Componentes:
Método de ação:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Cápsula
Para dentro. durante as refeições, 2 vezes ao dia. A cápsula deve ser engolida completamente, sem violar sua integridade.
A dose inicial para adultos é de 1,5 mg por recepção. Com boa tolerância (não antes de 2 semanas), a dose pode ser aumentada para 3 mg e depois — para 4,5–6 mg 2 vezes ao dia.
Dose de manutenção — 3-6 mg 2 vezes ao dia.
A dose diária máxima é de 12 mg.
Se o medicamento foi interrompido por vários dias, o tratamento deve ser retomado com uma dose inicial de 1,5 mg 2 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose.
Em pacientes com insuficiência renal e hepática, o ajuste da dose não é necessário.
Solução para administração oral
Para dentro. nas refeições, 2 vezes ao dia no café da manhã e no jantar.
Seleção de dose. A dose inicial é de 1,5 mg (0,75 ml de solução) 2 vezes ao dia. Ao usar a droga Alcenorm em pacientes especialmente sensíveis aos efeitos de drogas colinérgicas, o tratamento deve começar com uma dose de 1 mg (0,5 ml de solução) 2 vezes ao dia.
Com boa tolerância (não antes de 2 semanas), a dose pode ser aumentada para 3 mg (1,5 ml de solução). Em caso de boa portabilidade pode ampliar ainda mais a dose de até 4,5 mg (2,25 ml de solução) 2 vezes por dia e posteriormente até 6 mg (3 ml de solução) 2 vezes por dia, com um intervalo de tempo de pelo menos 2 semanas após cada aumento de dose.
Os eventos adversos, como náuseas, vômitos, dor abdominal, diminuição do apetite ou diminuição do peso corporal, observados durante o tratamento, podem diminuir após a falta de uma ou mais doses. Se os eventos adversos persistirem, a dose diária do medicamento Alcenorm deve ser reduzida a uma dose que o paciente tenha tolerado bem.
A dose de manutenção é de 1,5 mg (0,75 ml de solução) a 6 mg (3 ml de solução) 2 vezes ao dia. A fim de alcançar um bom efeito clínico, a dose deve ser mantida no nível máximo bem tolerado.
A dose diária máxima é de 12 mg (6 mg 2 vezes ao dia).
Se a droga Alcenorm foi interrompida por vários dias para reduzir o risco de eventos adversos, o tratamento deve ser retomado com uma dose inicial de 1,5 mg (0,75 ml de solução) 2 vezes ao dia, aumentando gradualmente a dose.
Em pacientes com insuficiência renal e / ou hepática, o ajuste da dose não é necessário.
Método de dosagem da solução para administração oral. A quantidade necessária de solução deve ser removida do frasco usando o dispensador anexado a ele. A solução pode ser tomada diretamente do dispensador.
- Inibidor da colinesterase [M -, N-colinomiméticos, incluindo anticolinesterases]
A uma temperatura não superior a 30 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Alcenormsolução para administração oral 2 mg / ml-3 anos. Após a abertura da garrafa-1 mês.
cápsulas 1.5 mg — 3 anos.
cápsulas 3 mg — 3 anos.
cápsulas 4.5 mg — 3 anos.
cápsulas 6 mg — 3 anos.
Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Cápsula | 1 caps. |
substância ativa: | |
hidrotartrato de rivastigmina | 2,4 mg |
4,8 mg | |
7,2 mg | |
9,6 mg | |
(equivalente a 1,5, 3, 4,5 e 6 mg de rivastigmina, respectivamente) | |
excipientes: MCC— 57,18/114,36/171,54/228,72 mg, dióxido de silício coloidal— 0,12/0,24/0,36/0,48 magnésio, estearato de magnésio— 0,3/0,6/0,9/1,2 magnésio | |
cápsula de gelatina dura (tampa): uma gelatina— 14,857/18,689/30,056/37,965 mg, dióxo de titânio (E171)— 0,203/0,384/0,243/0,307 mg, Coral "pôr do sol" amarelo— 0,001/0,127/0,055/0,07 mg, coral como o amarelo de quinoleína— 0,14/−/−/− mg, corante azorubina— −/−/0,046/0,058 mg | |
cápsula de gelatina dura (corpo): uma gelatina— 22,285/28,034/45,084/56,068 mg, dióxo de titânio (E171)— 0,304/0,576/0,365/1,152 mg, Coral "pôr do sol" amarelo— 0,001/0,19/0,083/0,38 mg, coral como o amarelo de quinoleína— 0,21/−/−/− mg, corante azorubina— −/−/0,068/− mg | |
tinta vermelha (para cápsulas de 1,5, 3 e 6 mg): a goma-laca, propilenoglicol, solução concentrada de amônia, corante óxido de ferro vermelho (E172), hidróxido de potássio, etanol, isopropanol, butanol, água | |
tinta branca (para cápsulas de 4,5 mg): goma-laca, propilenoglicol, dióxido de titânio (E171), hidróxido de sódio, etanol, isopropanol, butanol, povidona |
Solução para administração oral | 1 ml |
substância ativa: | |
hidrotartrato de rivastigmina | 3,2 mg |
(equivalente a 2 mg de rivastigmina) | |
excipientes: benzoato de sódio-1 mg, citrato de sódio - 7,1 mg, ácido cítrico — 6,9 mg, Corante amarelo 06 098 (quinolina amarela (E104) - 28%, dextrose — 60%, sulfato de sódio — 11,7%, dióxido de silício — 0,3%) — 0,02 mg, água — até 1 ml |
Cápsulas, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg. 14 CAPS cada. em uma bolha de folha de PVC/alumínio. 2, 4 ou 8 blisters em um pacote de papelão.
Solução para administração oral, 2 mg / ml. 120 ml da solução em um frasco de vidro escuro, fechado com uma tampa de polipropileno com controle da primeira autópsia e um sistema anti-autópsia por crianças. 1 fl cada. juntamente com a seringa de dosagem e a rolha de seleção em um pacote de papelão.
Prescrição.
N06da03 Rivastigmina
- Demência F00 na doença de Alzheimer (G30 )
- Demência F02. 3 na doença de Parkinson (G20 )