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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Queimaduras na superfície, queimaduras profundas limitadas, escaras, úlceras tróficas, feridas infectadas.
Pulverize acumulativamente a uma distância de 20 a 30 cm para 1-3 de 2-3 vezes por semana; para lesões graves, o medicamento pode ser usado diariamente.
Hipersensibilidade.
Queimando nos locais de aplicação.
Sintomas : efeitos colaterais aumentados são possíveis.
Tratamento: hemosorção, terapia sintomática.
Um antibiótico bacteriostático de uma ampla gama de ações viola o processo de síntese de proteínas em uma célula microbiana no estágio de transferência de aminoácidos t-RNA para ribossomos. Eficaz para cepas bacterianas resistentes a penicilinas, tetraciclina, sulfonamida.
Ativo em relação às bactérias gram-positivas e gram-negativas : Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella disenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (incluindo.h. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (incluindo.h. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, várias cepas Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (incluindo.h. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Não afeta bactérias resistentes a ácidos (incluindo.h. Mycobacterium tuberculosis), anaeróbios, cepas de estafilococos resistentes à metilocilina Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescensCepas indolpostas Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; os mais simples e cogumelos.
A estabilidade dos microrganismos está se desenvolvendo lentamente.
Ativo em relação ao gram-positivo (Staphylococcus spp.Streptococcus spp.) e cocos gram-negativos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), rickettsia, espiroquetas, alguns vírus grandes, cepas bacterianas resistentes à penicilina, estreptomicina, sulfonilamidas.
Absorção - 90% (rápida e quase completa). Biodisponibilidade - 70% após in / m de introdução. A conexão com proteínas plasmáticas é de 50 a 60%, em bebês prematuros - 32%. Tmáx depois de / na introdução - 1 a 1,5 horas. Vd - 0,6–1 l / kg.
Penetra bem no fluido e tecido do corpo. Suas maiores concentrações são criadas no fígado e nos rins. Na bílis, até 30% da dose inserida é detectada. Cmáx no líquido cefalorraquidiano é determinado 4-5 horas após uma única introdução no interior e pode atingir 21-50% de C na ausência de inflamação da minhocamáx no plasma e 45-89% na presença de inflamação das membranas cerebrais. Passa pela barreira placentária, as concentrações no soro sanguíneo do feto podem ser de 30 a 80% no sangue da mãe. Penetra o leite materno.
A quantidade principal (90%) é metabolizada no fígado. No intestino, sob a influência de bactérias intestinais, hidrolisa com a formação de metabólitos inativos.
É excretado dentro de 24 horas por rins - 90% (por filtragem de emaranhados - 5 a 10% inalterado, por secreção de canal na forma de metabólitos inativos - 80%), através do intestino - 1 a 3%. T1/2 o medicamento do plasma sanguíneo em adultos - 1,5–3,5 h, em caso de insuficiência renal - 3–11 h.
T1/2 em crianças de 1 mês a 16 anos - 3 a 6,5 horas, em recém-nascidos de 1 a 2 dias - 24 horas ou mais (especialmente varia em crianças com baixo peso ao nascer), 10 a 16 dias - 10 horas.
Maravilhosamente derivado durante a hemodiálise.
- Amphenicola
Suprime o sistema enzimático do citocromo P450, portanto, com o uso simultâneo de fenobarbital, fenitoína, anticoagulantes indiretos, um enfraquecimento do metabolismo desses medicamentos, uma desaceleração da excreção e um aumento na concentração plasmática.
Reduz o efeito antibacteriano das penicilinas e cefalosporinas.
Enquanto usado com linhagem vermelha, clindamicina, lincomicina, um enfraquecimento mútuo da ação é observado devido ao fato de que o cloranfenicol pode deslocar esses medicamentos de um estado ligado ou impedir sua conexão com os ribos bacterianos da subunidade 50S.
O uso simultâneo de medicamentos que inibem a formação sanguínea (sulfanilamidas, citostáticos), que afetam o metabolismo no fígado, com radioterapia aumenta o risco de efeitos colaterais.
Quando atribuída com medicamentos hipoglicêmicos orais, sua ação é aumentada (devido à supressão do metabolismo no fígado e a um aumento na concentração plasmática).
Os medicamentos mielotóxicos reforçam as manifestações de hematotoxicidade.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Levovinizol2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
1 cilindro (60 g) contém lefomicetina 0,136 g, vinilina 13,5 g, linetol 13,4 g, álcool etílico 95% 2,9 g, citral 0,1 g e propulsor até 60 g.
- L87 Alterações perfuradas transepidérmicas
- Úlcera decubital L89
- T14.0 Lesão na superfície de uma área não especificada do corpo
- T14.1 Ferida aberta de uma área não especificada do corpo
- T30 Queimaduras térmicas e químicas de localização não especificada
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