Levocar(AMINO ACIDS)

Deficiência de carnitina após diálise.

Solução injetável : deficiência secundária de carnitina - congênita (acidúria orgânica); alimentos adquiridos (malabsorção, doenças intestinais), síntese incompleta no corpo, necessidades endógenas extremamente altas do corpo para cornija (gravidez, lesões isquêmicas), excreção ativa (hemodiálise), reabsorção prejudicada nos rins.

Violação do metabolismo no miocárdio no caso de cardiopatia isquêmica: angina de peito, infarto agudo do miocárdio, estado de hipoperfusão pronunciada devido a choque cardiogênico.

Dissolução para tomar, comprimidos: deficiência primária e secundária de carnitina, manifestada pela síndrome miopática (fraqueza muscular, hipotensão e atrofia, mialgia, diminuição da tolerância ao esforço físico), danos ao sistema nervoso central e periférico (síndrome do desconforto respiratório, desenvolvimento psicomotor prejudicado, cãibras, ataxia, pirâmide distúrbios do glazol.), polineuropatia, dano hepático (hepatomagalia progressiva, fibrose hepática, insuficiência hepática), dano cardíaco (cardrite hipocritisal, estenociposalia), insuficiência renal (tríade de functopia).

acidente vascular cerebral agudo - acidente vascular cerebral isquêmico (em períodos agudo, subagudo e de recuperação), ataque isquêmico transitório - como parte de terapia complexa;

encefalopatia por dlecyclator ;

lesões traumáticas e tóxicas do cérebro.

condições hipóxicas agudas (hipóxia aguda do cérebro, acidente vascular cerebral isquêmico, ataque isquêmico transitório) - como parte de terapia complexa;

períodos agudos, subagudos e restauradores de acidente vascular cerebral;

encefalopatia discirculatória e várias lesões traumáticas e tóxicas do cérebro;

período de recuperação após intervenções cirúrgicas;

deficiência de carnitina primária e secundária, incluindo.h. em pacientes com insuficiência renal crônica localizados em hemodiálise;

cardiomiopatia;

doença cardíaca coronária (halocardia, infarto agudo do miocárdio, condições pós-infarto);

hipoperfusão devido a choque cardiogênico e outros distúrbios metabólicos no miocárdio.

B / v, solução injetável

Deficiência secundária de hemodiálise: 2 g (2 amp.) por dia em / em lentamente após uma sessão de hemodiálise.

Infarto agudo do miocárdio: a dose diária recomendada é de 100 a 200 mg / kg (de 1 a 2 ml do medicamento) 4 lento na injeção, ou contínuo em / em introdução durante as primeiras 48 horas, seguido de uma diminuição de duas vezes na dose até a permanência do paciente no departamento de cardiologia.

Em seguida, vá para a aplicação oral de 2 a 6 g (de 20 a 60 ml da solução para ingestão ou de 2 a 6 comprimidos.) por dia, de acordo com a prescrição do médico, dependendo da gravidade da patologia. Com choques cardiogênicos, a introdução deve continuar até que esse estado seja liberado.

No interior, uma solução para absorver O conteúdo do frasco de uma dose deve ser dissolvido em um copo de água. Tome independentemente de comer.

Deficiência primária e secundária em doenças genéticas: dose diária, dependendo da idade e do peso corporal — Recomenda-se 0 a 2 anos 150 mg / kg (1,5 ml de solução) de 2-6 anos — 100 mg / kg (1 ml da solução) de 6 a 12 anos — 75 mg / kg (0,75 ml do medicamento) a partir dos 12 anos e adultos — de 2 a 4 g (de 20 a 40 ml do medicamento) dependendo da gravidade da patologia e das recomendações do médico.

Deficiência secundária com hemodiálise: de 2 a 4 g por dia (de 20 a 40 ml do medicamento).

Angina de peito e condições pós-infarcionais: de 2 a 6 g por dia (de 20 a 60 ml do medicamento) por recomendação de um médico.

No interior, mastigando pílulasindependentemente de comer.

Deficiência primária e secundária em doenças genéticas: dose oral diária, dependendo da idade e do peso corporal - de 3-6 anos - 100 mg / kg, de 6 a 12 anos - 75 mg / kg, a partir dos 12 anos e adultos - 2–4 g ( de acordo com a gravidade da patologia e de acordo com as recomendações do médico).

Deficiência secundária de hemodiálise: 2 a 4 g por dia.

Angina de peito e condições pós-infarcionais: 2 a 6 g por dia, sob recomendação de um médico.

B / v goteje lentamente (não mais que 60 gotas / min). Antes da administração, o conteúdo é de 1 ou 2 amp. - 5–10 ml (0,5–1 g) - criados em 200 ml de solução injetável de cloreto de sódio a 0,9%.

Em caso de acidente vascular cerebral agudo, eles são atribuídos nos primeiros 3 dias, 1 g 1 vez ao dia e depois dentro de 7 dias por 0,5 g / dia. Após 10 a 12 dias, são recomendados cursos repetidos - 0,5 g 1 vez ao dia por 3-5 dias.

Ao prescrever o medicamento no substrom e nos períodos de recuperação, com encefalopatia discirculatória e várias lesões cerebrais, os pacientes são administrados 0,5–1 g (1–2 amp).) o medicamento 1 vez por dia durante 3-5 dias. Se necessário, após 12 a 14 dias, eles atribuirão um segundo curso.

B / v goteje devagar ou fio (2-3 min) ou em / m.

Antes da administração, o conteúdo da ampola se dissolve em 100–200 ml de solvente (solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrocia a 5% (glicose).

Em 1 amp. contém 0,5 g de substância ativa.

Em caso de acidente vascular cerebral agudo - 1 g / dia (2 amp.) dentro de 3 dias e depois - 0,5 g / dia (1 amp.) dentro de 7 dias. Após 10 a 12 dias, cursos repetidos são possíveis dentro de 3-5 dias.

Ao prescrever o medicamento no substrom e no período de recuperação, com encefalopatia disirculatória e várias lesões cerebrais, uma deficiência de córnea para os pacientes é administrada pelo medicamento Elkar^® com base em 0,5–1 g / dia (1–2 amp.) em / in (capela, corda) ou em / m (2-3 vezes ao dia) sem procriação por 3-7 dias. Se necessário, após 12 a 14 dias, eles atribuirão um segundo curso.

Na / na introdução, lentamente (2-3 min), em caso de deficiência secundária, carnitina com hemodiálise - 2 g (4 amp.) uma vez (após o procedimento); com infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca aguda - 3–5 g / dia (6–10 amp.), dividido em 2-3 doses nos primeiros 2-3 dias, seguido de uma diminuição da dose de 2 vezes; com choque cardiogênico - 3-5 g / dia (6-10 amp.), dividido em 2-3 doses antes que o paciente deixe o choque. Em seguida, eles mudam para a administração oral do medicamento Elkar^®.

Hipersensibilidade à droga.

hipersensibilidade à cornija;

idade até 18 anos (não foram realizados estudos especiais de uso em crianças).

intolerância individual;

gravidez (atualmente não há dados sobre a possibilidade e segurança do uso do medicamento durante a gravidez);

período de lactação (atualmente não há dados sobre a possibilidade e segurança do uso do medicamento durante a lactação).

Distúrbios do GAFI (após tomar para dentro), sintomas miastênicos leves (em pacientes com uremia).

Reações alérgicas são possíveis.

Em pacientes com uremia, a fraqueza muscular é possível.

Com introdução rápida (80 gotas / min ou mais), podem ocorrer dores durante o curso das veias, passando quando a velocidade da injeção diminui.

Em pacientes com uma parede venosa modificada como resultado de infusões prolongadas, é possível um efeito irritante da carnitina, que diminui significativamente com um maior grau de reprodução.

Reações alérgicas, fraqueza muscular (em pacientes com uremia) são possíveis. Com introdução rápida (80 gotas / min ou mais), pode ocorrer dor durante a veia quando a velocidade da injeção diminui.

Não marcado.

Casos de overdose são desconhecidos.

A carnitina é uma ferramenta metabólica. A droga estimula os processos metabólicos, participando de várias partes da troca de energia, tem efeitos anabólicos, anti-hipóxicos e anti-tireóides, ativa o metabolismo lipídico, estimula a regeneração, aumenta o apetite. A carnitina é uma substância natural relacionada às vitaminas do grupo B. É um cofator de processos metabólicos que garante a manutenção da atividade da CoA. Reduz a troca principal, diminui a deterioração das moléculas de proteínas e carboidratos. Promove a penetração através de membranas de mitocôndrias e a divisão de ácidos graxos de fita longa (incluindo.h. palmitinova) com a formação de acetil-KoA, necessário para garantir a atividade da piruvatkarboxilase no processo de gluconeogênese, a formação de corpos cetônicos, a síntese de colina e seus éteres, fosforilação oxidativa e formação de ATF. Mobiliza gordura (a presença de três grupos metílicos labis) de depósitos de gordura. Deslocamento competitivo da glicose, inclui derivação metabólica de ácidos graxos, cuja atividade não se limita ao oxigênio (diferentemente da glicólise aeróbica) e, portanto, o medicamento é eficaz em condições de hipóxia aguda (incluindo.h. cérebro) e outros estados críticos. Tem um efeito neurotrófico, inibe a apoptose, limita a área afetada e restaura a estrutura do tecido nervoso. Normaliza o metabolismo de proteínas e gorduras, aumentou a troca básica por hipertireoidismo (sendo um antagonista parcial da tiroxina). O medicamento restaura a reserva sanguínea alcalina, não afeta o sistema de coagulação sanguínea, reduz a formação de cetoácidos, aumenta a resistência dos tecidos à influência de produtos de decaimento tóxicos, ativa processos aeróbicos e inibe a glicólise anaeróbica, possui propriedades anti-hipóxicas, estimula e acelera processos reparadores.

A droga é Elkar^® - uma ferramenta para corrigir processos metabólicos.

L-carnitina (substância natural, vitaminas relacionadas do grupo B) participa dos processos metabólicos como transportador de ácidos graxos através das membranas das células do citoplasma nas mitocôndrias, onde eles são oxidados (o processo de beta-oxidação) com a formação de uma grande quantidade de energia metabólica (na forma de ATF). A L-carnitina aumenta a resistência do tecido nervoso a fatores prejudiciais (incluindo.h. hipóxia, trauma, intoxicação), inibe a formação de cetoácidos e glicólise anaeróbica, reduz o grau de acidose do lactato. O medicamento reabastece a reserva de sangue alcalino, ajuda a restaurar a autorregulação da hemodinâmica cerebral e aumenta o suprimento de sangue para a área afetada, acelera os processos reparadores no centro da lesão e tem efeito anabólico.

Depois de entrar / na introdução, após 3 horas, desaparece do sangue. Ele penetra facilmente no fígado e no miocárdio, mais lentamente nos músculos. É excretado pelos rins principalmente na forma de ésteres de ácil.

Após a administração após 3 horas, é quase completamente excretado do sangue. Ele penetra facilmente no fígado e no miocárdio, mais lentamente nos músculos. É excretado pelos rins principalmente na forma de ésteres de ácil (mais de 80% em 24 horas).

Não instalado.

SCS quando utilizados em conjunto com a cornitina, contribuem para o acúmulo nos tecidos (exceto o fígado).

Anabólico significa melhorar o efeito.

O SCS contribui para o acúmulo do medicamento nos tecidos (exceto no fígado), outros anabolizantes aumentam o efeito.

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