Advertisements

Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience

Быстрые ссылки на важные разделы

Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience

Advertisements
Advertisements

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience

Что представляет собой препарат Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience?

Препарат Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience определяется как комбинированный анальгетик с фиксированной дозой. Это единая твердая лекарственная форма (таблетка) для приема внутрь, которая содержит три различных активных компонента. Основная фармакологическая классификация этого средства — комбинация опиоидного и неопиоидного анальгетиков, класс препаратов, который клинически признан эффективным для купирования болевого синдрома различной степени тяжести. Лекарство предназначено для перорального приема в форме таблеток и назначается в тех случаях, когда боль не удается адекватно контролировать одними только неопиоидными обезболивающими средствами.

Состав и Происхождение: Три Активных Компонента

Лекарственное средство содержит активные ингредиенты: ацетаминофен (парацетамол), кодеин и кофеин, которые используются для достижения комплексного эффекта. Ацетаминофен является полностью синтетическим неопиоидным обезболивающим компонентом. Кодеин, в свою очередь, представляет собой опиоидный компонент, а именно полусинтетическое производное природных алкалоидов опия. Кофеин включен в состав как анальгетический адъювант, или вспомогательное средство, обладающее стимулирующим действием на центральную нервную систему (ЦНС). Фармакологические исследования подтверждают, что кофеин способен усиливать обезболивающий эффект основных компонентов.

Общее Назначение: Достижение Синергетического Обезболивания

Общая цель данной лекарственной формы — обеспечить выраженную синергетическую анальгезию. Это означает, что комбинированный эффект облегчения боли, который достигается при совместном приеме компонентов, превосходит простую сумму их индивидуальных действий. Ацетаминофен обычно блокирует болевые сигналы на периферии, в то время как кодеин оказывает центральное действие в нервной системе, изменяя реакцию организма на боль и ее восприятие. Этот мультимодальный механизм действия, как правило, применяется для лечения умеренной боли, например, дискомфорта, возникающего после небольших хирургических или стоматологических вмешательств. Таким образом, препарат разработан как более эффективное средство, когда менее сильные монокомпонентные лекарства оказываются недостаточными.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности данного комбинированного обезболивающего средства определяется известными рисками, связанными с его тремя составляющими, в первую очередь с опиоидом Кодеином и максимально допустимой суточной дозой Ацетаминофена.


Диапазон Нежелательных Реакций

Наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции, которые в регуляторных документах классифицируются как Распространенные, обычно затрагивают Нервную Систему и Желудочно-Кишечный Тракт. К ним относятся тошнота, рвота, запор, головокружение и сонливость (дремота). Реже могут наблюдаться такие эффекты, как зуд (прурит) и кожная сыпь.

Серьезные Нежелательные Реакции

Официальные регуляторные инструкции требуют наличия предупреждений высокого уровня о нескольких серьезных рисках. Острая печеночная недостаточность (гепатотоксичность) является основной проблемой безопасности, связанной с чрезмерным приемом Ацетаминофена, часто в результате превышения рекомендованного суточного предела. Компонент Кодеин несет риск угрожающего жизни угнетения дыхания, особенно при начале лечения или после увеличения дозы, а также потенциальный риск опиоидной зависимости, пристрастия и злоупотребления при длительном применении. Редкие, но тяжелые нежелательные реакции, такие как анафилаксия и серьезные кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона), также были зарегистрированы в связи с компонентами препарата.


Особенности Безопасности и Ограничения для Отдельных Групп Пациентов

Официальная информация по назначению включает особые ограничения для уязвимых групп. Препарат противопоказан всем детям младше 12 лет и подросткам после тонзиллэктомии или аденотомии из-за риска, связанного с метаболизмом кодеина. Пожилые люди могут проявлять повышенную чувствительность к угнетающему действию на центральную нервную систему и дыхательную функцию. Кроме того, отмечается риск Синдрома отмены опиоидов у новорожденных после продолжительного использования во время беременности.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Проявления передозировки и необходимые экстренные меры

Официальный профиль передозировки этим комбинированным анальгетиком определяется тяжелыми токсикологическими эффектами его двух основных активных компонентов. Самые критические задокументированные последствия – угрожающее жизни угнетение дыхания (из-за компонента Кодеина) и острая печеночная недостаточность (из-за компонента Ацетаминофена), причем оба состояния несут риск летального исхода передозировки.

Немедленное обращение за медицинской помощью является обязательным: Регулирующие органы прямо требуют, чтобы незамедлительное обращение за медицинской помощью или немедленный вызов экстренных служб были предприняты при любой известной или предполагаемой передозировке. Это действие требуется независимо от начальной тяжести симптомов, поскольку существует потенциальная угроза отсроченного, но тяжелого повреждения органов.

Задокументированные клинические признаки: Передозировка может проявляться признаками со стороны центральной нервной системы, такими как чрезвычайная сонливость (седация), спутанность сознания и зрачки в виде булавочной головки. Желудочно-кишечные и печеночные проявления, задокументированные в официальной инструкции, включают тошноту, рвоту, боль в верхней части живота и желтуху.

Особые факторы риска и тактика ведения: В официальной инструкции отмечается повышенный риск для детей младше 12 лет и для лиц, идентифицированных как ультрабыстрые метаболизаторы CYP2D6, из-за быстрого превращения в морфин. Поддерживающее лечение, задокументированное в регуляторных документах, включает немедленное введение специфических антидотов: опиоидный антагонист, такой как налоксон, используется для устранения угнетения дыхания, а N-ацетилцистеин (NAC) вводится для устранения вызванной Ацетаминофеном токсичности печени.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience

Что лечит Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience: Основное Применение и Преимущества

Ключевая терапевтическая задача этого лекарственного средства — обеспечить кратковременное облегчение боли слабой и умеренной интенсивности, особенно в ситуациях, когда альтернативные методы лечения не оказывают достаточного эффекта. Данная комбинация применяется в случаях, требующих дополнительной симптоматической поддержки, ориентированной на конкретные показания и пользу для пациента.

Этот анальгетик обычно используется для облегчения симптоматического дискомфорта, связанного с головными болями напряжения, мышечными болями (миалгией), периодическими менструальными болями (дисменореей), а также болями, возникающими после небольших хирургических или стоматологических процедур, например, после удаления зубов. Применение препарата актуально, когда симптомы временно становятся чрезмерными и требуется кратковременная помощь.

Формула применяется для купирования умеренных симптомов боли, которые не контролируются стандартными неопиоидными лекарствами. “Эта комбинация, как правило, зарезервирована для ситуаций, когда интенсивность боли требует дополнительной симптоматической поддержки, превосходящей возможности однокомпонентных обезболивающих средств.” Прием препарата обеспечивает поддержку, помогающую снизить общее бремя симптомов и сохранить функциональную активность во время болезненных эпизодов. Помимо купирования боли, компонент ацетаминофен также обеспечивает ценное жаропонижающее действие, что важно, когда болевой синдром сопровождается повышенной температурой тела.


Краткий Факт: Облегчение Умеренной Боли Этот препарат используется для лечения боли, относящейся к диапазону от слабой до умеренной, и может быть частью симптоматической терапии, когда неопиоидные варианты лечения недостаточны.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Препарат Ацетаминофен, Кодеин и Кофеин Фармасьенс имеет строгие правила допуска для различных групп населения, основанные на регуляторных требованиях.

Абсолютные противопоказания

Применение лекарственного средства противопоказано детям младше 12 лет. Его нельзя использовать у подростков в возрасте до 18 лет после тонзиллэктомии или аденотомии. Лицам с установленным значительным угнетением дыхания или с гиперчувствительностью в анамнезе к ацетаминофену, кодеину или кофеину, также абсолютно запрещено его применение.

Ограниченное и условное применение

Использование не рекомендовано лицам, которые были идентифицированы как ультрабыстрые метаболизаторы CYP2D6 кодеина, в связи с повышенным риском токсического действия. Условное применение относится к пациентам с тяжелым поражением печени (печеночная недостаточность) или поражением почек (почечная недостаточность), которым требуется тщательное наблюдение. Гериатрические (пожилые) пациенты, а также лица с хроническими заболеваниями легких или состояниями, вызывающими повышенное внутричерепное давление, также должны использовать это лекарство с осторожностью.

Беременность и кормление грудью

Лекарственное средство не рекомендовано матерям, которые кормят грудью. Во время беременности использование ограничено обстоятельствами, при которых оно явно необходимо, поскольку регуляторные документы указывают, что препарат может причинить вред плоду.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие данной комбинированной лекарственной формы с другими медикаментами и продуктами официально задокументировано в нескольких регуляторных областях, охватывая фармакокинетические, фармакодинамические аспекты и вопросы токсичности.

Формально Противопоказанные Комбинации

Одновременный прием с Ингибиторами Моноаминоксидазы (ИМАО) противопоказан. Требуется обязательный перерыв не менее 14 дней после прекращения приема ИМАО, как указано в официальной регуляторной документации.

Фармакокинетические Взаимодействия

Существенные фармакокинетические взаимодействия связаны с системой ферментов Цитохрома P450 (CYP). Лекарства, классифицируемые как ингибиторы CYP2D6, могут снижать преобразование Кодеина в его активный метаболит — Морфин, что потенциально ведет к ослаблению обезболивающего действия. И наоборот, ингибиторы CYP3A4 могут вызывать повышение концентрации Кодеина в плазме крови. Отмечается, что некоторые индукторы печеночных ферментов, например противосудорожные препараты, увеличивают вероятность гепатотоксичности, связанной с Ацетаминофеном.

Фармакодинамические и Токсикологические Взаимодействия

Фармакодинамические взаимодействия в основном включают аддитивное действие с Депрессантами Центральной Нервной Системы (ЦНС) (например, другие опиоиды, седативные средства, бензодиазепины), что повышает риск глубокой седации и угнетения дыхания. Также задокументирован факт, что одновременный прием с Серотонинергическими Препаратами увеличивает риск развития Серотонинового Синдрома. Совместное употребление алкоголя (этанола) ограничено из-за комбинированного риска серьезного угнетения ЦНС и повышенной вероятности повреждения печени, вызванного Ацетаминофеном. Кроме того, компонент Ацетаминофен может изменять действие Пероральных Антикоагулянтов, таких как Варфарин, потенциально увеличивая Международное Нормализованное Отношение (МНО).

Advertisements

Механизм действия

Обезболивающий Эффект через Центральную и Периферическую Модуляцию Простагландинов

Компонент ацетаминофена действует в областях, связанных с ферментативным сигнальным обменом, ингибируя ферменты циклооксигеназы (ЦОГ) преимущественно в центральной нервной системе (ЦНС). Это приводит к уменьшению синтеза простагландинов. Таким образом, он влияет на ранние молекулярные этапы, влияющие на системные физиологические реакции, посредством модуляции афферентных ноцицептивных сигналов (сигналов боли). Компонент кодеина выступает в качестве слабого опиоидного агониста, активируя mu-опиоидные рецепторы в ЦНС. Это инициирует последовательность сигналов, которые подавляют нейронную активность, связанную с поступлением ноцицептивного импульса, влияя на состояние возбудимости нейронов.


Регуляция Нейротрансмиттеров и Усиление Сигнала

Действие кодеина через активацию mu-опиоидных рецепторов влияет на системы, в которых доминируют специфические трансмиттеры, что приводит к гиперполяризации нейронов и снижению высвобождения проноцицептивных нейротрансмиттеров. Компонент кофеина влияет на механизмы, регулирующие гиперактивные или нарушенные процессы, действуя как антагонист аденозиновых рецепторов в ЦНС. Эта блокада ингибирующих аденозиновых рецепторов поддерживает более регулируемое состояние в целевых путях, облегчая высвобождение различных нейротрансмиттеров. В результате наблюдается увеличение высвобождения локальных нейротрансмиттеров, что влияет на силу сигнала, управляемого специфическими медиаторами, связанными с активностью ноцицептивного пути.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные Принципы Применения и Рекомендации по Использованию Фармасайнс


Способ Применения и Форма Выпуска

Применение комбинации Ацетаминофена, Кофеина и Кодеина строго регламентируется регуляторным руководством, уделяя особое внимание пероральному пути введения и точным интервалам дозирования. Данное лекарственное средство обычно доступно в виде твердой пероральной лекарственной формы (таблетка или капсула) с конкретными дозировками, такими как Ацетаминофен 300 мг, Кофеин 15 мг и Кодеина Фосфат 8 мг на единицу.


Маркированная Дозировка и Частота Приема

Официальная разовая доза для взрослых составляет одна-две единицы, принимаемые перорально каждые 4–6 часов по мере необходимости. Этот прием по необходимости (прерывистый) режим регулирует надлежащую схему потребления и указывает, что лекарство не предназначено для постоянного приема по фиксированному графику. Ключевым ограничением в данном режиме является общая суточная доза компонента ацетаминофена, которая не должна превышать 4000 мг в течение 24-часового периода. Все использование должно соответствовать принципу применения самой низкой эффективной дозировки в течение самого короткого периода времени, что соответствует регуляторным принципам.


Условия Приема и Ограничения

Лекарство может быть принято независимо от приема пищи; прием одновременно с пищей является практической мерой, используемой для минимизации желудочно-кишечного дискомфорта, но не является обязательным этапом подготовки. Протокол приема также требует ограничения одновременного потребления большого количества других продуктов, содержащих кофеин. Для особых групп пациентов, включая пожилых людей и лиц с нарушениями функции печени или почек, регуляторное руководство требует, чтобы режим дозирования подлежал рассмотрению для потенциальной корректировки.

Advertisements

Современные клинические данные

Доказательства исследований / Обзор данных об Ацетаминофене, Кодеине и Кофеине Фармасьенс


Доказательства применения при острой послеоперационной боли

В данном разделе описываются схемы исследований и популяции, которые были изучены в клинических доказательствах применения при острой боли от умеренной до сильной.

Наиболее масштабные исследования по этой комбинации были сосредоточены на ситуациях, связанных с острой, кратковременной болью, например, дискомфорт после стоматологических процедур или небольших хирургических вмешательств. В этих исследованиях, как правило, используются двойные слепые, плацебо-контролируемые рандомизированные контролируемые исследования (РКИ). Основные исследуемые популяции включали взрослых (старше 18 лет), у которых наблюдались исходы, связанные с физическим дискомфортом, классифицируемым как умеренный или сильный.

В этих исследованиях острой боли ученые изучали такие показатели, как Общее облегчение боли (TOTPAR), сообщаемое участниками, и время, прошедшее до того, как участникам потребовалась резервная анальгезия. Имеющиеся на данный момент исследования описывают, что эта комбинация была связана с некоторыми измеряемыми изменениями в уровне дискомфорта в течение периода исследования. При сравнении с одним неопиоидным компонентом (Ацетаминофеном) некоторые мета-анализы сообщали о закономерностях, характеризующихся ограниченным дополнительным эффектом по сравнению с неопиоидным компонентом.


Продолжительность наблюдения и долгосрочные исследования

В этом разделе обобщены периоды наблюдения в ключевых клинических испытаниях, а также описаны доступные данные, касающиеся краткосрочного характера основных изучаемых исходов и общего отсутствия данных долгосрочного наблюдения в случае многократного применения.

Основа клинических доказательств была изучена в отношении краткосрочных изменений симптомов и купирования острой боли. В исследованиях самого высокого качества наблюдения, связанные с эффектом комбинации, обычно были сосредоточены на периодах от четырех до шести часов после приема однократной дозы. Из-за этой направленности долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, и имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах, которые могут возникнуть при повторном использовании в течение месяцев или лет. Продолжительность последующего наблюдения была ограничена практически во всех основных испытаниях.


Основные неясности и пробелы в исследованиях

Этот заключительный раздел объединяет основные пробелы в доказательствах, суммируя области, в которых необходимы дополнительные данные, такие как исходы для повторяющихся головных болей и ограниченный дополнительный эффект, отмеченный по сравнению только с неопиоидными компонентами.

Данные для определенных групп остаются недостаточными. Например, хотя регуляторные документы упоминают использование у подростков (12–18 лет) для купирования острой боли умеренной степени, конкретные данные исследований, подтверждающие это применение в определенных контекстах высокого риска, строго ограничены. Кроме того, доказательства ограничены в отношении использования этой комбинации для лечения состояний, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями, таких как хронические, повторяющиеся головные боли.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Ацетаминофене, Кодеине и Кофеине Фармасьенс (FAQ)


В: Каковы признаки злоупотребления или зависимости, связанные с компонентом кодеина?

Регуляторная информация указывает, что злоупотребление включает потерю контроля над тем, как принимается лекарство, например, его постоянное использование, несмотря на осознание вреда. Длительное, систематическое использование несет риск физической зависимости и аддикции из-за компонента кодеина. Злоупотребление может характеризоваться приемом лекарства способом или в количестве, не указанном в инструкции.


В: Каковы риски длительного применения этого препарата?

Официальные предупреждения гласят, что это лекарство не рекомендовано для хронического использования. Риски, связанные с длительным применением, включают потенциал зависимости, аддикции и развитие толерантности к эффектам препарата. Регуляторные данные о безопасности использования в течение месяцев или лет ограничены.


В: Могу ли я принимать этот препарат с другими распространенными безрецептурными обезболивающими?

Сочетание этого лекарства с другими обезболивающими может повысить риск нежелательных побочных эффектов. Официальные рекомендации особо подчеркивают необходимость избегать любых других продуктов, содержащих ацетаминофен, чтобы предотвратить случайную передозировку и возможное поражение печени. Регуляторное руководство советует проконсультироваться со специалистом относительно одновременного приема других обезболивающих средств.


В: Есть ли какие-либо зарегистрированные взаимодействия между этим препаратом и определенными продуктами питания или напитками?

Официальные предупреждения о продукте указывают, что потребление алкоголя ограничено из-за риска тяжелых побочных эффектов, включая комбинированное угнетение центральной нервной системы. Также рекомендуется ограничить потребление большого количества других продуктов, содержащих кофеин. Некоторая регуляторная информация предполагает осторожность в отношении грейпфрута или грейпфрутового сока, поскольку они могут влиять на компонент кодеина.


В: Какие потенциальные симптомы отмены описаны для продуктов, содержащих кодеин?

Регуляторная документация по безопасности описывает, что внезапное прекращение приема лекарства после развития физической зависимости может привести к появлению симптомов отмены. Эти симптомы могут включать беспокойство, чрезмерную зевоту, мышечные боли, потливость, озноб и насморк. Прекращение приема всегда должно контролироваться врачом.


В: Существует ли максимальный период времени, в течение которого обычно рекомендуется использовать этот препарат?

Официальное руководство указывает, что это лекарство предназначено только для кратковременного купирования острой боли, то есть дискомфорта, который, как ожидается, не будет длиться долго. Регуляторные рекомендации не советуют длительное использование, обычно более недели, из-за повышенного риска зависимости и аддикции.


В: Считается ли Ацетаминофен, Кодеин и Кофеин Фармасьенс препаратом, отпускаемым только по рецепту, в большинстве регионов?

Контролируемый статус этого лекарства сильно зависит от конкретной концентрации кодеина и правил страны. Официальные документы показывают, что в США аналогичные комбинированные продукты с более высоким содержанием кодеина классифицируются как рецептурные препараты Списка III. Препараты с низкими дозами могут иметь другую классификацию в различных странах мира.


В: В чем разница между этим продуктом и другими комбинациями ацетаминофена/кодеина, такими как Tylenol #3?

Регуляторные формуляры указывают, что основное различие заключается в силе компонента кодеина. Этот продукт часто содержит более низкую дозу кодеина (например, 8 мг) по сравнению с препаратами, отпускаемыми по рецепту, такими как Tylenol #3 (обычно 30 мг). Это различие в силе действия часто соответствует различным регуляторным классификациям и сценариям использования.


В: Может ли содержание кофеина вызвать побочные эффекты, такие как нервозность или бессонница?

Да, согласно официальной информации о здоровье, компонент кофеина действует как стимулятор центральной нервной системы. Это свойство означает, что он потенциально может вызывать такие эффекты, как беспокойство, нервозность или трудности со сном (бессонница). Эти эффекты могут быть более выраженными, если лекарство принимается ближе ко времени сна.


В: Возможно ли развитие толерантности к эффектам кодеина в этом лекарстве?

Регуляторная информация об опиоидных компонентах указывает, что толерантность может развиться при регулярном, многократном использовании. Толерантность описывается как потребность организма в более высокой дозе для достижения того же начального обезболивающего эффекта. Это признак физической адаптации к лекарству.


В: Могут ли люди с высоким кровяным давлением принимать Ацетаминофен, Кодеин и Кофеин Фармасьенс?

Из-за присутствия кофеина, который является стимулятором, рекомендуется осторожность для лиц с существующим высоким кровяным давлением или определенными сердечно-сосудистыми заболеваниями. Официальные руководства предлагают обратиться за советом к врачу для оценки индивидуального риска, связанного со стимулирующим действием.


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы началось обезболивающее действие?

Фармакокинетические данные для перорального кодеина показывают, что наступление облегчения боли может обычно ощущаться в течение 30–60 минут после приема лекарства. Некоторые клинические исследования сообщают, что участники заметили начало облегчения примерно через 20–25 минут.


В: Каковы общие рекомендации по прекращению использования этого лекарства?

Официальные предупреждения о безопасности не рекомендуют резко прекращать прием лекарства, если оно использовалось в течение длительного периода, особенно при подозрении на физическую зависимость. В официальных документах описывается, что прекращение приема включает постепенное снижение дозы (отмена по схеме), контролируемое врачом. Этот подход предназначен для минимизации потенциальных симптомов отмены.


В: Какие официальные классификации безопасности присвоены компоненту кодеина?

Компонент кодеина классифицируется регуляторными органами как контролируемое вещество из-за его признанного потенциала для злоупотребления и риска зависимости. Точный Список (например, Список III или V в США) определяется конкретным количеством и составом кодеина, присутствующего в конечном препарате.


В: Существуют ли известные взаимодействия между этим препаратом и растительными добавками?

Регуляторная документация не перечисляет все возможные взаимодействия, но она предупреждает о некоторых растительных добавках. Например, такие добавки, как зверобой, могут влиять на ферменты печени, которые метаболизируют компонент кодеина, изменяя его эффект.


В: Какие шаги обычно рекомендуются при подозрении на лекарственное взаимодействие?

В случае подозрения на лекарственное взаимодействие или любой неожиданный побочный эффект, общий совет по безопасности, содержащийся в регуляторных документах, — обратиться к врачу или фармацевту. Это обеспечивает профессиональную оценку ситуации и управление ею.


В: Каковы риски, связанные с содержанием кофеина у пациентов, чувствительных к стимуляторам?

Официальная информация о здоровье указывает, что пациенты, которые высоко чувствительны к стимулирующим веществам, могут испытывать более выраженные эффекты от кофеина в этом лекарстве. Эти риски могут включать учащение пульса, чувство тревоги или более выраженные нарушения сна.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience?

Как хранить и утилизировать Ацетаминофен, Кодеин и Кофеин Фармасьенс

Хранение и утилизация данного лекарственного средства регулируются официальными нормативными требованиями, которые в первую очередь направлены на стабильность продукта и безопасность детей из-за содержания Кодеина.

Требования к хранению

Условие Требование (Официальная инструкция)
Температура Хранить при комнатной температуре, обычно в диапазоне от 15 C до 30 C (59 F до 86 F).
Окружающая среда Защищать от света и влаги. Не замораживать.
Безопасность Хранить в безопасном, защищенном месте, вне поля зрения и досягаемости для детей.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный продукт следует утилизировать в соответствии с местными правилами. Предпочтительным методом является его возврат в авторизованную программу по сбору лекарств или к уполномоченному сборщику DEA. Если программа по сбору недоступна, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендует смешать таблетки (не раздавливать) с непривлекательным веществом (например, землей) и поместить эту смесь в герметичный контейнер, прежде чем утилизировать ее вместе с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Acetaminophen, Caffeine & Codeine Pharmascience найден в:

A-Z Индекс: