПОЛОВИНА БЕРЕМЕННОСТИ, МЛАДЕНЧЕСТВО И ДЕТСТВО ДО ВОЗРАСТА 8 ЛЕТ) МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ПОСТОЯННОЕ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ ЗУБОВ (ЖЕЛТОВАТО-СЕРО-КОРИЧНЕВОЕ).
Эта побочная реакция чаще встречается при длительном применении препаратов, но наблюдается после повторных кратковременных курсов. Также сообщалось о гипоплазии эмали. ПОЭТОМУ ТЕТРАЦИКЛИНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ НЕ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ ВО ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ЗУБОВ, ЕСЛИ ТОЛЬКО ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ НЕ ОКАЖУТСЯ ЭФФЕКТИВНЫМИ ИЛИ НЕ БУДУТ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ.
Все тетрациклины образуют стабильный кальциевый комплекс в любых костеобразующих тканях. Снижение скорости роста малоберцовой кости наблюдалось у молодых животных (крыс и кроликов), получавших перорально тетрациклин в дозах 25 мг/кг каждые шесть часов. Было показано, что эта реакция обратима при прекращении приема препарата.
Результаты исследований на животных свидетельствуют о том, что тетрациклины проникают через плаценту, обнаруживаются в тканях плода и могут оказывать токсическое воздействие на развивающийся плод (часто связанное с задержкой развития скелета). Доказательства эмбриотоксичности также были отмечены у животных, получавших лечение на ранних сроках беременности.
Антианаболическое действие тетрациклина может вызвать увеличение БУЛОЧКИ. Хотя это не является проблемой у пациентов с нормальной функцией почек, у пациентов со значительно нарушенной функцией более высокие уровни тетрациклина в сыворотке крови могут привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу. При наличии почечной недостаточности даже обычная пероральная или парентеральная доза может привести к чрезмерному системному накоплению препарата и возможной токсичности для печени. В таких условиях показаны более низкие, чем обычно, дозы, и, если терапия продолжается, может быть целесообразно определение уровня препарата в сыворотке крови.
У некоторых лиц, принимающих тетрациклины, наблюдалась фоточувствительность, проявляющаяся преувеличенной реакцией на солнечный ожог. Пациентам, склонным подвергаться воздействию прямых солнечных лучей или ультрафиолетового света, следует сообщить, что эта реакция может возникнуть при применении тетрациклиновых препаратов, и лечение следует прекратить при первых признаках эритемы кожи.
ПРИМЕЧАНИЕ: Реакции фотосенсибилизации чаще всего происходили с демеклоциклином, реже с хлортетрациклином и очень редко с окситетрациклином и тетрациклином.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Общие
Назначение таблеток Алциклина " 250 "и Алциклина" 500 " (Таблетки тетрациклина гидрохлорида) при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличивает риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.
Как и в случае с другими антибиотиками, применение этого препарата может привести к чрезмерному росту невосприимчивых организмов, включая грибы. При возникновении суперинфекции антибиотик следует отменить и назначить соответствующую терапию. ПРИМЕЧАНИЕ: Суперинфекция кишечника стафилококками может быть опасной для жизни.
Псевдотумор головного мозга (доброкачественная внутричерепная гипертензия) у взрослых был связан с применением тетрациклинов. Обычными клиническими проявлениями являются головная боль и помутнение зрения. Выпуклые фон - танели были связаны с использованием тетрациклинов у младенцев. Хотя оба эти состояния и связанные с ними симптомы обычно исчезают после прекращения приема тетрациклина, существует возможность постоянных последствий.
Поскольку реакции чувствительности чаще возникают у лиц с аллергией, астмой, сенной лихорадкой или крапивницей в анамнезе, препарат следует применять с осторожностью у таких лиц.
Перекрестная сенсибилизация между различными тетрациклинами чрезвычайно распространена.
Разрез и дренирование или другие хирургические процедуры должны выполняться в сочетании с антибактериальной терапией, когда это показано.
Ни при каких обстоятельствах не следует назначать устаревшие тетрациклины, поскольку деградация тетрациклинов очень нефротоксична и иногда приводит к синдрому Фанкони.
Лабораторные исследования
Во время длительной терапии следует проводить периодическую лабораторную оценку функции систем органов, включая почечную, печеночную и кроветворную системы.
Все пациенты с гонореей должны пройти серологический тест на сифилис на момент постановки диагноза. Пациенты, получавшие тетрациклин, должны пройти повторный серологический тест на сифилис через 3 месяца.
Канцерогенез, Мутагенез, Нарушение фертильности
Долгосрочные исследования, проведенные на крысах и мышах, чтобы определить, обладает ли тетрациклин гидрохлорид канцерогенным потенциалом, были отрицательными. Некоторые родственные антибиотики (окситетрациклин, миноциклин) показали доказательства онкогенной активности у крыс. В двухискусственный в системах анализа клеток млекопитающих (лимфома мыши L51784y и клетки легких китайского хомяка) были обнаружены доказательства мутагенности при концентрациях гидрохлорида тетрациклина 60 и 10 мкг/мл соответственно.
Тетрациклина гидрохлорид не оказывал влияния на фертильность при введении в рацион самцам и самкам крыс в суточной дозе, в 25 раз превышающей человеческую.
Беременность: Тератогенные эффекты: Категория беременности D (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.)
Беременность: Нетератогенные эффекты: (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.)
Труд и доставка
Влияние тетрациклинов на роды и роды неизвестно.
Кормящие Матери
Тетрациклины присутствуют в молоке кормящих женщин, которые принимают препарат этого класса. Из-за потенциальной возможности серьезных побочных реакций у грудных детей, получающих тетрациклины, следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.)
Педиатрическое применение
Видеть ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.
Никто не знает.
Для классификации частот использовалось следующее соглашение. Очень распространенный (> 1/10), распространенный( > 1/100 и < 1/10), необычный (> 1/1000 и < 1/100), редкий (> 1/10 000 и < 1/1000), очень редкий (< 1/10 000), Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Инфекции и инвазии:
Частота неизвестна: чрезмерный рост резистентных организмов (в частности, Кандида albicans видов дрожжевых), это может вызвать глоссит, стоматит, псевдомембранозный колит (с Clostridium несговорчивый дисбактериоз), энтероколит (вызванный резистентными стафилококками), раздражение прямой кишки и влагалища, воспалительные поражения (с кандидозным чрезмерным ростом) в аногенитальных областях.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Нарушения иммунной системы:
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, включая синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, крапивницу, анафилаксию, анафилактоидную пурпуру, перикардит и обострение системной красной волчанки , фиксированные лекарственные высыпания, эксфолиативный дерматит.
Эндокринные расстройства:
Частота неизвестна: коричнево-черное микроскопическое обесцвечивание ткани щитовидной железы. Известно, что никаких нарушений функции щитовидной железы не происходит.
Расстройства нервной системы:
Частота неизвестна: головная боль.
Заболевания глаз :
Частота неизвестна: нарушения зрения, постоянная потеря зрения.
Сосудистые расстройства:
Частота неизвестна: выпуклые роднички у младенцев, доброкачественная внутричерепная гипертензия у подростков и взрослых. Характерными признаками были головная боль, головокружение, шум в ушах и нарушения зрения, включая помутнение зрения, скотомату и диплопию. Лечение следует прекратить, если появляются признаки повышенного внутричерепного давления.
Желудочно-кишечные расстройства:
Редко: дисфагия, эзофагит и изъязвление пищевода (большинство этих пациентов принимали лекарства непосредственно перед сном)
Частота неизвестна: раздражение желудочно-кишечного тракта, тошнота, дискомфорт в животе, рвота, диарея, анорексия, панкреатит, постоянное изменение цвета зубов и гипоплазия эмали у детей. Обесцвечивание зубов также наблюдалось у взрослых. Если возникает раздражение желудка, таблетки следует принимать во время еды.
Гепатобилиарные нарушения:
Редко: преходящее повышение функциональных показателей печени, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность.
Частота неизвестна: гепатотоксичность, связанная с жировой дистрофией печени.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
Частота неизвестна: эритематозная и макуло-папулезная сыпь, светочувствительность (Пациентам, подвергшимся воздействию прямых солнечных лучей или ультрафиолетового излучения, следует рекомендовать прекратить лечение при возникновении какой-либо кожной реакции), зуд, буллезные дерматозы, обесцвечивание кожи.
Заболевания опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани и костей:
Частота неизвестна: повышенная мышечная слабость у пациентов с миастенией.
Почечный
Редко: острая почечная недостаточность, нефрит.
Частота неизвестна: повышение уровня мочевины в сыворотке крови, нарушение функции почек, особенно у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозрительных побочных реакциях после получения разрешения на применение лекарственного средства. Это позволяет постоянно контролировать баланс пользы/риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозрительных побочных реакциях через Систему Желтых карточек, веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Желудочно-кишечный: анорексия, эпигастральный дистресс, тошнота, рвота, диарея, объемный жидкий стул, стоматит, боль в горле, глоссит, черный волосатый язык, дисфагия, охриплость, энтероколит и воспалительные поражения (с кандидозным разрастанием) в аногенитальной области, включая проктит и зуд ани. Сообщалось о редких случаях эзофагита и изъязвления пищевода у пациентов, получавших, в частности, капсульные, а также таблетированные формы тетрациклинов. Большинство пациентов получали лекарства непосредственно перед сном (см. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫЭти реакции были вызваны как пероральным, так и парентеральным введением тетрациклинов, но менее часты после парентерального применения.
Кожа и Кожные структуры: макулопапулезные и эритематозные высыпания. Эксфолиативный дерматит был зарегистрирован, но встречается редко. Онихолиз и обесцвечивание ногтей отмечались редко. Возникла фоточувствительность. (См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Почечная токсичность: сообщалось об увеличении количества БУЛОЧЕК, которое, по-видимому, связано с дозой. (См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.)
Печеночный холестаз: сообщалось редко, и обычно это связано с высокими дозировками тетрациклина.
Реакции гиперчувствительности: Анафилаксия, реакции, подобные сывороточной болезни, такие как лихорадка, сыпь и артралгия, крапивница, ангионевротический отек, анафилактоидная пурпура, перикардит, обострение системной красной волчанки.
Гематологические: Кровь: сообщалось об анемии, гемолитической анемии, тромбоцитопении, тромбоцитопенической пурпуре, нейтропении и эозинофилии.
Разнообразный: Сообщалось о головокружении и головной боли.
Сообщалось, что при длительном приеме тетрациклинов происходит коричнево-черное микроскопическое обесцвечивание щитовидной железы. Известно, что никаких нарушений функции щитовидной железы не происходит. Сообщалось о выпячивании родничков у младенцев и внутричерепной гипертензии у взрослых. (См. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ-Общие.)
Симптомы
- Возможны тошнота и рвота.
- Кристаллурия и гематурия могут возникать после очень больших доз.
- Могут возникнуть реакции гиперчувствительности.
Лечение
Специфического противоядия не существует.
- Обеззараживание желудка не требуется.
- Давать ротовую жидкость при сильной рвоте и диарее, если это необходимо.
- Управлять реакциями анафилаксии условно.
- Единичные кратковременные судороги не требуют лечения. При частом или длительном контроле внутривенно вводят диазепам или лоразепам.
- Общая симптоматическая терапия в соответствии с клиническим состоянием пациента.
В случае передозировки лечите симптоматически и назначайте вспомогательные меры.
Фармакотерапевтическая группа: Алциклина гидрохлорид-бактериостатический антибиотик широкого спектра действия.
Код АТХ: D06AA04
Алциклины всасываются в чувствительные бактериальные клетки в результате активного транспортного процесса. Оказавшись внутри клетки, они обратимо связываются с 30-й субъединицей рибосомы, предотвращая связывание РНК переноса аминоацила и ингибируя синтез белка и, следовательно, рост клеток. Хотя алциклины также ингибируют синтез белка в клетках млекопитающих, они не принимают активного участия, что позволяет избирательно воздействовать на инфицирующий организм.
Поглощение
Большинство алциклинов не полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, и обычно доступно около 60-80% дозы алциклина. Степень поглощения уменьшается в присутствии ионов двухвалентных и трехвалентных металлов, с которыми алциклины образуют устойчивые нерастворимые комплексы, и в различной степени в молоке или пище. Препарат с фосфатом может усиливать всасывание алциклина.
Концентрация в плазме будет зависеть от степени абсорбции. Введение алциклина 500 мг каждые 6 часов обычно приводит к установившейся концентрации 4-5 мкг/мл. Пик концентрации в плазме крови наступает примерно через 1-3 часа после приема внутрь. Более высокие концентрации могут быть достигнуты после внутривенного введения, концентрации могут быть выше у женщин, чем у мужчин.
Распределение
В циркуляции 20-65% алциклина связывается с белками плазмы.
Они широко распространены в тканях и жидкостях организма. Концентрация в спинномозговой жидкости относительно низкая, но может быть повышена при воспалении мозговых оболочек. Небольшие количества появляются в слюне, а также в жидкостях глаз и легких. Алциклины появляются в молоке кормящих матерей, где их концентрация может составлять 60% или более от концентрации в плазме. Они диффундируют через плаценту и появляются в кровообращении плода в концентрации от 25 до 75% от концентрации в материнской крови. Алциклины сохраняются в местах образования новых костей и недавнего обызвествления, а также в развивающихся зубах.
Алциклины были классифицированы с точки зрения продолжительности их действия в организме, хотя, по-видимому, их деления несколько перекрываются.
Устранение
Алциклины выводятся с мочой и калом. Почечный клиренс осуществляется путем клубочковой фильтрации. До 55% дозы выводится в неизмененном виде с мочой, концентрация алциклина в моче до 300 мкг/мл может быть достигнута через два часа после приема обычной дозы и поддерживаться в течение 12 часов. Экскреция с мочой увеличивается, если моча подщелачивается. Алциклины выводятся с желчью, где их концентрация может быть в 5-25 раз выше, чем в плазме. Поскольку происходит некоторая энтерогепатическая реабсорбция, полное выведение происходит медленно. Значительные количества препарата обнаруживаются в кале после приема внутрь.
Алциклина гидрохлорид-бактериостатический антибиотик широкого спектра действия.
Непригодный.
Никто не знает.
Непригодный.
Administrative dataОднако мы предоставим данные по каждому действующему веществу