Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.05.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
比率-アクラブラネート-600。, 600 mg / 5 mL。, 同じ量のクラヴラン酸を含んでいません。 (アクラブラネートの比率。) 。(カリウム塩として。) AUGMENTINの他の懸 ⁇ 液のいずれかとして。比率-アクラブラネート-600には、42.9 mgのクラブラニック酸が含まれています。 (アクラブラネートの比率。) 5 mLあたり。, 一方、AUGMENTINの200 mg / 5 mL懸 ⁇ 液には、28.5 mgのクラヴラン酸が含まれています。 (アクラブラネートの比率。) 5 mLあたり400 mg / 5 mLの懸 ⁇ 液には、57 mgのクラブラニック酸が含まれています。 (アクラブラネートの比率。) 5 mLあたり。したがって。, AUGMENTINの200 mg / 5 mLおよび400 mg / 5 mL懸 ⁇ 液は、比率-アクラブラネート-600の代わりに使用しないでください。, それらは交換可能ではないので。.
投与量。
3ヶ月以上の小児患者。: アモキシシリン(アクラブラネート比)成分(600 mg / 5 mL)に基づくと、アクラブラネート-600の推奨用量は、12時間ごとに10日間投与される90 mg / kg /日です。.
体重(kg)。 | 90 mg / kg /日を提供する比-アクラブラネート-600の量。 |
8 | 1日2回3.0 mL。 |
12 | 1日2回4.5 mL。 |
16 | 1日2回6.0 mL。 |
20 | 1日2回7.5 mL。 |
24 | 1日2回9.0 mL。 |
28 | 1日2回10.5 mL。 |
32 | 1日2回12.0 mL。 |
36 | 1日2回13.5 mL。 |
体重40kg以上の小児患者。: このグループでのアクラブラネート-600(600 mg / 5 mL製剤)の経験は利用できません。.
大人。: 成人におけるアクラブラネート-600(600 mg / 5 mL製剤)の経験は利用できず、 ⁇ 下が困難な成人には、500 mgの代わりにアクラブラネート-600(600 mg / 5 mL)の比率を与えるべきではありません。または875 mgのAUGMENTINタブレット。
肝障害のある患者は注意して投与し、肝機能を定期的に監視する必要があります。.
混合の方法。
経口懸 ⁇ 液。
次のように、ディスペンシング時にサスペンションを準備します。すべての粉末が自由に流れるまでボトルをタップします。. 再構成用の総水量の約2/3を加え、激しく振って粉末を懸 ⁇ させます。. 残りの水を加え、再び激しく振ります。.
比率-アクラブラネート-600(600 mg / 5 mL懸 ⁇ 液)。
ボトルサイズ。 | 再構成に必要な水の量。 |
75 mL。 | 70 mL。 |
125 mL。 | 110 mL。 |
200 mL。 | 180 mL。 |
小さじ1杯(5 mL)には、三水和物として600 mgのアモキシシリン(レシオアクラブラネート)とカリウム塩として42.9 mgのクラブラニック酸(レシオアクラブラネート)が含まれます。.
注:。 使用する前に、口頭による停止をうまく振ってください。
薬剤師のための情報。: 比率-アクラブラネート-600の味を変更したい患者の場合、再構成直後に、5 mLの比率-アクラブラネートごとに1滴のFLAVORx™(リンゴ、バナナクリーム、バブルガム、チェリー、またはスイカの味)を追加できます。 -600。. 得られた懸 ⁇ 液は、冷蔵下で10日間安定しています。. 上記の5つのフレーバーを除いて、GlaxoSmithKlineは、FLAVORxによって配布された他のフレーバーと混合した場合の比率-アクラブラネート-600の安定性を評価していません。.
管理。: 胃腸不耐性の可能性を最小限に抑えるために、食事の開始時にアクラブラネート600の比率を摂取する必要があります。. 食事の開始時にアクラブラネート-600の比率を投与すると、クラブラネートカリウムの吸収が強化される場合があります。.
供給方法。
比率-アクラブラネート-600、600 mg / 5 mL、
経口懸 ⁇ 液:。
NDC。 43598-003-69。
最も頻繁に報告された副作用は、下 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、皮膚の発疹、じんま疹および多形紅斑、 ⁇ 炎、異常な味、頭痛、めまい、疲労感、ほてりでした。. 副作用、特に吐き気と下 ⁇ の発生率と重症度は、推奨用量が高くなると増加し、食事の開始時に薬剤を投与することで最小限に抑えることができます。. さらに、これらの症状は特にこれらのGI症状が発生し、より高い濃度のアモキシシリン(レシオアクラブラネート)が必要なクラブラネートカリウム成分に関連しているため、追加のアモキシシリン(レシオアクラブラネート)を個別に投与することを検討する必要があります。.
肝炎と胆 ⁇ うっ滞性黄 ⁇ は、アモキシシリン(レシオアクラブラネート)とクラヴラン酸(レシオアクラブラネート)の組み合わせで報告されています。クラヴラン酸(レシオアクラブラネート)成分が関与しています。. アクラブラネート比に関連するイベントは重 ⁇ で、主に成人または高齢の患者で発生します。. 兆候や症状は通常、治療中または治療直後に発生しますが、場合によっては、治療が終了してから数週間後まで明らかにならないことがあります。. 肝イベントは通常可逆的です。. しかし、非常にまれな状況では、死が報告されています。. これらはほとんどの場合、深刻な基礎疾患または併用薬に関連する症例でした。.
アスパラギン酸トランスアミナーゼおよび/またはアラニントランスアミナーゼの適度な上昇は、アクラブラニン酸比で治療された患者で指摘されており、これらの所見の重要性は不明です。.
アンピシリンクラスの抗生物質について以下の副作用が報告されており、アクラブラネート比で発生する可能性があります。.
胃腸:胃炎、口内炎、舌炎、黒い毛むくじゃらの舌、腸炎および偽膜性大腸炎。. GI反応が明らかな場合は、食事の開始時にアクラブラネート比を服用することで軽減できます。.
アモキシシリン(レシオアクラブラネート)は、発疹や発熱など、ペニシリンGやアンピシリンによって誘発されるものと同様の過敏反応を引き起こします。. これらの反応の発生率はおそらく他のペニシリンよりも高くありません。. 感度反応は、以前にペニシリンに対する過敏症を示した個人や、アレルギー、 ⁇ 息、花粉症、またはuticariaの病歴のある個人で発生する可能性が高くなります。. 過敏反応には、皮膚の発疹、じんま疹、多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群のまれな症例、剥離性皮膚炎の頻度が低いこと、中毒性表皮壊死症が報告されています。. そのような反応が発生した場合はいつでも、アクラブラネート比を中止する必要があります。. 経口ペニシリンでは、重 ⁇ で時折致命的な過敏症(アナフィラキシー)反応と血管神経性浮腫が発生することがあります。.
造血およびリンパ:貧血、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、好酸球増加症、白血球減少症および無 ⁇ 粒球症がペニシリンによる治療中に報告されています。. これらの反応は通常、治療の中止時に可逆的であり、過敏症現象であると考えられています。. わずかな血小板増加症が、アクラブラネート比で治療された患者で認められました。. 出血時間とプロトロンビン時間の延長も報告されていません。.
アモキシシリン(レシオ-アクラブラネート)単独またはクラブラニック酸(レシオ-アクラブラネート)との併用は、急性肝機能障害と関連しています。. 発生率(95%信頼区間)は1.7(1.1-2.7)(アモキシシリン(レシオ-アクラブラネート)-クラブラニック酸(レシオ-アクラブラネート))および0.3(0.2-0.5)/ 10,000処方(アモキシシリン(ラチオ). リスクは、1コースを超える患者と高齢のレシピエントで増加しました。.
中央神経系:可逆的多動、興奮、不安、不眠症、混乱、行動の変化、および/またはめまいも報告されています。. うつ病、発作または幻覚。.