コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:28.03.2022
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あらゆる形態と局在の結核(治療、ケモ予防、相反する治療)。.
あらゆる形態と局在の結核(治療、ケモ予防、相反する治療)。.
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内部。、1日1回食べた後。. 投与量はイソニアジドで行われます-5–10 mg / kg。. 集中治療中(3〜4か月)、薬は毎日服用され、その後1日で服用されます。. 総コース線量は個別であり、疾患の性質、治療の有効性、および耐性に依存します。.
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過敏症、てんかん、およびけいれん傾向を伴うその他の疾患;ステージII〜III高血圧、UPS、肝硬変、急性肝炎、ミクセン、視神経神経炎、白内障、糖尿病性網膜症。.
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イソニアジド。. LCDの側面から:。 肝機能障害、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛。.
神経系と感覚の側面から:。 末 ⁇ 神経障害。.
エタムツトール。. 神経系と感覚の側面から:。 孤立したケースでの視力の低下-末 ⁇ 神経炎。.
LCDの側面から:。 不快感、腹痛、食欲減退、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。.
アレルギー反応:。 発疹、じんま疹、かゆみ。.
その他:。 高尿酸血症、痛風性関節炎。.
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症状:。 吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、黄 ⁇ 、肝酵素の増加、急性肺水腫、意識障害、 ⁇ 睡、けいれん、呼吸障害、高血糖、代謝性ケトアシドーシス。.
治療:。 胃洗浄、活性炭の摂取、強制利尿、生命機能の維持、血液透析。.
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イソニアジド。 内側に摂取した後、すぐに吸収されます(同時食は吸収とバイオアベイラビリティを低下させます)。. Cマックス。 300 mgの用量で内側に1回摂取した後の血中では、1〜2時間後に達成されます。. ブレードタンパク質結合-最大10%。. T1/2。 -肝臓Tの機能に違反した場合、0.5〜1.6時間(迅速なアセチル化)または2〜5時間(遅いアセチル化)。1/2。 長く。. それは、hを含む体の組織および体液によく浸透します。. 骨組織と脳脊髄液に。. 肝臓では、不活性代謝物の形成とともにアセチル化します。. それは、以下を含む尿で排 ⁇ されます。. 変化なし-12%(高速アセチル化)および27%(低速アセチル化)。. 遅いアセチル化患者の重度の腎不全では、薬物の累積が可能です。.
エタムツトール。、経口摂取した場合のバイオアベイラビリティは75〜80%です。. Cマックス。 25 mg / kgの用量で内側に1回摂取した後の血中では、2〜4時間後に到達します。. 血液タンパク質結合-20-30%。. 脳脊髄液を除いて、さまざまな組織や体液によく浸透します。. 結核では、髄膜炎が10〜50%ソフト脳殻を貫通します。. 肝臓での生体内変化には、不活性代謝物の形成が伴います(最大15%)。. T1/2。 3-4時間です。. 腎臓(最大80%)と腸(最大20%)で排 ⁇ されます。.
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- 組み合わせの他の合成抗菌剤。
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イソニアジド。 フェニトイン、カルバマゼピン、バルプロ酸の代謝を遅くし(これらの薬物の用量の削減が推奨されます)、カルバマゼピンとフェニトインの血清濃度を増加させ、ケトコナゾールを低下させます。. 同時に、ジスルフィラムと一緒に服用すると、精神障害の発症が可能です。.
エタムツトール。 神経毒性効果のある薬を服用することを背景に、視神経や末 ⁇ 神経炎の損傷の可能性が高くなります。.