Terbinafina ratiopharm 250 mg comprimidos

オニコマイコース;頭皮の真菌症(トリコフィティア、ミクロスポリア);滑らかな皮膚の真菌性疾患-体および手足の一般的なドロマトミセス症の治療;属のキノコによって引き起こされる皮膚カンジダ症と粘液。 カンディダ。 -局所化またはプロセスの有病率が経口療法の適切性を決定する場合。.

足の真菌(皮膚炎)(足の「真菌」、 ティンネアペディス。).

テルビナフィンまたは薬物の一部であるその他の成分に対する感受性の増加。.

注意して-アルコール依存症、血液疾患、腫瘍、代謝性疾患、四肢血管の病理。. 子供の年齢-2歳まで。.

テルビナフィンまたは薬を構成する不活性成分のいずれかに対する感受性の増加。.

注意して :。 肝臓および/または腎不全;アルコール依存症;骨脳血腫の抑圧;腫瘍;代謝性疾患;手足の血管の閉塞性疾患; 15歳までの小児期(十分な臨床経験の欠如)。.

テルビナフィナレシオファーム250 mgコンプリミドは一般的に忍容性が良好です。副作用は弱いか中程度に発現し、一過性です。.

LCDの臓器と肝臓から:。 消化不良、腹痛、胃の ⁇ れ感、吐き気、食欲不振、下 ⁇ ;時々-それらの損失を含む味覚の違反(治療の中止の数週間後に回復した);。

筋骨格系の側から:。 筋肉痛、関節痛。.

血液形成システムの側から:。 好中球減少症、無 ⁇ 粒球症、血小板減少症、まれにリンパ球減少症。.

アレルギー反応:。 斑点、水 ⁇ 、まれに中毒性表皮壊死症、スティーブンスジョンソン症候群、アナフィラキシー様反応の形での皮膚の発疹。.

不要な影響は非常にまれであり、表現が不十分で、短命です。.

システム反応:。 非常にまれ(<1/10000)-発疹、発赤、ブルシード皮膚炎、じんま疹などのアレルギー反応。.

局所反応:。 まれに(≥1/ 1000、<1/100)-皮膚の薬物治療部位の乾燥、皮膚の刺激、または ⁇ 熱感。.

現在まで、推奨用量で経口摂取した場合、テルビナフィンの過剰摂取の事例はありません。.

症状:。 急性の過剰摂取-悪心、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部領域の痛みの発生が可能です。.

治療:。 胃洗浄とそれに続く活性炭;必要に応じて、対症療法による支持療法。.

過剰摂取の症例は報告されていません。.

症状:。 ラミジルの無作為の受付で。^® Uno内部は、ラミジル錠剤の過剰摂取と同じ副作用を発症することが予想されます。^® (完全な痛み、吐き気、心 ⁇ 部痛、めまい)。. 薬物は単回使用に必要な量で生産され、外用を目的としているため、過剰摂取は起こりそうにありません。.

治療:。 必要に応じて、病院での対症療法による活性炭の目的。.

などの皮膚糸状菌に関連してアクティブ。 トリコフィトン。 (Trichophyton rubrum。, Trichophyton mentagrophytes。, Trichophyton tonsurans。, Trichophyton verrucosum。, Trichophyton violaceum。)、。 ミクロスポラムカニス。, 精巣上体の凝集体。 低濃度では、皮膚糸状菌、カビのキノコ(。.アスペルギルス。, クラドスポリウム。, Scopulariopsis brevicaulis。 その他。.)といくつかの二形キノコ。. 属の酵母キノコのためのアクション。 カンディダ。 キノコの種類によっては、その菌類の形が殺菌性または殺菌性である可能性があります。. 関連してアクティブ。 ピティロスポラム。 -多色(ゴム)の駆除剤。 Pityriasis versicolor。引き起こした。 Pityrosporum ovale。.

テルビナフィンは、キノコの細胞膜にあるスクアレネポキシダーゼ酵素を阻害することにより、キノコ中のエルゴステロールの合成に違反します。. これは、エルゴステロール欠乏症と細胞内の井戸の蓄積につながり、キノコ細胞の死を引き起こします。.

テルビナフィン(由来アリラミン)は、地元で使用する抗真菌薬で、幅広い抗真菌活性があります。. 少量の濃度では、テルビナフィンは皮膚糸状菌に殺菌効果があります(。トリコフィトンルブラム。, T.メンタグロフィテス。, T. verrucosum。, T. violaceum。, T.トンスラン。, ミクロスポラムカニス。, 精巣上体の凝集体。)、カビ(主に。 と。アルビカンス。)と特定の二形キノコ(。Pityrosporum orbiculare。 または。 マラッセリアの毛皮。)。. 酵母キノコに関する活動は、その種類に応じて、殺菌性または殺菌性である可能性があります。.

テルビナフィンは、キノコで発生するステロール生合成の初期段階を具体的に変更します。. これは、エルゴステロール欠乏症と井戸の細胞内蓄積につながり、キノコ細胞の死を引き起こします。.

テルビナフィンの作用は、キノコの細胞膜にあるスクアレネポキシダーゼ酵素を阻害することによって行われます。. スカレネポキシダーゼはチトクロームP450のシステムに関連付けられていません。. テルビナフィンはホルモンや他の薬物の代謝に影響を与えません。.

C内でテルビナフィンを1回摂取した後。_{マックス。} 血漿中では2時間後に達成されます。. 経口投与中によく吸収され(約70%)、バイオアベイラビリティは40%です。.

テルビナフィンは血漿タンパク質(99%)に激しく結合し、皮膚の皮膚層にすばやく浸透し、皮膚と爪板の角層に蓄積し、殺菌効果をもたらします。. 皮脂腺の秘密をすばやく浸透させ、毛包、髪、皮膚、皮下組織に高濃度をもたらします。. 食品はバイオアベイラビリティに影響を与えません。.

不活性代謝物の形成を伴う肝臓での生体内変化;許容用量の約70%が尿で排 ⁇ されます。. T_1/2。 薬は約17時間です。末期-200〜400時間。. 体内で喫煙しません。. 年齢に応じてテルビナフィンの平衡濃度の変化は検出されません。腎不全患者または肝硬変患者では、薬物の離脱率を低下させる可能性があり、血漿中のテルビナフィンの濃度が高くなります。.

ラミジル溶液を塗布した後。^® 皮膚にうのうなずき、この薬は透明で無敵のフィルムを形成し、72時間皮膚に残ります。. フィルムから、テルビナフィンは皮膚の角層にすばやく浸透します。処置後60分後、適用された用量の16〜18%が角層にあります。. テルビナフィンの放出は進行性であり、活性物質はテルビナフィンの最小阻害濃度を超える濃度で13日後にホーン層に存在します。 in vitro。 皮膚糸状菌に関連して。.

システムのバイオアベイラビリティは非常に低いです。. 局所使用の場合、薬物吸収は5%未満です。. ラミジル。^® Unoには小さな全身効果があります。. 3か月の使用後の再発レベルは低いです(12.5%以下)。.

テルビナフィン。 in vitro。 チトクロームP450システム(たとえば、シクロスポリナ、テルフェナジン、コルブタミド、トリアゾラム、経口避妊薬)の参加により代謝されるほとんどの薬物のクリアランスを変更する能力は非常に小さいです。.

テルビナフィンと経口避妊薬を同時に服用している女性は、月経の不規則性を経験する可能性があります。. テルビナフィンの総クリアランスは、チトクロームP450酵素(リファンピシンなど)の誘導を引き起こす薬物によって加速され、薬物-チトクロームP450システムの阻害剤(シメチジンなど)によって減速されます。必要に応じて、用量修正が必要になる場合があります。 。.

カフェインのクリアランスを20%削減します。. アンチピリン、ジゴキシン、ワルファリンのクリアランスに影響を与えません。.

エタノールおよび他の肝毒性薬は、肝毒性のリスクを高めます。.

ラミジルの薬用相互作用。^® 宇野不明。.