Levocarnitin Excelsior

Deficiência de carnitina após diálise.

Solução injetável: a deficiência secundária de carnitina é congênita (acidúria orgânica), nutricional adquirida (má absorção, doenças intestinais), sua síntese incompleta no corpo, necessidades endógenas excepcionalmente altas do corpo em carnitina (gravidez, lesões isquêmicas), excreção ativa (hemodiálise), violação de sua reabsorção nos rins (IRC).

Metabolismo prejudicado no miocárdio em caso de cardiopatia isquêmica: angina de peito, infarto agudo do miocárdio, estado de hipoperfusão grave devido a choque cardiogênico.

Solução para administração oral, comprimidos: deficiência primária e secundária de carnitina, manifestada por síndrome miopática (fraqueza muscular, hipotensão e atrofia, mialgia, diminuição da tolerância ao exercício), danos ao sistema nervoso central e periférico (síndrome do desconforto respiratório, desenvolvimento psicomotor prejudicado, convulsões, ataxia, distúrbios piramidais, distúrbios dos nervos oculomotores (oftalmoplegia externa, ptose, etc.), полиневропатия, a derrota do fígado (progredindo hepatomegalia, fibrose hepática, o fenômeno de insuficiência hepática), a derrota do coração (cardiomiopatia isquêmica: a angina de peito, постинфарктные de estado), a derrota do rim (tríade Фанкони (фосфатурия, глюкозурия, аминоацидурия), distúrbios endócrinos (retardo de crescimento, hipoglicemia), a derrota da audição (нейросенсорная surdez), a derrota de vista (atrofia do quiasma óptico, do pigmento degeneração da retina, catarata), distúrbios do aparelho digestivo (re vômitos, diarréia)

distúrbios agudos da circulação cerebral — acidente vascular cerebral isquêmico (nos períodos agudo, subagudo e de recuperação), ataque isquêmico transitório — como parte da terapia complexa,

encefalopatia discirculatória,

lesões cerebrais traumáticas e tóxicas.

Estados hipóxicos agudos (hipóxia aguda do cérebro, acidente vascular cerebral isquêmico, ataque isquêmico transitório) - como parte da terapia complexa,

períodos agudos, subagudos e restauradores de distúrbios da circulação cerebral,

encefalopatia discirculatória e várias lesões cerebrais traumáticas e tóxicas,

período de recuperação após intervenções cirúrgicas,

deficiência primária e secundária de carnitina, incl. em pacientes com insuficiência renal crônica em hemodiálise,

cardiomiopatia,

doença cardíaca coronária (angina de peito, infarto agudo do miocárdio, condições pós-infarto),

hipoperfusão devido ao choque cardiogênico e outros distúrbios metabólicos no miocárdio.

IV, solução injetável

Deficiência secundária em hemodiálise: 2 g (2 amp.) no dia IV lentamente após a sessão de hemodiálise.

Infarto agudo do miocárdio: dia a dose recomendada é de 100-200 mg/kg (1 a 2 ml do medicamento), 4 lentas e/injeção, ou contínua no/na introdução durante as primeiras 48 h, com a conseqüente redução da dose em 2 vezes até o fim da estadia de um paciente na unidade de cardiologia.

Em seguida, vá para o uso oral de 2 a 6 g (de 20 a 60 ml de solução para administração oral ou de 2 a 6 Tabl.) por dia, conforme prescrito pelo médico, dependendo da gravidade da patologia. Com choques cardiogênicos, a administração intravenosa deve ser continuada até que você saia desse estado.

Dentro, solução para administração oral. O conteúdo do frasco com uma dose única deve ser dissolvido em um copo de água. Tome independentemente das refeições.

Deficiência primária e secundária em doenças genéticas: dose diária dependendo da idade e peso corporal — de 0 a 2 anos, recomenda — se 150 mg/kg (1,5 ml de solução), de 2-6 anos — 100 mg/kg (1 ml de solução), de 6 a 12 anos — 75 mg/kg (0,75 ml da droga), de 12 anos e adultos-de 2 a 4

Deficiência secundária em hemodiálise: 2 a 4 g por dia (20 a 40 ml da droga).

Angina e condições pós-infarto: 2 a 6 g por dia (20 a 60 ml do medicamento), conforme recomendado por um médico.

Dentro, comprimidos mastigáveis. independentemente da refeição.

Primária e secundária a deficiência quando as doenças genéticas: diária dose dependendo da idade e da massa do corpo — de 3 a 6 anos — 100 mg/kg de 6 a 12 anos — 75 mg/kg, de 12 anos e adultos — 2-4 g (segundo o grau de gravidade da patologia e as recomendações do seu médico).

Deficiência secundária em hemodiálise: 2-4 g por dia.

Angina e condições pós-infarto: 2-6 g por dia, conforme recomendado por um médico.

V / v, gotejamento lento (não mais que 60 gotas / min). Antes da introdução, o conteúdo é de 1 ou 2 amp. — 5-10 ml (0,5 — 1 g) - diluído em 200 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% para injeção.

Em distúrbios agudos da circulação cerebral, prescreva — se nos primeiros 3 dias para 1 g 1 vez por dia e, em seguida, durante 7 dias para 0,5 g/dia. Após 10-12 dias, são recomendados cursos repetidos — 0,5 g 1 vez por dia durante 3-5 dias.

Ao prescrever o medicamento nos períodos subagudo e de recuperação, com encefalopatia discirculatória e várias lesões cerebrais, os pacientes recebem 0,5–1 g (1-2 amp.) a droga 1 uma vez por dia durante 3-5 dias. Se necessário, após 12-14 dias, um curso repetido é prescrito.

V / v, gotejamento lento ou jato (2-3 min), ou v / m.

Antes da administração intravenosa, o conteúdo da ampola é dissolvido em 100-200 ml de solvente (solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5% (glicose).

Em 1 amp. contém 0,5 g da substância ativa.

Em distúrbios agudos da circulação cerebral — 1 g / dia (2 amp.) por 3 dias e depois-0,5 g / dia (1 amp.) dentro de 7 dias. Após 10 a 12 dias, são possíveis cursos repetidos dentro de 3 a 5 dias.

Ao prescrever o medicamento no período subagudo e de recuperação, com encefalopatia discirculatória e várias lesões cerebrais, deficiência de carnitina, os pacientes recebem a droga Elkar^® à taxa de 0,5-1 g / dia(1-2 amp.) IV (gotejamento, jato) ou IV (2-3 vezes ao dia) sem diluição por 3-7 dias. Se necessário, após 12-14 dias, um curso repetido é prescrito.

Em / na introdução, lentamente (2-3 min), prescrito para deficiência secundária de carnitina em hemodiálise — 2 g (4 amp.) uma vez (após o procedimento), com infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca aguda — 3-5 g/dia (6-10 amp.), dividido em 2-3 doses nos primeiros 2-3 dias, seguido por uma redução da dose em 2 vezes, com choque cardiogênico — 3-5 g/dia (6-10 amp.), divididos em 2-3 admissões antes que o paciente saia do Choque. Em seguida, mude para a administração oral da droga Elkar^®.

Hipersensibilidade ao medicamento.

hipersensibilidade à carnitina,

idade até 18 anos (estudos especiais de uso em crianças não foram realizados).

intolerância individual,

gravidez (atualmente não há dados sobre a possibilidade e segurança do uso do medicamento na gravidez),

período de lactação (atualmente não há dados sobre a possibilidade e segurança do uso do medicamento durante a lactação).

Distúrbios gastrointestinais (após administração oral), sintomas miastênicos leves (em pacientes com uremia).

Reações alérgicas são possíveis.

Em pacientes com uremia, a fraqueza muscular é possível.

Com uma administração rápida (80 gotas/min ou mais), a dor pode aparecer ao longo das veias, ocorrendo com uma diminuição na taxa de administração.

Em pacientes com parede venosa alterada como resultado de infusões IV prolongadas, o efeito irritante da carnitina é possível, o que diminui significativamente com um maior grau de diluição.

Reações alérgicas, fraqueza muscular (em pacientes com uremia) são possíveis. Com uma administração rápida (80 gotas/min ou mais), a dor pode ocorrer ao longo da veia, passando com uma diminuição na taxa de administração.

Não marcado.

Casos de overdose são desconhecidos.

A carnitina é um agente metabólico. A droga estimula processos metabólicos, participando de várias partes do metabolismo energético, tem um efeito anabólico, anti-hipóxico e antitireoidiano, ativa o metabolismo lipídico, estimula a regeneração, aumenta o apetite. Carnitina-uma substância natural relacionada às vitaminas do complexo B. É um cofator de processos metabólicos que garantem a manutenção da atividade do COA. Reduz o metabolismo básico, retarda a quebra de proteínas e moléculas de carboidratos. Promove a penetração através das membranas mitocondriais e a quebra de ácidos graxos de cadeia longa (em T.h. palmitina) com uma fórmula de acetil-CoA necessária para garantir uma atividade da piruvato carboxilase durante a gliconeogênese, uma formação de corpos cetônicos, um sínese de colina e seus éter, uma fosforilação oxidativa e uma formação de ATP. Mobiliza gordura (presença de três grupos metil lábeis) dos depósitos de gordura. Deslocando competitivamente a glicose, inclui um shunt metabólico de ácido graxo, cuja atividade não é limitada pelo oxigênio (ao contrário da glicólise aeróbica), em conexão com a qual a droga é eficaz em condições de hipóxia aguda (em T.h. cérebro) e outras condições críticas. Tem um efeito neurotrófico, inibe a apoptose, limita a área afetada e restaura a estrutura do tecido nervoso. Normaliza o metabolismo de proteínas e gorduras, aumento do metabolismo basal no hipertireoidismo (sendo um antagonista parcial da tiroxina). Uma droga restaura uma reserva alcalina do sangue, não afeta a coagulação do sistema de sangue, reduz a formação de cetoácidos, aumenta a resistência dos tecidos à influência de substâncias tóxicas de produtos de degradação, ativa os processos aeróbicos e inibe a anaeróbio glicólise, tem propriedades anti-hipóxicas, estimula e acelera processos reparativos

Droga Elkar^® - uma ferramenta para corrigir processos metabólicos.

L-carnitina (uma substância natural, relacionado vitaminas do grupo B) envolvidos nos processos de troca de substâncias como um transportador de ácidos graxos através da membrana das células de citoplasma para a mitocôndria, onde são oxidados (processo de beta-oxidação), com a formação de grande quantidade de energia metabólica (na forma de ATP). A L-carnitina aumenta a resistência do tecido nervoso a fatores prejudiciais (em T.h. hipóxia, trauma, intoxicação), inibe a formação de cetoácidos e glicólise anaeróbica, reduz o grau de acidose ao lactato. A droga repõe a reserva alcalina do sangue, ajuda a restaurar a auto-regulação da hemodinâmica cerebral e aumenta o suprimento de sangue para a área afetada, acelera os processos reparativos na lesão e tem um efeito anabólico

Após a administração intravenosa, após 3 horas, desaparece do sangue. Penetra facilmente no fígado e no miocárdio, mais lentamente — nos músculos. É excretado pelos rins principalmente na forma de éter acil.

Após a administração intravenosa após 3 horas, é quase completamente removido do sangue. Penetra facilmente no fígado e no miocárdio, mais lentamente — nos músculos. É excretado pelos rins principalmente na forma de éter acil (mais de 80% em 24 horas).

• Proteínas e aminoácidos
• Vitaminas e remédios semelhantes a vitaminas

• Anti-hipoxantes e antioxidantes
• Vitaminas e remédios semelhantes a vitaminas
• Outros metabolismos

• Agente metabólico [Anti-Hipoxantes e antioxidantes]

Não está instalado.

GCS quando usado em conjunto com carnitina, eles contribuem para o acúmulo nos tecidos (exceto o fígado).

Anabolizantes aumentar o efeito.

GCS contribuem para o acúmulo da droga nos tecidos (exceto o fígado), outros anabolizantes aumentam o efeito.