Levalastine

Deficiência de carnitina após diálise.

Solução injetável : deficiência secundária de carnitina - congênita (acidúria orgânica); alimentos adquiridos (malabsorção, doenças intestinais), síntese incompleta no corpo, necessidades endógenas extremamente altas do corpo para cornija (gravidez, lesões isquêmicas), excreção ativa (hemodiálise), reabsorção prejudicada nos rins.

Violação do metabolismo no miocárdio no caso de cardiopatia isquêmica: angina de peito, infarto agudo do miocárdio, estado de hipoperfusão pronunciada devido a choque cardiogênico.

Dissolução para tomar, comprimidos: deficiência primária e secundária de carnitina, manifestada pela síndrome miopática (fraqueza muscular, hipotensão e atrofia, mialgia, diminuição da tolerância ao esforço físico), danos ao sistema nervoso central e periférico (síndrome do desconforto respiratório, desenvolvimento psicomotor prejudicado, cãibras, ataxia, pirâmide distúrbios do glazol.), polineuropatia, dano hepático (hepatomagalia progressiva, fibrose hepática, insuficiência hepática), dano cardíaco (cardrite hipocritisal, estenociposalia), insuficiência renal (tríade de functopia).

acidente vascular cerebral agudo - acidente vascular cerebral isquêmico (em períodos agudo, subagudo e de recuperação), ataque isquêmico transitório - como parte de terapia complexa;

encefalopatia por dlecyclator ;

lesões traumáticas e tóxicas do cérebro.

condições hipóxicas agudas (hipóxia aguda do cérebro, acidente vascular cerebral isquêmico, ataque isquêmico transitório) - como parte de terapia complexa;

períodos agudos, subagudos e restauradores de acidente vascular cerebral;

encefalopatia discirculatória e várias lesões traumáticas e tóxicas do cérebro;

período de recuperação após intervenções cirúrgicas;

deficiência de carnitina primária e secundária, incluindo.h. em pacientes com insuficiência renal crônica localizados em hemodiálise;

cardiomiopatia;

doença cardíaca coronária (halocardia, infarto agudo do miocárdio, condições pós-infarto);

hipoperfusão devido a choque cardiogênico e outros distúrbios metabólicos no miocárdio.

В/в, раствор для инъекций

Вторичный дефицит при гемодиализе: 2 г (2 амп.) в день в/в медленно после сеанса гемодиализа.

Острый инфаркт миокарда: дневная рекомендуемая доза составляет 100–200 мг/кг (от 1 до 2 мл препарата), 4 медленных в/в инъекции, или непрерывное в/в введение в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении.

Далее перейти к пероральному применению от 2 до 6 г (от 20 до 60 мл раствора для приема внутрь или от 2 до 6 табл.) в день по предписанию врача, в зависимости от степени тяжести патологии. При кардиогенных шоках в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

Внутрь, раствор для приема внутрь. Содержимое флакона с разовой дозой следует растворить в стакане воды. Принимать независимо от приема пищи.

Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях: суточная доза в зависимости от возраста и массы тела — от 0 до 2 лет рекомендуется 150 мг/кг (1,5 мл раствора), от 2–6 лет — 100 мг/кг (1 мл раствора), от 6 до 12 лет — 75 мг/кг (0,75 мл препарата), от 12 лет и взрослым — от 2 до 4 г (от 20 до 40 мл препарата) в зависимости от степени тяжести патологии и от рекомендаций врача.

Вторичный дефицит при гемодиализе: от 2 до 4 г в день (от 20 до 40 мл препарата).

Стенокардия и постинфарктные состояния: от 2 до 6 г в день (от 20 до 60 мл препарата) по рекомендации врача.

Внутрь, таблетки жевательные, независимо от приема пищи.

Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях: суточная пероральная доза в зависимости от возраста и массы тела — от 3–6 лет — 100 мг/кг, от 6 до 12 лет — 75 мг/кг, от 12 лет и взрослым — 2–4 г (по степени тяжести патологии и по рекомендациям врача).

Вторичный дефицит при гемодиализе: 2–4 г в день.

Стенокардия и постинфарктные состояния: 2–6 г в день по рекомендации врача.

В/в, капельно медленно (не более 60 капель/мин). Перед введением содержимое 1 или 2 амп. — 5–10 мл (0,5–1 г) — разводят в 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций.

При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают в первые 3 дня по 1 г 1 раз в сутки, а затем — в течение 7 дней по 0,5 г/сут. Через 10–12 дней рекомендуются повторные курсы — по 0,5 г 1 раз в сутки в течение 3–5 дней.

При назначении препарата в подостром и восстановительном периодах, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга больным вводят по 0,5–1 г (1–2 амп.) препарата 1 раз в сутки в течение 3–5 дней. При необходимости через 12–14 дней назначают повторный курс.

В/в, капельно медленно или струйно (2–3 мин), или в/м.

Перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в 100–200 мл растворителя (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы).

В 1 амп. содержится 0,5 г действующего вещества.

При острых нарушениях мозгового кровообращения — 1 г/сут (2 амп.) в течение 3 дней, а затем — 0,5 г/сут (1 амп.) в течение 7 дней. Через 10–12 дней возможны повторные курсы в течение 3–5 дней.

При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят препарат Элькар^® из расчета 0,5–1 г/сут (1–2 амп.) в/в (капельно, струйно) или в/м (2–3 раза в день) без разведения в течение 3–7 дней. При необходимости через 12–14 дней назначают повторный курс.

В/в введение, медленно (2–3 мин), назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе — 2 г (4 амп.) однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности — 3–5 г/сут (6–10 амп.), разделенные на 2–3 приема в первые 2–3 сут с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке — 3–5 г/сут (6–10 амп.), разделенные на 2–3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием препарата Элькар^®.

Hipersensibilidade à droga.

hipersensibilidade à cornija;

idade até 18 anos (não foram realizados estudos especiais de uso em crianças).

intolerância individual;

gravidez (atualmente não há dados sobre a possibilidade e segurança do uso do medicamento durante a gravidez);

período de lactação (atualmente não há dados sobre a possibilidade e segurança do uso do medicamento durante a lactação).

Distúrbios do GAFI (após tomar para dentro), sintomas miastênicos leves (em pacientes com uremia).

Reações alérgicas são possíveis.

Em pacientes com uremia, a fraqueza muscular é possível.

Com introdução rápida (80 gotas / min ou mais), podem ocorrer dores durante o curso das veias, passando quando a velocidade da injeção diminui.

Em pacientes com uma parede venosa modificada como resultado de infusões prolongadas, é possível um efeito irritante da carnitina, que diminui significativamente com um maior grau de reprodução.

Reações alérgicas, fraqueza muscular (em pacientes com uremia) são possíveis. Com introdução rápida (80 gotas / min ou mais), pode ocorrer dor durante a veia quando a velocidade da injeção diminui.

Não marcado.

Casos de overdose são desconhecidos.

A carnitina é uma ferramenta metabólica. A droga estimula os processos metabólicos, participando de várias partes da troca de energia, tem efeitos anabólicos, anti-hipóxicos e anti-tireóides, ativa o metabolismo lipídico, estimula a regeneração, aumenta o apetite. A carnitina é uma substância natural relacionada às vitaminas do grupo B. É um cofator de processos metabólicos que garante a manutenção da atividade da CoA. Reduz a troca principal, diminui a deterioração das moléculas de proteínas e carboidratos. Promove a penetração através de membranas de mitocôndrias e a divisão de ácidos graxos de fita longa (incluindo.h. palmitinova) com a formação de acetil-KoA, necessário para garantir a atividade da piruvatkarboxilase no processo de gluconeogênese, a formação de corpos cetônicos, a síntese de colina e seus éteres, fosforilação oxidativa e formação de ATF. Mobiliza gordura (a presença de três grupos metílicos labis) de depósitos de gordura. Deslocamento competitivo da glicose, inclui derivação metabólica de ácidos graxos, cuja atividade não se limita ao oxigênio (diferentemente da glicólise aeróbica) e, portanto, o medicamento é eficaz em condições de hipóxia aguda (incluindo.h. cérebro) e outros estados críticos. Tem um efeito neurotrófico, inibe a apoptose, limita a área afetada e restaura a estrutura do tecido nervoso. Normaliza o metabolismo de proteínas e gorduras, aumentou a troca básica por hipertireoidismo (sendo um antagonista parcial da tiroxina). O medicamento restaura a reserva sanguínea alcalina, não afeta o sistema de coagulação sanguínea, reduz a formação de cetoácidos, aumenta a resistência dos tecidos à influência de produtos de decaimento tóxicos, ativa processos aeróbicos e inibe a glicólise anaeróbica, possui propriedades anti-hipóxicas, estimula e acelera processos reparadores.

A droga é Elkar^® - uma ferramenta para corrigir processos metabólicos.

L-carnitina (substância natural, vitaminas relacionadas do grupo B) participa dos processos metabólicos como transportador de ácidos graxos através das membranas das células do citoplasma nas mitocôndrias, onde eles são oxidados (o processo de beta-oxidação) com a formação de uma grande quantidade de energia metabólica (na forma de ATF). A L-carnitina aumenta a resistência do tecido nervoso a fatores prejudiciais (incluindo.h. hipóxia, trauma, intoxicação), inibe a formação de cetoácidos e glicólise anaeróbica, reduz o grau de acidose do lactato. O medicamento reabastece a reserva de sangue alcalino, ajuda a restaurar a autorregulação da hemodinâmica cerebral e aumenta o suprimento de sangue para a área afetada, acelera os processos reparadores no centro da lesão e tem efeito anabólico.

Depois de entrar / na introdução, após 3 horas, desaparece do sangue. Ele penetra facilmente no fígado e no miocárdio, mais lentamente nos músculos. É excretado pelos rins principalmente na forma de ésteres de ácil.

Após a administração após 3 horas, é quase completamente excretado do sangue. Ele penetra facilmente no fígado e no miocárdio, mais lentamente nos músculos. É excretado pelos rins principalmente na forma de ésteres de ácil (mais de 80% em 24 horas).

• Proteínas e aminoácidos
• Vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas

• Anti-hipóxantes e antioxidantes
• Vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas
• Outros metabolicos

• Medicamento metabólico [Antigipoxantes e antioxidantes]

Não instalado.

SCS quando utilizados em conjunto com a cornitina, contribuem para o acúmulo nos tecidos (exceto o fígado).

Anabólico significa melhorar o efeito.

O SCS contribui para o acúmulo do medicamento nos tecidos (exceto no fígado), outros anabolizantes aumentam o efeito.