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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
消化不良症状複合体は、胃の排出遅延、胃食道逆流症(GERD)または食道炎に関連することが多い:心 ⁇ 部膨満感、腹部膨満感、上腹部の痛み、 ⁇ 腸(ガス状)、勃起(げっ ⁇ )、胸やけ。.
機能的、有機的、感染性、糖尿病性起源を含むさまざまな起源の吐き気と ⁇ 吐の短期治療、または放射線療法または医学療法による誘発。. (慢性的な吐き気や ⁇ 吐、術後 ⁇ 吐の日常的な予防には適していないと考えられています。.)。
パーキンソン病で使用されるドーパミンアゴニスト、すなわちL-ドーパおよびブロモクリプチンによって引き起こされる吐き気および ⁇ 吐の治療。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)は、必要に応じて、片頭痛に関連する吐き気と ⁇ 吐の対症療法のためにパラセタモールと一緒に投与することもできます。.
適応症は、薬が処方または患者が使用する状態または症状または病気のリストに使用される用語です。. たとえば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは患者の発熱に使用されているか、医師が頭痛や体の痛みのためにそれを処方しています。. 現在、発熱、頭痛、体の痛みがパラセタモールの兆候です。. 医師は処方箋なしで薬局の意味で店頭で服用できるため、患者は一般的な状態に使用される薬の適応症に注意する必要があります。.ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)錠剤の使用を決定する前に、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)錠剤およびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。. 個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低有効量を使用してください。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)錠剤が示されています。
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)は、患者の体重に基づいて最大の投与量の柔軟性を得るために、若年性関節リウマチにナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)懸 ⁇ 液として推奨されます。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)錠剤も示されています。
ドンペリドン(Pacinac-NP)。 胃と腸の動きや収縮を高める薬です。. ドンペリドン(Pacinac-NP)は、パーキンソン病の治療に使用される他の薬物によって引き起こされる吐き気や ⁇ 吐の治療にも使用されます。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)は、医師の直接の監督下でのみ投与されます。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)。 ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)が含まれています。. ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)です。.
フラナックスは、頭痛、腰痛、歯痛などの小さな痛みや痛みを治療するために使用されます。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)は、一般的な風邪や関節炎や月経痛の特定の症状に関連する痛みの治療にも使用できます。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)は、尿管オリフィスのすぐ近くの ⁇ に粘膜下注射されます。. ドンペリドン(Pacinac-NP)の注入により、組織バルクが増加し、それにより、 ⁇ の充填および収縮中に遠位尿管の協調が提供されます。. デキストラノマーミクロスフェアは、宿主結合組織に徐々に囲まれています。.
使用方法。
ドンペリドン(Pacinac-NP)は、 ⁇ 鏡の使用経験があり、尿管および/または尿管注射の注射のテクニック(ドンペリドン(Pacinac-NP)または他の材料を使用)の訓練を受けた資格のある外科医によってのみ投与されます。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)の安全かつ正確な投与には、ドンペリドン(Pacinac-NP)金属針(3.7F x 23Gチップx 350 mm)を使用することをお勧めします。. 医師が針を配置するのを支援するために、ドンペリドン(Pacinac-NP)金属針には、針先から6 mmの円形マークがあります。. 針の面取りの位置を示すために、針の先端から8 mmの正方形のマークがあります。. マークは参照専用です。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)には、最低4つのフランスの作業チャネルを持つ一般的な小児用 ⁇ 鏡を注入できます。. まっすぐな作動チャネルを持つタイプの ⁇ 鏡も、このタイプの手順に適しています。. 子供は全身麻酔下でリソトミーの位置に置かれ、尿管開口部を局在させるために ⁇ 鏡検査が行われます。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)を注入する前に、以下をお勧めします。
- 生理食塩水を針で洗い流します。.
- 針をシリンジにしっかりと固定します。.
- 滴が先端に見えるところまでジェルを針に注入して、針から空気を取り除きます。.
ルアーロックアダプターをシリンジにスナップし、摩 ⁇ のみで所定の位置に保持してください。. 十分に力を加えた場合、自由に回転したり、引き離したりできます。. このため、針とシリンジを組み立てるときは、親指と人差し指をガラスシリンジバレルとルアーロックアダプターの両方にしっかりと留めることをお勧めします。. ニードルハブとルアーロックアダプターの適切なねじ込み/固定を容易にするために、両方をしてください。 押して回転させます。 それらをしっかりと一緒に。.
患者の治療の中断や、注射器の漏れや破損による手順を繰り返す必要性を回避するために、追加の注射器を在庫に保管することをお勧めします。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)は、一般的に使用されている小児用 ⁇ 鏡を備えた通常の注射器に指圧で簡単に注入できます。. 粘弾性特性により、ドンペリドン(Pacinac-NP)は細い針で注射できます。特別な注射装置は必要ありません。.
注射技術。
VURの内視鏡治療には、尿管内注射(STING手順)、単一の尿管内注射(HIT手順)、二重(近位および遠位)尿管内注射(ダブルHIT手順)など、いくつかの手法が説明されています。. Double-HIT手順は、元のSTINGおよびHIT手順の改善であり、臨床的成功率が高くなることが報告されています。.
一般に、 ⁇ は半充填されており、尿管オリフィスを適切に視覚化し、過膨張に続発する尿管の粘膜下層内の張力を回避します。. HIT手順では、尿管内尿管のサブ粘膜内の注射部位を定義するために、尿管オリフィスの水素化膨張が開始されます。. 針は、6 oの中間から遠位の尿管のサブ粘膜に約4 mm挿入されます。
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠の使用を決定する前に、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠およびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。. 個々の患者の治療目標と一致する最短の期間、最低有効量を使用してください。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠による初期治療に対する反応を観察した後、個々の患者のニーズに合わせて用量と頻度を調整する必要があります。.
の救済のために:。
関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎。
成人におけるナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放性錠剤の推奨開始用量は、2つのナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放性375 mg錠剤(750 mg)を1日1回、または2つのナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)です。 )1日1回、徐放500 mg錠(100 mg)。. すでにナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)250 mg、375 mg、または500 mgを1日2回(朝と夕方)服用している患者は、1日の総投与量をナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠に1日1回投与します。.
長期投与中、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放性錠剤の用量は、患者の臨床反応に応じて上下に調整できます。. 低用量のナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠によく耐える患者では、限られた期間、1日1回、3つのナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放500 mg錠剤(1500 mg)に用量を増やすことができます。より高いレベルの抗炎症/鎮痛作用が必要な場合。. 特に高用量レベルで患者を治療する場合、医師は潜在的な増加したリスクを相殺するために十分な増加した臨床的利益を観察する必要があります。.. 最低有効線量を求め、すべての患者に使用する必要があります。. 関節炎の症状の改善は通常1週間以内に始まります。ただし、治療効果を得るには2週間の治療が必要になる場合があります。.
腎機能障害または肝機能障害のある患者、または高齢患者では、より低い用量を検討する必要があります。. 研究によると、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の総血漿濃度は変化していませんが、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の非結合血漿画分は高齢者で増加しています。. 高用量が必要な場合、および高齢患者では用量の調整が必要になる場合は注意が必要です。. 高齢者に使用されている他の薬と同様に、最低有効量を使用するのが賢明です。.
痛み、原発性月経困難症、急性 ⁇ 炎および滑液包炎の管理。
推奨される開始用量は、2つのナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放500 mg錠剤(1000 mg)を1日1回です。. 鎮痛効果を高める必要がある患者の場合、3つのナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放500 mg錠剤(1500 mg)を限られた期間使用できます。. その後、1日の総投与量は2つのナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放500 mg錠剤(1000 mg)を超えてはなりません。.
急性痛風。
初日の推奨用量は、2〜3個のナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放500 mg錠剤(1000〜1500 mg)を1日1回、続いて2個のナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放500 mg錠剤です。 (1000 mg)攻撃が収まるまで、1日1回。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)またはドンペリドン(Pacinac-NP)の成分に対する過敏症。.
患者が経口ケトコナゾール、フルコナゾール、ボリコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、テリスロマイシン、アミオダロン、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、HIVプロテアーゼ阻害剤、ドンペリドン(パシナック-NP)の血漿濃度を増加させる可能性のあるカルシウム ⁇ 抗薬を服用している場合、QTc間隔が長くなります。. これらの薬は、ドンペリドン(Pacinac-NP)の血漿中濃度を増加させ、QTc間隔を延長する可能性があります。. 長いQT症候群の患者は、非常に速い心調律障害を発症し、突然の意識喪失を引き起こします。.
胃腸出血(出血)、閉塞、 ⁇ 孔、または胃腸の刺激や動きが危険な状態。.
プロラクチン放出下垂体腫瘍(プロラクチノーマ)。.
参照:。
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠は、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠は、アスピリンまたは他のNSAIDを服用した後に ⁇ 息、じんま疹、またはアレルギー型反応を経験した患者には投与しないでください。. そのような患者では、NSAIDに対する重度の、まれに致命的なアナフィラキシー様反応が報告されています。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠は、冠動脈バイパス移植(CABG)手術の設定における周術期の痛みの治療には禁 ⁇ です。.
医師の指示に従ってナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.
- ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)には、投薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)を補充するたびに、もう一度お読みください。.
- 飲み込むナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)全体。. 飲み込む前に、壊したり、つぶしたり、噛んだりしないでください。.
- ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)を口から摂取します。. 胃を混乱させると、食べ物と一緒に服用されることがあります。. 食物と一緒に服用しても、胃や腸の問題(出血、 ⁇ 瘍など)のリスクが低下しない可能性があります。. 胃の不調が続く場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
- 医師の指示に従って、コップ1杯の水(8オンス[240 mL])でナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)を服用してください。.
- 制酸剤、コレスチラミン、またはスクラルファートを服用している場合は、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の服用方法を医師または薬剤師に尋ねてください。.
- ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の服用を忘れて定期的に服用している場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分は抜いてください。. 通常の投与スケジュールに戻ります。. 一度に2回服用しないでください。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ドンペリドン(Pacinac-NP)は、消化不良、疾患、または薬物によって引き起こされる ⁇ 吐または吐き気を治療するために使用されます。. また、胃の膨満感、げっ ⁇ 、激しい膨満感、ガス、胸やけを2週間まで長く緩和するために使用されます。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)は、さまざまな条件からの痛みを和らげるために使用されます。. また、関節炎、滑液包炎、痛風発作によって引き起こされる痛み、腫れ、関節のこわばりを軽減します。. この薬は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)として知られています。. 炎症を引き起こす特定の天然物質の体内産生をブロックすることで機能します。.
関節炎などの慢性状態を治療している場合は、非薬物治療について、および/または他の薬を使用して痛みを治療することについて医師に尋ねてください。. 警告セクションも参照してください。.
一部のブランドの徐放性ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)は、吸収に時間がかかり、迅速な緩和が必要な痛み(痛風発作時など)には推奨されません。. 特定のブランドについて質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。.
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の使用方法。
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の使用を開始する前に、補充を受けるたびに薬剤師が提供する投薬ガイドをお読みください。. ご不明な点がございましたら、医師または薬剤師にお尋ねください。.
この薬を医師の指示に従って口から服用してください。通常は1日1回、コップ1杯の水(8オンス/ 240ミリリットル)を服用してください。. この薬を服用してから少なくとも10分間横にならないでください。. 胃の不調を防ぐために、この薬を食べ物、牛乳、または制酸剤と一緒に服用してください。.
この薬を粉砕したり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.
投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 医師は通常、この薬の短時間作用型からあなたを開始し、適切な用量を提供し、痛み/状態が長期間続く場合は、この型に切り替えます。. 胃出血やその他の副作用のリスクを減らすために、この薬を可能な限り最短の時間で最低有効量で服用してください。. 指示された以上に頻繁に服用したり、服用したりしないでください。. 関節炎などの進行中の状態については、医師の指示に従ってこの薬を服用してください。.
この薬を定期的に使用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。.
特定の状態(関節炎など)では、完全な効果が得られるまで、この薬を定期的に服用するのに最大2週間かかる場合があります。.
状態が改善しないか、悪化するかどうかを医師に伝えてください。.
抗コリン薬の併用投与は、ドンペリドン(Pacinac-NP)の抗消化効果に ⁇ 抗する可能性があります。.
制酸剤と抗分 ⁇ 薬は、経口バイオアベイラビリティが低下するため、ドンペリドン(Pacinac-NP)の経口製剤と同時に投与しないでください。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)の主な代謝経路はCYP3A4を経由します。. In vitro。 そして、人間のデータは、この酵素を有意に阻害する薬物の併用がドンペリドン(Pacinac-NP)の血漿レベルの増加をもたらす可能性があることを示しています。. 強力なCYP3A4阻害剤の例には、次のものが含まれます。アゾール抗真菌剤、例えば、フルコナゾール*、イトラコナゾール、ケトコナゾール*およびボリコナゾール*。マクロライド抗生物質、例えばクラリスロマイシン*およびエリスロマイシン*; HIVプロテアーゼ阻害剤、アンプレナビル、フォスアンプレナビル、インディナビル、カルシウムのアポナビル.
(* QTc間隔も延長します。禁 ⁇ を参照してください。.)。
健康な被験者を対象とした経口ケトコナゾールまたは経口エリスロマイシンとの個別の薬物動態/薬力学的相互作用研究により、ドンペリドン(Pacinac-NP)のCYP3A4の顕著な阻害がこれらの薬物による初回通過代謝を媒介することが確認されました。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)10 mgを1日4回、ケトコナゾール200 mgを1日2回組み合わせると、観察期間中に平均QTc延長が9.8ミリ秒になり、個々の時点で1.2〜17.5ミリ秒の範囲で変化しました。. ドンペリドン(Pacinac-NP)10 mgを1日4回、エリスロマイシン500 mgを1日3回組み合わせると、観察期間中の平均QTcは9.9ミリ秒延長され、個々の時点での変化は1.6〜14.3ミリ秒の範囲でした。. 両方のCマックス。 定常状態でのドンペリドン(Pacinac-NP)のAUCは、これらの相互作用研究のそれぞれで約3倍に増加しました。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)の血漿濃度の増加がQTcで観察された影響に寄与することは不明です。.
これらの研究で。, ドンペリドン。 (Pacinac-NP。) 10 mgを1日4回単剤療法すると、平均QTcが1.6ミリ秒増加しました。 (ケトコナゾール研究。) および2.5ミリ秒。 (エリスロマイシン研究。) ケトコナゾール単剤療法中。 (200 mgを1日2回。) エリスロマイシン単剤療法。 (500 mgを1日3回。) 平均QTcが3.8および4.9ミリ秒増加しました。, それぞれ。, 観察期間中。.
健康な被験者を対象とした別の複数回投与試験。, ドンペリドンによる定常治療中にQTcの大幅な増加は認められませんでした。 (Pacinac-NP。) 40 mgの単剤療法を1日4回。 (160 mgの1日の総投与量。, これは、最大日用量の2倍です。) ドンペリドンの血漿濃度で。 (Pacinac-NP。) それらは、相互作用研究の組み合わせ群で見つかったものと少なくとも類似していた。.
理論的には、ドンペリドン(Pacinac-NP)は胃運動効果があるため、併用して経口投与された薬物、特に持続放出または腸溶性コーティングされた製剤の吸収に影響を与える可能性があります。. しかし、ジゴキシンまたはパラセタモールですでに安定している患者では、ドンペリドン(Pacinac-NP)の併用投与はこれらの薬物の血中濃度に影響を与えませんでした。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)は、神経遮断薬と一緒に投与することもできます。ドーパミン作動性アゴニスト(ブロモクリプチン、L-ドーパ)。その望ましくない末 ⁇ 効果、例えば消化器疾患、吐き気、 ⁇ 吐は、その中心的特性を打ち消すことなく抑制します。.
参照:。
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)に影響を与える他の薬物。?
薬物相互作用は、あなたの薬物療法がどのように機能するかを変えるか、深刻な副作用のリスクを高めるかもしれません。. この文書には、考えられるすべての薬物相互作用が含まれているわけではありません。. 使用するすべての製品(処方薬/非処方薬やハーブ製品を含む)のリストを保管し、医師や薬剤師と共有してください。. 医師の承認なしに、薬の投与を開始、停止、または変更しないでください。.
この薬と相互作用する可能性のある製品には、アリスキレン、ACE阻害剤(カプトプリル、リシノプリルなど)、アンジオテンシンII受容体遮断薬(ロサルタン、バルサルタンなど)、シドフォビル、コルチコステロイド(プレドニゾンなど)、リチウム、「水薬」(フロセミドなどの利尿薬)。.
この薬は、出血を引き起こす可能性のある他の薬と一緒に服用すると、出血のリスクを高める可能性があります。. 例としては、クロピドグレルなどの抗血小板薬、ダビガトラン/エノキサパリン/ワルファリンなどの「抗凝血剤」などがあります。.
多くの薬物には鎮痛剤/発熱剤(アスピリン、セレコキシブ、イブプロフェン、ケトロラックなどのNSAID)が含まれているため、すべての処方薬と非処方薬のラベルを注意深く確認してください。. これらの薬はナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)に似ており、一緒に摂取すると副作用のリスクが高まる可能性があります。. ただし、医師が心臓発作や脳卒中を防ぐために低用量のアスピリンを服用するように指示した場合(通常、1日81〜325ミリグラムの投与量)、医師の指示がない限り、アスピリンの服用を続ける必要があります。. ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)を毎日使用すると、アスピリンの心臓発作/脳卒中を防ぐ能力が低下する可能性があります。. 痛み/発熱を治療するために別の薬(アセトアミノフェンなど)を使用することについて医師に相談してください。. ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)を服用する必要がある場合は、即時放出アスピリン(腸溶性コーティング/ ECではない)を服用し、アスピリンの後に別の時間にナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)を服用することについて医師に相談してください。. 医師の承認なしに、アスピリンの1日量を増やしたり、アスピリン/その他の薬の服用方法を変更したりしないでください。.
この薬は特定の臨床検査の結果に影響を与える可能性があり、誤った検査結果を引き起こす可能性があります。. 実験室の担当者とすべての医師が、この薬の使用を知っていることを確認してください。.
参照:。
ドンペリドン(Pacinac-NP)の考えられる副作用は何ですか。?
有害事象。
ドンペリドンの安全性。 (Pacinac-NP。) VURの治療では、39人の子供がドンペリドンで治療された極めて重要な無作為化研究に基づいています。 (Pacinac-NP。) 170人の子供たちがドンペリドンで治療された2つの非ランダム化支持研究。 (Pacinac-NP。) そして、165人の子供がドンペリドンで治療された非ランダム化承認後の研究。 (Pacinac-NP。). 重要な支援研究のフォローアップは12か月でした。承認後の研究のフォローアップは5年でした(165人の登録対象のうち31人について利用可能な5年のデータ(18.8%))。. これらの研究の過程で死亡した患者はいなかった。.
4つの研究すべてで患者の1%以上で発生する治療関連の有害事象のリストが提示されています。 表1。.
表1:ピビトール、支持および承認後の研究の患者の1%以上で発生する治療関連の有害事象のリスト。
有害事象カテゴリー。 | 重要な研究。 (n = 39ドンペリドン(Pacinac-NP)患者)。 | 支援研究。 (n = 170ドンペリドン(Pacinac-NP)患者)。 | 承認後の調査。 (n = 165ドンペリドン(Pacinac-NP)患者)。 |
尿路感染症(UTI)(i)。 | 6(I5.4%)(ii、iii)。 | 13(7.6%)(ii、iii)。 | 3(1.8%)。 |
尿管拡張(iv)。 | 1(2.6%)。 | 6(3.5%)。 | 0(0%)。 |
吐き気/ ⁇ 吐/腹痛(v)。 | 0(0%)。 | 2(1.2%)。 | 0(0%)。 |
腹部不快感。 | 0(0%)。 | 0(0%)。 | 2(1.2%)。 |
排尿障害。 | 0(0%)。 | 0(0%)。 | 2(1.2%)。 |
排尿の緊急性。 | 0(0%)。 | 0(0%)。 | 2(1.2%)。 |
ポラキウリア。 | 0(0%)。 | 0(0%)。 | 2(1.2%)。 |
尿失禁。 | 0(0%)。 | 0(0%)。 | 2(1.2%)。 |
静脈 ⁇ 逆流。 | 0(0%)。 | 0(0%)。 | 2(1.2%)。 |
(i)UTIの症例は通常、持続的な逆流のある患者で発生しました。. (ii)非ランダム化研究の患者は、3か月の無効化シスツーレスログラム(VCUG)まで抗生物質予防を受けました。. その後、治療が失敗した患者のみが抗生物質による予防を受けました。. 無作為化研究の患者は、治療後1か月で抗生物質予防を受けました。. (iii)すべてのUTI症例は抗生物質による治療に成功した。. (iv)尿管拡張の症例は介入を必要とせず、ほとんどの場合自然に解決した。. (v)吐き気/ ⁇ 吐/腹痛の両方のケースが解決されました。. |
以下の有害事象は、ドンペリドンの使用に関連していた。 (Pacinac-NP。) 自発的な市販後調査報告または臨床試験から。 (発生≤1%。) 含みますが、これらに限定されません:水腎症の有無にかかわらず尿管閉塞。 (尿管ステントの一時的な配置が必要な場合があります。, 尿管再移植手順のまれなケース。) 血尿。, 緊急。, 周波数。, 腎 ⁇ 腎炎。, 異物反応。, 石灰化。, 発熱。, 緊張性 ⁇ 。, ⁇ 刺激。, ヘノッホ・シェーンライン紫斑病。.
有害事象は以下に報告する必要があります。
Salix製品情報コールセンター、電話:1-800-508-0024、ファックス:1-510-595-8183、電子メール:[email protected]。
参照:。
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)の考えられる副作用は何ですか。?
このクラスのすべての薬物と同様に、有害事象の頻度と重症度はいくつかの要因に依存します。薬物の用量と治療期間。患者の年齢、性別、体調;同時医療診断または個々の危険因子。.
以下の副作用は、頻度と、薬物使用とこれらの有害事象との因果関係の可能性が存在するかどうかに基づいて、3つの部分に分かれています。. 「考えられる因果関係」としてリストされているこれらの反応では、薬物使用と報告されたイベントとの間に因果関係があることを示唆する証拠がある各副作用について少なくとも1つのケースがあります。. 報告された副作用は、3か月の期間からなる2つの二重盲検対照臨床試験の結果に基づいており、さらに9か月の非盲検延長がありました。. 合計542人の患者が、二重盲検期間または9か月の非盲検延長のいずれかでナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠を投与されました。. これらの542人の患者のうち、232人がナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠を投与され、167人が最初にナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)で治療され、143人が最初にプラセボで治療されました。. ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠を投与された患者によって報告された副作用は、身体系によって示されます。. ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)で観察されたが、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠を使用した対照試験では報告されていないこれらの副作用は斜体化されています。.
二重盲検および非盲検臨床試験で最も頻度の高い有害事象は頭痛(15%)で、続いて消化不良(14%)、インフルエンザ症候群(10%)でした。. 患者の3%〜9%で発生した他の有害事象の発生率には、アスタリスクが付いています。.
患者の3%未満で発生するこれらの反応はマークされていません。.
発生率が1%を超える(考えられる因果関係)。
全体としての体—痛み(背中)*、痛み*、感染症*、発熱、けが(事故)、無力症、胸の痛み、頭痛(15%)、インフルエンザ症候群(10%)。.
胃腸—吐き気*、下 ⁇ *、便秘*、腹痛*、 ⁇ 腸、胃炎、 ⁇ 吐、 ⁇ 下障害、消化不良(14%)、胸やけ*、口内炎。.
血液学—貧血、斑状出血。.
呼吸器— ⁇ 頭炎*、鼻炎*、副鼻腔炎*、気管支炎、咳の増加。.
腎—尿路感染症*、 ⁇ 炎。.
皮膚科—皮膚の発疹*、皮膚の発疹*、斑状出血*、紫斑。.
代謝と栄養—末 ⁇ 性浮腫、高血糖。.
中央神経系—めまい、感覚異常、不眠症、眠気*、立ちくらみ。.
心血管—高血圧、浮腫*、呼吸困難*、動 ⁇ 。.
筋骨格—けいれん(脚)、筋肉痛、関節痛、関節障害、 ⁇ 障害。.
特別な感覚—耳鳴り*、聴覚障害、視覚障害。.
一般—喉の渇き。.
発生率が1%未満(考えられる因果関係)。
全体としての身体— ⁇ 瘍、一 ⁇ 、首の硬直、痛みの首、腹部肥大、癌腫、蜂巣炎、全身性浮腫、LE症候群、 ⁇ 怠感、粘膜障害、アレルギー反応、骨盤の痛み。.
胃腸—拒食症、胆 ⁇ 炎、胆石症、勃起、GI出血、直腸出血、アフタ性口内炎、 ⁇ 瘍、口内 ⁇ 瘍、 ⁇ 瘍、胃 ⁇ 瘍、心 ⁇ 、大腸炎、食道炎、胃腸炎、 ⁇ 臓障害、直腸障害、歯の障害、肝性.
腎臓。 — 月経困難症。, 排尿障害。, 腎機能異常。, 夜間。, 前立腺障害。, 腎 ⁇ 腎炎。, がん乳房。, 尿失禁。, 腎臓計算。, 腎不全。, 月経過多。, ⁇ 病。, 新生物乳房。, 腎硬化症。, 血尿。, 痛みの腎臓。, ピウリア。, 尿異常。, 尿頻度。, 尿閉。, 子宮けいれん。, ⁇ 炎。, 糸球体腎炎。, 高カリウム血症。, 間質性腎炎。, 腎症症候群。, 腎疾患。, 腎不全。, 腎乳頭壊死。.
血液学—白血球減少症、出血時間の増加、好酸球増加症、異常なRBC、異常なWBC、血小板減少症、無 ⁇ 粒球症、 ⁇ 粒球減少症。.
中央神経系—うつ病、不安、緊張 ⁇ 進、緊張、神経痛、神経炎、めまい、健忘症、混乱、協調、異常な複視、情緒不安定、血腫硬膜下、麻痺、夢の異常、集中力がない、筋力低下。.
皮膚科—血管皮膚炎、単純ヘルペス、乾燥肌、発汗、 ⁇ 瘍肌、にきび、脱毛症、皮膚炎接触、湿疹、帯状 ⁇ 疹、爪の障害、皮膚の壊死、皮下結節、そう ⁇ 、じんま疹、新生物皮膚、感光性皮膚炎、光線過敏症に似た反応ポルフィリン皮膚炎皮膚炎、表皮症.
特別な感覚—アンブリオピア硬化炎、白内障、結膜炎、聴覚障害、耳の障害、角膜結膜炎、流涙障害、中耳炎、痛みの目。.
心血管—狭心症、冠動脈疾患、心筋 ⁇ 塞、深部血栓性静脈炎、血管拡張、血管異常、不整脈、束枝ブロック、異常なECG、心不全右、出血、片頭痛、大動脈弁狭 ⁇ 症、失神、頻脈、うっ血性心不全。.
呼吸器— ⁇ 息、呼吸困難、肺水腫、喉頭炎、肺障害、鼻血、肺炎、呼吸困難、呼吸障害、好酸球性肺炎。.
筋骨格—筋無力症、骨障害、自然骨折、線維性髄炎、骨の痛み、眼 ⁇ 下垂、けいれん一般、滑液包炎。.
代謝と栄養—クレアチニンの増加、グルコス尿症、高コレステロール血症、アルブミン尿症、アルカローシス、BUNの増加、脱水症。
浮腫、耐糖能低下、高尿酸血症、低カリウム血症、SGOT増加、SGPT増加、体重減少。.
一般—アナフィラキシー様反応、血管神経性浮腫、月経障害、低血糖、発熱(悪寒と発熱)。.
発生率が1%未満(因果関係は不明)。
ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)パッケージラベルに記載されているが、ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)徐放錠を受けた人には報告されないその他の副作用はイタリック体で示されています。. これらの観察は、医師への警告情報としてリストされています。.
血液学—再生不良性貧血、溶血性貧血。.
中央神経系—無菌髄膜炎、認知機能障害。.
皮膚科—表皮壊死症、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群。.
胃腸—非消化性GI ⁇ 瘍、 ⁇ 瘍性口内炎。.
心血管—血管炎。.
ドンペリドン(Pacinac-NP)は、合成抗凝固剤およびインダンジオン誘導体です。. これは、前駆体タンパク質のビタミンK媒介ガンマカルボキシル化を阻害することにより、肝臓での活性凝固因子II、VII、IX、X、および抗凝固タンパク質CおよびSの形成を防ぎます。.
一般に、エストラジオールの17ベータ異性体、3ベータおよび17ベータ位置のヒドロキシル基を含む ⁇ 香化C18ステロイドを指します。. ナプロキセンナトリウム(Pacinac-NP)-17-betaは、哺乳類のエストロゲンステロイドの最も強力な形態です。. 人間では、それは主に周期的な卵巣と胎盤によって生成されます。. また、男性および閉経後の女性の脂肪組織によって生成されます。. エストラジオールの17-アルファ異性体は、エストロゲン受容体(受容体、エストロゲン)に弱く結合し、エストロゲン反応組織ではほとんどエストロゲン様活性を示しません。. さまざまな異性体を合成できます。.