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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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1.25ジヒドロキシビタミンDの内因性産生が不十分であるためにカルシウムとリンの代謝障害によって引き起こされる疾患。3:腎性骨異栄養症、骨粗しょう症、術後または特発性低 ⁇ 動脈症、偽性過熱症、骨損傷を伴う過麻痺症、ビタミンD耐性黄斑炎または骨腫、ビタミンD依存性くる病、低カルシウムイまたは悪炎。.
Внутрь, в/в, однократно в сутки.
Ампулы перед применением необходимо несколько раз встряхнуть, капли разбавлять не следует. Начинать лечение следует с минимальных доз, контролируя 1 раз в неделю уровень кальция и фосфора в плазме крови. Дозу препарата можно повышать на 0,25 или 0,5 мкг/сут до стабилизации биохимических показателей. При достижении минимальной эффективной дозы рекомендуется контролировать уровень кальция в плазме крови каждые 3–5 нед. Длительность курса определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае и зависит от характера заболевания и эффективности терапии. В отдельных случаях препарат применяют пожизненно.
Взрослым при остеомаляции назначают внутрь в дозе 1–3 мкг/сут.
При гипопаратиреозе — 2–4 мкг/сут.
При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности — до 2 мкг/сут.
При постменопаузном, сенильном, стероидном и других видах остеопороза — 0,5–1 мкг/сут.
Препарат может вводиться в/в после гемодиализа. Инъекция должна проводиться в возвратную линию аппарата (как можно ближе к пациенту — для ликвидации риска всасывания альфакальцидола пластиком) в конце каждого диализа. Начальная доза — 1, максимальная — 6 мкг на диализ, но не более 12 мкг в течение недели. Раствор не требует дополнительного разведения.
Детям младшего возраста рекомендуется назначение препарата в лекарственной форме капли (дозирование и прием капсул затруднены).
С массой тела менее 20 кг — по 0,01–0,05 мкг/кг/сут, с массой 20 кг и выше — 1 мкг/сут (кроме случаев почечной остеодистрофии).
При почечной остеодистрофии у детей доза составляет 0,04–0,08 мкг/кг/сут. Дозу определяют в соответствии с динамикой биохимических показателей с целью предотвращения гиперкальциемии.
薬物、高カルシウム、高リン血症(低 ⁇ 光症のものを除く)の成分に対する過敏症;高マグネシウム症、ビタミンDによる中毒。 .
投与中/投与中の溶液は、プロピレングリコールを含む注射可能な溶液に対して過敏症の患者には使用しないでください。.
代謝側から:。 まれ-高カルシウム血症;ごくまれに-血漿中のLPVPのわずかな増加。. 重度の腎機能障害のある患者では、高リン血症の発症が可能です。.
LCDの臓器と肝臓から:。 吐き気、口渇、エピガストリア、便秘の分野における不快感。まれに-ALTのわずかな増加、血漿中のAST。.
CNSの側から:。 まれ-脱力感、疲労感、めまい、眠気。.
心血管系から:。 まれ-頻脈。.
アレルギー反応:。 まれ-皮膚の発疹、かゆみ。.
症状:。 脱力感、 ⁇ 眠、めまい、頭痛、吐き気、口渇、便秘、下 ⁇ 、胸やけ、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部痛の痛み、腹部、骨、かゆみ、動 ⁇ 。.
治療:。 薬の服用をやめなさい。. 急性の過剰摂取の初期段階では、胃洗浄および/または鉱油が示されます(これは、吸引を減らし、 ⁇ 便による薬物の除去を増やすのに役立ちます)。. 重症の場合-等張塩化ナトリウム溶液の導入中/導入中、ループ利尿薬の目的、グルココルチコステロイド。.
腸内のカルシウムとリンの吸収を高め、腎臓での再吸収を高め、骨の石灰化を高め、パラチロイドホルモンの血中含有量を減らします。. ビタミンDと比較したアルファカルシドールの主な利点は、その迅速な作用と、より正確な用量管理の可能性であり、これにより、高カルシウム血症が長期化するリスクが軽減されます。.
脂肪率、内部への入院時のバイオアベイラビリティは100%です。. 吸引後、すぐに1.25ジヒドロキシビタミンDに変わります。3主に肝臓で。. レベル1.25-ジジドロキシビタミンD。3 血漿中アルファカルシドールを単回投与してから8〜12時間後に最大値に達します。 T1/2。 1,25-ジジヒドロキシビタミンD。3 -約35時間。.
薬物との同時使用により、心臓のリズム障害を発症するリスクが高まります。制酸剤-高マグネシウム症を発症するリスク;カルシウム製剤とチアジド系利尿薬-高カルシウム発生のリスク。.
バルビツール酸塩、抗けいれん薬、および肝臓でのミクロソーム酸化の酵素を活性化する他の薬物と共有するには、より高い用量のアルファカルシドールが必要です。.
ミネラルオイル(長期間一緒に使用した場合)、コレスチラミン、コレスチポール、スクラルファート、制酸剤、アルブミン製剤は、アルファカルシドールの吸収を低下させます。.
However, we will provide data for each active ingredient