コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
キシロプロクト5%/ 0.275%直腸軟 ⁇ は、 ⁇ 門および ⁇ 門周囲のかゆみ、 ⁇ 、 ⁇ 門裂傷、 ⁇ 孔および直腸炎に関連する痛みと炎症などの症状を緩和するために、すべての年齢の成人と子供に適応されます。. 外陰部のそう ⁇ 。.
投与経路:現在。.
深刻な病気にもよりますが、1日に数回使用できます。. 腸内使用のために特別なアプリケーターで軟 ⁇ を塗布します。. 使用後は、アプリケーターを完全に清掃してください。.
1日6 gの軟 ⁇ は安全限界をはるかに超えています。. 治療期間は10日から3週間の間で異なります。. 治療が長引く場合は、特にリドカインまたはヒドロコルチゾンが刺激したという疑いがある場合は、自由間隔を推奨できます。. 治療を中止した後に局所刺激が消えた場合は、リドカインまたはヒドロコルチゾンに対する感受性の可能性を調査できます。. 石 ⁇ テストによる。.
高齢者。
衰弱または高齢の患者には、年齢、体重、体調に合った用量を投与する必要があります。.
小児集団。
子供は、年齢、体重、体調に合った用量を受け取る必要があります。.
⁇ 縮性皮膚に適用します。. キシロプロクト5%/ 0.275%軟 ⁇ は、未治療の細菌性、ウイルス性、病原性真菌または寄生虫感染症の患者には使用しないでください。. キシロプロクト5%/ 0.275%は、病院外でクラスIII抗不整脈薬で治療された患者は使用しないでください。.
キシロプロクト5%/ 0.275%は限られた期間を対象としています。. リドカインの過度の投与または投与間隔の短い投与は、高いリドカインの血漿中濃度および深刻な副作用につながる可能性があります。. 患者は推奨用量を厳守するように指示されるべきです。.
クラスIII抗不整脈薬で治療された入院患者(例:. アミオダロンまたはソタロール)は注意深く監視する必要があり、心効果と見なされるECGモニタリングは相加的です。.
適用部位に感染がある場合は、適切な抗菌、抗ウイルス、または抗真菌療法をキシロプロクト5%/ 0.275%で投与する必要があります。.
悪性腫瘍の可能性は使用前に除外する必要があります。.
刺激または直腸出血が発生した場合は、治療を中止する必要があります。.
特別なアプリケーターを使用する場合は、過剰な量のキシロプロクト5%/ 0.275%軟 ⁇ が直腸に注がれないようにしてください。. これは乳幼児にとって特に重要です。.
直腸からのリドカインの全身吸収が発生する可能性があり、大量の投与はCNSの副作用につながる可能性があります。. まれに、子供にけいれんが起こりました。.
ヒドロコルチゾンの長期的かつ過度の使用は、全身性コルチコステロイド効果または中耳症などの局所効果を引き起こす可能性があります。. 推奨用量では、ヒドロコルチゾンの全身への影響はありそうにありません。.
キシロプロクト5%/ 0.275%軟 ⁇ はポルフィリノジェニックである可能性があり、より安全な代替手段が利用できない場合は急性ポルフィリン症の患者にのみ処方されるべきです。. 脆弱な患者には適切な予防策を講じる必要があります。.
キシロプロクト5%/ 0.275%にはセチルアルコールとステアリルアルコールが含まれており、局所的な皮膚反応を引き起こす可能性があります(例:. 接触皮膚炎)。.
Xyloproct 5%/ 0.275%は、機械を運転して使用する能力にほとんど影響を与えません。. 用量によっては、局所麻酔薬はオープンなCNS毒性がなくても精神機能と協調に非常に穏やかな影響を及ぼし、一時的に運動と警戒を損なう可能性があります。. Xyloproctの推奨用量5%/ 0.275%では、CNSへの副作用は起こりそうにありません。.
リドカインに対する接触感度は、ペリアナール使用後に報告されています。. 接触感度は、局所ヒドロコルチゾンの使用後にも発生する可能性があります。.
非常にまれなケースでは、中型局所麻酔薬がアレルギー反応(最も重 ⁇ なケースではアナフィラキシーショック)と関連しています。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームのウェブサイトwww.mhra.gov.uk/yellowcardを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
リドカインの全身吸収は直腸から発生する可能性があります。. 特別なアプリケーターを使用する場合は、過剰な量のキシロプロクト5%/ 0.275%軟 ⁇ が直腸に注がれないようにしてください。.
急速な吸収または過剰摂取により高い全身レベルが発生した場合、リドカインは急性毒性作用を及ぼす可能性があります。. Xyloproct 5%/ 0.275%の推奨用量では毒性作用は報告されていません。. まれに、過剰摂取の投与後に子供にけいれんが発生しました。.
ただし、全身毒性が発生した場合、他の理由で局所麻酔に使用されるものと同様であると予想されます。.
局所麻酔毒性は、神経系覚 ⁇ の症状に現れ、重症の場合は中枢神経および心血管うつ病の症状に現れます。.
重度の神経症状(けいれん、CNSうつ病)は、呼吸サポートと抗けいれん薬の投与によって症状を治療する必要があります。.
薬物療法グループ:ヒドロコルチゾン; ATCコード:C05A A01。
リドカインは、神経膜を安定させ、神経インパルスの開始と伝導を防ぐことにより、局所麻酔効果があります。.
酢酸ヒドロコルチゾンは、コルチコステロイドの軽度のグループに属し、その抗炎症作用と抗 ⁇ 作用により効果的です。.
リドカインの始まりは粘膜で3〜5分です。. リドカインは粘膜での使用後に吸収され、代謝は肝臓で起こります。. 代謝物と変化のない薬物が尿中に排 ⁇ されます。.
ヒドロコルチゾンの吸収は、正常な無傷の皮膚と粘膜から起こります。. コルチコステロイドは主に肝臓で代謝されますが、腎臓でも代謝され、尿中に排 ⁇ されます。.
リドカインと酢酸ヒドロコルチゾンは、確立された有効成分です。.
動物実験では、中枢神経系および心血管系への影響から高用量のリドカイン後に決定された毒性が持続した。. 生殖毒性試験では薬物関連の副作用は観察されず、リドカインはまた、in vitroまたはin vivo変異原性試験で変異原性の可能性を示さなかった。. この薬の治療的使用の範囲と期間のため、リドカインによるがん研究は行われていません。.
リドカインによる遺伝毒性試験は、変異原性の可能性の証拠を示さなかった。. リドカインの代謝物である2,6-キシリジンは、いくつかの遺伝毒性試験で活性の証拠が不十分であることを示しました。. 代謝物2,6-キシリジンは、慢性暴露を評価するための前臨床毒性試験で発がん性があることが示されています。. リドカインの断続的使用に対する計算された最大ヒト曝露と前臨床試験で使用された曝露を比較するリスク評価は、臨床使用のための幅広い安全性を示しています。.
該当なし。.
特別な要件はありません。.