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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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Prometazina Vannier pode engrossar ou secar secreções pulmonares e afetar a ejeção. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com asma, bronquite ou bronquiectases.
Tenha cuidado em pacientes com doença arterial coronariana grave, glaucoma de ângulo estreito, epilepsia ou insuficiência hepática e renal.
Deve-se ter cuidado em pacientes com colo da bexiga ou obstrução piloro-duodenal.
O uso de prometazina deve ser evitado em crianças e adolescentes com sinais e sintomas que indicam a síndrome de Reye.
A prometazina pode mascarar os sinais de alerta de ototoxicidade causada por drogas ototóxicas, p. salicilatos. Também pode atrasar o diagnóstico precoce de obstrução intestinal ou aumento da pressão intracraniana devido à supressão do vômito.
Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Prometazina Vannier não deve ser utilizado por mais de 7 dias sem orientação médica.
É utilizada a seguinte classificação de frequência CIOMS: Muito comum (> 1/10); comum (> 1/100 a <1/10); incomum (> 1/1000 a <1/100); raro (> 1/10 00 - <1/1000); muito raro (<1/10 000), não conhecido.
Efeitos colaterais podem ocorrer em alguns pacientes: sonolência, tontura, inquietação, dor de cabeça, pesadelos, cansaço e desorientação. Efeitos colaterais anticolinérgicos, como visão turva, boca seca e retenção urinária, ocorrem ocasionalmente. Os bebês são suscetíveis aos efeitos anticolinérgicos da prometazina, enquanto outras crianças podem ter uma capacidade overexcitativa paradoxal. As pessoas mais velhas são particularmente suscetíveis aos efeitos anticolinérgicos e à confusão devido à prometazina. Outros efeitos colaterais incluem urticária, erupção cutânea, prurido, anorexia, irritação gástrica, palpitações, hipotensão, arritmias, efeitos extrapiramidais, cãibras musculares e movimentos semelhantes a tiques da cabeça e do rosto. Anafilaxia, icterícia e discrasias sanguíneas, incluindo anemia hemolítica, são raras. Foram relatadas reações cutâneas sensíveis à luz. Luz solar forte deve ser evitada durante o tratamento.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos com cartão amarelo em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
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