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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Contracepção, irregularidades menstruais funcionais (incluindo.h. dor, dismenorea).
O uso da combinação de acionamento à esquerda + etinilestradiol é contra-indicado na presença de qualquer um dos estados / doenças listados abaixo. Se alguma dessas condições / doenças se desenvolver pela primeira vez no contexto dessa combinação, sua aplicação deverá ser imediatamente cancelada.
Tromboses (venosa e arterial); tromboembolia (incluindo.h. trombose venosa profunda, tromboembolismo da artéria pulmonar, infarto do miocárdio); distúrbios cerebrovasculares, incluindo.h. na história; predisposição adquirida ou hereditária identificada à trombose venosa ou arterial, incluindo resistência à proteína C ativada; deficiência de antitrombina III; deficiência de proteína C; deficiência de proteína S; hiperhomocisteinemia; anticorpos para fosfolipídios (antítulo para cardiolipina, lúpus.h. ataques isquêmicos transitórios, angina de peito), incluindo.h. na história; alto risco de trombose venosa ou arterial (ver. "Medidas de precaução"); enxaqueca com sintomas neurológicos focais, incluindo.h. na história; diabetes com complicações vasculares; pancreatite com hipertrigliceridemia grave, incluindo.h. na história; insuficiência hepática e doenças hepáticas graves (até que os testes hepáticos retornem ao normal); tumores hepáticos (amplo ou maligno), incluindo.h. na história; neoplasias malignas dependentes de hormônios identificadas (incluindo.h. órgãos genitais ou glândulas mamárias) ou suspeita deles; sangramento da vagina por gênese pouco clara; gravidez ou suspeita disso; amamentação; aumento da sensibilidade a qualquer um dos componentes da combinação; deficiência de lactase, intolerância à lactose, deficiência de açúcar / isomaltase, intolerância ao fluxo, má absorção de glicose-galactose.
Os fenômenos indesejáveis mais frequentemente descritos no contexto da combinação de acionamento à esquerda + etinilestradiol são náusea, dor abdominal, aumento do peso corporal, dor de cabeça, redução de humor, mudança de humor, glândulas mamárias, carga mamária. Esses fenômenos ocorrem em ≥1% dos pacientes.
Fenômenos indesejáveis graves são tromboembolismo arterial e venoso.
Fenômenos indesejados (de acordo com a classificação MedDRA), cuja conexão com a recepção do COC não é confirmada, mas também não refutada, é apresentada abaixo.
Do lado do corpo de vista : raramente - intolerância às lentes de contato (sensações desagradáveis quando usadas).
Do lado do LCD: frequentemente - náusea, dor abdominal; raramente - vômitos, diarréia.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade.
Do lado do metabolismo e desnutrição : raramente - atraso fluido.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça; raramente - enxaqueca.
Violação de movimento : frequentemente - uma diminuição no humor, uma queda no humor; raramente - uma diminuição na libido; raramente - um aumento na libido.
Dos órgãos genitais e glândula mamária: frequentemente - glândulas mamárias, carga mamária; raramente - hipertrofia mamária; raramente - descarga do trato genital, secreção das glândulas mamárias.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - erupção cutânea, urticária; raramente - eritema nodal, eritema multiforme.
Do lado dos navios: raramente - complicações tromboembólicas venosas e arteriais (frequência estimada de acordo com estudos epidemiológicos em mulheres que usam COC) que combinam formas nosológicas, como oclusão periférica de veias profundas, trombose e tromboembolio / oclusão pulmonar de vasos, trombose, embolia e ataque cardíaco / infarto.
Perturbações gerais : frequentemente - um aumento no peso corporal; raramente - uma diminuição no peso corporal.
A seguir, são apresentados fenômenos indesejáveis com uma frequência muito baixa ou atraso no desenvolvimento de sintomas que supostamente estão associados ao uso de COCs (ver. também "Vigilância" e "Medidas de precaução").
Tumores
- Nas mulheres que usam COC, a frequência de detecção de câncer de mama aumenta muito ligeiramente. Como o câncer de mama é raro em mulheres com menos de 40 anos, o aumento na incidência de câncer em mulheres que usam COC é insignificante em relação ao risco geral de câncer de mama. Uma relação causal com o uso de COCs não foi identificada.
- Tumores de fígado (de qualidade ampla e malignos).
Outras condições
- Mulheres com hipertrigliceridemia (aumento do risco de pancreatite ao usar COC).
- Melhorando a pressão arterial.
- O início ou deterioração das condições em que a conexão com o uso de COC não é inegável - icterícia e / ou coceira associada à colestase; formação de pedras da vesícula biliar; porfiria; lúpus vermelho sistêmico; síndrome hemolítica urêmica; Sidengama corea; herpes durante a gravidez; perda auditiva associada à otosclerose.
- Mulheres com edema aigoneurótico hereditário - estrógenos exógenos podem causar ou aumentar os sintomas do edema angioneurótico.
- Violação da função hepática.
- Violações de tolerância à glicose ou influência na resistência à insulina periférica.
- Doença de Kron, pepticks.
- Cloasma.
Resultados da interação medicamentosa
- Como resultado da interação de contraceptivos orais com outros medicamentos (indutores de enzimas agrícolas), pode ocorrer sangramento inovador e / ou diminuição do efeito contraceptivo (ver. "Interação").
Quando tomados por via oral, ambos os componentes são rápida e completamente absorvidos pelo LCD. Cmáx alcançado através de 2 (norgestrel esquerdo) e 1,5 h (etinilestradiol). Metabolizado lentamente no fígado, o principal metabolito do norgestrel esquerdo é o 3-5-tetra-hidronorgestrel. T1/2 - 2-7 horas. É excretado com urina e fezes: acionamento à esquerda - 60% e 40%, etinilestradiol - 40% e 60%. Componentes ativos penetram no leite materno.
Indutores de oxidação microssômica (frampicina, derivados fenobarbitais, sulfonamidas, fenitoína, derivados da pirazolona, antibióticos de amplo espectro) reduzem a eficiência.
Categoria de ação da fruta da FDA - X .
A combinação de volante à esquerda + etinidestradiol é contra-indicada durante a gravidez e durante a amamentação.
Se a gravidez for detectada durante a recepção desta combinação, ela deve ser imediatamente cancelada. Numerosos estudos epidemiológicos não revelaram um risco aumentado de defeitos de desenvolvimento em crianças nascidas de mulheres que receberam hormônios sexuais antes da gravidez ou a presença de efeitos teratogênicos quando os hormônios sexuais foram tomados por negligência no início da gravidez.
Tomar uma combinação de horsemantis + etinilestradiol esquerdo, como outros COCs, pode reduzir a quantidade de leite materno e alterar sua composição, de modo que o uso dessa combinação é contra-indicado até o término da amamentação. Um pequeno número de hormônios sexuais e / ou seus metabólitos pode penetrar no leite materno e afetar a saúde da criança.
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