コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
1)あらゆる形態のハンセン病の治療におけるマルチメディア体制の一部として。.
2)ヘルペチス様皮膚炎およびその他の皮膚炎の治療。.
3)ピリメタミンと組み合わせたマラリアの予防。.
4)免疫不全の被験者、特にAIDS患者におけるニューモシスチスカリニ肺炎の予防。.
ポソロジー。
12歳以上の大人と子供:。
多 ⁇ ハンセン病(3薬用療法):。 少なくとも2年間、毎日100 mg。.
⁇ 毛性ハンセン病(2薬用療法):。 少なくとも6か月間、毎日100 mg。.
マラリア予防:。 12.5 mgのピリメタミンを毎週100mg。.
ヘルペチフォルム皮膚炎:。 最初は毎日50 mgでしたが、必要に応じて徐々に毎日300 mgに増えました。. 病変が治まったら、できるだけ早く、通常は毎日25〜50 mgの用量を最小限に抑え、数年間続けることができます。. グルテンフリーの食事をしている患者では、維持量を減らすことがよくあります。.
肺炎球菌カリニ肺炎:。 トリメトプリムと組み合わせて、毎日50-100mg;週に2回100mgまたは週に1回200mg。.
6〜12歳の子供:。
多 ⁇ ハンセン病(3薬用療法):。 少なくとも2年間、毎日50 mg。.
⁇ 毛性ハンセン病(2薬用療法):。 少なくとも6か月間、毎日50 mg。.
高齢者:。 肝障害のある高齢者では、投与量を減らす必要があります。.
適用方法。
経口投与用。.
スルホンアミド、スルホン、またはその他の成分に対する既知の過敏症。重度の貧血;ポルフィリン;重度のグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症。.
Sulfona Zimaiaeには乳糖が含まれています。. ガラクトース不耐症、ラップラクトース欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
Sulfona Zimaiaeは、心臓または肺疾患の患者には注意して使用する必要があります。.
Sulfona Zimaiaeによる治療中は、定期的に血球数を測定することをお勧めします。. グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼまたはメトヘモグロビンレダクターゼが不足している患者、またはヘモグロビンMの患者は、スルホナジマイエの溶血効果に対してより感受性があります。.
Sulfona Zimaiaeは貧血では注意して使用する必要があります。. 重度の貧血はスルホナジマイエを開始する前に治療する必要があります。.
知られていない。.
目や神経幹に深刻なハンセン病反応が生じた場合は、スルホナジマイアを中止するか、投与量を減らしてください。.
用量関連の溶血とメトヘモグロビン血症のさまざまなレベルは、スルホナジマイアの最も一般的に報告されている副作用であり、ほとんどの被験者で発生します。, 毎日200 mg以上投与されている人。; 1日100 mgまでの用量は、有意な溶血を引き起こしません。, しかし患者。, グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼを欠いている人。, 毎日約50 mgを超える用量の影響を受けます。. 低アルブミン血症と溶血性貧血も報告されています。.
単独で使用した場合、無 ⁇ 粒球症はSulfona Zimaiaeで報告されることはめったにありませんが、Sulfona Zimaiaeがマラリアを予防する他の手段で使用された場合、報告はより一般的でした。.
発疹、光やそう ⁇ 症に対する感受性が発症する可能性があります。. 重度の皮膚過敏反応はめったに発生せず、黄斑丘疹の発疹、剥離性皮膚炎、中毒性表皮壊死症、スティーブンスジョンソン症候群が含まれます。. 固定された薬物発生がありました。.
「スルホナジマイア症候群」は、3〜6週間の治療後に発生する可能性があります。症状には、常に存在する発疹、発熱、好酸球増加症が含まれます。. Sulfona Zimaiaeがすぐに止まらない場合、症候群は剥離性皮膚炎、肝炎、アルブミン尿症および精神病につながる可能性があります。. 死は登録されています。. ほとんどの患者は、おそらく薬物の長時間の排 ⁇ のために、数週間ステロイド療法を必要とします。.
皮膚疾患のためにスルホナ・ジマイアの患者で運動喪失を伴う末 ⁇ 神経障害が報告されています。. 末 ⁇ 神経障害は、ハンセン病状態の一部として発生する可能性があり、スルホナジマイアを止める証拠はありません。. その他の副作用はまれであり、拒食症、頭痛、肝炎、黄 ⁇ 、肝機能検査の変化、不眠症、吐き気、精神病、頻脈、 ⁇ 吐などがあります。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステムを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。ウェブサイト:。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。
症状には、低酸素症、メトヘモグロビン血症、溶血性貧血などがあります。.
重度の過剰摂取の場合、胃は胃洗浄によって空にされるべきです。. 活性炭を口から投与すると、スルホナジマイアとそのモノアセチル代謝物の排除が増加することが示されています。. メタヘモグロビン血症は、メチレンブルー1-2mg / kg体重のゆっくりとしたIV注射で治療されました。これは、1時間後に繰り返された可能性があります。. メチレンブルーは、効果がないため、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症の患者には投与しないでください。. 溶血は、濃縮されたヒト赤血球の注入によって治療され、損傷した細胞を置き換えました。.
支持療法には、低酸素症を和らげるための酸素と、腎臓の流れを維持し、スルホナイアの排除を促進するための液体の投与が含まれます。.
Sulfona Zimaiaeは、さまざまな細菌に対して作用するスルホンです。.
Sulfona Zimaiaeの作用機序はおそらくスルホンアミドのそれと同様であり、そこでは葉酸合成が感受性生物で阻害されています。. それは通常、静菌性と考えられています。 M leprae。 見たところ、殺菌活性が弱い場合もあります。. それに対してもアクティブです。 プラスモディウム。 と。 肺炎球菌カリニ。 スルホンアミドと同様に、抗菌活性が実行されます。. p-アミノ安息香酸阻害。.
Sulfona Zimaiaeはほぼ完全に消化管から吸収され、ピーク血漿濃度は投与後約2〜8時間で発生します。. 定常状態の濃度は、少なくとも8日間の毎日の投与後にのみ得られます。 1日100 mgの用量は、0.5マイクログラム/ mlのトラフ濃度を提供します。. 回路内のスルホナジマイアの約50〜80%が血漿タンパク質に結合し、モノアセチル化代謝産物のほぼ100%が結合します。. Sulfona Zimaiaeは腸肝的にリサイクルされます。. それは広まっています。 ⁇ 液、母乳に存在し、胎盤を横切ります。. 半減期は10〜80時間の範囲です。. Sulfona Zimaiaeは、主要な代謝産物であるモノアセチルSulfona Zimaiae、およびその他のモノおよびジアセチル誘導体にアセチル化されます。. アセチル化は遺伝的多型を示しています。. ヒドロキシル化は、ヒドロキシルアミンスルホナジマイアエにつながる他の主要な代謝物ルートであり、スルホナジマイアエ関連のメトヘモグロビン血症および溶血の原因である可能性があります。. Sulfona Zimaiaeは主に尿中に排 ⁇ され、変化のない薬物として用量の20%にすぎません。.
SPCの他のセクションにすでに含まれているデータに加えて、処方医師に関連する前臨床データはありません。
知られていない。.
該当なし。.
管理データ。However, we will provide data for each active ingredient