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治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
-狭心症。.
-高血圧。.
-急性心筋 ⁇ 塞の回復後の心筋 ⁇ 塞に対する長期予防。
-肥大性閉塞性心筋症。.
-必須の振戦。.
-上室性心不整脈。.
-心室不規則な心拍。.
-甲状腺機能 ⁇ 進症と甲状腺中毒。
- ⁇ 色細胞腫(アルファブロッカー付き)。.
-片頭痛。.
-門脈圧 ⁇ 進症および食道静脈 ⁇ の患者における上部消化管出血の予防。.
高血圧。
プロプラノロールActavisは高血圧の治療に適応されます。. 単独で、または他の降圧剤、特にチアジド系利尿薬と組み合わせて使用 できます。. プロプラノロールActavisは、高血圧の緊急事態の治療には適応されません。.
冠動脈アテローム性動脈硬化症による狭心症。
プロプラノロールActavisは、狭心症の患者の狭心症頻度を減らし、ストレス耐性を高めることが示されています。.
心房細動。
プロプラノロールActavisは、心房細動と急速な心室反応のある患者の心室率を制御することが示されています。.
心筋 ⁇ 塞。
プロプラノロールActavisは、心筋 ⁇ 塞の急性期を生き延び、臨床的に安定している患者の心血管死亡率を下げることが示されています。.
片頭痛。
プロプラノロールActavisは片頭痛の予防に適応されます。. 開始された片頭痛発作の治療におけるプロプラノロールの有効性は確立されておらず、プロプラノロールはそのような使用には適応されていません。.
本質的な振戦。
プロプラノロールActavisは、家族性または遺伝性の本態性振戦の治療に適応されます。. 家族または本質的な振戦は、通常は上肢に限定される、不随意でリズミカルな振動運動で構成されます。. それは平和に欠けていますが、リンクが重力に対してしっかりした位置または位置に保持されているとき、および活発な動きの間に発生します。. プロプラノロールActavisは振戦振幅を低減しますが、振戦周波数は低減しません。. プロプラノロールActavisは、パーキンソニズムに関連する振戦の治療には適応されません。.
肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。
プロプラノロールActavisは、肥大性亜動脈 ⁇ 症の症候性患者のNYHA機能クラスを改善します。.
⁇ 色細胞腫。
プロプラノロールActavisは、血圧を制御し、カテコールアミン分 ⁇ 腫瘍の症状を軽減するためのアルファアドレナリン遮断の補足として示されています。.
高血圧。
プロプラノロールActavisは高血圧の治療に適応されます。. 単独で、または他の降圧剤、特にチアジド系利尿薬と組み合わせて使用 できます。. プロプラノロールActavisは、高血圧の緊急事態の治療には適応されません。.
冠動脈アテローム性動脈硬化症による狭心症。
プロプラノロールActavisは、狭心症の患者の狭心症頻度を減らし、ストレス耐性を高めることが示されています。.
片頭痛。
プロプラノロールActavisは片頭痛の予防に適応されます。. 開始された片頭痛発作の治療におけるプロプラノロールの有効性は確立されておらず、プロプラノロールはそのような使用には適応されていません。.
肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。
プロプラノロールActavisは、肥大性亜動脈 ⁇ 症の症候性患者のNYHA機能クラスを改善します。.
心不整脈。
静脈内投与は通常、生命にかかわる不整脈または麻酔下で発生する不整脈のために予約されています。.
1。. 上室性不整脈。
静脈内プロプラノロールは、ウォルフパーキンソンホワイト症候群や甲状腺中毒症などの上室性頻脈の短期治療に使用され、心室率を下げます。. 心房粗動または心房細動の患者での使用は、標準的な治療に反応しない、または長期の管理が必要な場合に、不整脈のために予約する必要があります。. 正常な副鼻腔のリズムの回復は、主に副鼻腔または心房頻脈の患者で時折観察されています。.
2番目。. 心室頻拍。
カテコールアミンまたはジギタリスによって誘発されたものを除いて、プロプラノロールは最初の選択薬ではありません。. 心肺技術または他の薬が示されていないか、効果がない危機的状況では、プロプラノロールを考慮することができます。. 関連するリスクを検討した後にプロプラノロールを使用する場合は、失敗した心臓が心筋緊張を維持するために特定の交感神経ドライブを必要とするため、低用量で非常にゆっくりと静脈内投与する必要があります。. (見る。 投与量と投与。)。. 一部の患者は、完全な復帰で正常な副鼻腔のリズムに反応する可能性がありますが、心室率の低下がより可能性が高いです。. 心室性不整脈は、上室性不整脈ほど予測できるほどプロプラノロールに反応しません。.
静脈内プロプラノロールは、患者の健康に影響を与え、従来の対策に反応しない持続的な早発性心室性期外収縮の治療に使用されます。.
3日。. ジギタリス中毒の頻脈性不整脈。
静脈内プロプラノロールは、生命を脅かすデジタル化された不整脈の心室率を制御することが示されています。. 重度の徐脈が発生することがあります。. (見る。 翻訳。).
4日。. 麻酔中の過剰なカテコールアミン効果による耐性頻脈性不整脈。
静脈内プロプラノロールは、他の対策が失敗した場合、麻酔中の過剰なカテコールアミン効果によるタキアリズミアを廃止することが示されています。. これらの不整脈は、内因性カテコールアミンの放出またはカテコールアミンの投与により発生する可能性があります。. すべての一般的な吸入麻酔薬は、ある程度の心筋うつ病を引き起こします。. したがって、麻酔中に不整脈を治療するためにプロプラノロールを使用する場合は、通常はECGと中心静脈圧を常に監視しながら、細心の注意を払って使用する必要があります。. (見る。 警告。).
大人:。
高血圧。
最初は1日2〜3回40 mgですが、反応に応じて、週1回の間隔で1日あたり80 mg増やすことができます。. 通常の用量範囲は1日あたり160〜320 mgです。. 血圧のさらなる低下は、同時利尿薬または他の降圧薬で達成されます。.
狭心症、片頭痛、本態性振戦。
開始用量は1日2〜3回40 mgで、患者の反応に応じて、週1回の間隔で同量増加します。. 片頭痛の適切な反応は、通常、80〜160 mg /日の範囲で観察され、狭心症および本態性振戦では120〜240 mg /日の範囲で観察されます。.
不整脈、肥厚性閉塞性心筋症および甲状腺毒性。
10〜40 mgの用量範囲を1日3〜4回、通常必要な反応に達します。.
心筋 ⁇ 塞後。
治療は、心筋 ⁇ 塞後5〜21日で開始し、開始用量は40 mgを1日4回2〜3日間開始する必要があります。. コンプライアンスを改善するために、1日の総投与量は1日2回80 mgを投与できます。.
甲状腺機能 ⁇ 進症。
用量は臨床反応に応じて調整されます。.
ポータル高血圧。
心拍数を約25%静かに下げるために、投与量を滴定する必要があります。. 投与量は1日2回40 mgから始まり、心拍数反応に応じて1日2回80 mgに増加する必要があります。. 必要に応じて、1日2回、用量を徐々に最大160 mgまで増やすことができます。.
⁇ 色細胞腫。
(アルファ受容体遮断薬でのみ使用)。.
術前:3日間毎日60 mgが推奨されます。. 手術不可能な悪性腫瘍:毎日30 mg。.
肝機能障害:。
プロプラノロールActavisのバイオアベイラビリティは、肝障害のある患者で増加する可能性があり、用量調整が必要になる場合があります。. 重度の肝疾患のある患者(例:. 肝硬変)、低い開始用量(1日3回20 mg以下)が推奨され、治療への反応(例:. 心拍数への影響)は綿密に監視されています。.
腎障害:。
Actavisプロプラノロールの濃度は、腎障害と血液透析が著しい患者で増加する可能性があります。. 治療を開始し、開始用量を選択するときは注意が必要です。.
他のベータアドレナリン受容体遮断薬と同様に、治療を突然中止すべきではありません。. 投与量は7〜14日かけて徐々に中止する必要があります。. 別のベータアドレナリン受容体遮断薬の同等の投与量を置き換えることができるか、プロプラノロールActavisの回収を段階的に行う必要があります。. 離脱中の患者、特に虚血性心疾患のある患者を観察する必要があります。. ベータ遮断を中止するリスクは、患者ごとに決定する必要があります。.
古い:。
血中レベルと年齢の関係の証拠は矛盾しています。. プロプラノロールActavisは、高齢者の治療に注意して使用する必要があります。. 治療は最低用量から始めることをお勧めします。. 最適な用量は、臨床反応に従って個別に決定する必要があります。.
小児集団。
不整脈。
投与量は、患者の心臓の状態と治療が必要な状況に応じて決定する必要があります。. 用量は個別に調整する必要があり、以下がガイドです:子供および青年:0.25-0.5 mg / kg 1日3〜4回、臨床反応に応じて調整。.
片頭痛。
経口:12歳未満:20 mg 2-または1日3回。. 12年以上:成人の線量。.
適用方法。
経口投与用。.
一般的な。
プロプラノロールのバイオアベイラビリティは変動するため、用量は反応に基づいて個別化する必要があります。.
高血圧。
通常の開始用量は、単独で使用するか利尿薬に追加するかに関係なく、1日2回40 mgのプロプラノロールActavisです。. 十分な血圧管理が達成されるまで、用量を徐々に増やすことができます。. 通常の維持量は1日あたり120 mg〜240 mgです。. 場合によっては、1日あたり640 mgの用量が必要になることがあります。. 特定の用量に対する完全な降圧反応にかかる時間は変動し、数日から数週間の範囲です。.
1日2回の投与は効果的であり、一日中血圧を下げる可能性がありますが、一部の患者、特に低用量の患者は、12時間の投与間隔の終わりに向かって血圧がわずかに上昇することがあります。. これは、投与間隔の終わりに向かって血圧を測定し、日中に十分なコントロールが維持されているかどうかを判断することで評価できます。. 制御が不十分な場合、より長い用量または1日3回の治療により、より良い制御が可能になります。.
アンジーナ・ペクトリス。
80 mgから320 mgのプロプラノロールActavisの1日総投与量は、ストレス耐性を高め、1日2回、1日3回、または1日4回経口投与すると、ECGの虚血性変化を減少させることが示されています。. 治療を中止する場合は、数週間にわたって徐々に投与量を減らしてください。. (見る。 警告。.)
心房細動。
推奨用量は、食事の前と寝る前に、1日3〜4回、10 mg〜30 mgのプロプラノロールActavisです。.
心筋 ⁇ 塞。
ベータ遮断薬-心臓発作研究(BHAT)では、開始用量は40 mgでした。..I.d。.、1か月後の滴定で60 mg〜80 mg t.ich.d. 許容範囲。. 推奨される1日量は、1日あたり180 mg〜240 mgのプロプラノロールアクタビスです。. t.ich.d. レジームはBHATとq.ich.dで使用されました。. ノルウェーの多施設研究の制度は、t.ich.dを使用するための合理的な根拠を持っています。. または入札。. レジーム(参照。 薬力学と臨床効果。)。. 心臓の死亡率を予防するための240 mgを超える1日用量の有効性と安全性は確立されていません。. ただし、狭心症や高血圧などの共存疾患を効果的に治療するには、より高い用量が必要になる場合があります(上記を参照)。.
片頭痛。
開始用量は、分割用量で毎日80 mgのプロプラノロールActavisです。. 通常の有効用量範囲は、1日あたり160 mg〜240 mgです。. 最適な片頭痛予防を達成するために、投与量を徐々に増やすことができます。. 最大用量に達してから4〜6週間以内に満足のいく反応が得られない場合は、プロプラノロールアクタビス療法を中止する必要があります。. 数週間にわたって徐々に薬物を中止することをお勧めします。.
本質的な振戦。
開始用量は、1日2回40 mgのプロプラノロールActavisです。. 必須振戦の最適な減少は、通常、1日あたり120 mgの用量で達成されます。. 時折、1日あたり240 mg〜320 mgを投与する必要がある場合があります。.
肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。
通常の投与量は、食事の前と寝る前に、1日3〜4回、20 mg〜40 mgのプロプラノロールActavisです。.
⁇ 色細胞腫。
通常の投与量は、アルファアドレナリン遮断の追加療法として、手術前の3日間、分割投与で毎日60 mgのプロプラノロールActavisです。. 手術不能腫瘍の治療では、アルファアドレナリン遮断の追加療法として、通常の投与量は分割投与で毎日30 mgです。.
一般的な。
インデラル。® LAは、1日1回投与用のリタードカプセルに塩酸プロプラノロールを供給しています。. 吸入錠剤からプロプラノロールActavisカプセルに切り替える場合、望ましい治療効果が確実に維持されるように注意する必要があります。. プロプラノロールActavisは、インデラルの単純なmg-for-mg代替品と見なすべきではありません。. プロプラノロールActavisは異なる動態を持ち、より低い血中濃度を生成します。. 特に24時間の投与間隔の終わりに有効性を維持するには、再滴定が必要になる場合があります。.
高血圧。
通常の開始用量は、単独で使用するか利尿薬に追加するかに関係なく、1日1回80 mgのプロプラノロールActavisです。. 十分な血圧管理が達成されるまで、1日1回以上120 mgまで投与量を増やすことができます。. 通常の維持量は1日1回120〜160 mgです。. 場合によっては、640 mgの用量が必要になることがあります。. 特定の投与量に対する完全な高血圧反応にかかる時間は変動し、数日から数週間の範囲です。.
アンジーナ・ペクトリス。
1日1回80 mgのプロプラノロールActavisから始めて、最適な反応が得られるまで3〜7日ごとに徐々に投与量を増やす必要があります。. 個々の患者は各用量レベルに応答できますが、平均最適用量は1日1回160 mgのようです。. 狭心症では、1日あたり320 mgを超える投与量の値と安全性は決定されていません。.
治療を中止する場合は、数週間にわたって徐々に投与量を減らします(参照。 警告。).
片頭痛。
初回経口投与量は、1日1回80 mgのプロプラノロールActavisです。. 通常の有効用量範囲は、1日1回160〜240 mgです。. 最適な片頭痛予防を達成するために、投与量を徐々に増やすことができます。. 最大用量に達してから4〜6週間以内に満足のいく反応が得られない場合は、髄内LA療法を中止する必要があります。. プロプラノロールActavisの年齢、併存症、用量によっては、数週間にわたって徐々に薬を中止することをお勧めします。.
肥大性亜動脈弁狭 ⁇ 症。
通常の投与量は、1日1回80〜160 mgのプロプラノロールActavisです。.
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。.
通常の用量は1〜3 mgで、心電図や中心静脈圧などの注意深い監視下で投与されます。. 血圧を下げて心停止を引き起こす可能性を減らすために、投与率は毎分1 mg(1 mL)を超えてはなりません。.
循環が遅い場合でも、薬が作用部位に到達するのに十分な時間があるはずです。. 必要に応じて、2分後に2回目の投与を行うことができます。. その後、4時間以内に追加の薬を投与しないでください。. 望ましい速度またはリズムの変化が達成された場合、追加のプロプラノロールActavisを投与しないでください。.
できるだけ早く経口療法に移す。.
-活性物質またはセクション6に記載されている補助剤のいずれかに対する過敏症。.
-適切に処理されていない心臓代償不全。.
-病気-副鼻腔症候群/ SAブロック。.
-気管支 ⁇ または気管支 ⁇ 息、慢性閉塞性肺疾患の歴史。.
-代謝性アシドーシス。.
-2番目と3番目のハートブロック。.
-低血糖症にかかりやすい患者。. 長期の断食または限られた反規制準備のため。.
-心原性ショック。.
-未処理の ⁇ 色細胞腫。.
-重度の徐脈。.
-重度の低血圧。
-重度の末 ⁇ 動脈障害。
-Prinzmetal-angina。
プロプラノロールは、1)心原性ショックでは禁 ⁇ です。 2)副鼻腔徐脈および1度ブロックを超える; 3)気管支 ⁇ 息; 4)塩酸プロプラノロールに対する過敏症が知られている患者。.
プロプラノロールは、1)心原性ショックでは禁 ⁇ です。 2)副鼻腔徐脈および最初のブロックより大きい。 3)気管支 ⁇ 息; 4)塩酸プロプラノロールに対する過敏症が知られている患者。.
プロプラノロールは、1)心原性ショックでは禁 ⁇ です。 2)副鼻腔徐脈および1度ブロックを超える; 3)気管支 ⁇ 息; 4)プロプラノロールActavisに対する過敏症が知られている患者。.
毒性:。
個人の反応は大きく異なり、成人の死亡は約2 g続いており、40 mgを超える服用は子供に深刻な問題を引き起こす可能性があります。.
症状:。
ハート。 -徐脈、低血圧、肺水腫、失神、心原性ショックが発生する可能性があります。. 1度または2度のAV封鎖などのライン障害が発生する可能性があります。. 不整脈はめったに発生しません。. 他の心活性薬、特にカルシウムチャネル遮断薬、環状ジゴキシン抗うつ薬または神経遮断薬も服用している場合、心血管合併症の発症はより可能性が高くなります。. 高齢者や基礎疾患性心疾患のある人は、深刻な心血管疾患を発症するリスクがあります。.
CNS。 -眠気、混乱、発作、幻覚、 ⁇ 孔の拡大、重症の場合は ⁇ 睡が発生する可能性があります。. ⁇ 睡や ⁇ 孔の反応性の欠如などの神経学的兆候は、 ⁇ 生中の信頼できない予後指標です。.
その他の機能。 気管支 ⁇ 、 ⁇ 吐、そして時にはCNSを介した呼吸抑制が発生する可能性があります。. 心選択性の概念は、過剰摂取の状況ではあまり適用されず、ベータ遮断の全身効果には気管支 ⁇ とチアノーゼが含まれます。. 特に既存の呼吸器疾患を持つ人々のために。. 低血糖と低カルシウム血症はまれであり、時々全身性けいれんも起こります。.
治療:。
過剰摂取または極端な心拍数または血圧低下が発生した場合は、プロプラノロールActavisによる治療を中止する必要があります。. 一次毒排 ⁇ 対策に加えて、集中治療室の重要なパラメーターを監視し、それに応じて修正する必要があります。. 心停止の場合、数時間の ⁇ 生が示される場合があります。.
これには、明確な気道や安定するまで重要な機能を監視するなど、一般的な症状と支援策が含まれている必要があります。. 成人が複数の治療用量または子供を服用してから1時間以内に何らかの量を提示する場合は、活性炭(成人は50 g、子供は1 g / kg)を検討してください。. 必要に応じて、 ⁇ 刺激のリスクがあるため、胃洗浄の前にアトロピンを投与する必要があります。. あるいは、生命を脅かす可能性のある過剰摂取から1時間以内に成人の胃洗浄を検討することもできます。.
過度の徐脈は、大量のアトロピン(成人の場合は静脈内3 mg、子供の場合は0.04 mg / kg)および/またはペースメーカーに反応する可能性があります。.
重度の低血圧。, 心不全。, または成人の心原性ショック。, グルカゴンの5-10 mg IVボーラス。 (子供の50-150マイクログラム/ kg。) ⁇ 吐の可能性を減らすために10分間投与する必要があります。, その後、1〜5 mg /時間の注入が続きます。 (50マイクログラム/ kg /時間。) 滴定。. グルカゴンが利用できない場合、またはグルカゴンによって改善されない重度の徐脈および低血圧がある場合、塩酸イソプレナリン、ドーパミン、またはノルアドレナリンのゆっくりとした静脈内投与により、ベータ遮断効果を打ち消すことができます。. 重度の低血圧では、ドブタミン2.5〜40マイクログラム/ kg /分(大人と子供)などのベータアゴニストから追加の異方性のサポートが必要になる場合があります。. 大量の過剰摂取が行われた場合、これらの投与量はベータ遮断の心臓効果を逆転させるのに十分ではない可能性があります。. したがって、患者の臨床状態に応じて必要な反応を達成するために、必要に応じてドブタミンの用量を増やす必要があります。.
気管支 ⁇ には、霧状のサルブタモール2.5〜5 mgを投与する必要があります。. 静脈内アミノフィリンは重症の場合に有益です(30分間で5 mg / kg、その後0.5-1 mg / kg /時間の注入)。. 患者が経口テオフィリンまたはアミノフィリンを服用している場合は、初期負荷量5 mg / kgを与えないでください。.
ペース作成は心拍数の増加にも効果的ですが、心筋うつ病の結果として常に低血圧が修正されるとは限りません。.
全身性けいれんの場合、ゆっくりと静脈内投与されるジアゼパムを使用できます(0.1〜0.3 mg / kg体重)。.
プロプラノロールは大幅に透析できません。. 過剰摂取または過度の反応が発生した場合は、次の対策を講じる必要があります。
一般的な。:摂取量が最近行われた、または最近行われた場合は、胃の内容物を排出し、肺の誤 ⁇ を防ぐように注意してください。.
サポート療法。:低血圧と徐脈はプロプラノロールの過剰摂取後に報告されており、適切に治療する必要があります。. グルカゴンは強い無向性およびクロノトロピー性の効果を持つ可能性があり、プロプラノロールの過剰摂取後の低血圧または抑うつ心筋機能の治療に特に役立ちます。. グルカゴンは50150 mcg / kgとして静脈内投与し、その後、陽光刺激効果が出る場合は1〜5 mg /時間の連続点滴を行う必要があります。. イソプロテレノール、ドーパミンまたはホスホジエステラーゼ阻害剤も有用です。. ただし、エピネフリンは制御されていない高血圧を引き起こす可能性があります。. 徐脈はアトロピンまたはイソプロテレノールで治療できます。. 重度の徐脈は一時的な心不全を必要とする場合があります。.
心電図、脈拍、血圧、神経行動学的状態、吸収と出口のバランスを監視する必要があります。. イソプロテレノールとアミノフィリンは気管支 ⁇ に使用できます。.
プロプラノロールは大幅に透析できません。. 過剰摂取または過度の反応が発生した場合は、次の対策を講じる必要があります。
一般的な。
最近投与された、または最近行われた場合は、胃の内容物を排出し、肺の誤 ⁇ を防ぐように注意してください。.
サポート療法。
プロプラノロールの過剰摂取後に低血圧と徐脈が報告されており、適切に治療する必要があります。. グルカゴンは強い無向性およびクロノトロピー性の効果を持つ可能性があり、プロプラノロールの過剰摂取後の低血圧または抑うつ心筋機能の治療に特に役立ちます。. グルカゴンは50-150 mcg / kgとして静脈内投与し、その後、陽光刺激効果のために1〜5 mg /時間の連続ドリップを投与する必要があります。. イソプロテレノール、ドーパミンまたはホスホジエステラーゼ阻害剤も有用です。. ただし、エピネフリンは制御されていない高血圧を引き起こす可能性があります。. 徐脈はアトロピンまたはイソプロテレノールで治療できます。. 重度の徐脈は一時的な心不全を必要とする場合があります。.
心電図、脈拍、血圧、神経行動学的状態、吸収と出口のバランスを監視する必要があります。. イソプロテレノールとアミノフィリンは気管支 ⁇ に使用できます。.
プロプラノロールは大幅に透析できません。. 過剰摂取または過度の反応が発生した場合は、次の対策を講じる必要があります。
プロプラノロールの過剰摂取後に低血圧と徐脈が報告されており、適切に治療する必要があります。. グルカゴンは強い無向性およびクロノトロピー性の効果を持つ可能性があり、プロプラノロールの過剰摂取後の低血圧または抑うつ心筋機能の治療に特に役立ちます。. グルカゴンは50-150 mcg / kgとして静脈内投与し、その後、陽光刺激効果のために1〜5 mg /時間の連続ドリップを投与する必要があります。. イソプロテレノール、ドーパミンまたはホスホジエステラーゼ阻害剤も有用です。. ただし、エピネフリンは制御されていない高血圧を引き起こす可能性があります。. 徐脈はアトロピンまたはイソプロテレノールで治療できます。. 重度の徐脈は一時的な心不全を必要とする場合があります。.
心電図、脈拍、血圧、神経行動学的状態、吸収と出口のバランスを監視する必要があります。. イソプロテレノールとアミノフィリンは気管支 ⁇ に役立ちます。.
静脈内投与後、プロプラノロールActavisの血漿半減期は約2時間であり、血液中の薬物に対する代謝産物の比率は経口投与後よりも低くなります。. 特に4-ヒドロキシプロプラノロールActavisは、静脈内投与後は存在しません。. プロプラノロールActavisは経口投与後に完全に吸収され、ピーク血漿濃度は空腹時患者の投与後1〜2時間で発生します。. 肝臓は経口投与量の最大90%を除去し、排 ⁇ 半減期は3〜6時間です。. プロプラノロールActavisは広範囲に及び、体全体に急速に分布しており、肺、肝臓、腎臓、脳、心臓で最も高い濃度が起こっています。. プロプラノロールActavisはタンパク質結合性が高い(80〜95%)。.
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