コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
直腸の壮大な軟 ⁇ は、 ⁇ 門および ⁇ 門周囲の ⁇ 、 ⁇ 、 ⁇ 門裂、 ⁇ 孔および直腸炎に関連する痛みと炎症などの症状の緩和のために、すべての年齢の成人と子供に適応されます。. プルリタス外陰部。.
投与経路:トピック。.
状態の重症度に応じて、毎日数回適用されます。. 直腸での使用には、特別なアプリケーターで軟 ⁇ を塗布します。. 使用後はアプリケーターを完全にクレンジングしてください。.
1日6 gの軟 ⁇ は、安全限界内にあります。. 治療期間は10日から3週間の間で異なります。. 治療が長引く場合は、特にリドカインまたはヒドロコルチゾンによる刺激が発生した疑いがある場合は、自由間隔を推奨できます。. 治療の中止後に局所刺激が消えた場合、リドカインまたはヒドロコルチゾンに対する感受性の可能性を調査することができます。. パッチテストによる。.
高齢者。
衰弱または高齢の患者には、年齢、体重、体調に見合った用量を投与する必要があります。.
小児集団。
子供は、年齢、体重、体調に見合った用量を与えられるべきです。.
⁇ 縮性皮膚に使用します。. マグナル軟 ⁇ は、細菌、ウイルス、病原性真菌または寄生虫起源の未治療感染症の患者には使用しないでください。. マグナルは、病院外でクラスIII抗不整脈薬で治療されている患者は使用しないでください。.
マグナルは、限られた期間の使用を目的としています。. リドカインの過剰投与または投与間の短い間隔は、リドカインの血漿中濃度が高くなり、深刻な悪影響をもたらす可能性があります。. 患者は推奨用量を厳守するように指示されるべきです。.
抗不整脈薬クラスIIIで治療された入院患者(例:. 心臓への影響は相加的である可能性があるため、アミオダロンまたはソタロール)は綿密な監視とECGモニタリングを検討する必要があります。.
適用部位に感染が存在する場合は、マグナルで適切な抗菌、抗ウイルス、または抗真菌療法を行う必要があります。.
悪性腫瘍の可能性は使用前に除外する必要があります。.
刺激または直腸出血が発生した場合は、治療を中止する必要があります。.
特別なアプリケーターを使用するときは、直腸に過剰な量のマグナル軟 ⁇ が浸透しないように注意する必要があります。. これは乳幼児で特に重要です。.
リドカインの全身吸収は直腸から発生する可能性があり、大量に投与するとCNS副作用が発生する可能性があります。. まれに、子供でけいれんが起こりました。.
ヒドロコルチゾンの長期的かつ過度の使用は、全身性コルチコステロイド効果または皮膚 ⁇ 縮などの局所効果を引き起こす可能性があります。. 推奨用量では、ヒドロコルチゾンの全身効果はありそうにありません。.
眼 ⁇ 軟 ⁇ はポルフィリノーゲンである可能性があり、より安全な代替手段が利用できない場合にのみ急性ポルフィリン症の患者に処方されるべきです。. 脆弱な患者には適切な予防策を講じる必要があります。.
マグナルにはセチルアルコールとステアリルアルコールが含まれており、局所的な皮膚反応を引き起こす可能性があります(例:. 接触皮膚炎)。.
Magnalは、機械を運転して使用する能力に小さな影響を与えます。. 用量によっては、局所麻酔薬が明白なCNS毒性がない場合でも精神機能と協調に非常に穏やかな影響を与える可能性があり、一時的に移動と覚 ⁇ を損なう可能性があります。. マグナルの推奨用量では、CNSへの悪影響はありそうにありません。.
リドカインに対する接触感度は、ペリアナール使用後に報告されています。. 接触感度は、局所ヒドロコルチゾンの使用後にも発生する可能性があります。.
非常にまれなケースでは、アミドタイプの局所麻酔薬がアレルギー反応と関連しています(最も深刻な例ではアナフィラキシーショック)。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームのウェブサイトwww.mhra.gov.uk/yellowcardを介して、疑わしい副作用を報告するよう求められています。.
リドカインの全身吸収は直腸から発生する可能性があります。. 特別なアプリケーターを使用するときは、直腸に過剰な量のマグナル軟 ⁇ が浸透しないように注意する必要があります。.
リドカインは、急速な吸収または過剰摂取により高い全身レベルが発生した場合、急性毒性作用を引き起こす可能性があります。. マグナルの推奨用量では、毒性作用は報告されていません。. まれに、過剰摂取の投与後に子供にけいれんが起こりました。.
しかしながら、全身毒性が発生した場合、徴候は他の経路による局所麻酔薬の投与後のものと本質的に類似していると予想されます。.
局所麻酔毒性は、神経系興奮の症状、および重症の場合は中枢神経および心血管うつ病の症状によって明らかになります。.
重度の神経症状(けいれん、CNSうつ病)は、呼吸サポートと抗けいれん薬の投与によって症状を治療する必要があります。.
薬物療法グループ:ヒドロコルチゾン; ATCコード:C05A A01。
リドカインは、神経膜を安定させ、神経インパルスの開始と伝導を防ぐことにより、局所麻酔効果を発揮します。.
酢酸ヒドロコルチゾンは、コルチコステロイドの軽度のグループに属し、その抗炎症作用と抗 ⁇ 作用のために効果的です。.
リドカインの作用の開始は、粘膜で3〜5分です。. リドカインは、肝臓で代謝が行われる粘膜への適用後に吸収されます。. 代謝物と未変化の薬物は尿中に排 ⁇ されます。.
ヒドロコルチゾンの吸収は、正常な無傷の皮膚と粘膜から発生する可能性があります。. コルチコステロイドは主に肝臓だけでなく腎臓でも代謝され、尿中に排 ⁇ されます。.
リドカインと酢酸ヒドロコルチゾンは、確立された有効成分です。.
動物実験では、高用量のリドカイン後に認められた毒性は、中枢神経系および心血管系への影響で構成されていました。. 生殖毒性試験では薬物関連の悪影響は見られず、リドカインはin vitroまたはin vivo変異原性試験のいずれにおいても変異原性の可能性を示さなかった。. この薬の治療使用の範囲と期間のため、リドカインを使用したがんの研究は行われていません。.
リドカインによる遺伝毒性試験は、変異原性の可能性の証拠を示さなかった。. リドカインの代謝物である2,6-キシリジンは、いくつかの遺伝毒性試験で活性の弱い証拠を示しました。. 代謝物2,6-キシリジンは、慢性暴露を評価する前臨床毒性試験で発がん性があることが示されています。. リドカインの断続的な使用からの計算された最大ヒト曝露と前臨床試験で使用された曝露を比較するリスク評価は、臨床使用のための安全性の広いマージンを示しています。.
該当なし。.
特別な要件はありません。.